Що таке центріолі клітини: будова та функції.

Наприкінці ХІХ століття британським бактеріологом Флеммінгом і бельгійським цитологом Бенеденом було відкрито клітинні центри, чи центросоми. Тоді ж вчені виявили, що вони складаються з дрібніших структур центріолей. Вивчити докладніше, що таке центріолі і яка їхня тонка будова, вдалося лише до середини XX ст. електронних мікроскопів. Однак відповіді на багато питань щодо цих органел науці досі невідомі.

Що таке центріолі?

Центріолі є немембранною структурою у вигляді дрібних тілець, які входять до складу клітинного ядра. Їх важко можна розглянути в електронний мікроскоп. Вони часто зустрічаються серед представників царства Найпростіших, характерні для тварин, іноді спостерігаються у деяких видів грибів, а серед рослин виявлені лише у мохів та папоротей.

Центріолі в клітині оточені дрібнозернистою напіврідкою речовиною, яка або не має чітко визначеної структури, або має волокнистий вигляд.

Будова

Основу будови центріолей складають 9 комплексів по 3 мікротрубочки, які утворюють порожнистий циліндр. Його ширина загалом становить 0,15 мкм, а довжина – 0,3-0,5 мкм. Ця клітинна структура має такі особливості:

• Перша трубочка, розташована ближче до центру циліндра - повна, вона її діаметр дорівнює близько 25 нм. Товщина її стінки складає всього 5 нм, вона складається з 13 білкових субодиниць. Останні є поліпептидний, або мультимерний, комплекс.
• Наступні дві трубочки є неповними і щільно примикають одна до одної. У їхньому складі міститься 11 пептидних субодиниць.
• Триплети розташовані під кутом близько 40-45 ° до радіусу циліндра.
• Мікротрубочки занурені в аморфну ​​субстанцію.

Крім трубочок, у клітинних центріолях також є ручки-вирости, одні з яких спрямовані до сусідніх триплетів, інші – до центру вищеописаного циліндра.

Диплосоми

Перед тим, як почати ділитися, клітина зазвичай має 2 центріолі, що утворюють дуплет. Вони розташовуються перпендикулярно один до одного і зближені так, що кінець однієї з них дивиться на циліндричну поверхню іншої. Завдяки малюнку нижче можна зрозуміти, що таке центріолі у диплосомі.

Одна з центріолей у дуплеті є материнською, а інша – дочірньою. Зовні вони відрізняються тим, що на першій є вирости, або придатки, а на другій їх немає. Для дочірньої центріолі характерні також такі особливості:

• У центрі на одному з кінців знаходиться ще одна трубочка, від якої відходять 9 виростів. Вони спрямовані до кожної першої мікротрубочки триплету. Ця структура нагадує колесо зі спицями.
• Довжина «колісної» структури у різних клітинах може становити від 20 до 75% від довжини самої центріолі.
• Полярна будова. На другому кінці, який знаходиться далі від материнської центріолі, вищеописане «колесо» відсутнє.
• У деяких типів клітин замість втулки є аморфна структура.

Функції

Функції центріолей ще мало вивчені. Можна було б припустити, що вони беруть участь у освіті веретена поділу, проте формуються й у клітинах рослин та грибів.

Вчені припускають, що центріолі відіграють певну роль у просторовій орієнтації веретена поділу по відношенню до полюсів клітини. Мікротрубочки у складі цих органоїдів виконують опорну функцію.Можливо, за аналогією з білковими структурами, що формують цитоскелет клітини, мікротрубочки також служать для транспортування певних речовин.

У безпосередній близькості від материнських центріолей знаходяться фокуси сходження мікротрубочок у вигляді щільних дрібних тілець. З їх допомогою здійснюється «складання» мікротрубочок, що служать основою клітинного каркаса.

Розвиток

Найчастіше за весь життєвий цикл клітини (від її утворення з материнської до моменту наступного поділу або загибелі) центріолі подвоюються тільки один раз. Спочатку утворюються по дві половинки материнської та дочірньої центріолі, а потім вони переміщаються до полюсів, утворюючи центросоми.

Однак із цього правила існує безліч винятків:

• У деяких видів клітин такий поділ відбувається неодноразово.
• У дозрілих яйцеклітинах багатьох тварин центріолі руйнуються.
• При утворенні сперматозоїдів центріолі розпадаються. Одна з них трансформується в кінетосому джгутика, а друга залишається непошкодженою.
• У равликів та деяких видів гризунів розпадаються обидві центріолі сперматозоїда.

Біохімія

Біохімія даних клітинних структур у сучасній цитології вивчена погано, тому що важко виділити чисту фракцію для того, щоб дізнатися, що таке центріолі. Також дуже малий їх обсяг – близько 0,03 мкм3. На відміну від мітохондрій, яких у клітці налічується близько тисячі штук, та рибосом (а їх близько одного мільйона), центріолі – це поодинокі клітинні структури.

Дані про їхній хімічний склад були отримані в основному за допомогою імунохімічного аналізу. Вії та джгутики у найпростіших, що служать клітинам для пересування, мають в основі базальні тільця, будова яких схожа з центріолями.

Вченим відомо, що до складу мікротрубочок входить білок тубулін. Він також є у клітинній цитоплазмі. Цей білок необхідний зростання мікротрубочок і формування веретена поділу, що забезпечує розбіжність хромосом при редукційному і непрямому розподілі клітин.

Існують дані, що у складі центріолей можуть бути нуклеїнові кислоти, грають найважливішу роль передачі генетичної інформації. Проте їх функції у складі цієї клітинної структури ще вивчені.

Будова та роль центріолей

Центріолі являють собою циліндричні структури групи мікротрубочок, згрупованих за схемою 9+3, так як кільце з дев'яти мікротрубочок «триплетів» розташоване під прямим кутом один до одного. Вони переважно складаються з білка, званого тубуліном, який міститься в більшості еукаріотичних клітин. Пов'язана пара центріолей, оточена безформною масою щільного матеріалу (перицентріолярний матеріал), формує складову структуру, яка називається центросомою.

Центріолі зустрічаються у клітинах тварин, але відсутні у рослинних клітинах. Вони допомагають організувати складання мікротрубочок під час поділу клітин. Центріолі розташовані у клітинних структурах, відомих як центросоми.

При розподілі клітин центросома та центріолі реплікуються та мігрують на протилежні полюси клітини. Центріолі допомагають розташувати мікротрубочки, які переміщують хромосоми під час поділу клітин, щоб кожна дочірня клітина одержувала відповідну кількість хромосом. Центріолі також важливі для формування клітинних структур, відомих як вії та джгутики. Ці органели допомагають у клітинній локомоції та формуються з центріолей, званих базальними тілами.

В організмах зі джгутиками та віями становище цих органел визначається материнською центріолою, яка стає основним тілом. Нездатність клітин використовувати центріолі для створення функціональних вій і джгутиків пов'язана з низкою генетичних та інфекційних захворювань.

Функції центріолей у розподілі клітин

Центріолі розташовані поза межами, але поблизу ядра клітини. Вони реплікуються під час інтерфази, до початку мітозу та мейозу у клітинному циклі.

У профазі кожна центросома з центріолями мігрує до протилежних полюсів клітини. На кожному кінці клітини розташована одна пара центріолей. Мітотичне веретено спочатку з'являється у вигляді структур, званих астрами, які оточують кожну пару центріолей. Мікротрубочки утворюють волокна веретена поділу, що тягнуться від кожної центросоми, тим самим розділяючи пари центріолей і подовжуючи клітину.

У метафазі центріолі допомагають позиціонувати полярні волокна, оскільки вони простягаються від центросоми і мають хромосоми вздовж метафазної пластини.

В анафазі полярні волокна, пов'язані з хромосомами, скорочуються та поділяють сестринські хроматиди (репліковані хромосоми). Відокремлені хромосоми витягуються до протилежних кінців клітини полярними волокнами, що тягнуться від центросоми.

У телофазі волокна веретена диспергуються в міру того, як хромосоми спираються на нові ядра. Після цитокінезу кожна дочірня клітина містить одну центросому з однією центріольною парою.

Центріоль

Центріоль - Внутрішньоклітинна органела еукаріотичної клітини. Розмір центріолі знаходиться на межі роздільної здатності світлового мікроскопа.

Ці органели в клітинах, що діляться, беруть участь у формуванні веретена поділу і розташовуються на його полюсах. У клітинах, що не діляться (наприклад, епітелію) центріолі часто визначають полярність клітин і розташовуються поблизу комплексу Гольджі.

Пов'язані поняття

Центр організації мікротрубочок (ЦОМТ, англ. microtubule-organising centre, MTOC) - структура еукаріотичної клітини, на якій збираються мікротрубочки. ЦОМТ має дві основні функції - складання джгутиків і вій, а також утворення ниток веретена поділу в ході мітозу та мейозу.

Клітинний центр, або центросома (від грец. σῶμα - тіло) - немембранний органоїд в клітинах еукаріотів, складається з двох центріолей і перицентріолярного матеріалу. Є головним центром організації мікротрубочок (ЦОМТ) еукаріотичної клітини, грає найважливішу роль клітинному розподілі, беручи участь у формуванні веретена розподілу. З центросоми утворюються вії та джгутики. Центросоми характерні для клітин тварин, їх немає у вищих рослин, вищих грибів, деяких простих. Ряд спадкових.

Веретеноделенія - динамічна структура, яка утворюється в мітозі і мейозі для забезпечення сегрегації хромосом і поділу клітини. Типове веретено є біполярним - між двома полюсами утворюється веретеноподібна система мікротрубочок. Мікротрубочки веретена приєднуються до кінетохорів хроматид в області центромір і забезпечують рух хромосом до полюсів.

Цитокінез, цитотомія – розподіл тіла еукаріотичної клітини. Цитокінез зазвичай відбувається після того, як клітина зазнала поділу ядра (каріокінез) в ході мітозу або мейозу.У більшості випадків цитоплазма та органоїди клітини розподіляються між дочірніми клітинами приблизно порівну.

Згадки у літературі

Клітинний центр бере участь у розподілі клітини та розташовується біля ядра. До складу клітинного центру клітин тварин та нижчих рослин входить центріоль. Центріоль - парне утворення, вона містить дві подовжені гранули, що складаються з мікротрубочок і розташовані перпендикулярно один одному центріолі.

Мікротрубочки - порожнисті циліндри (зовнішній діаметр - 24 мм, внутрішній - 15 їм), є самостійними органелами, утворюючи цитоскелет. Вони також можуть входити до складу інших органел - центріолей, вій, джгутиків. Стінка мікротрубочок складається з глобулярного білка тубуліна, який утворений окремими округлими утвореннями глобули діаметром 5 нм. Глобули можуть перебувати в гіалоплазмі у вільному стані або з'єднуватися між собою, у результаті формуються мікротрубочки. Вони можуть знову розпадатися на глобули. Таким чином, формуються і потім розпадаються мікротрубочки веретена поділу в різні фази мітозу. Однак у складі центріолей, вій і джгутиків мікротрубочки є стійкими утвореннями. Більшість мікротрубочок бере участь у формуванні внутрішньоклітинного каркаса, який підтримує форму клітини, зумовлюючи певне положення органел у цитоплазмі, а також визначає напрямок внутрішньоклітинних переміщень. Білки-тубуліни не мають здатності до скорочення, отже, і мікротрубочки не скорочуються. У складі вій і джгутиків відбувається взаємодія мікротрубочок між собою, їх ковзання один щодо одного, що забезпечує рух цих органел.

У сперматидах біля ядра розташовуються апарат Гольджі, центросоми і накопичуються дрібні мітохондрії. Процес формування сперматозоїда починається з утворення у зоні апарату Гольджі ущільненої гранули – акробласта, що прилягає до поверхні ядра. Надалі акробласт, збільшуючись у розмірах, у вигляді шапочки охоплює ядро, а в середині акробласта диференціюється тільце ущільнене. Таку структуру називають акросомою. Вона лежить в тому кінці трансформуючої сперматид, який звернений до підтримуючої клітини. Центросома, що складається з двох центріолей переміщається в протилежний кінець сперматиди. Проксимальна центріоль прилягає до поверхні ядра, а дистальна поділяється на частини. Від передньої частини дистальної центріолі починає формуватися джгутик (fagellum), який потім стає осьовою ниткою сперматозоїда, що розвивається. Задня ж половина дистальної центріолі набуває вигляду кільця. Зміщуючись уздовж джгутика, це колечко визначає задню межу середньої або сполучної частини сперматозоїда. Цитоплазма зі зростанням хвоста сповзає з ядра і зосереджується у сполучній частині. Мітохондрії розташовуються спіралеподібно між проксимальною центріоллю та кільцем.

Мікротрубочки порожнисті циліндри (зовнішній діаметр – 24 нм, внутрішній – 15 нм), є самостійними органелами, утворюючи цитоскелет, або ж входять до складу інших органел (центріолей, вій, джгутиків). Стінка мікротрубочки складається з глобулярного білка тубуліна, що складається з окремих округлих утворень – глобул, діаметром 5 нм.Такі глобули можуть перебувати в гіалоплазмі у вільному стані або під впливом певних факторів з'єднуватися між собою і формувати мікротрубочки, а потім знову розпадатися. Так формуються, а потім розпадаються мікротрубочки веретена поділу в різні фази мітозу. Однак, у складі центріолей, вій і джгутиків мікротрубочки є стійкими утвореннями. Більшість мікротрубочок бере участь у формуванні внутрішньоклітинного каркаса, який підтримує форму клітини, зумовлює певне положення органел у цитоплазмі, а також визначає напрямок внутрішньоклітинних переміщень. Білки тубуліни не мають здатності до скорочення, а отже і мікротрубочки не скорочуються. Однак у складі вій і джгутиків відбувається взаємодія між мікротрубочками та їх ковзанням відносно один одного, що й забезпечує рух вій і джгутиків.

При дослідженні методом електронної мікроскопії ретикулоцит має вигляд клітини неправильної форми із залишками органел. Маленькі мітохондрії та центріолі сконцентровані в тій ділянці клітини, де на стадії нормоциту відокремлювалося ядро. Рибосоми розпорошені по цитоплазмі. При дозріванні мітохондрії зменшуються в числі і розмірах, полірибосоми перетворюються на монорибосоми. У міру того, як ретикулоцит самоперетравлює органели, у ньому з'являються вакуолі.

До кінця профази ядерце та ядерна оболонка зникають, а центріолі мігрують до протилежних полюсів клітини і дають початок ниткам мітотичного (ахроматинового) веретену. У сфері центроміри утворюються спеціальні білкові комплекси – кінетохори, які прикріплюють хроматиди до ниток веретена.

Диплосома складається з двох центріолей (материнської та дочірньої), розташованих під прямим кутом один до одного. Кожна центріоль складається з мікротрубочок.

Пов'язані поняття (продовження)

Ядерна мембрана, або ядерна оболонка, або каріолема, або каріотека, або нуклеолема - подвійний ліпідний бислой, мембрана, що оточує ядро ​​в еукаріотичних клітинах.

Метафаза - фаза мітотичного поділу еукаріотів, початок якої знаменує вихід хромосом в екваторіальну площину клітини.

Профа́за (англ. prophase) — перша фаза мітозу, ознакою якої є поява в ядрі конденсованих хромосом.

Кінетохор - білкова структура на хромосомі, до якої кріпляться волокна веретена поділу під час поділу клітини. Кінетохори відіграють найважливішу роль при сегрегації хромосом для подальшого поділу батьківської клітини на дві дочірні. Кінетохори формуються на центромірах хромосом у еукаріотів. Кінетохори поділяють на дві області - внутрішню, міцно пов'язану з центромірною ДНК, і зовнішню, що взаємодіє з мікротрубочками веретена поділу.

Поділ клітини - процес утворення з батьківської клітини двох і більше дочірніх клітин. Зазвичай розподіл клітини - це частина більшого клітинного циклу.

Тубулін - білок, з якого побудовані мікротрубочки. У них, а також у цитоплазмі клітин він знаходиться у формі димеру з однієї молекули α-тубуліна та однієї – β-тубуліна. У складі такого димеру до кожної молекули тубуліна приєднано молекулу ГТФ. У кожної з цих субодиниць виділяють три домени.Форма γ-тубуліна бере участь у нуклеації мікротрубочок, тобто утворенні затравки, з якої починається зростання. Тубулін здатний зв'язувати у розчині молекули ГТФ. Зростання мікротрубочок здійснюється.

Телофаза - фаза мітотичного поділу еукаріотичних клітин, під час якої два набори дочірніх хромосом досягають полюсів веретена поділу і деконденсуються. Починається збирання ядерної оболонки навколо кожного набору хромосом. Поділ цитоплазми досягається шляхом скорочення скорочувального кільця (цитокінез).

Аксонема, або осьова нитка джгутика, — складно організований цитоскелетний комплекс, що становить основу ундуліподій або цилий (джгутиків та вій) еукаріотних клітин.

Проміжні філаменти (ПФ) - ниткоподібні структури з особливих білків, один із трьох основних компонентів цитоскелету клітин еукаріотів. Містяться як і цитоплазмі, і у ядрі більшості еукаріотичних клітин. Середній діаметр ПФ - близько 10 нм (9-11 нм), менше, ніж у мікротрубочок (близько 25 нм) і більше, ніж у актинових мікрофіламентів (5-9 нм). Назву отримали через те, що товщина цитоскелетних структур, що складаються з ПФ, займала проміжне положення між товщиною міозинових філаментів.

Центромера - ділянка хромосоми, яка пов'язує сестринські хроматиди, відіграє важливу роль у процесі поділу клітинного ядра і бере участь у контролі експресії генів. Характеризується специфічними послідовністю нуклеотидів та структурою.

Цитоскелет прокаріот - сукупна назва для всіх структурних філаментів прокаріотів. У минулому вважалося, що у прокаріотів цитоскелета немає, проте з початку 1990-х стали накопичуватися дані про наявність у прокаріотів різноманітних філаментів.У прокаріотів не тільки є аналоги ключових білків цитоскелета еукаріотів, а й білки, що не мають аналогів у еукаріотів. Елементи цитоскелета відіграють важливі ролі у розподілі клітин, захисті, підтримці форми та визначенні полярності у різних прокаріотів.

Ядерні пори, або ядерні порові комплекси, — великі білкові комплекси, що пронизують ядерну мембрану і транспорт макромолекул між цитоплазмою і ядром клітини. Перехід молекул з ядра в цитоплазму та у зворотному напрямку називається ядерно-цитоплазматичним транспортом.

Клітинне ядро ​​(лат. Nucleus) - оточений двома мембранами компартмент еукаріотичної клітини (у клітинах прокаріот ядро ​​відсутня). Зазвичай у клітинах еукаріотів є одне ядро, проте деякі типи клітин, наприклад, еритроцити ссавців, не мають ядра, а інші містять кілька ядер.

Прометафаза (англ. prometaphase) - друга фаза мітотичного процесу поділу клітини. Прометафаза починається раптово зі швидкого руйнування ядерної оболонки. Прометафаза закінчується, коли всі хромосоми виявляються в екваторіальній площині веретена поділу.

Інтерфаза (англ. interphase) - період клітинного циклу, що поділяється на G1-, S-і G2-фази. Під час інтерфази клітина готується до майбутнього поділу: зростає, подвоює кількість цитоплазми, клітинних білків та органел. У S-фазі відбувається подвоєння хромосом та центросом (клітинних центрів).

Полярне тільце веретена (ПТВ) - центр організації мікротрубочок, грибний еквівалент центросоми клітин тварин. На відміну від центросоми у ПТВ немає центріолей. У дріжджів S. cerevisiae під електронним мікроскопом воно виглядає як електронно-щільна багатошарова структура, вбудована в оболонку ядра.Крім основної функції (центр організації мікротрубочок), полярне тільце веретена опосередковано бере участь у сегрегації хромосом, розташування ядер у клітині, каріогамії та орієнтації веретена поділу. Окрім.

Апарат (комплекс) Гольджі - мембранна структура еукаріотичної клітини, органела, в основному призначена для виведення речовин, синтезованих в ендоплазматичному ретикулумі. Апарат Гольджі названий на честь італійського вченого Камілло Гольджі, який вперше виявив його в 1898 році.

Міто́з (др.-грец. μίτος — нитка) — непрямий поділ клітин, найпоширеніший спосіб репродукції еукаріотичних клітин. Біологічне значення мітозу полягає в строго однаковому розподілі хромосом між дочірніми ядрами, що забезпечує утворення генетично ідентичних дочірніх клітин та зберігає наступність у ряді клітинних поколінь.

Анафа́за — фаза мітотичного поділу еукаріотичних клітин, де сестринські хроматиди синхронно розходяться з утворенням двох дочірніх хромосом, які неквапливо розтягуються до протилежних полюсів веретена поділу. У ході анафази кінетохорні мікротрубочки коротшають, а полюси віддаляються один від одного, таким чином, обидва процеси роблять свій внесок у розбіжність хроматид.

Нуклеоїд (англ. Nucleoid) - неправильної форми зона в цитоплазмі прокаріотичної клітини, в якій знаходиться геномна ДНК та асоційовані з нею білки. Перед ДНК припадає близько 60 % маси нуклеоїда; крім ДНК, нуклеоїд містить РНК та білки.Білки нуклеоїду, які забезпечують просторову організацію геномної ДНК, називають нуклеоїдними білками або нуклеоїд-асоційованими білками; вони не мають нічого спільного з гістонами, які упаковують ДНК у еукаріотів. На відміну від гістонів, ДНК-зв'язуючі.

Мікрофіламенти (актинові мікрофіламенти, МФ) – нитки, що складаються з молекул глобулярного білка актину і присутні у цитоплазмі всіх еукаріотів. У м'язових клітинах їх називають «тонкі філаменти» (товсті філаменти м'язових клітин складаються з білка міозину). Під плазматичною мембраною мікрофіламенти утворюють тривимірну мережу; у цитоплазмі формують пучки з паралельно орієнтованих ниток або тривимірну мережу. Мають діаметр близько 6-8 нм.

Органели (від орган та ін.-грец. εἶδος - вид), - Постійні компоненти клітини, життєво необхідні для її існування. Органели розташовуються у внутрішній частині клітини — цитоплазмі, у якій, поруч із органелами, можуть бути різні включення.

Хромати́да (грец. chroma — колір, фарба та грец. eidos — вид) — структурний елемент хромосоми, що формується в інтерфазі клітинного ядра в результаті подвоєння хромосоми.

Ядерна ламін - фібрилярна мережа жорсткої структури, підстилає ядерну мембрану (перебуває під ядерною мембраною), бере участь в організації хроматину.

Пили, або фімбрії, або ворсинки - ниткоподібні білкові структури, розташовані на поверхні клітин багатьох бактерій. Розмір пилок варіює від часток мкм до більш ніж 20 мкм у довжину і 2-11 нм у діаметрі.Пили беруть участь у передачі генетичного матеріалу між бактеріальними клітинами (кон'югація), прикріпленні бактерій до субстрату та інших клітин, відповідають за адаптацію організмів, служать місцями прикріплення багатьох бактеріофагів.

Сестринські хроматиди - ідентичні хроматиди, що утворилися в результаті реплікації хромосоми і з'єднані в області центроміру. Вони утворюються в S-фазі інтерфази, коли відбувається подвоєння ДНК, і поділяються під час мітозу та другого поділу мейозу. Надалі до кожної дочірньої клітини потрапляє по одній такій хроматиді з пари хроматид даної хромосоми, і кожна з них добудовує собі пару.

Цитоплазма (від грец. κύτος — «клітина» і πλάσμα — тут «вміст») — напіврідкий вміст клітини, внутрішнє середовище живої або померлої клітини, обмежене плазматичною мембраною. Включає гіалоплазму - основна прозора речовина цитоплазми, обов'язкові клітинні компоненти - органели, що знаходяться в ній, а також різні непостійні структури - включення. Іноді під цитоплазмою розуміють лише гіалоплазму.

Цитоскелет - це клітинний каркас або скелет, що знаходиться в цитоплазмі живої клітини. Він присутній у всіх клітинах еукаріотів, причому в клітинах прокаріотів виявлені гомологи всіх білків цитоскелета еукаріотів. Цитоскелет - постійна структура, до функції якої входить підтримка та адаптація форми клітини до зовнішніх впливів, екзо- та ендоцитоз, забезпечення руху клітини як цілого, активний внутрішньоклітинний транспорт та клітинний поділ.

Плодова мушка Drosophila melanogaster була введена як модельний організм у генетичні експерименти Томасом Морганом у 1909 році і до теперішнього часу є одним із найулюбленіших модельних організмів серед дослідників, які вивчають ембріональний розвиток тварин. Малий розмір, швидка зміна поколінь, висока плодючість, прозорість ембріонів роблять дрозофілу ідеальним об'єктом для генетичних досліджень.

Синаптонемний комплекс (СК) - білковий комплекс, що формується між гомологічними хромосомами (двома парами сестринських хроматид) в ході мейозу. Синаптонемний комплекс імовірно є сполучною ланкою між хромосомами під час парування (синапсису).

Кінезини - суперродина моторних білків еукаріотичних клітин. Кінезини рухаються мікротрубочками, використовуючи енергію гідролізу АТФ. Таким чином, кінезини – це тубулін-залежні АТФази. Кінезини беруть участь у здійсненні різних клітинних функцій та процесів, включаючи мітоз, мейоз та везикулярний транспорт – транспорт мембранних бульбашок з вантажем (карго), у тому числі швидкий аксональний транспорт.

Білкова субодиниця у структурній біології - поліпептид, який разом з іншими компонентами збирається у мультимерний або олігомерний білковий комплекс. Багато природні ферменти та інші білки складаються з кількох білкових субодиниць.

Препрофаза - додаткова фаза мітозу, що є у рослинних клітин і відсутня в інших еукаріотів - тварин і грибів. Вона передує профазі і включає дві основні події.

Гомологічні хромосоми - пара хромосом приблизно рівної довжини, з однаковим положенням центроміри і дають однакову картину при фарбуванні.Їхні гени у відповідних (ідентичних) локусах є алельними генами — алелями, тобто кодують одні й ті ж білки або РНК. При двостатевому розмноженні одна гомологічна хромосома успадковується організмом від матері, а інша від батька.

Ядрішко – немембранний внутрішньоядерний субкомпартмент, властивий усім без винятку еукаріотичним організмам. Є комплексом білків і рибонуклеопротеїдів, що формується навколо ділянок ДНК, які містять гени рРНК — ядерцевих організаторів. Основна функція ядерця - утворення рибосомних субодиниць.

Ендоплазматичний ретикулум (ЕПР) (лат. reticulum - сіточка), або ендоплазматична мережа (ЕПС), - внутрішньоклітинний органоїд еукаріотичної клітини, що є розгалуженою системою з оточених мембраною сплощених порожнин, бульбашок і канальців.

Десмосоми (англ. Desmosomes) - міжклітинні контакти, що забезпечують структурну цілісність шарів клітин за рахунок зв'язування їх мереж проміжних філаментів. Білковий склад десмосом трохи різниться у клітинах різних типів та тканин. Десмосоми функціонують як адгезивні структури, і навіть беруть участь у передачі сигналів. Порушення у функціонуванні десмосом знижують міцність епітеліїв, що призводить до різноманітних захворювань.

Джгу́тик — поверхнева структура, що присутня у багатьох прокаріотичних та еукаріотичних клітин і служить для їх руху в рідкому середовищі або по поверхні твердих середовищ.Джгутики прокаріотів і еукаріотів принципово різняться: бактеріальний джгутик має товщину 10-20 нм і довжину 3-15 мкм, він пасивно обертається розташованим у мембрані «мотором»; джгутики ж еукаріотів завтовшки до 200 нм і довжиною до 200 мкм, вони можуть самостійно згинатися по всій довжині. У еукаріотів часто також присутні вії.

Вії (цилії) - органели, що є тонкими (діаметром 0,1-0,6 мкм) волоскоподібні структури на поверхні еукаріотичних клітин. Довжина їх може становити від 3-15 мкм до 2 мм (війки гребних пластинок гребневиків). Можуть бути рухливі чи ні: нерухомі вії грають роль рецепторів. Характерні для інфузорії. У багатьох безхребетних тварин ними покрита вся поверхня тіла (війкові черв'яки, личинки кишковопорожнинних та губок) або окремі його ділянки (наприклад, зябра у поліхет).

Синцитій (від др.-грец. σύν «разом» + κύτος «клітина», літер. — «сокліття») — тип тканини у тварин, рослин та грибів з неповним розмежуванням клітин, при якому відокремлені ділянки цитоплазми з ядрами пов'язані між собою цитоплазматичними. містками.

Конденсини - великі білкові комплекси, які відіграють головну роль у розбіжності хромосом під час мітозу та мейозу.

Кінетопласт (англ. kinetoplast) - мережа молекул кільцевих ДНК (кДНК), що знаходиться в гігантських мітохондріях і містить безліч копій мітохондріального геному. Найчастіше кінетопласт має форму диска, хоча з цього правила відомі і винятки. Кінетопласт є тільки у найпростіших класів кінетопластиди. Варіації структури кінетопласту можуть відбивати філогенетичні зв'язки усередині кінетопластиду. Кінетопласт зазвичай знаходиться поблизу базального тільця джгутика, тому, ймовірно, міцно пов'язаний.

Апікальне тільце - особливе мультивезикулярне освіту на кінчику гіфи вищих грибів (Dikarya), що росте, центр її росту і морфогенезу. Це складне, що складається з багатьох білкових комплексів і везикул освіту можна виявити на кінчику гіфи, що росте, в місцях розгалуження міцелію або в суперечці, що проростає. В англійській та європейській науковій літературі для позначення цієї структури використовується термін Spitzenkörper. Апікальне тільце - частина ендомембраної системи, характерна лише для грибів.

Кристи (од. ч. криста) - це складки внутрішньої мембрани мітохондрій. Назва походить від латів. crista, що означає гребінь чи плюмаж. Вони надають внутрішній мембрані характерної зім'ятої форми, що забезпечує значне збільшення поверхні для протікання біохімічних реакцій. Це збільшує ефективність клітинного дихання, оскільки внутрішня мембрана мітохондрій усипана білками, такими як АТФ-синтаза та рядом дихальних ферментів, що здійснюють окисне фосфорилювання. У різних.

Міжклітинні контакти - молекулярні комплекси, що забезпечують з'єднання між суміжними клітинами або між клітиною та позаклітинним матриксом (ВКМ). Міжклітинні контакти є критично важливими для життєздатності багатоклітинних організмів. Серед контактів, що опосередковують з'єднання двох клітин, виділяють щільні контакти, які регулюють міжклітинний транспорт і запобігають дифузії мембранних білків; адгезивні контакти, які пов'язують актиновий цитоскелет клітин, що примикають один до одного; десмосоми.