Імудон®

допоміжні речовини: гліцин, лактози моногідрат, манітол, повідон, натрію сахаринат, натрію гідрокарбонат, кислота лимонна безводна, магнію стеарат, ароматизатор м'ятний (ефірне масло м'яти перцевої та аравійська камедь), натрію дезоксихолат, тіомерсал.

Опис

Пігулки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з гладкою блискучою поверхнею, зі скошеними краями, з м'ятним запахом, допускається незначна мармуровість.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні препарати для місцевого лікування захворювань ротової порожнини. Інші.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Препарат переважно діє у порожнині рота, нині відсутні дані про системну абсорбцію.

Фармакодинаміка

Імудон® являє собою полівалентний антигенний комплекс – суміш лізатів бактерій, склад якої відповідає збудникам, що найчастіше викликають запальні процеси в ротовій порожнині та глотці.

Імудон® активує фагоцитоз, сприяє збільшенню кількості імунокомпетентних клітин, підвищує вироблення лізоциму та інтерферону, секреторного імуноглобуліну А у слині.

Показання до застосування

Ад'ювантне лікування інфекційних захворювань, обмежених порожниною рота, включаючи виразкові ураження:

• пародонтоз, пародонтит, стоматит, глосит, герпетичний стоматит
• інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки
• виразковий гінгівіт
• дисбактеріоз порожнини рота
• фарингіт
• хронічний тонзиліт
• травми слизової оболонки порожнини рота, спричинені зубними протезами
• інфекційні ускладнення після видалення зубів, імплантація зубів
• передопераційна підготовка та післяопераційний період тонзилектомії

Спосіб застосування та дози

Таблетки призначені для місцевого застосування, їх розсмоктують у ротовій.

порожнини, не розжовуючи та не запиваючи водою.

Добова доза становить від 6 до 8 таблеток.

Від 6 до 14 років добова доза 6 таблеток.

Тривалість курсу лікування – від 6 до 8 днів.

Побічні дії

Даних клінічних досліджень недостатньо, щоб визначити частоту побічних реакцій під час лікування Імудоном. Побічні дії, про які повідомлялося з постмаркетингової практики, наведено нижче. Частоту визначити неможливо.

• реакції гіперчутливості (висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), еритема, екзема
• нудота, блювання, біль у животі, діарея

• незрозуміле підвищення температури тіла вище 39 °С у ранньому періоді лікування, ринофарингіт, синусит, ларингіт, бронхіт, напад астми та ізольований кашель
• вузлувата еритема, тромбоцитопенія
• геморагічний васкуліт

Протипоказання

• підвищена індивідуальна чутливість до препарату або його компонентів
• дитячий вік до 6 років, через можливе неправильне застосування (ковтання або розжовування)
• наявність аутоімунних захворювань
• вагітність та період лактації
• особам із спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом ферменту Лаппа-лактази, мальабсорбцією глюкози-галактози

Лікарські взаємодії

Імудон можна приймати з лікарськими препаратами інших груп.

Особливі вказівки

Показання не передбачають тривалого використання препарату. Якщо симптоми зберігаються більше 8 днів та не супроводжуються підвищенням температури, слід переглянути лікування.

Так як Імудон містить лактозу, він протипоказаний особам з рідкісними вродженими захворюваннями, як синдром вродженої мальабсорбції глюкози і галактози або дефіцит лактази.Обережно хворим на цукровий діабет.

Пацієнта слід проінформувати про можливе в поодиноких випадках підвищення температури тіла вище 39 ° С без видимої причини. За перших ознак такого симптому слід негайно припинити лікування. Однак слід відрізняти таке підвищення температури тіла від симптоматичного, пов'язаного із захворюваннями ЛОР-органів.

У хворих на бронхіальну астму були описані випадки астматичних нападів при використанні препаратів бактеріальних лізатів метою імуностимуляції. У разі розвитку астматичного нападу не рекомендується продовжувати лікування.

У разі потреби рот слід полоскати не раніше, ніж через 1 годину після застосування Імудону, щоб не знижувати терапевтичну активність препарату. При призначенні препарату пацієнтам, які дотримуються безсольової або малосольової дієти, необхідно враховувати, що 1 таблетка Імудону містить 15 мг натрію. Через вміст манітолу можлива помірна послаблююча дія.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Немає даних, що свідчать про необхідність будь-яких обмежень у період лікування на діяльність, пов'язану з керуванням автомобілем або іншими механізмами.

Передозування

Форма випуску та упаковка

По 8 таблеток поміщають у контурну коміркову упаковку з композиційного матеріалу поліамід/алюміній/полівінілхлорид (фірма Amcor Flexibles Singen GmbH, Німеччина або Constantia Hueck Folien GmbH & Co. KG, Німеччина) та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або виробництва Amcor Flexibles Singen GmbH.

По 3 або 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у пачку з картону марки А або хром-ерзац.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Росія, 634009, м. Томськ, пр. Леніна, д. 211,

тел./факс (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росія

Адреса організації, що приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції та відповідальної за післяреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу

Представництво «Аббот Лабораторіз С.А.» в Республіці Казахстан

Пр. Достик 117/6, Бізнес-центр "Хан Тенгрі-2", 050059, м. Алмати, Республіка Казахстан. Тел. +7727 2447544, +7727 2447644.

Прикріплені файли

Надіслати прикріплені файли на пошту

Джерела

Національний центр експертизи лікарських засобів, виробів медичного призначення та медичної техніки. «Центр експертиз та випробувань у охороні здоров'я» МОЗ РБ

Імудон

Пігулки білого кольору із запахом м'яти, мають плоскоциліндричну форму зі скошеними краями та гладку мармурову поверхню. Активними компонентами Імудону є лізати наступних бактерій:

• Lactobacillus helveticus;
• Streptococcus pyogenes groupe A;
• Lactobacillus acidophilus;
• Enterococcus faecium;
• Streptococcus sangius groupe H;
• Fusobacterium nucleatum ss fusiforme;
• Lactobacillus delbrueckii ss lactis;
• Lactobacillus fermentum;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Candida albicans;
• Staphylococcus aureus;
• Enterococcus faecalis;
• Corynebacterium pseudodiphtheriticum.

Допоміжні речовини: магнію стеарат, тіомерсал, гліцин, лактози моногідрат, натрію дезоксихолат, манітол, повідон, безводна лимонна кислота, натрію сахаринат, ароматизатор м'ятний, натрію гідрокарбонат.

В аптечну мережу Імудон надходить у контурній комірковій упаковці по 8 таблеток у картонних пачках по 24, 40 штук.

Показання до застосування

За інструкцією до Імудону, застосування препарату показано пацієнтам як профілактику та для лікування інфекційних патологій глотки та порожнини рота, у тому числі:

• Фарингіту;
• хронічного тонзиліту;
• Пародонтоз, стоматит, пародонтит, глосит;
• Виразкового та еритематозного гінгівіту;
• Дисбактеріоз ротової порожнини;
• Інфекцій, викликаних видаленням зубів, імплантацією штучного зубного коріння або зубними протезами.

Протипоказання

Згідно з інструкцією застосування Імудону протипоказане пацієнтам у разі:

• Якщо вік молодший 3 років;
• Автоімунних захворювань;
• Бронхіальна астма;
• Підвищена чутливість до компонентів складу.

Спосіб застосування та дозування

Застосування Імудону відбувається шляхом розсмоктування таблеток, після якого протягом однієї години не можна пити чи їсти.

При лікуванні гострих запальних процесів у ротовій порожнині та глотці хворий приймає по 1 таблетці через кожні 1-2 години, добове дозування становить для:

Терапевтичний курс триває 10 днів.

Пацієнтам із хронічною формою запальних патологій порожнини рота та глотки, з метою профілактики загострення, Імудон призначають 3-4 рази на рік дорослим та дітям. У цьому випадку препарат рекомендується розсмоктувати через кожні 2:00, 6 таблеток на день.Профілактичний курс триває 20 днів.

Побічні дії

Негативний вплив Імудон проявляється рідко, його ознаками можуть стати:

• Підвищення температури;
• Нудота, біль у животі, блювання;
• Розвиток алергічної реакції у вигляді кропив'янки, висипання на шкірі і свербежу, ангіоневротичного набряку;
• Кашель, загострення бронхіальної астми.

Особливі вказівки

Імудон з обережністю призначають хворим із порушенням функції нирок та артеріальною гіпертензією.

Недотримання правил та режиму прийому таблеток знижує їхню терапевтичну ефективність.

Аналоги

Лікарські засоби близькі за механізмом дії, аналоги Імудону: Актинолізат, Анаферон, Арпетолід, Таквітін, Циклоферон.

Термін та умови зберігання

Тримати при температурі до 25 °C.

Термін придатності – 2 роки.

Знайшли помилку у тексті? Виділіть її та натисніть Ctrl+Enter.

Імудон - інструкція із застосування

[L. johnsonii + л. nucleatum ss fusiforme+C. albicans]

склад

Препарат є полівалентним антигенним комплексом, суміш лізатів бактерій, склад якої відповідає збудникам, що найчастіше викликають запальні процеси в порожнині рота і глотки.

Імудон ® (суміш лізатів бактерій) - 2,7 мг (у перерахунку на суху речовину)

[L. johnsonii + л. nucleatum ss fusiforme+C. albicans] - 0,1575 мг

натрію дезоксихолат – 0,53 мг, тіомерсал – не більше 0,0125 мг, гліцин – 49,3 мг, лактози моногідрат – 350 мг, манітол – 100 мг, натрію сахаринат – 1,12 мг, повідон – 10,0 мг, натрію гідрокарбонат – 30,0 мг, лимонна кислота безводна – 23,0 мг, ароматизатор м'ятний – 8,0 мг, магнію стеарат – 4,88 мг.

Опис

Пігулки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з гладкою блискучою поверхнею, зі скошеними краями, з м'ятним запахом, допускається незначна мармуровість.

Фармакотерапевтична група

Код ATX [L03AX]

Імунобіологічні та фармакологічні властивості

Імуностимулюючий препарат бактеріального походження для місцевого застосування в оториноларингології, стоматології. Активує фагоцитоз, сприяє збільшенню кількості імунокомпетентних клітин, підвищує вироблення лізоциму та інтерферону, імуноглобуліну А у слині.

Показання до застосування

Лікування та профілактика інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки:

• фарингіт;
• хронічний тонзиліт;
• передопераційна підготовка та післяопераційний період після тонзилектомії;
• поверхневі та глибокі пародонтози, пародонтит, стоматит (у тому числі афтозний), глосит;
• еритематозний та виразковий гінгівіт;
• дисбактеріоз ротової порожнини;
• інфекції після видалення зубів, імплантацій штучного зубного коріння;
• виразки, викликані зубними протезами;

Протипоказання

• підвищена індивідуальна чутливість до препарату чи його компонентів;
• дитячий вік до 3-х років;
• аутоімунні захворювання.

Період вагітності та лактація

Інформація про використання Імудон у вагітних жінок недостатня. Відповідні дані експериментів на тваринах та епідеміологічні дослідження відсутні.

Не рекомендується приймати Імудон у період вагітності або лактації.

Спосіб застосування та дози

Для дорослих та підлітків старше 14 років.

При гострих запальних захворюваннях порожнини рота та глотки та загострення хронічних захворювань Препарат приймають по 8 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом в 1-2 години. Середня тривалість курсу лікування – 10 днів.

Для профілактики загострення хронічних запальних захворювань порожнини рота та глотки препарат приймають по 6 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом у 2 години. Тривалість курсу – 20 днів. Рекомендується проводити профілактичні курси лікування Імудоном 3-4 рази на рік.

Для дітей від 3 до 14 років.

При лікуванні гострих та загостренні хронічних запальних захворювань порожнини рота та глотки, а також для профілактики препарат застосовують по 6 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у ротовій порожнині з інтервалом в 1-2 години. Тривалість курсу лікування при гострих захворюваннях 10 днів, для профілактики загострення хронічних захворювань – 20 днів.

Курс профілактичного застосування рекомендується повторювати 3-4 десь у рік.

Побічна дія

У поодиноких випадках застосування препарату може супроводжуватися алергічними реакціями (висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), реакціями з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, біль у животі), підвищенням температури, загостренням бронхіальної астми, кашлем. У дуже поодиноких випадках застосування препарату може супроводжуватися розвитком вузлуватої еритеми, геморагічного васкуліту, тромбоцитопенії.

Передозування

Випадків передозування Імудону не описано.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Чи не зазначено. Імудон може бути використаний з лікарськими препаратами інших груп.

Особливі вказівки

• Діти від 3 до 6 років розсмоктують таблетки під обов'язковим наглядом дорослих!
• Не слід приймати їжу та воду, а також полоскати рот протягом години після застосування Імудону, щоб не знижувати терапевтичну ефективність препарату.
• При призначенні препарату пацієнтам, які дотримуються дієти без солі або малосолі, необхідно враховувати, що 1 таблетка Імудону містить 15 мг Na + .
• хворим на бронхіальну астму, у яких прийом препаратів, що містять бактеріальні лізати, викликає загострення захворювання (приступ бронхіальної астми), застосовувати препарат не рекомендується.

Вплив на здатність до керування автомобілем та іншими механізмами

Немає даних, які свідчать про необхідність будь-яких обмежень діяльності, пов'язаної з керуванням автомобілем або іншими механізмами під час лікування.

Форма випуску

По 8 таблеток у контурну коміркову упаковку (блістер) з композиційного матеріалу поліамід/алюміній/ПВХ та фольги алюмінієвої лакованої друкованої.

3 або 5 контурних коміркових упаковок (блістерів) по 8 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання та транспортування

Зберігають та транспортують при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Умови відпустки з аптек

Непридатний до застосування

• У разі порушення упаковки (блістера).
• При нечіткому маркуванні.
• Після закінчення терміну придатності препарату.

Виробник

ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росія, 634009, м. Томськ, пр. Леніна, д. 211. тел./факс: (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Рекламації на препарат надсилати на адресу ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росія, 634009, м. Томськ, пр. Леніна, д. 211, тел./факс: (3822) 40-28-56, e-mail: info@pharmstd .ru

Імудон - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Імудон в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків: