Дульколакс® Піко

допоміжні речовини: натрію бензоат, рідкий сорбітол (не кристалізований), натрію цитрату дигідрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.

Опис

Прозорий, від безбарвного до жовтого або світло-жовто-коричневого кольору, злегка в'язкий розчин із майже непомітним запахом

Фармакотерапевтична група

Проносні. Контактні проносні.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Абсорбція. Після прийому внутрішньо натрію пікосульфат досягає товстого кишечника, не всмоктуючись із шлунково-кишкового тракту і, таким чином, не піддаючись печінково-кишковій циркуляції.

Біотрансформація. Натрію пікосульфат перетворюється на активну сполуку препарату біс-(р-гідроксифеніл)-піридил-2-метан у дистальному сегменті кишечника шляхом розщеплення кишковими бактеріями.

Елімінація. Після перетворення лише невелика кількість біс-(р-гідроксифеніл)-піридил-2-метану всмоктується та з'єднується у стінці кишечника та печінки з утворенням неактивного глюкуроніду біс-(р-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Після прийому внутрішньо 10 мг натрію пікосульфату 10,4% від загальної дози виводиться у вигляді глюкуроніду біс-(р-гідроксифеніл)-піридил-2-метану із сечею через 48 годин. Загалом виведення з сечею зменшується, коли приймається вищі дози натрію пікосульфату.

Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 годин. Прямий або зворотний взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутній.

Фармакодинаміка

Пікосульфат натрію, активний компонент препарату Дульколакс Піко – локально діючий проносний засіб із триарилметанової групи. Після бактеріального розщеплення у товстій кишці стимулює її слизову оболонку, зменшує всмоктування електролітів та води, посилює перистальтику кишечника.

Активна форма препарату, що утворюється шляхом гідролізу під впливом кишкових мікроорганізмів, безпосередньо збуджує нервові структури кишкової стінки, у результаті прискорюється просування кишкового вмісту.

Як проносний, що діє в товстій кишці, пікосульфат натрію специфічно стимулює природний процес дефекації в нижній частині шлунково-кишкового тракту. Таким чином, пікосульфат натрію є неефективним у зміні травлення або поглинанні калорій чи основних поживних речовин у тонкій кишці.

Показання до застосування

• запор та стани, що вимагають сприяння в спорожненні кишечника (атонічний запор, регулювання випорожнення (геморой, проктит, тріщини ануса), підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень).

Спосіб застосування та дози

Рекомендується розпочинати прийом лікарського засобу з мінімальної достатньої дози. Для отримання бажаного ефекту дозу можна збільшити до максимально рекомендованої дози. Не слід перевищувати максимально рекомендовану дозу.

Препарат рекомендується приймати на ніч перед сном для забезпечення спорожнення кишечника наступного ранку.

1 мл містить 7,5 мг (=15 крапель)

Дорослим: 10-20 крапель (5-10 мг) на добу

Діти старше 10 років: 10-20 крапель (5-10 мг) на добу

Діти від 4-10 років: 5-10 крапель (2,5-5 мг) на добу

Дітям молодше 4 роківДоза: рекомендована доза становить 0,25 мг на кг маси тіла на добу (1 крапля Дульколакс Піко містить 0.5 мг натрію пікосульфату).

Побічні дії

Побічні дії визначені з наступною частотою:

Невідомо не може бути оцінена частота наявних даних

Розлади з боку імунної системи:

Розлади нервової системи:

- непритомність (імовірно пов'язана з парасимпатичною судинною реакцією (при абдомінальних спазмах та дефекації))

Розлади шлунково-кишкового тракту:

- шкірні реакції, такі як набряк Квінке, лікарський дерматит, висипання, свербіж

Протипоказання

• ілеус або кишкова непрохідність
• важкі гарячкові стани з сильними абдомінальними болями (наприклад, апендицит) пов'язані з можливою нудотою та блюванням
• гострі запальні захворювання кишечника
• важке зневоднення
• гіперчутливість до натрію пікосульфату або інших компонентів препарату
• спадкова непереносимість фруктози та галактози (див. «Особливі вказівки»)

Лікарські взаємодії

Глюкокортикостероїди, діуретики збільшують ризик розвитку електролітних порушень зі збільшенням дози. При цьому можливе підвищення чутливості до серцевих глікозидів.

Антибіотики широкого спектра дії знижують ефект, що послаблює.

Особливі вказівки

Як і будь-який інший проносний засіб, препарат ДУЛЬКОЛАКС ПІКО не слід приймати щодня або протягом тривалого періоду без встановлення причини запору. Це може призвести до порушення водно-електролітного балансу, а також спричинити гіпокаліємію.

Спостерігалися випадки запаморочення та/або непритомності у пацієнтів, які приймали Дульколакс Піко, які можуть бути пов'язані з напруженням при дефекації або парасимпатичною реакцією при болі в животі, пов'язаній із запором, а необов'язково із застосуванням натрію пікосульфату.

Не рекомендується застосування у дітей без попередньої консультації лікаря.

1 мл крапель містить 0.45 г сорбітолу, що дорівнює 0.6 г сорбітолу на максимально рекомендовану добову дозу для лікування дорослих та дітей віком від 10 років. Пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати препарат.

Фертильність, вагітність та період лактації

Адекватних та добре контрольованих досліджень впливу препарату на організм вагітних жінок не проводилося. Проте багаторічний досвід застосування препарату під час вагітності не виявив випадків небажаних чи побічних ефектів.

Тим не менш, Дульколакс Піко, як і всі інші лікарські засоби, під час вагітності слід призначати з обережністю та під медичним наглядом. За потреби застосування препарату слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода.

Згідно з клінічними даними ні натрію пікосульфат, ні його глюкороніди не проникають у грудне молоко жінок, що годують, відповідно Дульколакс Піко може застосовуватися під час грудного вигодовування.

Дослідження впливу препарату на фертильність людини не проводилися.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Не досліджувався вплив лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами. Однак пацієнтам слід знати, що у зв'язку з парасимпатичною судинною реакцією (наприклад, при абдомінальних спазмах) можуть виникати небажані явища, такі як запаморочення та непритомність. У разі появи абдомінальних спазмів пацієнтам слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, включаючи керування автотранспортом або використання різних механізмів.

Передозування

Симптоми: діарея, абдомінальний біль, зневоднення, клінічно значуща втрата рідини, калію та інших електролітів.

При хронічному передозуванні можливий розвиток ішемії слизової оболонки товстої кишки, хронічної діареї, болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби.

У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією.

Лікування: викликання блювання або промивання шлунка, інфузійна терапія та корекція порушень водно-електролітного балансу, спазмолітичні засоби.

Форма випуску та упаковка

По 15 мл або 30 мл у пластмасовий флакон, закупорений пробкою-крапельницею і кришкою, що загвинчується.

По 1 флакону разом з інструкцією із застосування державною та російською мовами поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін придатності

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Інститут де Ангели С.Р.Л., Італія

Власник реєстраційного посвідчення

Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару):

Представництво "Берінгер Інгельхайм Фарма Гес мбХ" в РК

Адреса: м. Алмати, 050008, пр. Абая 52, Бізнес центр "Innova Tower", 7-й поверх

факс: +7 (727) 244 51 77

Прикріплені файли

Дульколакс

1 таблетка містить 5 мг активного інгредієнта бісакодила. Другорядні інгредієнти: кукурудзяний крохмаль, магнію стеарат, гліцерин, лактоза, тальк, сахароза, аравійська камедь, Еудрагіт S, діоксид титану, Еудрагіт L, поліетиленгліколь 6000, дибутілфталат, оксид залізалакти, оксид заліза желлі.

1 супозиторій містить 10 мг активного інгредієнта бісакодила. Другорядні інгредієнти: Вітепсол W45.

Форма випуску

Препарат Дульколакс випускають у формі таблеток, в кишковорозчинній оболонці №30 в упаковці і у формі супозиторіїв (свічок) №6 в упаковці.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Дульколакс є проліками. Пероральний прийом бісакодила призводить до його гідролізу в лужному середовищі з виділенням речовини, що має дратівливі ефекти по відношенню до слизової шлунково-кишкового тракту, а саме в товстому кишечнику посилює секрецію слизу, а також збільшує та прискорює його перистальтику.

Проносні ефекти розвиваються протягом 6-10 годин при прийомі в період неспання та протягом 8-12 годин при прийомі перед сном.

Свічки Дульколакс в товстому кишечнику безпосередньо впливають на нервові закінчення його слизовоїстимулюючи надмірне виділення слизу, а також збільшуючи та прискорюючи його перистальтику.

Пігулки Дульколакса, завдяки своїй оболонці, мають стійкість до впливу шлункового соку, у зв'язку з чим вивільнення бісакодила відбувається в товстому кишечнику з виділенням активного метаболіту, що не всмоктується.

Деяка частина засобу (від 3 до 17%) виводиться нирками. У крові та сечі в основному виявляють неактивні метаболіти (глюкуроніди).

Показання до застосування

Для пігулок

• запори, викликані гіпотонією товстої кишки (після пологів та оперативних втручань, у лежачих пацієнтів або у літньому віці);
• коригування стільця при анальних тріщинах, проктите, геморої;
• підготовка (очищення) кишечникадо рентгенологічних та інструментальних процедур, а також передопераційна підготовка.

Для свічок

• запори, викликані гіпотонією товстої кишки;
• підготовка (очищення) кишечникадо рентгенологічних та інструментальних процедур, а також передопераційна підготовка.

Протипоказання

• гострий геморой;
• обструктивні хворобливі стани кишечника;
• кишкова непрохідність;
• патологи органів черевної порожнини гострого характеру, включаючи запалення апендикса;
• спастичний запор;
• гіперчутливість;
• запальні хвороби кишківника гострого характеру;
• ущемлена грижа;
• тяжка дегідратація;
• гострий проктит;
• сильні болі в ділянці живота, з проявами нудоти переходить у блювоту, внаслідок можливого більш тяжкого хворобливого стану;
• кровотечі із ШКТ;
• вік до 4-х років (для таблеток) та до 6-ти років (для свічок);
• непереносимість галактози та/або фруктози(Для таблеток).

Побічні дії

Інструкція із застосування Дульколакса

Згідно з інструкцією на таблетки Дульколакса, їх приймають перорально (всередину), можна запивати водою.

Пацієнтам старше 10-ти років при запорах, як правило, призначають по 5-10 мг (1-2 таблетки) о 24 годині. Починати приймати препарат рекомендують з мінімальної дози, поступово піднімаючи її (при необхідності) до досягнення регулярного стільця. Максимально допустима добова доза становить 10 мг.

У віці з 4 до 10 років рекомендують приймати по 5 мг (1 таблетка) о 24 годині. Це дозування є максимально допустимою дозою для пацієнтів цієї вікової групи.

Для того, щоб проносний ефект розвинувся в ранковий час, слід приймати таблетки на ніч напередодні.

Не рекомендують приймати таблетки разом з рідинами, продуктами та препаратами, що знижують кислотність шлунка (молоко, інгібітори протонної помпи, антациди та ін), щоб уникнути передчасного розпаду кишковорозчинної оболонки.

Для підготовки пацієнта до операцій, рентгенологічних чи інструментальних дослідженням кишечника та іншим подібним процедурам, призначають Дульколакс під наглядом медичного персоналу.

Зазвичай призначають по 10 мг (2 таблетки) на ніч, за 24 години та напередодні процедури дослідження або операції.

Для дорослих допускається застосування в поєднанні з супозиторіями, на додаток до вищезгаданих вечірніх прийомів таблеток введення 1 свічки з ранку.

Свічки Дульколакс, інструкція із застосування рекомендує застосовувати ректально (у пряму кишку). Супозиторії слід запроваджувати глибоко, вперед загостреним кінцем. Без рекомендації лікаря, не слід використовувати свічки понад 7 діб.

Пацієнтам старше 10-ти років призначають по 1 супозиторію одноразово або двічі (рідше) на добу.

У віці від 6 до 10 років показано застосування ½ супозиторію одноразово або двічі (рідше) на добу.

Передозування

У разі гострого передозування таблетками Дульколакс можливі: зневоднення, діарея, зниження АТ, гіпокаліємія, розлад електролітного балансу, судоми.

У разі хронічного передозування спостерігали: біль у ділянці живота, хронічну діарею, гіпокаліємію, сечокам'яну хворобу, гіперальдостеронізм.

Також можливий розвиток метаболічного алкалозу, порушень ниркових канальців, м'язової слабкості.

У всіх випадках показано симптоматичне лікування. У гострих випадках викликають блювоту та проводять промивання шлунка. Також рекомендовано поповнення рідини та проведення коригування балансу електролітів, можливе призначення спазмолітиків.

Взаємодія

Сполучене застосування високих доз Дульколакса з глюкокортикоїдами або діуретиками посилює ризик порушення балансу електролітів (гіпокаліємія).

Гіпокаліємія збільшує ефекти серцевих глікозидів.

Одночасний прийом таблеток Дульколакса з антацидними препаратами, а також з мінеральною лужною водою та молоком може передчасно зруйнувати оболонку таблеток і, як наслідок, призвести до роздратування ШКТ.

Умови продажу

Дульколакс входить до безрецептурних лікарських засобів.

Умови зберігання

Як таблетки, і супозиторії слід зберігати при температурі до 25°С.

Термін придатності

Обидві форми препарату можуть зберігатися протягом 5 років.

Особливі вказівки

Не рекомендують застосовувати Дульколакс протягом тривалого часу, без визначення причин запору.

Тривале застосування препарату, особливо у високих дозах, може спричинити втрату рідини, розлад електролітного балансу та гіпокаліємію.

Втрата рідини за допомогою кишечника призводить до зневоднення організму, із симптоматикою спраги та олігурії.

Зневоднення негативно впливає на організм, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю та літніх хворих, у зв'язку з чим, при виявленні симптоматики зневоднення слід скасувати застосування бісакодила.

При застосуванні Дульколакса може спостерігатися невелика кількість крові в калових масах, Яке, як правило, слабо виражене і зникає самостійно.

Зрідка спостерігається запаморочення, а також непритомністьна тлі застосування бісакодила, Найімовірніше пов'язані з вазовагальною відповіддю на болі в області живота або напругою при акті дефекації, а не є наслідком лікуванням.

Дульколакс® (5 мг)

склад оболонки: магнію стеарат, сахароза, тальк, акація (порошок), титану діоксид (Е 171), сополімер метакрилової кислоти та метилметакрилату (1 : 1) (Еудрагіт L 100), сополімер метакрилової кислоти та метилметакрилату (1 : 2) (Еудрагіт L 1 , олія рицинова, макрогол 6000, заліза оксид жовтий (Е 172), віск білий, віск карнаубський, шелак, вода очищена, безводний етанол, ацетон

Опис

Круглі двоопуклі таблетки, покриті цукровою кишковорозчинною оболонкою бежево-жовтого кольору з гладкою блискучою поверхнею та ядром білого кольору

Фармакотерапевтична група

Контактні проносні. Бісакодил.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Після застосування бісакодил швидко гідролізується в активний компонент біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метан (ВНРМ), головним чином за допомогою ферментів, присутніх на поверхні слизової оболонки кишки. Максимальні ВНРМ – плазмові концентрації наступають між 4 – 10 годинами після застосування, тоді як проносний ефект настає в середньому між 6 – 12 годинами після прийому. Отже, проносний ефект бісакодила не корелюється з плазмовим рівнем ВНРМ. Натомість, BHPM діє локально в нижній частині кишечника і зв'язок між послаблюючим ефектом та рівнями вмісту активної речовини в плазмі крові відсутній. У зв'язку з цим дульколакс таблетки виконані стійкими до дії соку шлунка та тонкого кишківника. Це сприяє тому, що дія препарату настає у бажаному місці дії – у товстому кишечнику.

Абсорбція – невелика, головним чином кон'югується у стінках кишечника та печінки, вивільняючи неактивний ВНРМ глюкоронід. Період напіввиведення ВНРМ глюкороніду – близько 16,5 години.

Виведення – близько 10,5% ВНРМ глюкороніду через сечостатевий тракт та близько 51,8% вільного ВНРМ – через ШКТ.

Фармакодинаміка

Дульколакс - місцево діючий проносний засіб із групи похідних дифенілметану. Як контактне проносне, для якого також був описаний антирезорбтивний проносний ефект, дульколакс, після гідролізу в товстій кишці, стимулює перистальтику кишечника і підвищує накопичення рідини та електролітів у просвіті товстого кишечника. Це призводить до стимулювання дефекації, зменшення транзитного періоду та розм'якшення випорожнень.

Як проносний засіб, що діє в товстій кишці, дульколакс, зокрема, стимулює природний процес спорожнення в нижній частині шлунково-кишкового тракту. Внаслідок цього, дульколакс неефективний для зміни травлення або засвоєння калорій та необхідних поживних речовин у тонкій кишці.

Показання до застосування

• запори
• підготовка до інструментальних та рентгенологічних досліджень
• очищення кишечника в плані передопераційної підготовки та післяопераційного лікування

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям старше 10 років по 1-2 таблетки (5 – 10 мг) 1 раз на добу.

Дітям віком від 6 до 10 років по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу.

Рекомендовано починати з найменшої дози. Дозування можна коригувати до максимально рекомендованої добової дози до отримання регулярного випорожнення.

Перевищення максимального добового дозування не допустиме.

У дітей до 10 років з хронічними та тривалими запорами застосування препарату можливе лише за призначенням лікаря.

Інструкція із застосування

Таблетки рекомендується приймати на ніч для появи стільця наступного ранку. Таблетки слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Не рекомендується приймати таблетки разом з продуктами, що знижують кислотність верхнього відділу шлунково-кишкового тракту, такими як молоко, антациди або інгібітори протонної помпи, щоб не допустити передчасного розчинення таблетки.

Підготовка до інструментальних та рентгенологічних досліджень та передопераційна підготовка:

Для передопераційної підготовки, післяопераційного лікування та підготовки до інструментальних та рентгенологічних досліджень препарат слід приймати під медичним наглядом.

Щоб досягти повного випорожнення кишечника, рекомендована доза препарату дульколакс для дорослих повинна становити 2-4 таблетки, на ніч напередодні дослідження, з наступним введенням 1 супозиторію (10 мг) вранці перед дослідженням.

Для дітей старше 6 років рекомендується одна покрита оболонкою пігулка ввечері та один дитячий супозиторій наступного ранку.

Побічні дії

• запаморочення, гематохезія (наявність крові в стільці), блювання, дискомфорт у животі, дискомфорт в аноректальній ділянці

• алергічні реакції, ангіоедема, реакції гіперчутливості, зневоднення, непритомність, коліт

Протипоказання

• підвищена чутливість до бісакодилу або інших компонентів препарату
• сильне зневоднення організму
• кишкова непрохідність, кишкова обструкція, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, включаючи апендицит, гострі запальні захворювання кишечника, сильний біль у животі, що супроводжується нудотою та блюванням, що може вказувати на тяжке захворювання.
• спадкова непереносимість фруктози, галактоземія (див. Особливі вказівки)
• дитячий вік до 6 років

Лікарські взаємодії

Спільне застосування діуретиків або адрено-кортикостероїдів може збільшити ризик порушення водно-електролітного балансу при перевищенні дози препарату, що рекомендується. Електролітний дисбаланс може призвести до підвищення чутливості до серцевих глікозидів.

Особливі вказівки

Не рекомендується щоденне та тривале застосування препарату дульколакс без встановлення причини виникнення запору, оскільки тривале застосування препарату може призвести до порушення водно-електролітного балансу та гіпокалемії.

Втрата рідин може спровокувати зневоднення, ознаками якої можуть бути спрага та олігурія. У пацієнтів, які страждають на втрату рідин, де зневоднення може бути небезпечним (ниркова недостатність, літні пацієнти), застосування препарату дульколакс має бути припинено та відновлено лише під медичним наглядом.

Пацієнти, які застосовують препарат, можуть виявити невелику наявність крові у стільці, що проходить самостійно.

У пацієнтів, які приймають бісакодил, спостерігалося запаморочення та/або непритомність, імовірно пов'язані з болем при напруженні під час дефекації або парасимпатичною судинною реакцією на біль у животі, пов'язану із запором, що не обов'язково стосується прийому дульколаксу.

Одна таблетка, покрита оболонкою, містить 33,2 мг лактози, що дає 66,4 мг лактози в максимальній добовій дозі рекомендованої для лікування запору у дорослих і дітей старше 10 років. Для рентгенівського дослідження це дає 132,8 мг максимальної добової рекомендованої дози у дорослих. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, наприклад, з галактоземією, не повинні приймати препарат.

Одна таблетка, покрита оболонкою, містить 23,4 мг сахарози, що дає 46,8 мг сахарози в максимальній добовій дозі рекомендованої для лікування запору у дорослих і дітей старше 10 років. Для рентгенівського дослідження це дає 93,6 мг максимальної добової рекомендованої дози у дорослих. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості фруктози не повинні приймати препарат.

Фертильність, вагітність та період лактації

Багаторічний досвід не показав випадків побічних ефектів протягом вагітності.Однак, дульколакс, як і всі інші лікарські засоби, під час вагітності слід призначати з обережністю.

необхідності застосування препарату слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода.

Згідно з клінічними даними ні бісакодил, ні його глюкороніди не проникають у грудне молоко жінок, що годують, відповідно дульколакс може застосовуватися під час лактації.

Дослідження впливу препарату на фертильність людини не проводилися.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Немає даних. Проте пацієнти повинні бути поінформовані про можливість виникнення запаморочення або непритомності у зв'язку з парасимпатичною судинною реакцією на біль у животі, пов'язану із запором.

Передозування

Симптоми: діарея, зневоднення, спазми в животі, порушення водно-електролітного балансу.

Хронічна передозування дульколаксом, як і іншими проносними засобами, може призвести до хронічної діареї, болів у животі, гіпокалемії, вторинного гіперальдостеронізму та сечокам'яної хвороби.

Також у зв'язку з хронічним зловживанням проносних засобів були описані випадки ниркових канальцевих уражень, метаболічного алкалозу та м'язової слабкості, що є вторинними до гіпокалемії.

Лікування: Симптоматичне. Всмоктування можна знизити або запобігти блювоті, або промиванням шлунка.

Форма випуску та упаковка

По 10 таблеток поміщають у контурні коміркові упаковки з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої.

По 1, 2, 3 або 4 контурні упаковки разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у пачку картонну.

Умови зберігання

Зберігати у сухому місці, при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Делфарм Реймс С.А.С., Реймс, Франція

Власник реєстраційного посвідчення

Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Інгельхайм, Німеччина

Адреса організації, що приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції та відповідальної за післяреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу:

Філія «Берінгер Інгельхайм Фарма Геселлшафт м.б.Х» в Республіці Казахстан

Юридична та поштова адреса:

050008, м. Алмати, пр. Абая, 52, БЦ "Innova Tower", 7 поверх

Прикріплені файли

Надіслати прикріплені файли на пошту

Джерела

Національний центр експертизи лікарських засобів, виробів медичного призначення та медичної техніки