Бронхіпрет (краплі)

допоміжні речовини: етиловий спирт, натрію сахарин, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена, гідроксипропіл бетадекс.

Вміст спирту етилового: 24% (про/об).

Опис

Прозора або трохи мутновата рідина коричневого кольору, з ароматом чебрецю. При зберіганні можливе помутніння або випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Препарати на лікування захворювань респіраторної системи. Препарати для усунення симптомів застуди та кашлю. Відхаркувальні препарати. Комбінація відхаркувальних препаратів.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Дія препарату Бронхіпрет є результатом сукупного ефекту

його компонентів, тому проведення кінетичних досліджень неможливо.

Фармакодинаміка

В експериментальних дослідженнях in-vitro і in-vivo було встановлено, що Бронхіпрет надає відхаркувальну, протикашльову, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну, противірусну та антибактеріальну дії.

Екстракт із трави чебрецю (Thymi herba) надає секретолітичну, протизапальну та бронхолітичну дії, які обумовлені наявністю в ньому ефірних олій та флавоноїдів. Противірусна та антибактеріальна дії були підтверджені в in vitro дослідженнях.

Екстракт з листя плюща звичайного (Hederae helices folia) також має секретолітичні властивості. Ці властивості обумовлені наявністю сапонінів у плющі. Крім того, листя плюща звичайного надають спазмолітичну дію на гладку мускулатуру і значно зменшують експериментально індуковану бронхоконстрикцію.

Показання до застосування

Як відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).

Спосіб застосування та дози

Дорослі та підлітки від 18 років

Спосіб застосування

Бронхіпрет® краплі слід приймати за допомогою мірного стаканчика, що додається, тричі на день у дозуванні згідно з вищенаведеною таблицею.

При необхідності Бронхіпрет краплі можна запитати невеликою кількістю рідини (наприклад: склянкою води). Перед кожним вживанням флакон слід струсити!

Курс лікування – 10 днів. Курс лікування може бути продовжений або повторений за вказівкою лікаря.

Побічні дії

- реакції гіперчутливості, у тому числі задишка, висипання на шкірі, кропив'янка, набряклість обличчя, рота та/або глотки

- шлунково-кишкові розлади, включаючи спазми шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання, діарея

У разі появи будь-якої з перелічених побічних дій необхідно припинити прийом препарату і якнайшвидше звернутися до лікаря, який може визначити серйозність та необхідність подальших дій. При першій ознакі реакції гіперчутливості, прийом препарату Бронхіпрет® краплі необхідно припинити.

Протипоказання

- Підвищена чутливість до компонентів препарату

- підвищена чутливість до плющу, чебрецю або інших рослин сімейства Lamiaceae (губоцвіті) та Araliaceae (аралієві).

- дитячий та підлітковий період до 18 років

- вагітність та період лактації

- особи, які страждають на алкоголізм

- хворі із захворюваннями печінки

Лікарські взаємодії

На даний момент взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

Якщо пацієнт одночасно з цим препаратом приймає інші лікарські засоби або нещодавно, до призначення Бронхіпрету®, застосовував якісь ліки, про це необхідно повідомити лікаря.

Особливі вказівки

Якщо симптоми хвороби не усуваються протягом більш ніж одного тижня або при виникненні таких симптомів, як утруднене дихання, підвищення температури або сліди гною чи крові у харкотинні, необхідно негайно звернутися до лікаря.

Пацієнтам з гастритом або виразкою шлунка перед застосуванням Бронхіпрету® Крапель рекомендується проконсультуватися з лікарем.

У разі використання флакон слід тримати у вертикальному положенні.

При тривалому зберіганні краплі Бронхіпрет® можуть помутніти, що не впливає на їхню ефективність.

Краплі Бронхіпрет® містять 24% (про/про) етилового спирту. Максимальна рекомендована разова доза крапель Бронхіпрет для дорослих 2,6 мл містить 0,49 г спирту. У зв'язку з чим, препарат протипоказаний особам, які страждають на алкоголізм, епілепсію, дітям, вагітним і жінкам, що годують, хворим із захворюваннями печінки.

Застосування у хворих на цукровий діабет

Бронхіпрет краплі містить незначні кількості вуглеводів, що засвоюються.

Вагітність та лактація

У зв'язку з вмістом 24% (про/про) етилового спирту, препарат протипоказаний вагітним і жінкам, що годують.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Препарат не знижує здатність керувати транспортом та працювати з механізмами.

Передозування

розлади, блювання та діарея. У разі передозування слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.

Лікування: симптоматична терапія.

Форма випуску та упаковка

По 50 мл і 100 мл препарату у флакони з темного скла з дозуючим краплинним пристроєм, кришкою, що накручується, з контролем першого розкриття і мірним стаканчиком. По одному флакону разом з інструкцією з медичного застосування, державною та російською мовами вкладають у складну картонну пачку.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Після розтину флакона препарат використовуватиме протягом 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Умови відпустки з аптек

Виробник

Біонорика СЕ, D -92308 Ноймаркт/Німеччина.

Власник реєстраційного посвідчення

Біоноріка РЄ, Німеччина

Адреса організації, яка приймає претензії на території РК від споживачів щодо якості продукту, відповідальної за післяреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу

м. Алмати, «Головпоштамт», а/с №200, тел: 250-93-99

Прикріплені файли

Бронхіпрет®

активні речовини: чебрецю трави екстракту рідкого (1 : 2 - 2.5) – 15.0 г, плюща листя екстракту рідкого (1:1) – 1.5 г допоміжні речовини: мальтитолу розчин, калію сорбат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.

Опис

Прозора або трохи мутновата рідина світло-коричневого кольору, з ароматним запахом і солодким смаком. У процесі зберігання можливе помутніння та випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Відхаркувальні препарати. Комбінація відхаркувальних препаратів.

Фармакологічні властивості

Екстракти з трави чебрецю (Thymi herba) та з листя плюща (Hederae helicis folia) мають секретолітичну та бронхоспазмолітичну дії. Ці дії обумовлені наявністю ефірних олій та флавоноїдів у чебреці та сапонінів у плющі.

Є дані про те, що комбінація чебрецю і плюща, що входить до складу Бронхіпрет®, має протизапальну, протикашльову, а також антибактеріальну та противірусну дію.

Показання до застосування

Як відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).

Спосіб застосування та дози

Діти від 1 до 5 років

Дорослі та підлітки з 12 років

Бронхіпрет® сироп слід приймати за допомогою мірного стаканчика, що додається, тричі на день у відповідному віку дозуванні згідно з вищенаведеною таблицею.

При необхідності Бронхіпрет® сироп можна запитати невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).

Тривалість застосування залежить від перебігу захворювання.

Перед вживанням флакон слід струсити!

Побічні дії

- шлунково-кишкові розлади (спазми, нудота, блювання, діарея).

- гіперчутливі реакції (шкірні висипання, кропив'янка, набряк обличчя, набряк ротової порожнини та/або горла, задишка).

За перших ознак гіперчутливості слід негайно припинити прийом сиропу Бронхіпрет®

Протипоказання

- підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу та інших видів рослин сімейств губоцвітих (Lamiaceae) та аралієвих (Araliaceae)

- дитячий вік до 1 року

- період вагітності та годування груддю

Лікарські взаємодії

Не слід одночасно застосовувати Бронхіпрет® сироп з лікарськими засобами від кашлю та лікарськими засобами, що знижують утворення мокротиння, оскільки це може ускладнити відкашлювання розрідженого мокротиння.

Комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива.

Особливі вказівки

Необхідно проконсультуватися у лікаря, якщо симптоми тривають довше 7 днів або з'являється утруднене дихання, лихоманка, гнійне мокротиння або мокротиння з кров'ю. Якщо при застосуванні препарату у дітей віком від 1 до 4 років кашель не припиняється або відновлюється, слід звернутися до лікаря.

Пацієнтам із гастритом та виразкою шлунка рекомендується приймати препарат з обережністю.

Цей лікарський засіб містить мальтит. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати препарат.

У 1 мл препарату міститься 0,055 г спирту. Максимальна рекомендована разова доза для дорослих Бронхіпрет® сиропу (5,4 мл) містить 0,297 г спирту.

Через вміст алкоголю (7% спирту за обсягом) препарат не слід приймати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, або тим, хто успішно завершив лікування від алкоголізму. Вміст алкоголю повинен враховуватися при лікуванні дітей, які приймають лікарський засіб у дозах, що перевищують рекомендовані, а також при лікуванні пацієнтів із груп високого ризику, наприклад із захворюваннями печінки, травмами головного мозку та епілепсією.

Відкриті флакони можна використовувати протягом шести місяців. При тривалому зберіганні препарат може помутніти, що не впливає на ефективність бронхіпрету сиропу.

Застосування у хворих на цукровий діабет

Разова доза Бронхіпрет® сиропу (5,4 мл) містить у середньому 0,18 хлібних одиниць (ХЕ).

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Симптоми: біль у шлунку, блювання, діарея.

Форма випуску та упаковка

По 50 або 100 мл препарату у флакони з темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що накручується, і контролем першого розкриття і мірним стаканчиком.

На флакон наклеюють етикетку, що самоклеїться.

По 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у складну картонну пачку.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Умови відпустки

Виробник

Біоноріка СЕ, D-92308 Ноймаркт/Німеччина.

Власник реєстраційного посвідчення

Біоноріка СЕ, D-92308 Ноймаркт/Німеччина.

Адреса організації, яка приймає претензії на території РК від споживачів щодо якості продукту:

Представництво «Bionorica SE/Біонорика СЕ/» у РК

м. Алмати, «Головпоштамт», а/с №200, тел: 250-93-99

Прикріплені файли

Бронхіпрет ® (Bronchipret ® )

1 латинська назва Thymus vulgaris L., сімейство Ясноткові (Lamiaceae) або Т. Zygus Loefl ex L. сімейство Ясноткові (Lamiaceae), або суміш від обох видів.

2 латинська назва Hedera helix, сімейство Аралієві (Araliaceae) .

3 (1:2-2,5), екстрагент - суміш: аміаку розчин 10%, гліцерин 85%, етанол 90% (в об'ємному відношенні), вода у співвідношенні 1:20:70:109.

4 (1:1), екстрагент - етанол 70% (про/про).

Опис лікарської форми

Прозора рідина світло-коричневого кольору із характерним запахом. Можлива легка опалесценція у процесі зберігання.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Препарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію; сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.

Показання

Як відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, до інших рослин сімейства аралієві та/або ясноткові, а також до берези, полину, селери; недостатність сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (до 1 року). Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях головного мозку, черепно-мозковій травмі.

З обережністю: захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрит, виразкова хвороба шлунка) Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, після їди, 3 рази на день (вранці. вдень та ввечері).

Нерозведений препарат Бронхіпрет® сироп рекомендується запитати водою.

Дозування препарату здійснюється з використанням мірного стаканчика, що додається.

Курс лікування – 10-14 днів.

Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.

Якщо у період лікування поліпшення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосовувати препарат слід тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

У поодиноких випадках (більше 1/10000, але менше 1/1000) можливі алергічні реакції.

Небажані реакції, частота яких невідома, тобто. не може бути оцінена на основі наявних даних: реакції гіперчутливості, такі як задишка, кропив'янка, набряк обличчя, рота та/або глотки; нечасто (понад 1/1000, але менше 1/100) можуть виникати розлади шлунково-кишкового тракту (спастичні болі, нудота, блювання).

У разі перших ознак виникнення описаних вище або інших побічних реакцій, не перерахованих в інструкції із застосування, слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Взаємодія

Бронхіпрет сироп не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, т.к. це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.

Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.

Передозування

Симптоми: можливі болі в ділянці шлунка, блювання, діарея.

Лікування: симптоматичне.

Особливі вказівки

Якщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються або з'являється задишка, лихоманка або мокротиння з гноєм, слід звернутися за консультацією до лікаря.

Препарат містить 6-7% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимальна разова доза препарату 5,4 мл, що рекомендується для дорослих, містить 0,297 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза (16,2 мл) містить 0,891 г абсолютного етилового спирту.

Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу).

Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: рекомендована для дорослих разова доза препарату 5,4 мл містить близько 0,18 хлібних одиниць (ХЕ).

У процесі зберігання лікарського препарату можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на його ефективність. Перед застосуванням збовтувати!

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами. У період застосування препарату необхідно бути обережним при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера, оператора).

Форма випуску

Сироп. По 50 або 100 мл у флаконі темного скла з дозуючим пристроєм, накручуваною кришкою синього кольору із запобіжним кільцем та мірною склянкою зверху. На флакон наклеюють етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.

Виробник

Біонорика РЄ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ін-дер-Оберпфальц, Німеччина.

Фасування/упаковка. Біонорика РЄ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ін-дер-Оберпфальц, Німеччина.

Випускаючий контроль. Біонорика РЄ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ін-дер-Оберпфальц, Німеччина.

Утримувач реєстраційного посвідчення. Біонорика РЄ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ін-дер-Оберпфальц, Німеччина.

Організація, що приймає претензії споживачів ТОВ «Біонорика», 115054, Москва, Космодамінська наб., 52, стор. 4.

e-mail: [email protected]

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

В оригінальній упаковці (флакон темного скла, картонна пачка), при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Відкриті флакони можна використовувати протягом 6 місяців.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.