Як довго можна приймати Фемостон 1 - 5

Як довго можна приймати фемостон?

Фемостон - гормональний препарат, який призначається у замісній гормональній терапії розладів, обумовлених дефіцитом або низьким вмістом естрогенів у жінок у постменопаузі, а також профілактика остеопорозів у клімактеричному періоді.

Тривалість лікування становить від 1 місяця до одного року в залежності від співвідношення користь/ризик та ступеня вираженості нестачі естрогенів. Враховувати всі фактори може тільки лікар і самолікуванням краще не займатися.

Ліки Фемостон випускають у вигляді таблеток. Зазвичай його виписують за таких показань:

Питання тривалості прийому фемостон може виникнути. Часто така інформація знаходиться в інструкції щодо застосування ліків. Знайти її можна в коробці з ліками або в Інтернеті.

Серед безлічі розділів інструкції, вам потрібен: "Спосіб застосування та дози" Прочитавши інструкцію, можна побачити, що прийом ліків фемостон непростий, тому викладаю цю частину інструкції:

Щоб отримати максимальний ефект від ліків фемостон слідуйте суворо даної інструкції. І вивчіть обов'язково інші розділи, оскільки вони також важливі.

Фемостон це двофазний комбінований препарат, який призначений для гормональної замісної терапії. Препарат випускається у таблетках 5 мг (конті), 1/10 мг, 2/10 мг. Таблетки мають такі показання до застосування, це замісна гормональна терапія розладів. Також їх п'ють для профілактики постменопаузального остеопорозу. Препарат приймають один раз на добу, незалежно від прийому їжі. Пити таблетки бажано в один і той же час. Препарат має дуже довгий список протипоказань та побічних ефектів.При застосуванні даного препарату бажано детальніше вивчити інструкцію або проконсультуватися з лікарем.

Фемостон 1/5 (коротка) - інструкція застосування

замісна гормональна терапія розладів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузі; профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з високим ризиком переломів при непереносимості або протипоказання до застосування інших лікарських препаратів.

Протипоказання:

встановлена або передбачувана вагітність та період лактації; діагностований або передбачуваний рак молочної залози; рак молочної залози в анамнезі; діагностовані або підозрювані прогестагензалежні новоутворення; діагностовані або передбачувані естрогензалежні злоякісні новоутворення, включаючи рак ендометрію, у т.ч. в анамнезі; кровотечі з піхви неясної етіології; тромбоемболічні захворювання нині чи анамнезі (наприклад: інфаркт міокарда, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії); порушення мозкового кровообігу; гострі чи хронічні захворювання печінки нині чи анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функції печінки); нелікована гіперплазія ендометрію; порфірія; - підвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром мальабсорбції глюкози, галактози.

З обережністю: лейоміома матки, ендометріоз; наявність факторів ризику для виникнення естрогензалежних пухлин (наприклад, перший ступінь спадковості раку молочної залози); аденома печінки; холелітіаз; мігрень або інтенсивний головний біль; ниркова недостатність; бронхіальна астма; гіперплазія ендометрію в анамнезі; епілепсія; отосклероз; розсіяний склероз; гемоглобінопатії; фактори ризику розвитку тромбоемболічних станів, у т.ч. стенокардія, тривала іммобілізація, важкі форми ожиріння (індекс маси тіла понад 30 кг/м 2 ); артеріальна гіпертензія; цукровий діабет, як за наявності судинних ускладнень, і у випадках їх

відсутності; системний червоний вовчак.

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування: препарат протипоказаний при вагітності та в період годування груддю. При виникненні вагітності на фоні лікування препаратом Фемостон® 1/5 конти, терапія має бути негайно припинена.

Спосіб застосування та дози:

препарат приймають внутрішньо у безперервному режимі по 1 таблетці на день. Тривалість терапії визначається співвідношенням користі та ризику для здоров'я жінки та ступенем вираженості естрогенної недостатності. Профілактику постменопаузального остеопорозу необхідно проводити з урахуванням індивідуальної переносимості препарату та можливих ефектів на кісткову масу, які є дозозалежними.

Побічні ефекти: біль голови, мігрень; нудота, біль у животі, метеоризм; напруга/болючість молочних залоз, метрорагія в перші місяці лікування, кров'янисті виділення, що мажуть, з піхви, болі внизу живота; судоми у м'язах нижніх кінцівок; астенія; збільшення чи зниження маси тіла.

Перелік усіх побічних ефектів представлений в інструкції щодо застосування.

Передозування:

Теоретично у разі передозування можуть виникнути такі симптоми, як нудота, блювання, сонливість, запаморочення. Лікування – симптоматичне.

Взаємодія з іншими препаратами: естрогенна дія препарату Фемостон ® 1/5 конти знижується при одночасному прийомі з препаратами-індукторами мікросомальних ферментів печінки: протисудомними (барбітурати, карбамазепін, фенітоїн, окскарбазепін, топірамат, фелбамат), антимікробними препаратами (рифампіцинеф; з препаратами рослинного походження, що містять звіробій продірявлений; Естрогенна дія препарату Фемостон® 1/5 конти може посилюватись при одночасному прийомі з препаратами-інгібіторами мікросомальних ферментів печінки (ритонавір, нелфінавір).

Особливі вказівки:

препарат призначають жінкам, які перебувають у постменопаузі, тільки за наявності симптомів, що несприятливо впливають на якість життя: «припливи», підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, запаморочення, головний біль, інволюція шкіри та слизових оболонок, особливо слизових оболонок і подразнення слизової оболонки піхви, болючість при статевому акті). Терапію слід продовжувати доти, доки користь від прийому препарату перевищує ризик розвитку побічних ефектів, при цьому слід прагнути до призначення мінімальних терапевтично ефективних доз препарату. Слід прагнути до досягнення найменшої тривалості лікування. Досвід застосування препарату у жінок віком від 65 років обмежений. Термін придатності – 3 роки. Умови відпустки з аптек – за рецептом. Повна інформація представлена в інструкції із застосування. ІМП від 31.12.2010.

Фемостон 1/5 (коротка) - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Фемостон 1/5 (коротка) в Москві.Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Фемостон® 1/5 Femoston® 1/5

у блістері 28 шт.; в пачці картонної 1 або 3 блістери.

Опис лікарської форми

Круглі двоопуклі таблетки, покриті оболонкою, оранжево-рожевого кольору, з гравіюванням «379» — на одному боці таблетки та гравіюванням літери «S» над значком «7» — з іншого боку таблетки.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - естроген-гестагенна

Фармакодинаміка

Естрадіол, що входить до складу препарату та ідентичний до ендогенного естрадіолу, заповнює дефіцит естрогенів у жіночому організмі після настання менопаузи.

Естрадіол забезпечує ефективне лікування психоемоційних та вегетативних клімактеричних симптомів: «припливи», підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, запаморочення, головний біль, інволюції шкіри та слизових оболонок, особливо сечостатевої системи (сухість та подразнення слизової оболонки) . Замісна гормональна терапія (ЗГТ) препаратом Фемостон ® 1/5 запобігає втраті кісткової маси у постменопаузному періоді. Фактори ризику остеопорозу в постменопаузі – ранній наступ клімаксу, тривале застосування кортикостероїдів у недавньому минулому, куріння.

Прийом препарату Фемостон 1/5 змінює ліпідний профіль: знижує рівень загального холестерину, ЛПНГ та підвищує рівень ЛПВЩ.

Дидрогестерон є прогестагеном, ефективним при прийомі внутрішньо, який забезпечує настання фази секреції в ендометрії. Дидрогестерон знижує ризик гіперплазії ендометрію та/або канцерогенезу, підвищений під дією естрогену. Дідрогестерон не має естрогенної, андрогенної, анаболічної або глюкокортикоїдної активності.

Для досягнення максимального профілактичного ефекту ЗГТ слід розпочинати одразу після настання менопаузи. Дія проявляється протягом усього періоду лікування (інформація про застосування естрогенів понад 10 років обмежена).

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо мікронізований естрадіол легко всмоктується. Метаболізується в печінці до естрону та естрону сульфату, який також піддається печінковій біотрансформації. Глюкуроніди естрону та естрадіолу виводяться переважно із сечею.

Дидрогестерон після прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Метаболізується повністю, основний метаболіт - 20-дигідродідрогестерон (ДГД), присутній у сечі, в основному, у вигляді кон'югату глюкуронової кислоти. Т_1/2 - 5-7ч, ДГД - 14-17ч. Повне виведення відбувається через 72 год.

Покази препарату

замісна гормональна терапія розладів, зумовлених дефіцитом естрогенів у жінок постменопаузном періоді;

профілактика постменопаузного остеопорозу

Протипоказання

встановлена чи передбачувана вагітність;

період грудного вигодовування;

діагностований або підозрюваний рак молочної залози; рак молочної залози в анамнезі;

рак ендометрію або інші гормонозалежні новоутворення;

вагінальні кровотечі неясної етіології;

підтверджений гострий тромбоз глибоких вен або тромбоемболія легеневих судин в анамнезі;

порушення мозкового кровообігу;

гострі чи хронічні захворювання печінки, зокрема у анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функції печінки);

гіперчутливість до компонентів препарату

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності та в період грудного вигодовування.

Побічні дії

Ациклічні менструальноподібні кровотечі в перші місяці лікування, кров'янисті виділення з піхви, що мажуть, кандидоз піхви, хворобливі відчуття і нагрубання в молочних залозах.

Можливі - нудота, блювання, метеоризм, біль у животі, холестатична жовтяниця, хлоазму або меланодермія (можуть зберігатися після відміни препарату), вузлувата еритема, висипання, свербіж, непереносимість контактних лінз.

Рідко – головний біль, мігрень, запаморочення, депресивні стани, мала хорея, артеріальна гіпертензія, тромбоз, периферичні набряки, зміна маси тіла, зміна лібідо, судоми м'язів нижніх кінцівок.

Взаємодія

ЛЗ, що є індукторами мікросомальних ферментів печінки (барбітурати, фенітоїн, рифампіцин, карбамазепін, окскарбазепін, топірамат, фелбамат), послаблюють естрогенну дію. Взаємодія дидрогестерону з іншими ЛЗ невідомі.

Пацієнтці слід інформувати лікаря про лікарські препарати, які вона приймає нині або приймала до призначення препарату Фемостон® 1/5.

Спосіб застосування та дози

Всередину (бажано в один і той же час доби) по 1 табл. на добу без перерви.

Передозування

Досі не зареєстровано жодних повідомлень про симптоми передозування.

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.

Лікування: симптоматичне, специфічного антидоту немає.

Особливі вказівки

Перед призначенням або поновленням ЗГТ необхідно зібрати повний медичний та сімейний анамнез, а також провести загальне та гінекологічне обстеження з метою виявлення можливих протипоказань та станів, що вимагають дотримання необхідних запобіжних заходів.Під час лікування препаратом Фемостон® 1/5 жінок рекомендується періодично обстежувати (частоту та характер досліджень визначають індивідуально).

Обстеження молочних залоз та/або мамографія проводяться відповідно до прийнятих норм з урахуванням клінічних показань.

Фемостон ® 1/5 призначають жінкам, які перебувають у постменопаузі не менше 1 року.

При переході з іншого естроген-гестагенного препарату для ЗГТ прийом Фемостону 1/5 слід розпочинати наприкінці естроген-прогестагенної фази без перерви у прийомі таблеток.

Використання естрогенів може вплинути на результати наступних лабораторних тестів: визначення толерантності до глюкози, дослідження функцій щитовидної залози та печінки.

Пацієнтки, які отримують ЗГТ і мають нижче перелічені стани (нині або в минулому), повинні перебувати під пильним наглядом лікаря: лейоміома матки, ендометріоз, тромбози або їх фактори ризику в анамнезі, артеріальна гіпертензія, порушення функції нирок, цукровий діабет із судинними ускладненнями. , бронхіальна астма, порфірія, гемоглобінопатія, холелітіаз, епілепсія, отосклероз, розсіяний склероз, мігрень або інтенсивний головний біль

Загальновизнаними факторами ризику тромбозів та тромбоемболій на фоні прийому ЗГТ є тромбоемболічні ускладнення в анамнезі, важкі форми ожиріння (індекс маси тіла понад 30 кг/м 2 ) та системний червоний вовчак. Щодо ролі варикозного розширення вен у розвитку тромбоемболій загальноприйнятої думки немає.

Ризик розвитку тромбозу глибоких вен нижніх кінцівок може тимчасово збільшуватись при тривалій іммобілізації, великих травмах або хірургічних втручаннях.У випадках, коли тривала іммобілізація необхідна після хірургічних втручань, слід розглянути можливість тимчасового припинення ЗГТ за 4-6 тижнів до операції.

При вирішенні питання про ЗГТ у пацієнток з рецидивним тромбозом глибоких вен або тромбоемболією, які отримують лікування антикоагулянтами, необхідно ретельно оцінити її користь та ризик.

Якщо тромбози розвиваються після початку ЗГТ, препарат Фемостон® 1/5 слід відмінити. Пацієнтку слід проінформувати про необхідність звернення до лікаря у разі появи наступних симптомів: хвороблива набряклість нижніх кінцівок, раптова втрата свідомості, диспное, порушення зору.

Є дані, що демонструють незначне збільшення частоти виявлення розвитку раку молочної залози у жінок, які отримували тривалу (більше 10 років) замісну гормональну терапію. Виявлення раку молочної залози може бути пов'язане з ранньою діагностикою, біологічними ефектами ЗГТ або комбінацією обох факторів збільшується разом із тривалістю лікування та повертається до норми через 5 років після припинення ЗГТ.

Пацієнтки, які раніше отримували ЗГТ із застосуванням тільки естрогенних препаратів, повинні бути особливо ретельно обстежені перед початком лікування препаратом Фемостон® 1/5 з метою виявлення можливої гіперстимуляції ендометрію.

Якщо, незважаючи на коригування дози, подібні кровотечі не припиняються, прийом препарату повинен бути припинений до встановлення причин кровотечі. Якщо кровотеча рецидивує після періоду аменореї слід встановити його етіологію.Це може вимагати біопсії ендометрію.

Препарат Фемостон® 1/5 не є протизаплідним засобом. Хворим у перименопаузі рекомендується використовувати негормональні протизаплідні засоби.

Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами невідомий.