XIII Міжнародна студентська наукова конференція Студентський науковий форум – 2021

Стаття присвячена вивченню біоплівок, оскільки утворення біоплівок ускладнює діагностику та лікування захворювань, веде до хронізації патологічних процесів в організмі людини. Дослідження освіти та структури біоплівок, їх кількісного та якісного складу дозволить зрозуміти процеси перебігу багатьох небезпечних захворювань, що викликаються мікроорганізмами. В даний час актуальним є питання вдосконалення методів вивчення біоплівок у лабораторних умовах.

Ключові слова: біоплівка, структура біоплівки, екологія біоплівки, методи дослідження біоплівки, кількісна характеристика біоплівки, якісна характеристика біоплівки.

Матеріал є розвиненою в вивченні biofilms, відтоді формування biofilms complicates diagnosis and treatment diseases, leads to chronicization pathological processes в human body. Студія формування і структури biofilms, їх кількісний і qualitive composition буде відповідати йому під впливом процесів багатьох неабияких способів, пов'язаних з мікроорганізмами. Передусім, питання про несприятливі методи для вивчення biofilms в laboratory conditions is relevant.

Keywords: biofilm, biofilm structure, biofilm екологія, biofilm дослідження методів, quantitative characteristics of biofilms, qualitative characteristics of biofilms

Біоплівки – це багатоклітинні спільноти, які з'єднуються разом позаклітинним матриксом власного виробництва та незворотно пов'язані (не видаляються обережним промиванням) з поверхнею.Ван Левенгук за допомогою своїх простих мікроскопів вперше виявив мікроорганізми на поверхні зубів і йому можна приписати відкриття мікробних біоплівок.

Докладне дослідження біоплівок чекатиме на електронний мікроскоп, який дозволяє робити фотомікроскопію з високою роздільною здатністю при значно більшому збільшенні, ніж світловий мікроскоп. Джонс та інші вчені використовували скануючу та просвічуючу електронну мікроскопію для дослідження біоплівок на краплинних фільтрах на очисних спорудах і показали, що вони складаються з різних організмів (на основі морфології клітин), ці дослідники також змогли показати, що матричний матеріал, що оточує і містить клітини в цих біоплівках був полісахаридом.

Механізми, які бактерії використовують для утворення біоплівок, різняться часто в залежності від умов навколишнього середовища та приватних характеристик штаму [1].

У природі біоплівки широко поширені, вони впливають на людину різними способами, оскільки можуть формуватися в природних, медичних та промислових умовах у більшості бактерій. Наприклад, утворення біоплівок на медичних пристроях, таких як катетери або імплантати, часто призводить до хронічних інфекцій, що важко піддаються лікуванню. Більш того, інфекції були пов'язані з утворенням біоплівок на поверхнях людини, таких як зуби, шкіра та сечовивідні шляхи. Багато патогенів, таких як E. coli, Salmonella, Yersinia enterocolitica, Listeria, Campylobacter існують у формі біоплівки на поверхні харчових продуктів або на поверхні обладнання для їх зберігання. Однак біоплівки на поверхні людини не завжди шкідливі.Наприклад, біоплівки зубного нальоту включають десятки видів і склад співтовариства часто визначає наявність або відсутність захворювання. У зубному нальоті спостерігається прогрес колонізації, і присутність корисних видів перешкоджає колонізації шкідливими організмами.

В основному утворення біоплівок досліджується у лабораторіях. Існують значні відмінності між біоплівками, які утворюються в організмі, і тими, що використовуються в дослідженнях: перші майже завжди містять безліч видів мікроорганізмів, а в лабораторних умовах системи складаються з одного виду. В організмі біоплівки утворюються практично на будь-яких поверхнях в умовах плинності на межі двох фаз середовища з неорганічних матерій, а в лабораторних умовах вони майже завжди зростають на поверхні пластику або скла [2]. Біоплівки утворюються на твердих субстратах, занурених у рідину, а також можуть створювати плаваючі колонії на різних рідких поверхнях. Кордон розділу тверда та рідка речовина між поверхнею та водним середовищем (наприклад, водою, кров'ю) забезпечує ідеальне середовище для прикріплення та зростання мікроорганізмів [3].

Враховуючи величезні потенційні переваги та недоліки, які можуть принести біоплівки, важливо, щоб ми розуміли, як бактерії процвітають у цих спільнотах.

Існує безліч переваг, які бактеріальне співтовариство може отримати від утворення біоплівок, оскільки численні фізіологічні процеси, що відбуваються в біоплівці, відрізняються від чистих культур цих же бактерій. Отже, реакція мікроорганізмів зміну умов довкілля в біоплівці значно відрізняється від реакції одного виду в монокультурі.Така організація спільноти забезпечує її фізіологічну стабільність та є основою виживання в екологічній сфері.

На додаток до вищесказаного присутність позаклітинного матриксу захищає складові клітини від зовнішніх агресій (наприклад, фагоцити макроорганізму не здатні поглинати біоплівки на відміну окремих бактеріальних клітин). Позаклітинні матриці діють також як дифузійний бар'єр для малих молекул. У зв'язку з цим у біоплівках дифузія поживних речовин, вітамінів або кофакторів відбувається повільніше, що призводить до бактеріального співтовариства, де деякі клітини метаболічно неактивні. Більше того, на швидкість зростання бактерій впливає той факт, що клітини всередині біоплівки знаходяться в обмеженому просторі.

Спільнота мікроорганізмів організує єдину генетичну систему у вигляді плазмід - кільцевих ДНК, що несуть поведінковий код для членів біоплівки, що визначають їх харчові (трофічні), енергетичні та інші зв'язки між собою та зовнішнім світом. Останнє отримало спеціальне визначення як соціальну поведінку мікроорганізмів. Qvorum sensis ( QS ) [4]. QS регуляція широко поширена у бактерій різних грамнегативних та грампозитивних таксономічних груп, і QS системи беруть участь у контролі великої кількості клітинних процесів [3].

Основна структурна одиниця біоплівки – мікроколонія. Близькість клітин усередині мікроколонії (або між мікроколоніями) забезпечує ідеальне середовище для створення градієнтів поживних речовин, обміну генами та визначення кворуму.Оскільки мікроколонії можуть складатися з декількох видів, кругообіг різних поживних речовин (наприклад, азоту, сірки та вуглецю) за допомогою окислювально-відновних реакцій може легко відбуватися у водних та ґрунтових біоплівках.

Клітини біоплівки можуть бути розсіяні шляхом відділення дочірніх клітин від активно зростаючих клітин, відділення в результаті рівнів поживних речовин, або зрізання агрегатів біоплівки (безперервне видалення невеликих частин біоплівки).

Докладніше вивчено відшарування, викликане фізичними силами. Чакрабарті і Бойд підкреслили важливість фізичних сил у відшаруванні, заявивши, що трьома основними процесами відшарування є ерозія або зрізання (безперервне видалення невеликих частин біоплівки), лущення (швидке та масивне видалення) та абразія (відшарування через зіткнення частинок основної рідини) [5].

Зруйновані або відлущені агрегати біоплівки, ймовірно, збережуть певні характеристики біоплівки, такі як властивості стійкості до протимікробних препаратів, тоді як клітини, скинуті, можуть швидко повернутися до планктонного фенотипу.

Для дослідження біоплівок використовують кількісні та якісні методи [6].

Методи дослідження біоплівок

Кількісні методи дослідження біоплівок

Якісні методи дослідження біоплівок

Біоплівки як мікробна спільнота Текст наукової статті зі спеціальності «Біологічні науки»

Текст наукової роботи на тему «Біоплівки як мікробна спільнота»

родюча, Гондуїн червоний; сорти аґрусу: Хаутон, Каррі, Російський, сорт чорної смородини: Бос-копський велетень [3].

2 Методи досліджень

• Польові: маршрутний метод, метод збирання матеріалів.

• Лабораторні: метод мікроскопування, метод мікрофотозйомки, робота з визначником.

3 Результати дослідження

У ході дослідження проводилося виділення суперечок із уражених органів рослин (листя, плодів) сімейства Аґрусові:

1) смородина червона (Ribes rubrum L.);

2) смородина чорна (Ribes nigrum L.);

3) агрус звичайний (Grossularia reclinata L.) [3; 4].

Спори виділялися шляхом мікроскопування з подальшою їхньою мікрофотозйомкою.

Ідентифікація суперечки за допомогою визначника Н.М. Підопличко показала, що патогенні гриби належать наступним видам:

1 Sphaerotheca morsuvae Schw. - збудник хибної американської борошнистої роси;

2 Pseudopeziza ribes f.grossularia Nat.

3 Puccinia ribesii caricis Kleb. - збудник бо-кальчастої іржі [3; 4; 6].

Дані гриби є небезпечними патогенами, що часто призводять до значних втрат урожаю та величезних збитків для сільського господарства, для декоративних та садівничих господарств, тому що найчастіше вони вражають сильнорослі, здорові рослини [6].

У період вегетаційного сезону 2014 року рослини були сильно уражені патогенними організмами (у тому числі і грибами), оскільки підвищена вологість та оптимальний температурний режим літнього періоду (17-25 ° С) сприяли розвитку захворювань.

1 Доброзракова Т. Л, Лєтова М. Ф, Степанов К М, Хохряков М. До.

Визначник хвороб рослин. – М. : Держ. вид-во сільськогосподарської літератури, 1956.

2 Життя рослин, гриби / за ред. А. Ст. Федорова. – М. :

Просвітництво. 1976. – Т.2. - З. 142-144.

3 Пересипкін В. Ф. Сільськогосподарська фітопатологія. -

4-те вид., перероб. та дод. – М. : Агропроміздат, 2000. -С. 4110-418.

4 Підоплічко Н. М, Мілько О. А. Атлас мукоральних грибів. -

Київ: Вид-во «Наукова Думка», 1971.– С.118-132.

5 Стрільська О. Я. Нижчі рослини Систематика:

навчальний посібник для пед. ін-тов з біол. та жорг. спец. / За ред. Н. А. Дорожкіна. - Мінськ: Вищ. шк., 1985. -С.63-67.

6 Черепанова Н. П. Систематика грибів: навчальний посібник. -

СПб. : Вид-во С.-Петерб. ун-ту, 2004. – 352 с.

Курганський державний університет

БІОПЛЕНКИ ЯК МІКРОБНА СПІЛЬНОТА

Анотація. У статті проводиться огляд літературних джерел про біоплівки - мікробні спільноти, їх розвиток, локалізація та особливі властивості

Ключові слова: біоплівки, мікроорганізми, мікроценоз.

T.A. Shvarts Kurgan State University

BIOFILM AS A MICROBIAL COMMUNITY

Анотація. Матеріали зображені на огляді літератури на biofilms - microbial communities, їх розвиток, місцевість і особливі властивості.

Keywords: biofilm, microorganisms, microcenosis.

Аж до кінця минулого століття, тобто понад 150 років, мікробіологія розвивалася головним чином з урахуванням досліджень чистих культур мікроорганізмів. Понад те, сприйняття бактерій як одноклітинних форм життя глибоко вкоренилося саме завдяки дослідженням чистих культурах [1]. Незважаючи на те, що біоплівки бактерій (мати) були відкриті порівняно давно, дослідження цих мікробіологічних об'єктів набуло систематичного характеру лише в останнє десятиліття. Ймовірно, це пов'язано з тим, що функціонування цих спеціальних бактеріальних агломерацій часом значно ускладнює практичну діяльність людини. Так, встановлено, що багато хронічних інфекцій тварин і людини обумовлені здатністю бактерій рости у вигляді біоплівок на поверхнях їх шкірних покривів, слизових і ран.При цьому критичне значення має зміна біологічних властивостей бактерій у біоплівках, що призводить до зростання їхнього патогенного потенціалу за рахунок недоступності в цьому стані для специфічних та неспецифічних захисних імунних систем колонізованого макроорганізму, стійкості до дії антибіотиків та інших несприятливих факторів [9].

Ціль справжньої роботи: огляд літератури про етапи розвитку біоплівок мікроорганізмів.

1 Загальне уявлення про біоплівки

В даний час вважається загальноприйнятим уявлення про те, що біоплівки розвиваються на будь-якому матеріалі, що контактує з будь-якою рідиною, де в принципі можуть існувати мікроорганізми. Фактично будь-яка поверхня як біоген-

ного, і абиогенного походження колонізована мікроорганізмами, отже, всіх цих поверхнях закономірно формуються біоплівки. Більш того, для жодного виду бактерій не описано існування тільки в планктонному стані за всіх можливих умов зростання [11]. Найбільш доречне на даний момент визначення біоплівки полягає в наступному: «Біоплівка - мікробна спільнота, що характеризується клітинами, які прикріплені до поверхні або один до одного, укладені в матрикс синтезованих ними позаклітинних полімерних речовин, і демонструють зміну фенотипу, що виражається в зміні параметрів росту та експресії специфічних генів» [6].

Рисунок 1 - Стадії розвитку біоплівки [16]

Виділяють п'ять стадій розвитку біоплівки (рисунок 1):

1 Спочатку відбувається первинне прикріплення мікроорганізмів до поверхні (адгезія, сорбція) із навколишнього середовища (зазвичай рідини). Ця стадія оборотна.

2 Остаточне (необоротне) прикріплення, інакше зване фіксацією. На цій стадії мікроби виділяють позаклітинні полімери, що забезпечують міцну адгезію.

3 Дозрівання (в англомовній літературі - дозрівання-1). Клітини, що прикріпилися до поверхні, полегшують прикріплення наступних клітин позаклітинний матрикс утримує разом всю колонію. Накопичуються поживні речовини, клітини починають ділитися.

4 Зростання (в англомовній літературі - дозрівання-II). Утворена зріла біоплівка, і тепер вона змінює свій розмір та форму. Позаклітинний матрикс є захистом клітин від зовнішніх загроз.

5 Дисперсія (викид бактерій): в результаті розподілу періодично від біоплівки відриваються окремі клітини, здатні через деякий час прикріпитися до поверхні та утворити нову колонію [12].

Властивістю біоплівки є:

- взаємодіюча спільність різних типів мікроорганізмів;

- мікроорганізми зібрані у мікроколонії;

- мікроколонії оточені захисним матриксом;

- усередині мікроколоній – різне середовище;

- мікроорганізми мають примітивну систему зв'язку;

- мікроорганізми в біоплівці стійкі до антибіотиків, антимікробних засобів та реакції організму господаря [14].

Крім тканин організму господаря, мікробні біоплівки колонізують різні медичні пристрої небіологічної природи, що впроваджуються в організм людини (катетери, водії ритму, серцеві клапани, ортопедичні пристрої). Дослідження імплантованих медичних пристроїв із застосуванням електронної мікроскопії показали присутність бактеріальних біоплівок. При цьому, як у будь-якому мікробіоценозі, в біоплівках є види бактерій (індигенна мікрофлора), що постійно живуть, і транзиторні види мікробів.До складу кишкового вмісту входять представники 17 сімейств, 45 пологів і понад 400 видів мікроорганізмів, всі вони утворюють найскладнішу по організації біоплівку, і цей факт змушує нас, наприклад, по-новому поглянути на механізм виникнення і причини дисбактеріозу кишечника, а також способи його лікування [15].

Важливо враховувати при підозрі формування біоплівки у хворого:

1 Відшарування біоплівок у кровотоці або сечово-водному тракті може призводити до формування емболів (будь-який незв'язаний внутрішньосудинний субстрат (твердий, рідкий або газоподібний), що циркулює по кровоносному руслу, не зустрічається там у нормальних умовах, здатний викликати закупорку на закупорку. місця появи).

2 Бактерії в біоплівках можуть обмінюватися плазмідами резистентності (передача резистентності від виду на вигляд).

3 Біоплівки можуть знижувати чутливість бактерій до антимікробних агентів.

4 Біоплівки з грамнегативними бактеріями можуть продукувати ендотоксин, що може призводити до інфекційно-токсичного шоку.

5 Бактерії у біоплівці не піддаються впливу імунної системи господаря [17].

2 Фізіологія та структура біоплівок

Численні фізіологічні процеси, що відбуваються в біоплівці, відрізняються від фізіології чистих культур цих бактерій. Відповідно, реакція мікроорганізмів зміну умов довкілля в біоплівці істотно відрізняється від реакції кожного окремого виду в монокультурі [8]. Така організація забезпечує її фізіологічну та функціональну стабільність та є основою конкурентного виживання в екологічній ніші.Спільнота мікроорганізмів організує єдину генетичну систему у вигляді плазмід - кільцевих ДНК, що несуть поведінковий код для членів біоплівки, що визначають їх харчові (трофічні), енергетичні та інші зв'язки між собою та зовнішнім світом.

Останнє отримало спеціальне визначення

як соціальна поведінка мікроорганізмів - Quorum Sensing [4]. Призначення Quorum Sensing - забезпечує координовану колективну поведінку популяції цих мікроорганізмів. регуляторними білками. грамнегативних бактерій використовують як сигнальні молекули N-ацил-гомосеринлак-тони [20]. ) [18]. Системи QS оцінюють як щільність популяції, а й інші параметри зовнішньої. середовища за допомогою відповідних генних регуляторів. QS відіграє ключову роль у регуляції багатьох метаболічних процесів у мікроорганізмів, наприклад: біолю-мінісценції у морських бактерій, формування клітин-швермерів у бактерій пологів Proteus і Serratia, споруляції у бацил та актиноміцетів, стимуляції синтезу антибіотиків та ін. система QS була описана А. Еберхардом зі співавт.

Оппортуністичні патогенні бактерії Pseudomonas aeruginosa можуть розмножуватися в межах господаря без шкоди, доки вони не досягають певної концентрації [22].

Крім того, мікроорганізми, що входять до складу біоплівок, здійснюють численні метаболічні реакції, залучаючись до процесів синтезу та деградації як сполук, що утворюються в організмі господаря, так і чужорідних субстанцій, беруть участь у процесах розпізнавання, абсорбції та транслокації як корисних, так і потенційно шкідливих агент [13; 10; 5]. Оскільки вільні бактеріальні клітини гірше захищені, ніж біоплівки, то антибіотик високоактивний in vitro при тестуванні в чистій культурі, при випробуваннях in vivo (коли переважає фенотип біоплівок) може виявитися неефективним.

3 Методологія вирощування мікробних біоплівок

Науковий філогенез методології вирощування мікробних біоплівок вже на ранніх етапах розділився на два напрямки: культивування в динамічних (імітація природних умов проживання мікроорганізмів) та статичних умовах.

Загальна суть динамічних методів полягає в інокулюванні мікроорганізмів у планктонній фазі розвитку в рідкі живильні середовища, які циркулюють у закритій системі. Таким чином, створюються умови для постійного потоку рідини, що містить мікроорганізми. Початкова адгезія мікроорганізмів відбувається на поверхні системи фільтрів та/або на внутрішніх частинах ферментера. Надалі адгезовані мікроорганізми утворюють матрикс біоплівки [19; 16].

Друга група методів заснована на створенні ста-

тичних умов культивування мікроорганізмів Найчастіше використовуваною технікою серед цієї групи є метод із застосуванням 96-лункових пластикових планшетів у різних модифікаціях.Суть методу можна охарактеризувати наступним чином: суспензія бактерій вноситься в лунки планшета, після інкубації в оптимальних умовах планктонна фаза популяції бактерій видаляється разом з живильним середовищем, біоплівки, що утворилися, виявляються різними способами. Вже ранніх роботах було відзначено різна адгезивна здатність тих самих штамів мікроорганізмів до різних поверхонь [21]. Даний факт пов'язаний з тим, що всі мікроорганізми мають здатність прикріплюватися до органічних і неорганічних поверхонь, а адгезія є пусковим механізмом у розвитку інфекційного процесу. Деякі автори поділяють прикріплення бактерій до поверхонь на неспецифічне та специфічне. Перше зумовлено фізико-хімічними процесами взаємодії бактерій з поверхнею (електростатичні та гідрофобні взаємодії, броунівський рух). Неспецифічне прикріплення здійснюється до біотичних та абіотичних об'єктів і більшою мірою оборотне.

До методів, які візуалізують ультраструктуру мікробних угруповань, можна віднести електронну мікроскопію і конфокальну лазерну скануючу мікроскопію (CLSM). Інші методи засновані на сорбції молекул барвника на структурах біоплівки з подальшим відмиванням (десорбцією) в органічні розчинники. Такий спосіб індикації біоплівок найчастіше використовується в статичних методах культивування мікробних біоплівок і дозволяє дати умовну кількісну характеристику мікробним співтовариствам, що утворилися, тобто. що більше утворюється матрикс біоплівки, то більше вписувалося барвника сорбується з його поверхні і тим вище оптична щільність зразка [4].

Таким чином, однією з основних проблем практичної медицини стає проблема лікування захворювань мікробного походження, у тих випадках, коли чутливість до антибіотиків мікроорганізмів, асоційованих у біоплівку, не відповідає такій, що визначена в лабораторних тестах на клінічних ізолятах чистих культур бактерій [7]. Відомо, що біоплівки здатні утворювати понад 90% вивчених видів бактерій, які формування виявляється більш як за 80% хронічних захворювань мікробної етіології [3]. У зв'язку з цим останніми роками відбувається активне вивчення дії антибіотиків на біоплівки бактерій, що викликають патологічні процеси різної локалізації [2].

1 Байрамов І. Т., Білобородова Н. В. - М.: НІССГ ім. Бакульова

2 Бехало В. А., Бондаренко В. М, Сисолятина Є. В. Імуно-

біологічні особливості бактеріальних клітин

медичних біоплівок // Журнал мікробіології, епідеміології та імунобіології. – 2010. – № 4. -С. 97-105.

3 Гостєв В. В., Сидоренко С. В. Бактеріальні біоплівки та

інфекції// Журнал інфектології. – 2010. – № 2(3). -С.4-15.

4 Лямін А. В., Боткін Є. А., Жестков А. В. Методи виявлен-

ня біоплівок у медицині: можливості та перспективи, Самарський державний медичний університет, Самара // Клин мікробіол антимікроб хіміотер 2012, Том 14, № 1.

5 Мальцев С. Ст, Мансурова Г. Ш. Казанська державна

медична академія// Журнал Природна медицина. -№ 1. – 2013 (13). – С. 86-89.

6 Маянський А. Н, Чоботар І. В. Стафілококові біоплен-

ки: структура, регуляція, відторгнення // Журнал мікробіології, епідеміології та імунобіології. -2011. - №1. - С. 101-108.

7 Naumenko Z. S., Rozova L. V., Kliushin N. M. Dynamics of

antibiotic resistance of Staphylococcus aureus, ізолованих від хронічної остомомелітісів пацієнтів // Журнал мікробіології, епідеміології та імунобіології. – 2003. – № 2. – С. 70-72.

8 Розова Л. В., Річних Н. В. Порівняльна характеристи-

ка видового складу мікроорганізмів при хронічному посттравматичному та гематогенному остеомієліті // Гзній Ортопедії. – 2014. – № 2.

9 Романова Ю. М. [та ін] Освіта біоплівок - приклад

«Соціальної» поведінки бактерій // Мікробіологія. -2006. – Т. 75. – С. 556-561.

10 Тец В. В., Артеменко Н. К. Біоплівки збудників

уроінфекцій та використання фторхінолонів. Consilium Medicum // Урологія. – 2008. – Т. 10, № 4.

11 Тец В. В. Бактеріальні спільноти // Клітинні

співтовариства / за ред. В. Теца. - СПб. : Вид-во СПбДМУ, 1998. - С. 15-73.

12 Чеботар І. В., Гур'єв Є. Л. Лабораторна діагностика

клінічно значимих біоплівкових процесів // Зап. діагностики у педіатрії. – 2012. – № 4. – С. 15-20.

13 O'Toob G. A., Kaplan H. B., Kolter R. Biofilm formation as

microbial development. Ann Rev Microbiol 2000; 54: 49-79.

14 Costerton J. W., Stewart PS, Greenberg E. P. Bacterial

biofilms: як загальний спричинення persistent infections. Science 1999; 284: 1318-22.

15 El-Azizi M. та ін. // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2005. V. 4.

16 Hall-Stoodley L., Rayner J., Stoodley P., Lappin-Scott

H.Визначення experimental biofilms за допомогою modified robbins device and flow cells. Meth Biotechn 1999; 12: 307-18.

17 Jain A., Agarwal A. Biofilm production, a marker of pathogenic

Потенційна колонізація і загальна staphylococci. J Microbiol Methods 2009; 76 (1): 88-92.

18 База знань з біології людини; Кворум сенсінг,

"відчуття (відчуття) достатності" (quorum sensing). URL: http://humbio.ru/humbio/tarantul_sl/ 00000a4c.htm

19 Біоплівка. URL: https://ua.wikipedia.org/wiki/

20 Хостинг презентацій; Фізіологія та біохімія мікроорганів

низмів. URL: http://ppt4web.ru/biologija/fiziologija-biokhimija-mikroorganizmov-prokariotov-bakterijj-ehukariotov-prostejjshikh-gribov-virusov.html

21 Хміль І. А., Плюта В. А. Біоплівки бактрій. URL: http://

22 Словники та енциклопедії на Академіці; Відчуття кворуму.

URL: http://dic. academic. ru/dic. nsf/ruwiki/1892444

УДК 581.1 О.М. Максимова

Курганський державний університет

ДИНАМІКА ВИДІЛЕННЯ БАКТЕРІЙ РОДУ ACINETOBACTER В ОРТОПЕДО-ТРАВМАТОЛОГІЧНОМУ СТАЦІОНАРІ

Анотація. У статті наведено дані аналізу частоти народження бактерій роду Acinetobacter в ортопедо-травматологічному стаціонарі.

Ключові слова: бактерії, що неферментують, бактерії роду Acinetobacter, мікробна культура.

A.N. Максімова Курган State University

DYNAMICS ALLOCATION OF BACTERIA OF THE GENUS ACINETOBACTER IN ORTHOPAEDIC-

Анотація. Матеріали, що містяться в аналітиці даних про те, що випливає з bacteria genus Acinetobacter в ортопедико-трауматологічному hospital.

Key words: неповноцінна bacteria, bacteria of genus Acinetobacter, microbial culture.

Перші випадки інфекцій, викликаних бактеріями роду Acinetobacter, спостерігали на рубежі 70-80-х років, проте публікації, в яких автори повідомляють про значну чистоту виділення цього збудника при госпітальних інфекціях, з'явилися у 90-х роках XX століття. В даний час Acinetobacter відносять до грамнегативних бактерій, що неферментують (НФБ), ці мікроби є одними з провідних збудників нозокоміальних інфекцій. Клінічно важливою особливістю НФБ є висока частота резистентності мікроорганізмів до різних класів антимікробних препаратів [3]. Іншою важливою властивістю НФБ є наявність у них міжклітинної сигнальної системи "quorum sensing"-механізму, який стежить за щільністю клітин бактеріальної популяції та відповідає за контроль продукції багатьох позаклітинних факторів патогенності, що забезпечує бактеріям подолання захисних сил макроорганізму при інфекції. Ще однією властивістю НФБ є здатність до формування біоплівки, структура та фізіологічні властивості якої забезпечують підвищення стійкості до антибіотиків, дезінфектантів та впливу з боку імун-