Пенталгін

До складу таблетки Пенталгіну входять активні компоненти: парацетамол, кофеїн, напроксен, феніраміну малеат і дротаверину гідрохлорид.

Додаткові складові: целюлоза мікрокристалічна, кроскармелоза натрію, крохмаль картопляний, гіпролоза, лимонна кислота, бутилгідрокситолуол, титану діоксид, магнію стеарат, тальк, індигокармін, гіпромелоза, повідон, полісорбат 80, крас.

Форма випуску

Випускається Пенталгін у формі таблеток, які покриті плівковою оболонкою зеленого кольору по 2, 6, 10 та 12 штук у комірковій упаковці по 1-2 у пачці.

МНН: Кофеїн + Дротаверин + Напроксен + Парацетамол + Феніраміну малеат.

Фармакологічна дія

Ліки має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію.

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Даний комбінований препарат виявляє аналгезуючий, протизапальний, спазмолітичний та жарознижувальний ефект. При цьому терапевтична дія Пенталгіну обумовлюється речовинами, що входять до його складу.

Наприклад, як вказує Вікіпедія, парацетамол є аналгетиком-антипіретиком, що надає жарознижуючий і знеболюючий ефект, який забезпечується блокадою ЦОГ у нервовій системі та впливом на больові центри та терморегуляцію.

Кофеїн є психостимулююче речовина, що сприяє розширенню кровоносних судин у скелетних м'язах, серці та нирках. Крім цього підвищується розумова та фізична працездатність, усувається стомлюваність і сонливістьзбільшується проникність гістогематичних бар'єрів, а також біодоступність ненаркотичних аналгетиків, допомагаючи посилити терапевтичний ефект. Відзначено тонізуючий ефект, що відбивається на судинах головного мозку.

Напроксен – це НПЗЗ, яке виявляє протизапальне, жарознижувальне і аналгетичну дія, яка пов'язана з неселективним придушенням функцій ЦОГ, що регулюють вироблення простагландинів.

Для дротаверіна характерний міотропний спазмолітичний ефект, який обумовлений інгібуванням ФДЕ 4, проявляється вплив на гладку мускулатуру ШКТ, судин, органів сечостатевої системи та жовчовивідних шляхів.

Блокатор гістамінових H1-рецепторів речовина – фенірамін -Виявляє спазмолітичний та легкий седативний ефект, знижує прояви ексудації, посилює аналгетичну дію парацетамолу та напроксену.

Показання до застосування

Основні показання до застосування:

• різні види больових синдромів, наприклад, радикулітний, суглобовий, м'язовий біль, при місячних, невралгія, альгодисменорея;
• болі при спазмі гладкої мускулатури, спричинені хронічним холециститом, жовчнокам'яною хворобою, нирковою колікою,постхолецистектомічним синдромом;
• посттравматичний та післяопераційний біль, у тому числі із запальними явищами;
• застудні захворювання з гарячковим синдромом.

Також препарат застосовується як ліки від зубного болю, мігрені.

Протипоказання

Є різні протипоказання до застосування Пенталгіну:

• ерозивно-виразкові порушення ШКТ;
• кровотечі ШКТ;
• непереносимість його компонентів;
• бронхіальна астма, рецидивуючий поліпоз носа та навколоносових пазух, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ;
• важкі форми печінкової та ниркової недостатності;
• процеси, що пригнічують кістковомозкове кровотворення;
• перенесене аортокоронарне шунтування;
• гіперкаліємія;
• хвороби серцево-судинної системи;
• важка артеріальна гіпертензія;
• вік молодше 18 років.

Протипоказаний Пенталгін при вагітності і лактації. Тому, якщо при вагітності виникають біль або інші порушення, потрібно отримати призначення відповідного лікування у лікаря.

Також відмічено ряд станів, коли препарат призначається з особливою обережністю, наприклад, при: цереброваскулярних захворюваннях, цукровому діабеті, хворобах периферичних артерій, доброякісної гіпербілірубінемії, виразкових ушкодженнях ШКТ, ниркової та печінкової недостатності середньої та легкої форми, вірусному гепатиті, ураження печінки алкоголем, епілепсії і схильності до нападів, похилого віку, дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази і так далі.

Побічні ефекти

При лікуванні Пенталгін можуть розвиватися небажані ефекти, наприклад, алергічні реакції, порушення діяльності нервової, серцево-судинної, травної, сечостатевої та системи кровотворення, а також органів чуття.

Це може супроводжуватися такими симптомами, як: свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, анемія, метгемоглобінемія, збудження, тривожність, тремор, головний біль, проблеми зі сном, запаморочення, збій серцебиття, аритмія, підвищення АТ, болі, ерозивно-виразкові порушення ШКТ, нудота, блювання, запори, відхилення у роботі нирок, зниження слуху і так далі.

Таблетки Пенталгін, інструкція із застосування (Спосіб та дозування)

Детальна інструкція застосування Пенталгіну вказує, що таблетки призначаються всередину по одній штуці 1-3 рази на день. При цьому максимальне добове дозування становить не більше 4 таблеток.

Тривалість лікування визначається залежно від порушення. Наприклад, як жарознижувальний засіб таблетки Пенталгін зелений приймають до 3-х днів, як знеболюючий – до 5 днів. При необхідності збільшення терміну терапії потрібно проконсультуватися з лікарем.

Передозування

У випадках застосування таблеток тривалий час у високих дозах може виникати передозування, яке супроводжується симптомами: блідістю шкіри, анорексією, болями в животі, нудотою, блюванням, кровотечами шлунково-кишкового тракту, збудженням, занепокоєнням, сплутаністю свідомості, тахікардією, аритмією, гіпертермією, почастішанням сечовипускання, головними болями, тремором, епілептичними нападами і так далі.

Більш важкими формами передозування є: розвиток печінкової недостатності зі зростаючою енцефалопатією, аритмія, панкреатит, коматозний стан, летальний кінець.

Зазвичай лікування включає: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, введення специфічного антидота – ацетилцистеїну або інших препаратів, залежно від симптомів.

Взаємодія

Застосування Пенталгіну з барбітуратами, трициклічними антидепресантами, ріфампіцином збільшує ризик гепатотоксичного ефекту. Також цей препарат здатний посилити дію антикоагулянтів непрямого впливу та знизити ефективність урикозуричних лікарських засобів.

Тривалий прийом барбітуратів зменшує ефективність парацетамолу.У той час як інгібітори мікросомального окиснення, наприклад, Ціметідін, можуть знизити його гепатотоксичну дію

Одночасне застосування з Дифлунізалом здатне підвищити концентрацію парацетамолу у плазмі на 50%, збільшуючи розвиток гепатотоксичності.

Встановлено, що Напроксен знижує діуретичний ефект Фуросеміда, посилюючи дію непрямих антикоагулянтів, підвищуючи токсичність сульфаніламідів, Метотрексату, а також скорочуючи виведення літію та збільшуючи його вміст у складі плазми крові.

Спільний прийом кофеїну з барбітуратами, Примідоном, протисудомними засобами нерідко посилюється метаболізм та збільшується кліренс кофеїну. Поєднання кофеїну з Циметидином, пероральними контрацептивними засобами, Дисульфірамом, Ципрофлоксацин, Норфлоксацин - Знижує метаболізм кофеїну.

При одночасному вживанні кофеїновмісних напоїв та інших засобів, здатних стимулювати нервову систему, викликає її надмірну стимуляцію. Дротаверин помітно послаблює протипаркінсонічну дію Леводопи. Застосування Феніраміну та транквілізаторів, снодійних засобів, інгібіторів МАО, може посилити пригнічуючий вплив на нервову та інші системи.

Особливі вказівки

Протипоказано разом з Пенталгін приймати інші ліки, що містять парацетамол і НПЗЗ. З обережністю призначають засоби, призначені для полегшення простудних симптомів, закладеності носа та грипу.

Якщо пацієнт приймає препарат більше 7 днів, необхідний контроль показників периферичної крові та функцій печінки.

Відзначено здатність парацетамолу спотворювати результати лабораторних досліджень, пов'язаних із вмістом глюкози та сечової кислоти у складі плазми крові.

Коли потрібно визначити 17-кетостероїди, препарат скасовують за 2 доби до проведення дослідження. При цьому слід пам'ятати, що напроксен може збільшити час кровотечі.

Вплив кофеїну на нервову систему має залежність від її типу і здатний проявитися або збудженням, або гальмуванням нервової діяльності.

Умови продажу

Умови зберігання

Для зберігання цих таблеток необхідне для дітей сухе і темне місце при температурі до 25°С.

Пенталгін ® (Pentalgin)

Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну, спазмолітичну, жарознижувальну дію.

Парацетамол — ненаркотичний аналгетик, має жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою ЦОГ у ЦНС та впливом на центри болю та терморегуляції.

Напроксен - НПЗЗ, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним придушенням активності ЦОГ, що регулює синтез ПГ.

Кофеїн викликає розширення кровоносних судин кістякових м'язів, серця, нирок; підвищує розумову та фізичну працездатність, сприяє усуненню втоми та сонливості; збільшує проникність гістогематичних бар'єрів та підвищує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, сприяючи тим самим посиленню терапевтичного ефекту. Чинить тонізуючу дію на судини головного мозку.

Дротаверин має міотропну спазмолітичну дію, обумовлену інгібуванням ФДЕ-4, діє на гладкі м'язи в ШКТ, жовчовивідних шляхах, сечостатевій та судинній системах.

Фенірамін - блокатор H₁-гістамінових рецепторів Має спазмолітичну та легку седативну дію, зменшує явища ексудації, а також посилює аналгетичну дію парацетамолу та напроксену.

Показання

• больовий синдром різного генезу, зокрема. при болях у суглобах, м'язах, радикуліті, менструальних болях, невралгіях, зубному та головному болях (включаючи головний біль, обумовлений спазмом судин головного мозку);
• больовий синдром, пов'язаний із спазмом гладкої мускулатури, зокрема. при хронічному холециститі, жовчнокам'яній хворобі, постхолецистектомічному синдромі, нирковій коліці;
• посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, у т.ч. що супроводжується запаленням;
• застудні захворювання, що супроводжуються гарячковим синдромом (як симптоматична терапія).

Протипоказання

• підвищена чутливість до компонентів препарату, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
• шлунково-кишкова кровотеча, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі);
• тяжка печінкова та/або ниркова недостатність;
• пригнічення кістковомозкового кровотворення;
• стан після проведення аортокоронарного шунтування;
• тяжкі органічні захворювання ССС (в т.ч. гострий інфаркт міокарда);
• пароксизмальна тахікардія;
• часта шлуночкова екстрасистолія;
• тяжка артеріальна гіпертензія;
• гіперкаліємія;
• вагітність;
• період лактації;
• дитячий вік віком до 18 років.

З обережністю: цереброваскулярні захворювання; цукровий діабет; захворювання периферичних артерій; виразкові ураження ШКТ в анамнезі; ниркова та печінкова недостатність легкого або середнього ступеня тяжкості; вірусний гепатит; алкогольне ураження печінки; доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора); епілепсія та схильність до судомних нападів; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; літній вік.

Якщо пацієнт має одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності.

За необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Препарат приймають за 1 табл. 1-3 рази на день. Максимальна добова доза – 4 табл. Тривалість лікування - не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем. Не перевищувати вказану дозу.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку органів кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, анемія, метгемоглобінемія.

З боку нервової системи: збудження, тривожність, посилення рефлексів, тремор, біль голови, порушення сну, запаморочення, зниження концентрації уваги.

З боку ССС: серцебиття, аритмії, підвищення артеріального тиску.

З боку травної системи: ерозивно-виразкові ураження ШКТ, нудота, блювання, дискомфорт в епігастрії, біль у животі, запор, порушення функції печінки.

З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок.

З боку органів чуття: зниження слуху, шум у вухах, підвищення ВГД у пацієнтів із закритокутовою глаукомою.

Інші: дерматит, тахіпное (почастішання дихання).

Якщо будь-які з побічних ефектів посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в описі, слід повідомити про це лікаря.

Взаємодія

Слід уникати одночасного використання препарату з барбітуратами, трициклічними антидепресантами, рифампіцином та алкогольними напоями (збільшується ризик гепатотоксичної дії).

Парацетамол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.

Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу. Одночасне застосування парацетамолу з етанолом підвищує ризик виникнення гострого панкреатиту.

Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.

Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.

Напроксен може викликати зменшення діуретичного ефекту фуросеміду, посилення ефекту непрямих антикоагулянтів, підвищує токсичність сульфаніламідів та метотрексату, знижує виведення літію та підвищує його концентрацію у плазмі крові.

При сумісному застосуванні кофеїну та барбітуратів, примідону, протисудомних засобів (похідні гідантоїну, особливо фенітоїн) можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну; при одночасному прийомі кофеїну та циметидину, пероральних контрацептивних засобів, дисульфіраму, ципрофлоксацину, норфлоксацину – зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові). Одночасне вживання кофеїновмісних напоїв та інших засобів, що стимулюють ЦНС, може призводити до надмірної стимуляції ЦНС.

При одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи.

При одночасному застосуванні феніраміну з транквілізаторами, снодійними засобами, інгібіторами МАО, алкоголем можливе посилення гнітючого впливу на ЦНС.

Передозування

Симптоми: блідість шкірних покривів, анорексія (відсутність апетиту), біль у животі, нудота, блювання, шлунково-кишкова кровотеча, збудження, руховий занепокоєння, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гіпертермія (підвищення температури тіла), прискорене моче м'язові посмикування; епілептичні напади, підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатонекроз, збільшення ПВ. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. При тяжкому передозуванні розвивається печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом; аритмія, панкреатит. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.

Лікування: промивання шлунка із наступним прийомом активованого вугілля.Специфічним антидотом при отруєнні парацетамолом є ацетилцистеїн. Введення ацетилцистеїну актуальне протягом 8 год. При шлунково-кишковій кровотечі необхідно введення антацидних засобів та промивання шлунка крижаним 0,9% розчином хлориду натрію; підтримка вентиляції легень та оксигенації; при епілептичних нападах - внутрішньовенне введення діазепаму; підтримання балансу рідини та солей.

Особливі вказівки

Слід уникати одночасного застосування препарату з іншими засобами, що містять парацетамол та/або інші НПЗЗ, а також із засобами для полегшення симптомів застуди, грипу та закладеності носа. При застосуванні препарату понад 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.

Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.

При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.

Слід враховувати, що напроксен збільшує час кровотечі.

Вплив кофеїну на ЦНС залежить від типу нервової системи і може проявлятися як збудженням, і гальмуванням вищої нервової діяльності. У період лікування не слід вживати спиртовмісні напої.

Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою. По 2, 4, 6, 10 чи 12 табл. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

1 або 2 контурні коміркові упаковки поміщають у пачку з картону.

Виробник

ВАТ «Фармстандарт-Лікзасоби». 305022, Росія, м. Курськ, вул. 2-а Агрегатна, 1а/18.

Власник реєстраційного посвідчення/організація, яка ухвалює претензії споживачів. ПАТ «Отісіфарм», Росія. 305022, Москва, вул. Тестівська, 10.

Тел.: (800) 775-98-19; факс: (495) 221-18-02.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Пенталгін ®

Скільки коштує Пенталгін 24 таблетки

- кофеїн (caffeine)
- парацетамол (paracetamol)
- дротаверину гідрохлорид (drotaverine)
- напроксен (naproxen)
- феніраміну малеат (pheniramine)

Форма випуску, склад та упаковка

від світло-зеленого до зеленого кольору, двоопуклі, у формі капсули зі скошеними краями, з ризиком на одній стороні та тисненням "PENTALGIN" - на іншій; на зрізі таблетка світло-зеленого кольору з білими вкрапленнями.

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 128 мг, крохмаль картопляний - 55.38 мг, кроскармелоза натрію - 32 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 32.52 мг, лимонної кислоти моногідрат - 3 мг, бутілгідроксі1. стеарат – 7.2 мг, тальк – 16.12 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) – 0.4608 мг, індигокармін (E132) – 0.0192 мг.

гіпромеллоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 12.17 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний, повідон К25) - 3.87 мг, полісорбат 80 (твін 80) - 1.1 мг, титану діоксид - 3.43 мг, 1 ) - 0.2 мг, індигокармін (E132) – 0.0127 мг,

або Оболонка Опадрай 13А210001 Зелений (OPADRY 13A210001 GREEN) - 25.0007 мг [гіпромеллоза - 12.17 мг, повідон - 3.87 мг, полісорбат 80 - 1.1 мг, тик - 4к. 0.2 мг, DF&C синій # 2/ індигокармін – 0.0127 мг].

Фармакологічна дія

Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну, спазмолітичну, жарознижувальну дію.

- аналгетик-антипіретик, виявляє жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою ЦОГ у ЦНС та впливом на центри болю та терморегуляції.

- НПЗЗ, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним придушенням активності ЦОГ, що регулює синтез простагландинів.

- психостимулюючий засіб, що викликає розширення кровоносних судин скелетних м'язів, серця, нирок; підвищує розумову та фізичну працездатність, сприяє усуненню втоми та сонливості; збільшує проникність гістогематичних бар'єрів та підвищує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, сприяючи тим самим посиленню терапевтичного ефекту. Чинить тонізуючу дію на судини головного мозку.

- має міотропну спазмолітичну дію, обумовлену інгібуванням ФДЕ 4, діє на гладкі м'язи ШКТ, жовчовивідних шляхів, сечостатевої системи, судин.

-Рецепторів.Має спазмолітичну та легку седативну дію, зменшує явища ексудації, а також посилює аналгетичну дію парацетамолу та напроксену.

Фармакокінетика

Показання

• больовий синдром різного генезу, зокрема. біль у суглобах, м'язах, радикуліт, альгодисменорея, невралгія, зубний біль, головний біль (у т.ч. обумовлена ​​спазмом судин головного мозку);
• больовий синдром, пов'язаний із спазмом гладкої мускулатури, зокрема. при хронічному холециститі, жовчнокам'яній хворобі, постхолецистектомічному синдромі, нирковій коліці;
• посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, у т.ч. що супроводжується запаленням;
• застудні захворювання, що супроводжуються гарячковим синдромом (як симптоматична терапія).

Протипоказання

• ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення;
• шлунково-кишкова кровотеча;
• повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі);
• тяжка печінкова недостатність;
• ниркова недостатність тяжкого ступеня;
• пригнічення кістковомозкового кровотворення;
• стан після проведення аортокоронарного шунтування;
• тяжкі органічні захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. гострий інфаркт міокарда);
• пароксизмальна тахікардія;
• часта шлуночкова екстрасистолія;
• тяжка артеріальна гіпертензія;
• гіперкаліємія;
• вагітність;
• період лактації (грудного вигодовування);
• дитячий та підлітковий вік до 18 років;
• Підвищена чутливість до компонентів препарату.

слід застосовувати препарат у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями, цукровим діабетом, захворюваннями периферичних артерій, виразковими ураженнями шлунково-кишкового тракту в анамнезі, при нирковій та печінковій недостатності легкого або середнього ступеня тяжкості, вірусному гепатиті, алкогольному ураженні печінки, доброякісній гіпербілірубіні. Ротора), епілепсії, при схильності до судомних нападів, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, у пацієнтів похилого віку.

За наявності будь-якого з перелічених захворювань та станів пацієнт перед застосуванням препарату повинен звернутися до лікаря.

Дозування

Тривалість лікування становить не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.

Побічні дії

збудження, тривожність, посилення рефлексів, тремор, біль голови, порушення сну, запаморочення, зниження концентрації уваги.

ерозивно-виразкові ураження ШКТ, нудота, блювання, дискомфорт в епігастрії, біль у животі, запор, порушення функції печінки.

зниження слуху, шум у вухах, підвищення внутрішньоочного тиску у пацієнтів із закритокутовою глаукомою.

Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт зазначає будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, він повинен повідомити про це лікаря.

Передозування

блідість шкірних покривів, анорексія (відсутність апетиту), біль у животі, нудота, блювання, шлунково-кишкова кровотеча, збудження, руховий занепокоєння, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гіпертермія (підвищення температури тіла), прискорене моче м'язові посмикування; епілептичні напади; підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатонекроз, збільшення протромбінового часу. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 год після передозування. При тяжкому передозуванні розвивається печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, летальний кінець; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом; аритмія, панкреатит. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.

промивання шлунка із наступним прийомом активованого вугілля. Специфічним антидотом при отруєнні парацетамолом є ацетилцистеїн. Введення ацетилцистеїну актуальне протягом 8 годин після прийому парацетамолу. При шлунково-кишковій кровотечі необхідно введення антацидних засобів та промивання шлунка крижаним 0.9% розчином хлориду натрію; підтримка вентиляції легень та оксигенації; при епілептичних нападах - внутрішньовенне введення діазепаму; підтримання балансу рідини та солей.