Коделак Нео таблетки - інструкція застосування

Діюча речовина: бутамірату цитрат – 50,00 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) - 241,00 мг, гіпромелоза - 85,00 мг, тальк - 4,00 мг, магнію стеарат - 4,00 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 6,00 мг, повідон низькомолекулярний (полівініл низькомолекулярний) – 5,00 мг.
Оболонка: опадрай білий (опадрай II білий 57М280000) (у вигляді порошку, що містить гіпромелозу (15 сП) - 5,58 мг, титану діоксид - 4,86 ​​мг, полідекстрозу - 4,68 мг, тальк - 1,26 мг, мальтодекстрін - 0,90 мг, гліцерин або гліцерол – 0,72 мг) – 18,00 мг.

Опис:

круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору. На поперечному розрізі таблетки білого чи майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група:

протикашльовий засіб центральної дії.

Код АТХ:

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка
Бутамірат, діюча речовина препарату Коделак Нео, є протикашльовим засобом центральної дії. Не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічно, ні фармакологічно. Не формує залежності чи звикання.

Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект (розширює бронхи). Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові (насичує кров киснем).

Фармакокінетика
Абсорбція – висока. Після прийому внутрішньо таблетки з пролонгованим вивільненням максимальна концентрація в плазмі основного метаболіту (2-феніл-масляної кислоти) спостерігається через 9 годин і становить 1,4 мкг/мл.

Гідроліз бутамірату, спочатку до 2-фенілмасляної кислоти і діетиламіноетоксиетанолу, починається в крові. феніл-масляна кислота частково метаболізується шляхом гідроксилювання. При повторному прийомі препарату кумуляції не спостерігається.

Період напіввиведення бутамірату - 13 год. Метаболіти виводяться головним чином нирками.

Показання до застосування

Сухий кашель будь-якої етіології (при «застудних» захворюваннях, грипі, кашлюку та інших станах).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкоза-галактозна мальабсорбція.

З обережністю

Вагітність (II та III триместри).

Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування

Немає даних про безпеку застосування препарату в період вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. не вивчалося, тому застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Всередину.
Таблетки приймають перед їжею, не розжовуючи.
По 1 таблетці кожні 8-12 годин.
Якщо кашель зберігається більше 5 днів після початку лікування, слід звернутися до лікаря.

Побічна дія

З боку нервової системи: рідко – сонливість, запаморочення, що відбувається при відміні прийому препарату або зниженні дози.
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, діарея.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко - кропив'янка, можливий розвиток алергічних реакцій.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, сонливість, діарея, біль у животі, запаморочення, дратівливість, зниження артеріального тиску, порушення координації рухів.
Лікування: промити шлунок, активоване вугілля, сольові проносні, симптоматична терапія (за показаннями).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Якісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У період лікування препаратом не рекомендується вживати алкогольні напої, а також лікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та інші препарати).
У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму та інфекції дихальних шляхів.

Особливі вказівки

Кожна таблетка містить 241 мг лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам з непереносимістю лактози, дефіцитом лактази, глюкозо-галактозною мальабсорбцією.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат може спричинити сонливість та запаморочення.

Форма випуску

Пігулки з пролонгованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою, 50 мг.
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. По 30 або 50 таблеток у банку полімерну.
Кожну банку або 1, або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін придатності

2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки

Власник реєстраційного посвідчення/організація, яка приймає претензії споживачів:

АТ "Отісіфарм", Росія,
123112, м. Москва, вул. Тестівська, буд.10, пов.12, прим.II, ком.29

Виробник

ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА»,
450077, Росія, Республіка Башкортостан, м. Уфа, вул. Худайбердіна, 28.

Коделак таблетки - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Коделак таблетки в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків: