Амелотекс ®

допоміжні речовини: меглумін, глікофурфурол, полоксамер 188, натрію хлорид, гліцерол, гідроксид натрію розчин 1 М, вода для ін'єкцій.

Опис

Прозора або з легкою опалесценцією рідина жовтого із зеленим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група

Код АТХ

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Нестероїдний протизапальний препарат, має протизапальну, жарознижувальну, аналгетичну дію.

Селективно інгібує ферментативну активність циклооксигенази-2. Пригнічує синтез простагландинів у ділянці запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках.

Належить до класу оксикамів;

Фармакокінетика

Зв'язок з білками плазми - 99%. Проходить через гістогематичні бар'єри, проникає в синовіальну рідину.

Виводиться в рівній мірі через кишечник і нирки, переважно у вигляді метаболітів._½) мелоксикама становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить в середньому 8 мл/хв. .

Показання

• Ревматоїдний артрит;
• остеоартроз;
• анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва);
• запальні та дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.

Протипоказання

• Гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів;
• протипоказаний у період після проведення аортокоронарного шунтування;
• некомпенсована серцева недостатність;
• повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі);
• ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча;
• запальні захворювання кишківника (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);
• цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі;
• виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки; виражена ниркова недостатність у хворих, які не піддаються діалізу (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, у тому числі підтверджена гіперкаліємія;
• вагітність, період грудного вигодовування;
• дитячий вік віком до 15 років.

З обережністю

Для зниження ризику розвитку небажаних явищ слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом при: ішемічній хворобі серця, цереброваскулярних захворюваннях, застійній серцевій недостатності, дисліпідемії/гіперліпідемії, цукровому діабеті, захворюваннях периферичних артерій, курінні, кліренсі; даних про розвиток виразкового ураження шлунково-кишкового тракту, за наявності інфекції Helicobacter pylori, у літньому віці, при тривалому використанні нестероїдних протизапальних засобів, частому вживанні алкоголю, важких соматичних захворюваннях, супутньої терапії такими препаратами: антикоагулянти (наприклад, варфарин), антиагреганти (наприклад ацетилсаліцилова кислота, клопідогрело), преднізолон), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін).

Спосіб застосування та дози

Внутрішньом'язово, глибоко - по 7,5-15 мг 1 раз на добу. пацієнтів із підвищеним ризиком побічних ефектів становить 7,5 мг на добу.

Максимальна добова доза – 15 мг, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі – 7,5 мг.

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, відрижка, біль у животі, запори або діарея, метеоризм, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, гіпербілірубінемія, стоматит, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, езофагіт, гастрит, коліт, перфорація органів шлунково -кишкова кровотеча (приховане чи явне), гепатит.

З боку нервової системи: запаморочення, вертиго, біль голови, шум у вухах, сплутаність свідомості, сонливість, дезорієнтація, емоційна лабільність.

З боку дихальної системи: бронхоспазм,

З боку органів кровотворення: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку серцево-судинної системи: периферичні набряки, підвищення артеріального тиску, «припливи» крові до шкіри обличчя та верхньої частини грудної клітки, серцебиття.

З боку сечовидільної системи: набряки, гіперкреатинінемія, підвищення концентрації сечовини у сироватці крові. У поодиноких випадках – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.

З боку органів чуття: кон'юнктивіт, порушення зору зокрема нечіткість зору.

З боку шкірних покривів: свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, фотосенсибілізація, бульозні висипання, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні, анафілактичні реакції.

Місцеві реакції: можливі печіння та біль у місці ін'єкції.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів.

Лікування: симптоматичне. Специфічних антидотів та антагоністів немає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

При одночасному застосуванні з іншими нестероїдними протизапальними препаратами підвищується ризик розвитку виразкових уражень шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкової кровотечі.

Збільшує концентрацію літію у плазмі; знижує ефективність внутрішньоматкових контрацептивів, гіпотензивних лікарських засобів.

Непрямі антикоагулянти, тиклопідин, гепарин, тромболітики підвищують ризик кровотеч; метотрексат посилює мієлодепресивну дію; діуретики підвищують ризик розвитку порушень функції нирок; циклоспорин посилює нефротоксичну дію; Колестирамін прискорює виведення. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Особливі вказівки

При виникненні пептичних виразок або шлунково-кишкової кровотечі, розвитку побічних ефектів з боку шкіри та слизових оболонок препарат слід відмінити. У хворих із зменшенням об'єму циркулюючої крові та зниженою клубочковою фільтрацією (дегідратація, хронічна серцева недостатність, хірургічні операції) можлива поява клінічно вираженої хронічної ниркової недостатності, яка повністю оборотна після відміни препарату (у таких пацієнтів на початку лікування слід моніторувати добовий діурез та функцію) . При стійкому та суттєвому підвищенні трансаміназ та зміні інших показників функції печінки препарат слід відмінити та провести контрольні тести. У хворих з підвищеним ризиком побічних ефектів лікування починають із дози 7,5 мг. У термінальній стадії хронічної ниркової недостатності у пацієнтів, які перебувають на діалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг на добу.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами

У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (при появі запаморочень та сонливості).

Форма випуску

Розчин для внутрішньом'язового введення 10 мг/мл.

По 1,5 мл ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою і насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування.

По 3 ампули поміщають у контурну коміркову упаковку.

1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачку з картону. По 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку.

1, 2 або 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.

Зберігання

У захищеному від світла місці при температурі від 8 до 25 °C. Не зберігати у холодильнику.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Амелотекс для ін'єкцій: інструкція із застосування

Амелотекс (Непатентована назва мелоксикам) відноситься до групи НПЗП. Виробник: ЗАТ «ФармФірма «Сотекс», РФ.

Розчин, що випускається, являє собою прозору або з легкою опалесценцією жовту рідину, можливий зеленуватий відтінок.

Розчин для внутрішньом'язового введення концентрацією 10 мг/мл. В 1 ампулі (1,5 мл) як активна речовина мелоксикам у кількості 15 мг, допоміжно знаходяться: меглумін, глікофурфурол, гліцерол, полоксамер, натрію хлорид, натрію гідроксид розчин 1 М, вода для ін'єкцій.

Фармакодинамічно Амелотекс за своєю природою має протизапальну, жарознижувальну та знеболювальну дію.

Мелоксикам належить до класу оксикамів; є похідними енолієвої кислоти.

Здатний селективно пригнічувати ферментативну активність циклооксигенази-2. Переважно діє синтез простагландинів у зоні запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка чи нирках. Амелотекс рідше за інші препарати викликає ерозивно-виразкові ураження ШКТ.

Фармакокінетично зв'язується з білками плазми на 99%.Має здатність проходити через гістогематичні бар'єри, також може проникати в синовіальну рідину, при цьому концентрація в ній досягає 50% максимальної концентрації в плазмі.

Препарат виводиться як через кишечник, так і нирки, в основному у вигляді метаболітів. Через кишечник незміненим виводиться менше 5% від добової дози, у сечі у незміненому вигляді міститься лише у слідових кількостях.

Період напіввиведення Амелотексу становить 16-18 годин. Плазмовий кліренс у середньому 8 мл/хв. У пацієнтів похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький, у середньому 11 л.

Наявність печінкової, ниркової недостатності середнього ступеня тяжкості не істотно впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Показання

Амелотекс призначений для терапії остеоартрозу, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондилоартриту (хвороба Бехтерєва).

Може застосовуватися у разі запальних та дегенеративних захворювань суглобів, які також супроводжуються больовим синдромом.

Протипоказання

Протипоказанням є наявність у пацієнта гіперчутливості до препарату. Амелотекс не застосовується в період після проведеного аортокоронарного шунтування, при некомпенсованій серцевій недостатності, при наявних в анамнезі даних про бронхообструкцію, риніті.

Протипоказаний при повному або неповному поєднанні бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа, приносових пазух та непереносимості кислоти ацетилсаліцилової та інших нестероїдних протизапальних засобів (також і в анамнезі).

Амелотекс не застосовується при ерозивно-виразкових змінах слизової шлунково-кишкового тракту, активній шлунково-кишковій кровотечі, у разі наявних запальних захворювань кишечника (до них, зокрема, відносять хворобу Крона, неспецифічний виразковий коліт).

Протипоказаний при цереброваскулярній кровотечі, інших кровотечах.

Не застосовується мелоксикам у разі вираженої печінкової недостатності або активного захворювання печінки, а також при вираженій нирковій недостатності у пацієнтів, які не проходять діаліз (при кліренсі креатиніну менше 30 мл/хв), при прогресуючих захворюваннях нирок (також при підтвердженій гіперкаліємії).

Препарат протипоказаний у періоди вагітності або грудного вигодовування, а також дітям віком до 15 років.

З обережністю, з метою зниження ризику появи небажаних ефектів, рекомендується застосування мінімальної ефективної дози мінімально можливим коротким курсом при таких захворюваннях як:

• ІХС;
• серцева недостатність;
• дисліпідемія;
• цукровий діабет обох типів;
• цереброваскулярні захворювання;
• захворювання периферичних артерій;
• при даних про розвиток виразкового ураження ШКТ в анамнезі;
• за наявності інфекції Helicobacter pylori;
• тяжких соматичних захворювань;
• кліренс креатиніну менше 60 мл/хв;
• при активному курінні та у літньому віці;
• при тривалому використанні нестероїдних протизапальних препаратів;
• вживанні алкоголю;
• супутньої терапії такими засобами як антикоагулянти (варфарин), антиагреганти (ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел), а також пероральними глюкокортикостероїдами (преднізолоном), селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (флуоксетином, флуоксетином).

Спосіб застосування

Внутрішньом'язово, глибоко – у дозі 7,5-15 мг на добу. При зниженні функції нирок (орієнтир на рівень кліренсу креатиніну: більше 25 мл/хв), а також при цирозі печінки у стабільному стані корекція дози зазвичай не проводиться. Початкова доза для пацієнтів із підвищеним ризиком побічних ефектів 7,5 мг на добу.

Максимальна добова доза у кількості 15 мг у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, вона не повинна перевищувати 7,5 мг.

Побічні ефекти

Можливі негативні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту полягають у появі нудоти, аж до блювання, відрижки, болю в животі та метеоризму, запорів або діареї, гастриті, коліті, езофагіті, стоматиті, підвищенні активності «печінкових» трансаміназ, гіпербілірубінемії та гепатиті, а також ерозивно-виразкових уражень ШКТ, перфорації органів шлунково-кишкового тракту, аж до шлунково-кишкової кровотечі.

З боку нервової системи побічними проявами може бути поява запаморочення або шуму у вухах, вертиго, головного болю, сонливості, дезорієнтації, сплутаності свідомості, можлива емоційна лабільність.

З боку дихальної системи можливий бронхоспазм.

З боку органів кровотворення може виникати анемія, лейкопенія чи тромбоцитопенія.

З боку ССС можливе виникнення периферичних набряків, почуття серцебиття, а також підвищення артеріального тиску, припливи крові до шкіри обличчя або до верхньої частини грудної клітки.

З боку сечовидільної системи можуть виникати набряки, гіперкреатинінемія, може підвищуватись концентрація сечовини у сироватці крові. У поодиноких випадках можливе виникнення гострої ниркової недостатності, інтерстиціального нефриту, гематурії або альбумінурії.

Побічними явищами можуть бути поява кон'юнктивіту чи різних порушень зору, зокрема. нечіткість зору. Також існує можливість виникнення сверблячки, висипки на шкірі, кропив'янки, реакцій фотосенсибілізації, можуть з'являтися бульозні висипання, можлива поява мультиформної еритеми, токсичного епідермального некролізу.

Можливий прояв алергічних реакцій у вигляді ангіоневротичного набряку, анафілактоїдних та анафілактичних реакцій.

Місцева можлива поява відчуття печіння та болю в місці ін'єкції.

Передозування

Симптомом передозування є посилення побічних проявів.

У разі передозування проводиться симптоматична терапія. Специфічний антидот та антагоніст відсутній.

Особливі вказівки

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні Амелотексу та інших нестероїдних протизапальних препаратів відбувається підвищення ризику розвитку виразкових уражень та кровотечі шлунково-кишкового тракту.

Амелотекс збільшує концентрацію літію в плазмі, водночас знижує ефективність внутрішньоматкових контрацептивів та гіпотензивних лікарських препаратів.

При сумісному застосуванні, тромболітики, непрямі антикоагулянти, гепарин, тиклопідин підвищують ризик виникнення кровотеч; метотрексат сприяє посиленню мієлодепресивної дії; прийом діуретиків підвищує ризик виникнення та розвитку порушень функції нирок; циклоспорин посилює нефротоксичний ефект; Колестирамін прискорює виведення мелоксикаму. Мієлотоксичні препарати посилюють гематотоксичність Амелотексу.

Особливі вказівки. У пацієнтів з недостатнім об'ємом циркулюючої крові та зниженою клубочковою фільтрацією (при дегідратації, хронічній серцевій недостатності, при хірургічних операціях) може виникати клінічно виражена ниркова недостатність, яка проходить при відміні Амелотексу (у таких випадках на початку терапії необхідно проведення моніторингу добового діурезу). ).

При змінах показників функції печінки, у тому числі при стійкому та суттєвому підвищенні трансаміназ, потрібне скасування мелоксикаму та проведення контрольних досліджень.

Під час терапії потрібна обережність при керуванні транспортом чи заняттях небезпечними видами трудової діяльності, у зв'язку з можливою появою запаморочення чи почуття сонливості.

Умови зберігання

У темному місці при температурі від 8 до 25 ° С недоступне дітям. Термін придатності 2 роки. Не можна заморожувати!

Аналоги

Амелотекс є дженериком препарату Моваліс. Існує також безліч аналогів препарату: Мовасін, Мелоксикам-Тева, Артрозан, Бі-ксикам, які також як діюча речовина містять мелоксикам.

Ціна

Уколи Амелотекст відпускаються за рецептом лікаря. Середні ціни дуже варіюють. Орієнтовна вартість вказана нижче. Привертає увагу економічна перевага великої упаковки в перерахунку на 1 ампулу.

• Упаковка 15 мг 3 ампули 256-303 рублі (80-100 рублів за ампулу).
• Упаковка 15 мг 5 ампул 332-469 рублів (65-90 рублів за ампулу).
• Упаковка 15 мг 10 ампул 491-563 рубля (49-57 рублів за ампулу).

Не слід займатися самолікуванням. Є протипоказання. Перед використанням Амелотексу зверніться до лікаря!

АМЕЛОТЕКС ® (AMELOTEX)

Прозора або з легкою опалесценцією жовта рідина з зеленуватим відтінком кольору.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

НПЗЗ, має протизапальну, жарознижувальну, аналгетичну дію.

Селективно пригнічує ферментативну активність ЦОГ-2. Пригнічує синтез ПГ в ділянці запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках. Рідше викликає ерозивно-виразкові ураження ШКТ.

Належить до класу оксикамів; похідне енолієвої кислоти.

Фармакокінетика

Зв'язок із білками плазми - 99%. Проходить через гістогематичні бар'єри, проникає у синовіальну рідину. Концентрація в синовіальній рідині досягає 50% C_max у плазмі.

Виводиться рівною мірою через кишечник та нирки, переважно у вигляді метаболітів. Через кишечник у незміненому вигляді виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі у незміненому вигляді препарат виявляється лише у слідових кількостях. T_1/2 мелоксикама становить 15-20 год. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. V_d низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Показання

• ревматоїдний артрит;
• остеоартроз;
• анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва);
• запальні та дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.

Протипоказання

• гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів;
• період після проведення аортокоронарного шунтування;
• некомпенсована серцева недостатність;
• повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі);
• ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча;
• запальні захворювання кишківника (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);
• цереброваскулярна чи інші кровотечі;
• виражена печінкова недостатність чи захворювання печінки в активній фазі;
• виражена ниркова недостатність у хворих, які не піддаються діалізу (Cl креатиніну
• вагітність;
• період грудного вигодовування;
• вік до 15 років.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

В/м, глибоко – по 7,5–15 мг 1 раз на добу. При незначному або помірному зниженні функції нирок (Cl креатиніну >25 мл/хв), а також при цирозі печінки у стабільному клінічному стані корекція дози не потрібна. Початкова доза у пацієнтів із підвищеним ризиком побічних ефектів – 7,5 мг на добу.

Максимальна добова доза – 15 мг, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі – 7,5 мг.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

З боку травної системи: нудота, блювання, відрижка, біль у животі, запори або діарея, метеоризм, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, стоматит, ерозивно-виразкові ураження ШКТ, езофагіт, гастрит, коліт, перфорація органів шлунково-кишкового тракту , гепатит.

З боку нервової системи: запаморочення, вертиго, біль голови, шум у вухах, сплутаність свідомості, сонливість, дезорієнтація, емоційна лабільність.

З боку дихальної системи: бронхоспазм.

З боку органів кровотворення: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку ССС: периферичні набряки, підвищення артеріального тиску, припливи крові до шкіри обличчя та верхньої частини грудної клітки, серцебиття.

З боку сечовидільної системи: набряки, гіперкреатинінемія, підвищення концентрації сечовини у сироватці крові; рідко – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.

З боку органів чуття: кон'юнктивіт, порушення (в т.ч. нечіткість) зору.

З боку шкірних покривів: свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, фотосенсибілізація, бульозні висипання, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні, анафілактичні реакції.

Місцеві реакції: можливі печіння та біль у місці ін'єкції.

Взаємодія

При одночасному застосуванні з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку виразкових уражень ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі.

Збільшує концентрацію літію у плазмі; знижує ефективність внутрішньоматкових контрацептивів, гіпотензивних ЛЗ.

Непрямі антикоагулянти, тиклопідин, гепарин, тромболітики підвищують ризик кровотеч; метотрексат посилює мієлодепресивну дію; діуретики підвищують ризик розвитку порушень функції нирок; циклоспорин посилює нефротоксичну дію; Колестирамін прискорює виведення. Мієлотоксичні ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів.

Лікування: симптоматичне.Специфічного антидоту та антагоніста немає.

Особливі вказівки

При виникненні пептичних виразок або шлунково-кишкової кровотечі, розвитку побічних ефектів з боку шкіри та слизових оболонок препарат слід відмінити. У хворих із зменшенням ОЦК та зниженою КФ (дегідратація, ХСН, хірургічні операції) можлива поява клінічно вираженої ХНН, яка повністю оборотна після відміни препарату (у таких пацієнтів на початку лікування слід моніторувати добовий діурез та функцію нирок). При стійкому та суттєвому підвищенні трансаміназ та зміні інших показників функції печінки препарат слід відмінити та провести контрольні тести.

У хворих з підвищеним ризиком побічних ефектів лікування починають із дози 7,5 мг. У термінальній стадії хронічної ниркової недостатності у пацієнтів, які перебувають на діалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг на добу.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (при появі запаморочень та сонливості).

Форма випуску

Розчин для внутрішньом'язового введення, 10 мг/мл. По 1,5 мл у ампулах безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять 1, 2 або 3 кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування.

По 3 чи 5 амп. поміщають в контурну коміркову упаковку з плівки ПВХ і полімерної плівки або без плівки.1 або 2 контурні коміркові упаковки (по 3 і 5 амп.) або 4 контурні коміркові упаковки (по 5 амп.) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.

Виробник

ЗАТ «ФармФірма «Сотекс». 141345, Росія, Московська обл., Сергієво-Посадський муніципальний р-н, с.п. Березняківське, сел. Бєліково, 11.

Власник реєстраційного посвідчення: ЗАТ "ФармФірма "Сотекс". Претензії споживачів надсилати на адресу виробника.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

У захищеному від світла місці при температурі 8–25 °C. Не зберігати у холодильнику.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату АМЕЛОТЕКС ®

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.