Празіквантел (Praziquantel)

Наведена наукова інформація є узагальнюючою і не може бути використана для ухвалення рішення щодо можливості застосування конкретного лікарського препарату.

• Форма випуску, упаковка та склад
• Клініко-фармакологічні. група
• Фармако-терапевтична група
• Фармакологічна дія
• Фармакокінетика
• Покази препарату
• Режим дозування
• Побічна дія
• Протипоказання до застосування
• Особливі вказівки
• Лікарська взаємодія
• Контакти

Власник реєстраційного посвідчення:

Вироблено:

Лікарська форма

Форма випуску, упаковка та склад препарату Празиквантел

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, довгасті, двоопуклі, на обох сторонах таблетки нанесені 3 ділильні ризики; на поперечному розрізі ядро ​​від майже білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.

Допоміжні речовини: карбоксиметилкрохмаль натрію, мікрокристалічна целюлоза (тип 102), кросповідон, повідон, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, оболонка (гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид (E171)).

6 шт. - банки полімерні (1) - картонні пачки.
6 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Протигельмінтний засіб, похідний піразінізохіноліну. Має широкий спектр дії, в який входять багато трематоди і цестоди. Так, празиквантел високо активний щодо всіх патогенних для людини збудників шистосомозів, клоноргоспу, парагонімозу, опісторхозу, а також щодо Fasciolopsis buski, Hetorophyes heterophyes та Metagonimus yokogawai (кишкові сисуни).Серед трематод до празиквантелу є стійка Fasciola hepatica, механізм стійкості не з'ясований. Празиквантел високо ефективний щодо збудників кишкових цестодозів: гіменолепідозу (Hymenolepsis nana), дифілоботріозу (Diphyllobothrium latum), теніарингоспу (Taeniarhynhus saginatus), теніозу (Taenia solium), діє також на цисті.

Для празиквантелу характерні два основні ефекти щодо чутливих гельмінтів. У низьких дозах він викликає підвищення м'язової активності, що змінюється скороченням мускулатури та спастичним паралічем. У більш високих дозах викликає пошкодження тегумента (зовнішнього покриву у плоских черв'яків). Механізм дії остаточно не з'ясований. Вважають, що ефект празиквантелу обумовлений його здатністю підвищувати проникність мембран для іонів кальцію (і деяких інших одно- та двовалентних катіонів).

Фармакокінетика

Швидко та повно абсорбується із ШКТ. C max досягається через 1-3 год. Зв'язування з білками плазми – 80%. Метаболізується в печінці з утворенням неактивних моно- та полігідроксильованих метаболітів. T 1/2 - 0.8-1.5 год для празіквантелу та 4-6 год - для його метаболітів. В основному виводиться нирками (протягом 4 діб – 80%), переважно у вигляді метаболітів: 90% виводиться протягом 24 год. Невелика кількість виводиться з фекаліями. У малих кількостях надходить у грудне молоко. При порушеннях функції нирок виведення сповільнюється, при ураженні печінки знижується інтенсивність метаболізму, що супроводжується тривалішим перебуванням незміненого празиквантелу в організмі зі створенням високих концентрацій.

Показання до активних речовин препарату Празиквантел

Шистосомози, включаючи кишковий шистосомоз та шистосомоз сечостатевої системи; опісторхоз, клоноргосп, парагонімоз, метагонімоз, фасціолопсидоз та інші трематодози, спричинені чутливими гельмінтами. Кишкові цестодози: гіменолепідоз, дифілоботріоз, теніаринхоз, теніоз. Нейроцистицеркоз.

ПРАЗИКВАНТЕЛ (PRAZIQUANTEL) ОПИС

Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти

Протигельмінтний засіб цестодоцидної дії. Діє попри всі фази розвитку стрічкових гельмінтів.

Празиквантел активний щодо стрічкових гельмінтів, які паразитують у собак і кішок, у т.ч. Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides spp., Taenia spp., Dipylidium caninum та Diphyllobothrium latum.

Механізм дії празиквантелу полягає у пригніченні активності фумаратредуктази, порушенні проникності клітинних мембран та м'язової іннервації, що призводить до паралічу та загибелі гельмінту.

Трематод роду Schistosoma та інших празиквантел знищує, можливо, шляхом посилення надходження потоків іонів кальцію до клітин паразита. Після цього спостерігається фокальна вакуолізація інтегументу гельмінта та його фагоцитування.

Празиквантел швидко всмоктується із ШКТ, максимальна концентрація в плазмі досягається через 30-60 хв. Виводиться з організму переважно із сечею протягом 24 год.

За ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не має ембріотоксичної, тератогенної та сенсибілізуючої дії. Добре переноситься собаками та кішками різних порід та віку.

Показання до застосування препарату ПРАЗИКВАНТЕЛ

• профілактика та лікування цестодозів (теніїдози, дипілідіоз, ехінококози, дифілоботріоз, мезоцестоїдози) у собак і кішок;
• лікування шистозоміазу та при ураженні іншими видами трематод (легеневими, печінковими, кишковими) та стрічковими гельмінтами.

Порядок застосування

Перорально застосовують індивідуально, одноразово, в ранкове годування з невеликою кількістю корму або вводять примусово в дозі 50 мг на 10 кг маси тварини.

Попередньої голодної дієти та застосування проносних засобів перед дегельмінтизацією тварин не потрібно.

З лікувальною метою собак та кішок дегельмінтизують за показаннями, з профілактичною метою – щокварталу у терапевтичній дозі.

Побічні ефекти

При застосуванні відповідно до показань та режиму дозування побічних реакцій та ускладнень у собак та котів не встановлено.

При пероральному введенні у собак можливі анорексія, блювання, летаргія та діарея (імовірність виникнення цих явищ становить менше 5%); у кішок - салівація та діарея з ймовірністю виникнення менше 2%.

При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до празиквантелу та появі алергічних реакцій його застосування припиняють.

Протипоказання до застосування препарату ПРАЗИКВАНТЕЛ

• цуценята та кошенята молодші 3-тижневого віку;
• індивідуальна підвищена чутливість тварини до празиквантелу.

Особливі вказівки та заходи особистої профілактики

Симптоми передозування не виявлено. Празиквантел має високий індекс безпеки. Пероральна LD50 для собак не встановлена, оскільки дози вище 200 мг/кг викликають блювання. Парентеральна доза 50-100 мг/кг для котів викликає тимчасову атаксію та пригнічення. Летальною дозою для котів є 200 мг/кг

Інформація про препарати, що відпускаються за рецептом, розміщена на сайті, призначена лише для фахівців. Інформація, що міститься на сайті, не повинна використовуватися пацієнтами для прийняття самостійного рішення про застосування представлених лікарських препаратів і не може бути заміною очної консультації лікаря.

Свідоцтво про реєстрацію засобу масової інформації Ел № ФС77-79153 видано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд) 15 вересня 2020 року.

На нашому сайті використовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращення роботи сайту, а також у маркетингових активностях.
Продовжуючи ви погоджуєтесь з використанням cookies. Ok