Альбінізм

Альбінізм - Група спадкових патологій, що характеризуються порушеннями або повною відсутністю пігментації шкіри, волосся, райдужної оболонки ока. Основними симптомами захворювання є дуже світла шкіра та волосся, блакитний або червонуватий колір очей, у ряді випадків можуть бути порушення зору. Діагностика альбінізму проводиться на підставі цього статусу пацієнта, а також генетичних досліджень. Специфічного лікування альбінізму на сьогоднішній день немає, використовують паліативну терапію (корекція зору), а також існує низка рекомендацій хворим, як вести себе на сонці, захищати шкіру та знизити ймовірність ускладнень.

МКБ-10

Загальні відомості

Альбінізм - сукупність генетичних патологій, при яких порушуються процеси формування або накопичення пігменту меланіну в клітинах шкіри, її придатків, райдужній оболонці та сітківці ока. Цей стан відомий з давніх часів, вражає осіб будь-якої національності чи раси. Однак частота альбінізму відрізняється у різних народностей - вона становить від 1:10000 до 1:2000000. Також цей показник неоднаковий для різних форм захворювання, які останніми роками класифікуються за генетичними ознаками. Раніше виділяли лише дві форми альбінізму (очну і шкірно-очну), хоча сучасна генетика розрізняє щонайменше сім різних типів патології. Крім того, існує низка спадкових захворювань, симптомокомплекс яких, крім усього іншого, включає і альбінізм - наприклад, синдром Чедіака-Хігасі, хвороба Германські-Пудлака.

Причини альбінізму

Основна причина розвитку альбінізму - порушення метаболізму амінокислоти тирозину, і, як наслідок, повний блок або ослаблення синтезу та відкладення пігменту меланіну. До цього стану можуть призвести різні мутації генів, які безпосередньо чи опосередковано беруть участь у процесі утворення меланіну. Наприклад, найбільш важка форма альбінізму - окошкірна 1А - обумовлена ​​складною мутацією гена alb-OCA1, розташованого на 11 хромосомі. Він кодує послідовність ферменту тирозинази, і при nonsense-мутаціях його виробництво в організмі повністю зупиняється. В результаті утворення меланіну також повністю припиняється, що стає причиною важкого окошкірного альбінізму. Наслідує цей стан за аутосомно-рецесивним механізмом.

Інший тип цього захворювання – окошкірний альбінізм 1В – обумовлений порушенням того ж гена alb-OCA1, проте при цьому його функціонування продовжується. З цією патологією асоційовано понад 50 мутацій вищевказаного гена, кожна з яких різною мірою впливає на активність тирозинази. Тому вираженість симптомів при окошкірному альбінізмі 1В також дуже варіабельна – від майже повної відсутності меланіну в тканинах до трохи світлішого відтінку шкіри та волосся. У ряді випадків хворі з такою формою патології здатні засмагати, у них з віком темніє волосся, можуть з'являтися пігментні невуси. Цікавим підтипом цього захворювання є температурно-чутливий альбінізм, у якому активність тирозинази різко падає при температурі понад 37 градусів. Це призводить до того, що пігментація сильніше виявлятися більш холодних ділянках тіла – кисті, стопи.Тоді як голова, очі, пахвові западини часто залишаються практично без пігменту.

Окошкірний альбінізм типу 2 є найпоширенішим різновидом даної патології. Однак при цьому генетичні порушення не торкаються синтезу тирозинази, який зберігається на достатньому рівні, активність і структура ферменту також не страждають. Альбінізм такого типу зумовлений мутацією гена, розташованого на 15 хромосомі. Імовірно, він кодує протеїн (Р-білок) мембрани меланосом, який відповідає за транспортування тирозину. При цій формі альбінізму прояви дефіциту меланіну також дуже варіабельні, до того ж пігментація може посилюватися з часом. Причини такого явища досі не з'ясовані. Успадковується окошкірний альбінізм типу 2 за аутосомно-рецесивним типом.

Інша форма захворювання, окошкірний альбінізм типу 3 зустрічається майже виключно у негроїдної раси. При ньому генетичними дослідженнями виявлено мутацію гена TRP-1, розташованого на 9-й хромосомі. Аналогічний ген у мишей відповідає за коричневе забарвлення вовни, його функції у людини достовірно невідомі. Передбачається, що він контролює утворення чорної фракції меланіну (еумеланіну), а порушення його структури веде до переважного синтезу коричневого різновиду пігменту. Як і інші окошкірні форми альбінізму, тип 3 передається аутосомно-рецесивним механізмом.

Кожен тип альбінізму характеризуються не тільки зникненням меланіну зі шкіри та її придатків, а й зорового апарату ока – райдужної оболонки та пігментного шару. Це призводить до порушень рефракції та прозорості рогівки, астигматизму та косоокості, фовеолярної гіпоплазії сітківки.Є форми альбінізму (так звані очні типи), які характеризуються лише поразкою органів зору. Найбільш поширена форма очного альбінізму передається за рецесивним типом і зчеплена з Х-хромосомою. Вона обумовлена ​​мутацією гена GPR143, що кодує рецептор до G-білку меланоцитів очей. Внаслідок цього порушуються процеси формування меланосом, що стає причиною розвитку очного альбінізму. У 1970-му році була також виявлена ​​аутосомно-рецесивна форма цього захворювання, проте патогенез даного типу досі не визначено – частина (14%) таких хворих мали мутації гена alb-OCA1, інші (36%) – порушення у гені Р- білки. Майже половина пацієнтів з аутосомно-рецесивним очним альбінізмом виявити генетичну причину захворювання не вдалося.

Класифікація альбінізму

Раніше всі випадки альбінізму поділяли лише за фенотиповими проявами – повним та неповним. До першого належали всі типи окошкірного альбінізму, які характеризуються вираженими порушеннями пігментації очей, шкіри та її придатків. До неповних форм відносили очні типи захворювання, а також ті різновиди патології, які призводили до плямистості шкіри. Нині частіше використовують генетичну класифікацію, у межах якої виділяють такі види альбінізму:

1. Окошкірний альбінізм тип 1А – його причиною виступає nonsense-мутація гена alb-OCA1, яка просто «вимикає» його експресію. Внаслідок цього повністю зупиняється синтез тирозинази в організмі.
2. Окошкірний альбінізм тип 1В - так само, як і в попередньому випадку, він обумовлений мутаціями гена alb-OCA1, проте його експресія можлива.В результаті синтезується дефектний фермент тирозиназу з різним ступенем активності. Виразність проявів такого альбінізму залежить від типу гена мутації.
3. Температурно-чутливий окошкірний альбінізм - є різновидом типу 1В, що характеризується мінливою активністю тирозинази, яка залежить від температури. Шкірні прояви помірні, тоді як офтальмологічні порушення може бути значно виражені. Дані особливості такого альбінізму зумовлені вищою температурою очей – отже, тирозиназа у яких менш активна.
4. Окошкірний альбінізм тип 2 - Викликаний мутацією гена, що кодує Р-білок, що є елементом мембрани внутрішньоклітинних меланосом. В результаті транспорт тирозину в клітині порушується, і синтез меланіну не відбувається навіть за нормальної активності тирозинази.
5. Окошкірний альбінізм тип 3 - є наслідком мутацій гена TRP-1, який, ймовірно, контролює утворення еумеланіну. Зустрічається тільки в африканців, викликає розвиток коричневого забарвлення шкіри та волосся та помірні офтальмологічні порушення.
6. Очний альбінізм рецесивний і пов'язаний із Х-хромосомою. Він обумовлений мутацією гена GPR143, відповідального деякі елементи внутрішньоклітинної передачі.
7. Аутосомно-рецесивний очний альбінізм – його поки що не вдалося пов'язати з конкретними генетичними порушеннями. Передбачається, що частина випадків такого захворювання є очними формами окошкірних типів патології – 1В та 2.

Навіть у межах одного генотипу альбінізму можливі значні відмінності у ступені вираженості симптомів. Це з тим, що мутації різного типу неоднаково впливають вироблення меланіну.

Симптоми альбінізму

До головних проявів альбінізму відносять блідість шкірних покривів, особливо помітну при народженні хворої дитини. Нерідко шкіра має рожевий відтінок через кровоносні судини, що просвічуються, очі при народженні блакитні, але в деяких ракурсах також можуть мати червонуватий колір. Надалі, у процесі зростання, симптоми альбінізму можуть змінюватися в залежності від типу захворювання. При типі 1А, який є найважчим, синтезу меланіну в організмі не відбувається взагалі, тому у хворого довічно зберігається білий колір шкіри та волосся та блакитні очі. Альбінізм типу 1В характеризується швидким накопиченням у волоссі жовтого пігменту, тому вони приймають світло-солом'яний колір, часто з віком відбувається пігментація вій і рогівки очей.

Температурно-чутливий альбінізм часто проявляється своєрідним розподілом меланіну – нормальна пігментація спостерігається на кінцівках, тоді як шкіра голови залишається блідою, волосся також зберігає білий колір. Очі через підвищену, ніж на кінцівках, температури залишаються у таких хворих блакитного кольору. Значною мінливістю симптомів характеризується альбінізм типу 2 – від майже повної відсутності пігментації до непомітного посвітлення шкіри та волосся. Також для такої форми захворювання часто характерне поліпшення синтезу меланіну з віком – починає темніти волосся, з'являтися ластовиння, виникати засмагу. Однак із перебуванням на сонячному світлі необхідно бути обережним – шкіра хворих на альбінізм вкрай чутлива до ультрафіолетового опромінення, легко виникають опіки шкіри та фотодерматити.

Характерним симптомом альбінізму є порушення гостроти зору у хворих та інші офтальмологічні зміни. Зниження зору тим вираженіше, чим слабкіше синтезується в організмі меланін, особливо в рогівці та пігментному шарі сітківки. Крім цього, частими супутниками альбінізму є косоокість, астигматизм, ністагм, які виникають відразу при народженні або в перші роки життя. При очних формах захворювання подібні симптоми виявляються без порушення пігментації шкіри та волосся. Через відсутність захисного шару меланоцитів у хворих на альбінізм часто виникає світлобоязнь, що іноді переходить у денну сліпоту.

Діагностика

Визначення альбінізму в багатьох випадках можливе відразу після народження хворого - дерматолог, оцінюючи стан пігментації шкіри та волосся здатний виявити захворювання та приблизно дізнатися його різновид. Подальше спостереження цього фахівця необхідне моніторингу перебігу патології і профілактики можливих ускладнень – наприклад, раку шкіри. Лікар-офтальмолог при альбінізмі нерідко виявляє прозорість райдужної оболонки, у дорослих хворих часто визначається гіпоплазія сітківки в області жовтої плями. Фовеолярний рефлекс різко знижений чи відсутній. У осіб із неповним альбінізмом на очному дні часто виявляються осередки депігментації. Виявляються інші порушення зору – ністагм, астигматизм, міопія.

Для підтвердження діагнозу та уточнення типу патології лікар-генетик може призначити секвенування асоційованих з нею генів. Також важливу роль відіграє складання спадкового анамнезу, можлива генетична діагностика родичів хворого виявлення носіїв дефектних генів.Рідкісним і дорогим методом діагностики альбінізму є визначення тирозиназної активності в тканинах (наприклад, у волосяних фолікулах), але це дозволяє дещо уточнити прогноз захворювання. Чим краще збережена активність цього пігменту в тканинах, тим нижча виразність інших симптомів цієї патології.

Диференціальну діагностику альбінізму слід проводити з іншими спадковими патологіями, що супроводжуються подібними шкірними та офтальмологічними симптомами. Насамперед це синдроми Чедіака-Хігасі та Німецького-Пудлака, Х-зчеплений іхтіоз, мікрофтальмія, хвороба Каллмана.

Лікування та прогноз альбінізму

Специфічного лікування альбінізму нині немає, розроблено лише профілактичні заходи, дозволяють поліпшити якість життя хворого. Для збереження існуючого рівня зору необхідний захист очей від сонячного світла – це досягається носінням спеціальних сонцезахисних окулярів або контактних лінз. Появи на яскравому сонці необхідно уникати або захищати шкіру спеціальними кремами та лосьйонами. Якщо дотримуватись цих рекомендацій, то загалом прогноз альбінізму сприятливий – хворі можуть прожити довге та повноцінне життя. При цьому необхідні регулярні консультації дерматолога та офтальмолога – для профілактики ускладнень, таких як рак шкіри або відшарування сітківки.

Альбінізм: опис та форми хвороби, причини виникнення, історія вивчення, День альбіносу

У сьогоднішньому світі альбінізм не рідкісне явище. Це спадкова хвороба, яка сама по собі не несе небезпеки. Однак альбіносам доводиться коригувати спосіб життя і так чи інакше стикатися з підвищеною увагою оточуючих.Детальніше про причини прояву та особливості захворювання — у матеріалі 24 ЗМІ.

Опис та причини виникнення

Така вроджена патологія, як альбінізм, призводить до часткової чи повної відсутності пігменту меланіну. У таких людей шкіра надто світла, те саме стосується волосся. А очі, як правило, світло-блакитні. Нерідко патологія супроводжується порушеннями працездатності органів зору.

Альбінізм обумовлений мутаціями у генах. В організмі відсутній або змінений фермент, що містить мідь. Він і виробляє меланін. Цей темний пігмент утворюється в клітинах, що знаходяться в людських (і не тільки), званих меланоцитами. Якщо трапляється генетична мутація, меланіну стає занадто мало для того, щоб пофарбувати шкіру, волосся та очі у звичні кольори. Також буває, що його зовсім немає, і ці ділянки тіла повністю знебарвлюються.

Альбінізм успадковується дітьми, якщо вони перейняли від батьків два схильні до мутацій гена. Один – від батька, другий – від матері. Якщо ж уражений ген був тільки в одного з батьків, а в другого немає, захворювання розвиватися не буде. Однак у такій ситуації дитина сама може стати носієм гена — і тоді залишається можливість прояву хвороби вже у її дітей. Такий процес називається аутосомно-рецесивним наслідуванням. Це означає, що в обох батьків мають бути не домінантні, а рецесивні гени.

Крім успадкування причиною альбінізму може стати така пов'язана з порушенням обміну речовин хвороба, як фенілкетонурія. У такому разі альбінізм є одним із симптомів. Він проявляється у перші тижні життя.

Альбінізм буває у людей.Також мутований генотип зустрічається у тварин, наприклад у мавп, риб, крокодилів, кроликів. Також альбіносами стають і представники світу флори (щоправда, у такому разі йдеться про нестачу не меланіну, а хлорофілу). Наприклад, його спостерігають у жита, чагарників, декоративних рослин горщиків і дерев.

Альбінізм у кроликів / Фото: pixnio.com

Форми та типи хвороби

Для класифікації альбінізму медики спираються на геном, уражений мутаціями, а чи не на клінічну картину. Відомий ряд типів хвороби.

• Очний X-зчеплений. Такий різновид властивий лише представникам чоловічої статі. У жінок його немає. Хвороба виникає через мутації в X-хромосомі і супроводжується найчастіше порушенням зору. У цей же час ні шкіра, ні волосся часто не стає вибіленим.
• Окошкірний. Виявляється у вигляді зміненої пігментації райдужної оболонки, а також впливає на колір шкіри та волосся. Недуга ділиться на чотири типи залежно від того, в якій хромосомі є генетичні мутації.
• Синдром Німецьки-Пудлака. Рідкісний вигляд. Його викликає мутація, якщо вона сталася хоча б в одному з восьми генів, що асоціюються із синдромом. Людина з цим типом хвороби стикається з тими самими симптомами, що й носій око. Додатково у нього страждає кров - погіршується згортання, а також трапляються хвороби легень та кишечника.
• Синдром Чедіак-Хігасі. Вважається ще одним рідкісним різновидом. Її причина полягає в мутував LYST-гені. З боку тип хвороби схожий на попередній у цьому списку, проте додаються дефекти в лейкоцитах, через що у людини спостерігається підвищена сприйнятливість до інфекцій.

Симптоми та ознаки

Часто зустрічаються альбіноси, які повністю відсутні вироблення меланіну. В інших організмах пігмент таки синтезується, але в недостатній кількості. Натомість еумеланін при цьому виробляється. Він є жовто-червоним пігментом.

Визначити альбінізм легко. До відомих симптомів альбінізму входить незвично світла шкіра, водночас хвороба характеризується світлим волоссям. Вони можуть змінювати відтінки в залежності від расової приналежності носія захворювання - волосся буває і чисто білим, і з жовтизною, і рудим, і світло-коричневим. Така ознака, як бліда шкіра, приносить незручності через те, що їй протипоказано довге перебування під відкритим промінням сонця. Покриви не засмагають, а швидко обгорають.

У райдужній оболонці очей альбіносів теж немає пігменту. Через це та частина ока, яка відповідає за його колір, стає блідо-блакитною або світло-сірою. При цьому вона набуває напівпрозорості. З цієї причини, до речі, залишається міцним міф про червоноокі альбіноси. Насправді очі у них не червоні, просто через відсутність пігменту під певними кутами освітлення просвічують кровоносні судини та створюється такий ефект.

Але справа не лише у зовнішньому вигляді очей. Через альбінізм людям властиві захворювання органів зору:

• погіршений зір - йдеться про далекозорість, короткозорість, просто ослаблений зір і іноді про повну його втрату, яку неможливо звернути;
• астигматизм - діагноз, що означає вади у формі рогівки: у цієї передньої частини ока немає ідеальної вигнутості; для астигматизму характерне помутніння зору;
• світлобоязнь - підвищена чутливість до світла, неможливість перебувати в місцях з яскравим освітленням, не важливо, штучним чи природним;
• ністагм - це погіршення зору, до якого призводить неконтрольований рух очей з боку в бік;
• косоокість - наприклад, одне з очей дивиться прямо в той час, як друге прямує вниз або вгору, назовні або всередину.

При цьому, поряд із низкою специфічних проблем з очима, альбіноси здатні сприймати об'єкти чітко, якщо піднести їх близько до очей.

Профілактика та лікування

Найчастіше про наявність альбінізму дізнаються одразу після народження дітей. Також медпрацівники можуть провести дослідження шкіри, волосся та очей, щоб виявити недолік пігменту, якщо він все-таки присутній, але в малій кількості.

Хвороба, як і дальтонізм, не піддається лікуванню. Втім, сам по собі альбінізм лікування і не потребує. Терапія необхідна тих проблем шкіри чи зору, які йому супроводжують.

Оскільки він викликає низку недуг органів зору, очі новонародженого одразу варто обстежити як належить. Для цього звертаються до офтальмологів.

Незважаючи на те, що альбінізм поки що неможливо вилікувати, якість життя його носія доступно вивести на комфортний рівень і досягти зведення до мінімуму ризиків ускладнень. Так, лікарі рекомендують альбіносам робити наступні кроки:

• уникати потрапляння шкіри під відкрите сонячне проміння, повністю закривати її одягом;
• не упускати з уваги стан шкірних покривів, відзначати появу нових родимих ​​плям, ластовиння чи родимок, у разі їх виявлення негайно показуватися лікареві;
• використовувати сонцезахисні креми;
• кожні півроку проходити повний огляд у лікаря;
• для захисту очей користуватись спеціальними лінзами.

Залежно від симптоматики проблеми із зором у альбіносів вдається лікувати. Головне, не пускати справу на самоплив. Дітям, які народилися без пігменту, необхідно перевіряти різкість зору щороку. Іноді при діагностуванні ністагму вдаються до хірургічного втручання - оперують м'язи очей. Таким же шляхом вдається виправити косоокість. Однак гостроту зору покращити майже не вдається.

Якщо в людини виявлені симптоми Чедіака-Хігасі або Німецьки-Пудлака, їм доводиться перебувати під медичним наглядом завжди. Справа в тому, що при таких хворобах загальний стан здоров'я хисткий.

День альбіносу

У списку ООН, присвяченому всесвітнім та міжнародним дням, є і День альбіносу. Дата – 13 червня. Його заснували 2014-го, а з 2015-го стали відзначати щороку.

День запровадили для того, щоб люди більше знали про таке явище, як альбінізм. Крім того, він присвячується правам альбіносів. Такі люди досі стикаються з тими чи іншими формами дискримінації, із цим треба боротися. Позитивні зрушення є, але все ще зберігається неправильне розуміння альбінізму у медичному та соціальному плані.

Цього червневого дня організують пов'язані з питаннями хвороби заходи, спрямовані на освіту людей. День закликає держави світу запроваджувати ефективні заходи для усунення багатьох видів дискримінації носіїв хвороби. Це важливо, оскільки альбінізм сусідить з людиною і тваринами споконвіку, а задумалися про правильне до неї ставлення тільки недавно.

Історія питання

Стан відомий людям з давніх-давен. Ще в трактатах з медицини часів Стародавнього Риму та Стародавньої Греції зустрічаються згадки про нього. Недуга здатна вразити представника будь-якої раси та національності.Однак у різних народностей частота народження альбінізму неоднакова.

У період Середньовіччя альбіноси переслідували, вважаючи їх представниками темних сил. З одного боку це виглядає як парадокс. Здавалося б, світловолоса і світлошкіра людина аж ніяк не асоціюється з темними силами. Але проблема в тому, що таким людям важко перебувати на денному світлі, цей факт і ставав причиною звинувачень у чаклунстві та подібних речах.

Були в ходу забобони, за якими альбінізм сприймали як своєрідне родове прокляття. А серед знахарів східноафриканських регіонів взагалі була поширена практика проводити жахливі обряди над альбіносами. Навіть сьогодні, як то кажуть, явище не викорінили до кінця.

У минулі століття мислителі висували власні гіпотези щодо природи альбінізму. Не маючи можливості провести науковий аналіз чи дослідження, вони ставали авторами теорій, що виглядають тепер абсурдно. Наприклад, Вольтер припускав, що альбіносами стають діти від людини та орангутангу. А Карл фон Пінне, будучи натуралістом, вважав, що це щось середнє між людиною та мавпою без вказівки на конкретну породу.

Пізніше, у XVIII-XIX століттях, таких людей вже перестали шалено переслідувати, як було раніше. Але легше від цього не ставало. У цей час людині, чия зовнішність через мінливість фенотипу відрізнялася від оточуючих, була замовлена ​​дорога до більшості соціальних інститутів. Альбіносів не брали ні на яку роботу, та й здобути освіту їм було складно. Відповідно, сильно падали шанси на виживання у соціумі. Мабуть, єдиним виходом була робота у бродячих цирках, де вони показували себе за гроші.

У нинішні часи про альбінізм відомо багато, але через століття ореолу, що формувався, таємничості до нього і сьогодні ставляться дивно. Далекі від науки громадяни приписують явищу містичні риси.

У світі залишається низка країн, де рівень освіти надто низький. Там місцеві жителі досі самовіддано поширюють безглузді чутки про якусь небезпеку, що таїться в «світлошкірих людях». Зазнають їх гонінь, навіть загрожують розправою. Насамперед йдеться про Африку.

На Чорному континенті, що дивно, народжується найбільше альбіносів. Саме серед темношкірого населення. І життя таких «білих ворон» залишається, як і раніше, важким. Наприклад, у Малаві — негритянському поселенні — людей із блідою шкірою сприймають із підозрою. Якщо ж у сім'ї негрів народиться незвичайна дитина, це сприймається як жахлива подія – сина чи доньку на повному серйозі вважають неповноцінними.

У південних регіонах Африки під час повір'я, згідно з яким після смерті альбіноси розчиняються в повітрі, зникають безвісти. Через це серед неосвічених, але цікавих представників племен іноді трапляються бажаючі провести експеримент — просто вбивають альбіносів, бажаючи подивитися, що буде.

В інших країнах світлих людей, навпаки, сприймають із благоговінням. Їм приписують надзвичайні, цілющі здібності. Справжня медицина далека від цих крайнощів. У тому числі від міфу про недорозвиненість альбіносів. Усе це, як давно доведено, немає наукової основи під собою. Альбіноси – такі ж нормальні люди, як і решта. Вони навіть, трапляється, перетворюються на знаменитостей.

Альбінізм у рослин / Фото: wikimedia.org

Знамениті альбіноси

Якщо раніше альбінізм ставав приводом для глузувань і гонінь, сьогодні цей стан все частіше сприймається як разюча краса, дарована одиницям. У світі налічуються десятки чоловіків і жінок, які народилися альбіносами, в дитинстві відчували через це труднощі, але це не завадило їм досягти висот у кіно чи на подіумі.

Супермодель Конні Чіу родом із Гонконгу виявилася першою у світі жінкою-альбіносом, яка зуміла стати успішною у світі моди. Раніше вона співпрацювала зі знаменитими фотографами. А тепер, коли їй уже за 50, азіатка займається джазом.

Серед російських людей також є герої. Наприклад, Настя Жідкова. Ця дівчина з Москви з білим волоссям, бровами і віями за рахунок нестандартної зовнішності перетворилася на модну затребувану модель, що підкорює світові подіуми.

Діандра Форрест за походженням афроамериканка. Але вона народилася зеленооким альбіносом. Їй пощастило працювати з відомими модельєрами, а також зніматись у кліпах поп-зірок.

Серед чоловіків варто згадати Денніса Херлі. Цей американський артист досяг слави у світі шоу-бізнесу, а також спробував сили в письменницькому ремеслі та як співак.

Інший актор зі США на ім'я Майкл Боуман також альбінос. Розпочавши творчий шлях 2000 року, він і сьогодні продовжує дивувати глядачів яскравою зовнішністю.

А модель Шон Росс, який потрапив у модельний бізнес випадково, став першим чоловіком з альбінізмом, який досяг у цій сфері успіху.

До речі, трапляється думка, що британська артистка Тільда ​​Суінтон теж альбінос. Але це негаразд. Зовнішність актриси – результат роботи стилістів. Жінка постійно забарвлює волосся у білий колір і на додаток вибілює шкіру.

Зрештою, знаменитості-альбіноси трапляються і серед тварин. Найвідомішою білою особиною була мавпа на ім'я Сніжинка. Ця горила жила в зоопарку Барселони, доки не померла 2003 року.

Ймовірно, генетики знайдуть спосіб усувати альбінізм. Поки що це недоступно. Але жити можна і з цим уродженим явищем. Адже від цього тривалість життя не скорочується. А якщо є супутня хвороба, згодом вона не прогресує та залишається на тій стадії, що й при народженні.