Кавінтон

Містить у своєму складі активну речовину вінпоцетин 5 мг. Крім цього, містяться різні додаткові речовини. У таблетках: тальк, кремнію діоксид, магнію стеарат, моногідрат лактози та кукурудзяний крохмаль. В концентраті для інфузій: кислота винна, дисульфіт натрію, вода ін'єкційна, спирт бензиловий, кислота аскорбінова і сорбітол.

Форма випуску

• таблетки в блістерній упаковці з гравіюваннямCavinton»білого кольору;
• концентрат розчину для ін'єкцій (Кавінтон внутрішньовенно), в основному безбарвна рідина.

У рецепті латинською вказується як Cavintonum.

Фармакологічна дія

Таблетки Кавінтон – від чого вони? Основна активна речовина – вінпоцетин. Належить до групи церебровазодилатирующих засобів. ЛЗ покращує мозковий метаболізм, мозковий кровообіг, реологічні властивості крові. Кавінтон має церебропротективну дію, значно зменшує ступінь виразності ушкоджуючої дії. амінокислотінгібує діяльність трансмембранних кальцієвих, натрієвих каналів, рецепторів АМРА, NMDA Препарат Кавінтон має потенційний ефект на нейропротективну дію. аденозина. Вінпоцетин підвищує засвоєння, покращує поглинання, метаболізм кисню та глюкози головним мозком. Препарат здатний зрушувати метаболізм глюкози у вигідніший енергетичний аеробний напрямок. Стимулює церебральний обмін речовин серотоніну і норадреналіну, надає антиоксидантну, стимулюючу дію на норадренергічну систему

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Кавінтон вибірково покращує мозковий кровообіг: підвищує церебральну фракцію хвилинного об'єму крові, знижує опір кровоносних судин головного мозку, не впливаючи на загальний кровообіг (ЧСС, хвилинний об'єм, АТ, ОПСС). Препарат не викликає синдром обкрадання. Покращує кровопостачання саме ішемізованої, але життєздатної області мозку, викликаючи феномен «зворотного обкрадання». Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, покращує мікроциркуляцію, знижує агрегацію тромбоцитів, протистоїть патологічно високій в'язкості крові, підвищує деформованість еритроцитів, надає блокуючу дію на поглинання аденозину. еритроцитами.

Таблетки всмоктуються протягом години. Чи не піддається метаболізму в кишечнику. Виводиться з калом та сечею у пропорції 2 до 3.

Концентрація розчину для інфузій терапевтична у плазмі в межах 10-20 нг/мл. Виводиться за допомогою шлунково-кишкового тракту та нирками у пропорції 2 до 3.

Показання до застосування

Навіщо ліки Кавінтон? Призначення препарату є широким. Показання до застосування Кавінтону в уколах (крапельниці) та таблетках є загальними.

• Неврологія: транзиторна ішемія, судинна деменція, прогресуючий інсульт, атеросклероз судин ГМ, вертебро-базилярна недостатність, стан після інсульту, гіпертензивна, посттравматична енцефалопатія та інші види недостатності мозкового кровообігу Неврологічні, психічні розлади у пацієнтів з цереброваскулярною недостатністю (афазія, порушення пам'яті, апраксія, головний біль, рухові розлади).
• Офтальмологія: судинні ураження очей (ангіоспазм сітківки та судинної оболонки, атеросклероз, дегенеративні захворювання, вторинна глаукома, тромбози, емболії).
• Оториноларингологія: зниження слуху вікового, токсичного та судинного генезу, кохлеовестибулярний неврит, хвороба Меньєра, запаморочення, шум у вухах, вазовегетативні прояви у клімактеричному періоді

Протипоказання

Протипоказаннями є важкі форми аритмії, виражена ІХС, лактація, вагітність (через відсутність даних про безпеку).

Побічна дія

Побічні дії такі:

• Серцево-судинна система: посилення вже існуючої аритмії, можлива тахікардія, падіння артеріального тиску.
• Шлунково-кишковий тракт: диспепсичні розлади, сухість у роті, печія.
• Центральна нервова система: слабкість, порушення сну, запаморочення, мігрень.

Інструкція із застосування Кавінтону (Спосіб та дозування)

Пігулки Кавінтон, інструкція із застосування.

Курс лікування ліками в середньому 3 місяці (припустимо від 1 до 8). Кавінтон приймають після прийому їжі, тричі на день по 1 таблетці.

Інструкція із застосування Кавінтону в ампулах

Розчин Кавінтона вводять на крапельниці внутрішньовенно в дозі 500 мл фіз. Доби внутрішньом'язово заборонені.

Передозування

На даний момент інформація про передозування обмежена. Рекомендується промивати шлунок, використовувати активоване вугілля та застосовувати симптоматичну терапію.

Взаємодія

Застосування препарату Кавінтон на фоні гепаринотерапії збільшує ризик розвитку різних геморагічних ускладнень. Розчин ЛЗ для ін'єкцій несумісний з Гепарином.

Умови продажу

Умови зберігання

Не допускати потрапляння сонячного світла. Температура має бути в межах 15-30 °C. Препарат слід зберігати у місці, яке недоступне для дітей.

Термін придатності

Особливі вказівки

Кавінтон не має нефро- і гепатотоксичного впливу. У пацієнтів з непереносимістю лактози необхідно враховувати, що 1 таблетка містить 83 мг лактози. У пацієнтів з цукровим діабетом при парентеральному введенні препарату необхідний контроль глюкози у крові (розчин містить сорбітол, при внутрішньовенному введенні підвищує ризик розвитку аритмії, фібриляції шлуночків). При церебральному геморагічному інсульті препарат можна вводити парентерально лише після стихання гострих явищ (через 5-7 днів). Препарат не рекомендується до призначення у педіатрії.

Кавінтон® (5 мг)

Швидко всмоктується і через годину після прийому внутрішньо концентрація в крові досягає максимуму. Всмоктування відбувається головним чином проксимальних відділах стравоходу. При проходженні через стінку кишки не піддається метаболізму. Максимальна концентрація в тканинах відзначається через 2-4 години після прийому всередину. Концентрація у тканинах мозку не перевищує концентрацію в крові. В організмі людини 66% вінпоцетину входить у зв'язок з білками, об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що вказує на виражене зв'язування речовини у тканинах. Кліренс, що дорівнює 66,7 л/год, перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год) і свідчить про позапечінковий метаболізм вінпоцетину.

При повторних прийомах внутрішньо 5 та 10 мг препарату кінетика має лінійний характер.Час напіввиведення 4,83±1,29 год, плазмові концентрації у стадії насичення відповідають 1,2±0,27 нг/мл та 2,1±0,33 нг/мл. Виводиться нирками та через шлунково-кишковий тракт. Виведення аповинкамінової кислоти здійснюється шляхом гломерулярної фільтрації. Час напіввиведення залежить від дози вінпоцетину та режиму дозування.

Головний метаболіт вінпоцетину, аповинкамінова кислота (АВК), утворюється в організмі людини у кількості 25-30% у процесі метаболізму первинного проходження вінпоцетину через печінку. У порівнянні з внутрішньовенним введенням після прийому препарату всередину величина AUC АВК більша вдвічі. Інші метаболіти вінпоцетину: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, гліцинат дигідрокси-апо-вінкамінової кислоти та їх сульфатні та глюкуронідні кон'югати. Важливою та значущою властивістю вінпоцетину є відсутність необхідності спеціального підбору дози препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок через метаболізм препарату та відсутність кумуляції (накопичення).

Захворювання печінки та нирок не впливають на метаболізм вінпоцетину.

Літній вік: суттєвих відмінностей у кінетиці препарату у літніх та молодих пацієнтів немає, препарат не кумулюється. Хворим із хронічними захворюваннями печінки та нирок препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

Фармакодинаміка

Вінпоцетин являє собою поєднання з комплексним механізмом дії, яке сприятливо впливає на метаболізм у головному мозку і покращує його кровопостачання, а також покращує реологічні властивості крові.

Нейропротективні ефекти: препарат послаблює шкідливий вплив цитотоксичних реакцій, спричинених амінокислотами, що стимулюють. Препарат інгібує потенціал-залежні Na+- та Ca2+-канали, а також рецептори NMDA та AMPA. Препарат посилює нейропротективний ефект аденозину.

Вінпоцетин стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози та кисню, споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість мозку до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози - виняткового джерела енергії для головного мозку через гематоенцефалічний бар'єр; зрушує метаболізм глюкози у бік енергетично сприятливішого аеробного шляху; вибірково інгібує Ca2+-кальмодулін-залежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ та цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ; посилює обмін норадреналіну та серотоніну в головному мозку; стимулює висхідну норадренергічну систему; має антиоксидантну активність; внаслідок дії всіх вищеперелічених ефектів вінпоцетин має церебропротективну дію.

Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію в головному мозку: препарат пригнічує агрегацію тромбоцитів; знижує патологічно підвищену в'язкість крові; підвищує деформованість еритроцитів та інгібує захоплення аденозину; покращує транспорт кисню у тканинах шляхом зниження афінітету O2 до еритроцитів.

Вінпоцетин селективно збільшує кровообіг у головному мозку: препарат збільшує церебральну фракцію серцевого викиду; знижує судинний опір у головному мозку, не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичний опір); препарат не викликає «ефекту обкрадання». Більше того, на тлі препарату покращується надходження крові до пошкоджених (але ще не некротизованих) ділянок ішемії з низькою перфузією («зворотний ефект обкрадання»).

Показання до застосування

- стани після порушення мозкового кровообігу (інсульту)

- атеросклероз судин головного мозку

- посттравматична та гіпертонічна енцефалопатія

- для зняття неврологічних та психічних симптомів порушення мозкового кровообігу

- хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки ока

- зниження слуху перцептивного характеру

Спосіб застосування та дози

Приймати внутрішньо після їди. Звичайні дози препарату становлять 5-10 мг 3 рази на добу (15-30 мг на добу).

При захворюваннях печінки та нирок корекції доз не потрібно.

Побічні дії

- головний біль, запаморочення

- зниження артеріального тиску

- нудота, сухість у роті, дискомфорт у животі

- Порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), занепокоєння, ступор, геміпарез, амнезія

блювання, диспепсія, зниження апетиту, анорексія, дисгевзія, діарея, запор, болі в животі

- Набряк зорового нерва

- гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах

- підвищення артеріального тиску, тахікардія, брадикардія, екстрасистолія, стенокардія напруги, ішемія/інфаркт міокарда, депресія сегмента ST, подовження QT

- припливи, загальна слабкість, астенія

- еритема, гіпергідроз, свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка

- лейкопенія, тромбоцитопенія, зниження/підвищення еозинофілів

- підвищення рівня тригліцеридів у крові, зміна активності «печінкових» ферментів

- тремор, судоми, депресія, ейфорія

- аритмія, фібриляція передсердь

- дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія

- анемія, аглютинація еритроцитів, підвищення/зниження числа лейкоціів, зниження числа еритроцитів, скорочення протромбінового часу

- Підвищення маси тіла

Протипоказання

- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату

- гостра стадія геморагічного інсульту

- Виражені порушення ритму серця, ішемічна хвороба серця

- вагітність та період лактації

- дитячий та підлітковий вік до 18 років

- вроджена непереносимість глюкози, галактози, лактози, недостатність лактази

Лікарські взаємодії

Одночасне застосування Кавінтону з β-блокаторами (хлоранололом, піндололом), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлортіазидом у клінічних дослідженнях не супроводжувалося якоюсь взаємодією між ними.

Одночасне застосування препарату та α-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль тиску крові.

Незважаючи на відсутність даних клінічних досліджень, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні Кавінтона з препаратами центральної нервової дії, протиаритмічними та антикоагулянтними засобами.

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що спричиняють подовження QT, вимагають проведення періодичного контролю ЕКГ.

У разі непереносимості лактози слід взяти до уваги, що одна таблетка Кавінтону містить 140 мг лактози.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати автомобілем та потенційно небезпечними механізмами

Даних, що підтверджують несприятливий вплив Кавінтона на здатність керувати автомобілем і робочими механізмами, немає. Враховуючи побічні дії: запаморочення, біль голови, слід утриматися від керування автомобілем і механізмами, що вимагають точної координації рухів.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів.

Лікування: симптоматична терапія

Доза 60 мг/день є безпечною. Одноразовий прийом 360 мг вінпоцетину не супроводжувався розвитком кардіоваскулярних, ні інших побічних ефектів.

Форма випуску та упаковка

По 25 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої.

По 2 контурні упаковки разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 15 0С до 30 0С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Найменування та країна організації-виробника

1103 Будапешт, вул. Демрі, 19-21, Угорщина

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

Представництво ВАТ «Гедеон Ріхтер» у РК

E-mail: [email protected]

Телефон: 8-(727) 258-26-22, 8-(727) 258-26-23

Прикріплені файли

Кавінтон® (10 мг/2 мл)

допоміжні речовини: кислота аскорбінова, метабісульфіт натрію, кислота винна, спирт бензиловий, сорбіт, вода для ін'єкцій.

Опис

Безбарвний або трохи зеленуватий прозорий розчин

Фармакотерапевтична група

Психоаналептики. Психостимулятори та ноотропи. Психостимулятори та ноотропи інші. Вінпоцетин

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

При внутрішньовенному введенні в процесі метаболізму первинного проходження через печінку 25-30% вінпоцетину перетворюється на аповінкамінову кислоту (АВК). Захворювання печінки та нирок не впливають на метаболізм вінпоцетину. Зв'язування із білками крові становить 66%. Об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що вказує на добрий розподіл у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетину (66,7 л/год) перевищує значення у плазмі та печінці (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм сполуки.

Добре проникає у різні тканини та рідини організму, включаючи ліквор. Час напіввиведення становить 4,83±1,29 год. Виводиться нирками та через шлунково-кишковий тракт. Виведення аповинкамінової кислоти здійснюється шляхом гломерулярної фільтрації. Час напіввиведення залежить від дози вінпоцетину та режиму дозування.

Літній вік: суттєвих відмінностей у кінетиці препарату у літніх та молодих пацієнтів немає, препарат не кумулюється. Хворим із хронічними захворюваннями печінки та нирок препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

Фармакодинаміка

Вінпоцетин являє собою поєднання з комплексним механізмом дії, яке сприятливо впливає на метаболізм головного мозку і покращує його кровопостачання, а також покращує реологічні властивості крові.

Нейропротективна дія вінпоцетину пов'язана з блокадою вольтаж-залежних канальців Na+ та Са2+ та захистом нейронів від неадекватного в умовах гіпоксії притоку Na+ та викликаного ним надлишкового надходження Са2+ у клітину. Взаємодія вінпоцетину з рецепторами глютамату захищає нервові клітини від цитотоксичної дії глютамату і N-метил-D-аспартату, а також альфа-аміно-3-гідрокси-5-метил-4-ізоксазол-пропіонової кислоти.

Вінпоцетин посилює нейропротективну дію аденозину, блокуючи його утилізацію. Чинить пряму антиоксидантну дію, перешкоджаючи утворенню реактивних субстанцій.

Вінпоцетин стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози та кисню, збільшуючи споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість мозку до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози - виключного джерела енергії для головного мозку - через гематоенцефалічний бар'єр; зрушує метаболізм глюкози у бік енергетично сприятливішого аеробного шляху; вибірково інгібує Ca2+-кальмодулін-залежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ та цГМФ у головному мозку.Препарат підвищує концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ; посилює оборот норадреналіну та серотоніну в головному мозку; стимулює висхідну норадренергічну систему; має антиоксидантну активність; в результаті дії всіх вищеперелічених ефектів вінпоцетин має церебропротективну дію.

Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію в головному мозку: препарат пригнічує агрегацію тромбоцитів; знижує патологічно підвищену в'язкість крові; підвищує деформованість еритроцитів та інгібує захоплення аденозину; покращує транспорт O2 у тканинах шляхом зниження афінітету O2 до еритроцитів.

Вінпоцетин селективно збільшує кровообіг у головному мозку: препарат збільшує церебральну фракцію серцевого викиду; знижує судинний опір у головному мозку, не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичний опір); препарат не викликає «ефекту обкрадання». Більше того, на тлі препарату покращується надходження крові у пошкоджені (але ще не некротизовані) ділянки ішемії з низькою перфузією (зворотний ефект обкрадання).

Внаслідок такого складного механізму дії вінпоцетин прискорює регрес загальномозкової та осередкової симптоматики, покращує пам'ять, увагу, інтелектуальну продуктивність.

Показання до застосування

- транзиторна ішемія головного мозку

- Церебральний ішемічний інсульт

- стан після церебрального інсульту

- деменція, внаслідок множинних вогнищ ураження головного мозку

- атеросклероз судин головного мозку

- посттравматична та гіпертонічна енцефалопатія

- психічні та неврологічні розлади, зумовлені церебро-васкулярною недостатністю

- офтальмологічні захворювання сітчастої та судинної оболонок (викликані атеросклерозом, артеріальними або венозними тромбозами та емболіями, ангіоспазмом)

- захворювання внутрішнього вуха (зниження слуху внаслідок судинних захворювань або токсичних впливів (у тому числі ятрогенних), хвороба Меньєра, шум у вухах

Спосіб застосування та дози

Призначений для внутрішньовенної інфузії, вводити повільно (швидкість інфузії не повинна перевищувати 80 крапель/хв!).

Забороняється вводити внутрішньом'язово та в концентрованому вигляді внутрішньовенно!

Для приготування інфузії можна використовувати фізіологічний розчин або інфузійні розчини, що містять глюкозу (Салсол, Рінгер, Ріндекс, Реомакродекс). Інфузійний розчин із Кавінтоном® слід використовувати у перші 3 години після приготування.

Початкова добова доза: 20 мг (2 амп.) у 500 мл інфузійного розчину для внутрішньовенного введення. Залежно від переносимості хворого, дозу можна збільшити протягом 2-3 днів, але не більше ніж до 1 мг/кг маси тіла. Середній курс лікування 10-14 днів, середня добова доза 50 мг при масі тіла 70 кг (5 амп. 500 мл інфузійного розчину).

Хворим із захворюваннями печінки та нирок можна призначати у тих же дозах.

Після закінчення курсу внутрішньовенної терапії рекомендується продовжити лікування таблетками Кавінтон® Форте (по 1 табл. 3 рази на день) або таблетками Кавінтон® (по 2 табл. 3 рази на день)

Побічні дії

- зниження артеріального тиску

- головний біль, запаморочення, сонливість, неспокій, геміпарез

- Порушення слуху, гіперакузія, гіпоакузія

- ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія напруги, аритмія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, серцебиття

- крововилив у передню камеру ока, гіперметропія, зниження гостроти зору, міопія

- Підвищення артеріального тиску, подовження інтервалу QT, депресія сегмента ST на ЕКГ

- припливи, астенія, дискомфорт у ділянці грудей, тромбоз у місці ін'єкції

- нудота, сухість у роті, дискомфорт у животі

- еритема, гіпергідроз, кропив'янка

- тромбоцитопенія, аглютинація еритроцитів

- гіперхолестеринемія, цукровий діабет

- Підвищення концентрації сечовини в крові

- депресія, тремор, непритомність, переднепритомний стан

- анорексія, блювання, гіперсекреція слини

- серцева недостатність, фібриляція передсердь, подовження інтервалу PR на ЕКГ

- гіперемія кон'юнктиви, набряк соска зорового нерва, диплопія

- Підвищення активності лактатдегідрогенази

Протипоказання

- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату

- гостра стадія крововиливу у мозок

- тяжка ішемічна хвороба серця

- тяжкі порушення серцевого ритму

- вагітність та період лактації

- дитячий та підлітковий вік до 18 років

- особи зі спадковою непереносимістю фруктози

Лікарські взаємодії

Розчин Кавінтона® хімічно несумісний з гепарином, тому введення в одному шприці забороняється.

Розчин Кавінтону® хімічно несумісний з інфузійними розчинами, що містять амінокислоти, тому їх не можна використовувати для розведення ін'єкційної форми Кавінтону®.

Одночасне застосування вінпоцетину та альфа-метилдопи може викликати посилення гіпотензивного ефекту, тому при їх спільному застосуванні потрібний регулярний контроль кров'яного тиску.

Незважаючи на відсутність даних клінічних досліджень, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні вінпоцетину з препаратами, що діють на центральну нервову систему, протиаритмічними засобами та антикоагулянтами. Разом з тим, у разі потреби, допустиме одночасне застосування антикоагулянтів та Кавінтону®.

Особливі вказівки

У разі підвищення внутрішньочерепного тиску, прийому протиаритмічних засобів, порушення серцевого ритму або подовження інтервалу QT, Кавінтон призначається після ретельної оцінки передбачуваної користі та потенційного ризику для пацієнта.

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та одночасний прийом препаратів, що викликають подовження QT, вимагають проведення періодичного контролю електрокардіограми.

Ін'єкційний розчин Кавінтону містить сорбітол (160 мг/2 мл), тому при наявності у хворого цукрового діабету необхідний контроль рівня цукру в крові.

У разі непереносимості фруктози або дефіциту 1,6-дифосфатази фруктози застосування препарату слід уникати.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Даних, що підтверджують несприятливий вплив вінпоцетину на здатність керувати автомобілем і потенційно небезпечними механізмами немає, але враховуючи можливість розвитку таких побічних дій, як запаморочення, сонливість, слід бути обережним.

Передозування

Симптоми: невідомі, можлива поява побічних ефектів.

Форма випуску та упаковка

По 2 мл розчину поміщають скляні ампули коричневого кольору з білою точкою для розлому.По 5 ампул поміщають у пластиковий піддон.

По 2 піддони вкладають у картонну коробку разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15°С до 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Найменування та країна організації-виробника

1103 Будапешт, вул. Демрі, 19-21, Угорщина

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

Представництво ВАТ «Гедеон Ріхтер» у РК

Телефон: 8-(727) 258-26-22, 8-(727) 258-26-23

Прикріплені файли