Цетиризин (Cetirizine)

Наведена наукова інформація є узагальнюючою і не може бути використана для ухвалення рішення щодо можливості застосування конкретного лікарського препарату.

• Форма випуску, упаковка та склад
• Клініко-фармакологічні. група
• Фармако-терапевтична група
• Фармакологічна дія
• Фармакокінетика
• Покази препарату
• Режим дозування
• Побічна дія
• Протипоказання до застосування
• Особливі вказівки
• Лікарська взаємодія
• Контакти

Власник реєстраційного посвідчення:

Лікарська форма

Форма випуску, упаковка та склад препарату Цетиризин

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі – ядро ​​білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний.

Склад оболонки: [гіпромелоза, тальк, титану діоксид, макрогол 4000] або [оболонка плівкова суха біла, що містить гіпромелозу, тальк, титану діоксид, макрогол 4000].

10 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки коміркові контурні (3) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Конкурентний антагоніст гістаміну, метаболіт гідроксизину, блокує гістамінові Н1-рецептори. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію. Впливає на ранню стадію алергічних реакцій, обмежує вивільнення медіаторів запалення на пізній стадії алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, нейтрофілів та базофілів.Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, знімає спазм гладкої мускулатури.

Усуває шкірну реакцію на введення гістаміну, специфічних алергенів, а також на охолодження (при холодовій кропив'янці).

Практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не викликає седативного ефекту. На тлі курсового лікування толерантність до антигістамінної дії цетиризину не розвивається. Після припинення лікування дія зберігається до 3 діб.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, час досягнення C max після прийому внутрішньо - 1 год. 1 раз на добу протягом 10 діб C ss у плазмі становить 310 нг/мл та відзначається через 0.5-1.5 год після прийому зв'язування з білками плазми - 93% і не змінюється при концентрації цетиризину в діапазоні 25-1000 нг/мл. л/кг. У невеликих кількостях метаболізується в печінки шляхом О-дезалкілювання з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту (на відміну від інших блокаторів гістамінових H 1 -рецепторів, що метаболізуються в печінці за участю системи цитохрому Р450). кишківник.

Системний кліренс – 53 мл/хв.T 1/2 у дорослих – 7-10 год, у дітей 6-12 років – 6 год, у дітей 2-6 років – 5 год, у дітей від 6 місяців до 2 років – 3 год. У літніх хворих T 1/ 2 збільшується на 50% системний кліренс знижується на 40% (зниження функції нирок).

У хворих з порушенням функції нирок (КК нижче 40 мл/хв) кліренс цетиризину зменшується, а T 1/2 подовжується (так, у хворих, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс знижується на 70% і становить 0.3 мл/хв/кг, а T 1/2 подовжується у 3 рази), що потребує відповідної зміни режиму дозування.

У хворих із хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярний, холестатичний або біліарний цироз печінки) відзначається подовження T 1/2 на 50% та зниження загального кліренсу на 40% (корекція режиму дозування потрібна лише при супутньому зниженні швидкості клубочкової фільтрації). Проникає у грудне молоко.

Показання до активних речовин препарату Цетиризин

• сезонний та цілорічний алергічний риніт та кон'юнктивіт (свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви);
• кропив'янка (в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка);
• сінна лихоманка (поліноз);
• свербіж;
• ангіоневротичний набряк (набряк Квінке);
• алергічні дерматози, що сверблять.