Меларена - інструкція із застосування

1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить:
діюча речовина мелатонін - 0,30 мг або 3,00 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат 67,37/64,67 мг, целюлоза мікрокристалічна - 25,00/25,00 мг, кроскармелоза натрію - 2,00/2,00 мг, повідон-К25 3,33/ 3 кремнію діоксид колоїдний ‒ 0,50/0,50 мг, тальк - 1,00/1,00 мг, кальцію стеарат - 0,50/0,50 мг;
оболонка: для дозування 0,3 мг (гіпромелоза 62,50%, триетилцитрат 12,50%, титану діоксид 25,00%) – 3,00 мг; для дозування 3 мг (гіпромелоза 62,50%, макрогол-400 12,50%, діоксид титану 24,21%, лак алюмінієвий FD&C синій № 2 (12–14%) 0,28%, лак алюмінієвий FD&C синій № 1 11-13%) 0,48%, лак хіноліновий жовтий 0,02%, барвник заліза оксид чорний 0,01%) - 3,00 мг.

Опис

Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від білого до майже білого (для дозування 0,3 мг) або блакитного (для дозування 3 мг) кольору. Ядро від білого до майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка
Синтетичний аналог гормону шишкоподібного тіла (епіфіза) мелатоніну; має адаптогенну, седативну, снодійну дію. Нормалізує циркадні ритми. Збільшує концентрацію гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) та серотоніну в середньому мозку та гіпоталамусі, змінює активність піридоксалькінази, що бере участь у синтезі ГАМК, дофаміну та серотоніну. Регулює цикл сон-неспання, добові зміни локомоторної активності та температури тіла, позитивно впливає на інтелектуально-мнестичні функції мозку, на емоційно-особистісну сферу.Сприяє організації біологічного ритму та нормалізації нічного сну. Покращує якість сну, прискорює засинання, знижує кількість нічних пробуджень, покращує самопочуття після ранкового пробудження, не викликає відчуття млявості, розбитості та втоми під час пробудження. Робить сновидіння яскравішими і емоційно насиченими.
Адаптує організм до швидкої зміни часових поясів, знижує стресові реакції, регулює нейроендокринні функції. Адаптує організм метеочутливих людей змін погодних умов. Виявляє імуностимулюючі та антиоксидантні властивості. Гальмує секрецію гонадотропінів, меншою мірою – інших гормонів аденогіпофіза (кортикотропіну, тиреотропного гормону, соматотропного гормону). Не викликає звикання та залежності

Фармакокінетика

При прийомі внутрішньо швидко і повністю абсорбується, легко проходить гістогематичні бар'єри, зокрема гематоенцефалічний бар'єр. Має короткий період напіввиведення.

Показання до застосування

Пігулки по 0,3 мг
Профілактика та курсове лікування:
Десинхроноз (порушення нормального циркадного ритму) внаслідок швидкого переміщення між часовими поясами Землі; при порушенні світлового режиму, у тому числі, у людей, зайнятих змінною чи вахтовою працею.
Метеочутливість.
Стомлюваність, порушення сну (у т. ч. у пацієнтів похилого віку).
Депресивний синдром.

Пігулки по 3 мг
Десинхроноз (порушення нормального циркадного ритму) внаслідок швидкого переміщення між часовими поясами Землі; при порушенні світлового режиму, у тому числі, у людей, зайнятих змінною чи вахтовою працею.
Порушення сну.

Протипоказання

Гіперчутливість до мелатоніну та інших компонентів препарату; аутоімунні захворювання, алергічні захворювання; лімфогранулематоз, лейкоз, лімфома, мієлома, епілепсія, цукровий діабет, хронічна ниркова недостатність; тяжкі порушення функції нирок (для дозування 3 мг); вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років (ефективність та безпека застосування не встановлені).

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Пігулки по 0,3 мг
По 1 таблетці один раз на день за 30-40 хвилин до сну. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально (від 6 до 8 тижнів). Можливі повторні курси.

Пігулки по 3 мг
При порушенні сну, десинхронозі по 1 таблетці один раз на добу за 30-40 хвилин до сну.
При застосуванні як адаптоген при зміні часових поясів - за 1 день до перельоту і в наступні 2-5 днів - по 1 таблетці за 30-40 хв до сну.
Максимальна добова доза – 6 мг.

Побічна дія

Можливі алергічні реакції на компоненти препарату, біль голови, нудота, блювання, діарея, ранкова сонливість, набряки (як правило, в перший тиждень прийому).

Передозування

Дані про випадки передозування мелатоніну відсутні. Можливе посилення дозозалежних небажаних реакцій.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Несумісний з інгібіторами моноамінооксидази (МАО), глюкокортикостероїдами, циклоспорином.
Посилює ефект лікарських препаратів, що пригнічують центральну нервову систему та бета-адреноблокаторів.
Не рекомендується одночасний прийом із нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ).
Не рекомендується приймати разом із гормональними лікарськими засобами.

Особливі вказівки

У період застосування препарату Меларена рекомендується уникати перебування на яскравому світлі.
Необхідно проінформувати жінок, які бажають завагітніти, про наявність у препарату слабкої контрацептивної дії.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні інших потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 0,3 мг, 3 мг.
10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної, ламінованої матеріалом Аклар ® , та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або з фольги алюмінієвої друкованої лакованої та фольги алюмінієвої, ламінованої полівінілхлоридної та полівінілхлоридної.
1 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.

Умови зберігання

У сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки

Виробник

ТОВ «МАКІЗ-ФАРМА», Росія
109029, м. Москва,
Автомобільний проїзд, буд.6, стор.
Адреса місця виробництва:
109029, м. Москва,
Автомобільний проїзд, буд.6, стор 4, стор 6, стор 8

або
ТОВ «Хемофарм», Росія
249030, Калузька обл., м. Обнінськ, Київське шосе, д. 62

Власник реєстраційного посвідчення

АТ «НІЖФАРМ», Росія
603950, м. Нижній Новгород
ДСП-459, вул. Салганська, 7

Меларена - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Меларена в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Меларена

Активним компонентом є мелатонін. Випускається у 2-х дозах: 0,3 та 3 мг. Додаткові компоненти: кальцію гідрофосфату дигідрат, МКЦ, примелозу, полівінілпіролідон К 25, кремнію діоксид колоїдний, тальк, стеарат кальцію.

Для таблеток по 0,3 мг оболонка включає: гіпромелозу, триетилцитрат, титану діоксид. У таблеток по 3 мг оболонка складається з: гіпромелозу, макрогол-400, титану діоксид, лак алюмінієвий синій №1 та №2, лак хіноліновий жовтий, барвник заліза оксиду чорний.

Форма випуску

Таблетки Меларена мають округлу двоопуклу форму. Покриваються тонкоплівковою оболонкою, мають біле або майже біле ядро. Фарбування може бути практично білим для ліків з дозуванням 0,3 мг, світло-блакитним – для 3 мг.

Фасується по 10 таблеток у контурно-коміркову упаковку з ПВХ та алюмінієвої фольги. Упаковується по 1, 3 блістери в пачку разом із медичною інструкцією.

Фармакологічна дія

Ліки має адаптогенну, заспокійливу та снодійну дію. Допомагає нормалізувати біологічні ритми, встановити період фізіологічного сну. При регулярному прийомі покращується глибина сну, час, необхідний природного засинання, скорочується, нічні пробудження стають рідкісними, зберігається хороше самопочуття після ранкового пробудження, немає апатії, млявості.Особливістю впливу ліків вважається те, що сновидіння пацієнта стають барвистішими, насиченішими позитивними емоціями.

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Меларена містить синтетичний аналог гормону епіфіза мелатоніну. Завдяки лікарському засобу збільшується вміст ГАМК та серотоніну, нейромедіатора групи моноамінів, у гіпоталамусі та середньому мозку. Під впливом мелатоніну стимулюється активність ферменту піридоксалькінази, що бере участь у виробленні нейромедіаторів, включаючи гамма-аміномасляну кислоту, серотонін, дофамін Синтетичний аналог допомагає регулювати цикл сну та неспання, зміни локомоції (інстинктивні рухи) та терморегуляції протягом доби, благотворно позначається на когнітивних функціях, емоційному стані пацієнта.

Адаптогенний ефект ліків допомагає організму швидко звикнути до різкої зміни навколишнього середовища, включаючи часові пояси, знизити ступінь сприйнятливості до стресу, контролювати ендокринні функції. Подібні препарати дозволяють метеочутливим пацієнтам своєчасно адаптуватися до різкої зміни атмосферного тиску та погоди.

Лікарський засіб має імуностимулюючу та антиоксидатну активність. Пригнічує вироблення гонадотропного та інших гормонів передньої частки гіпофізу, таких як кортикотропін, тиреотропін, соматотропін. Навіть за необхідності тривалого прийому толерантність та лікарська залежність не формуються.

Фармакокінетика

Діюча речовина всмоктується у просвіті ШКТ. З віком швидкість всмоктування знижується. У пацієнтів віком від 60 років цей показник може бути знижений практично на 50%.

Максимальна концентрація прийому 3 мг у плазмі визначається через 20 хв, а слині — через годину. У сироватці крові максимальний рівень виявляється за годину. Після застосування від 3 до 6 мг синтетичного гормону ввечері максимальний вміст речовини у сироватці перевищує у 10 разів цей показник для ендогенного мелатоніну. Одночасний прийом з їжею гальмує всмоктування синтетичного похідного.

Показник біодоступності ліків варіюється від 9 до 33%, але найчастіше не перевищує 15%.

Згідно з результатами випробувань in vitro, з'єднання активної речовини з білками плазми становить близько 60%. Більшість його утворює комплекси з альбуміном, глікопротеїном і ЛПВЩ. Речовина швидко проникає в слинний секрет, минає гематоенцефалічний бар'єр, тому його можна виявити в плаценті. Вміст у спинномозковому лікворі практично в 2,5 рази менший у порівнянні з плазмою.

Метаболізм діючого компонента відбувається у печінці. Тут відбувається його перетворення після перорального прийому за допомогою реакцій гідроксилювання, зв'язування з глюкуронідом та сульфатом, у процесі яких утворюється 6-сульфатоксимелатонін. Такому метаболізму піддається приблизно 85% речовини, що надійшла.

Результати експериментальних випробувань доводять, що перетворення мелатоніну беруть участь деякі ізоферменти сімейства цитохрому P450. Основним метаболітом є 6-сульфатоксимелатонін. Ця форма гормону є неактивною.

Виведення діючої речовини відбувається у вигляді нирок. Період напіввиведення не перевищує 45 хв. Приблизно 90% виводиться сечею у формі комплексних сполук із сульфатами та глюкуроном, близько 10% – у незмінній.

Показники фармакокінетики можуть змінюватися залежно від віку пацієнта, пристрасті до куріння, прийому ОК, зловживання напоями, що містять кофеїн.

Хворі старшого віку

Перетворення активної речовини Меларени із віком значно сповільнюється. Може знадобитися корекція дози, але тільки після консультації з лікарем.

Пацієнти із захворюваннями нирок

У разі тривалої терапії синтетичний аналог мелатоніну не накопичується. Це підтверджується коротким періодом напіввиведення.

Пацієнти із захворюваннями печінки

Метаболічне перетворення відбувається переважно у печінці. У зв'язку з цим гепатобіліарні хвороби провокують підвищення вмісту ендогенного мелатоніну. У хворих із підтвердженим цирозом печінки рівень гормону в плазмі вдень помітно зростав.

Показання до застосування

Меларена з дозуванням 0,3 мг призначається в рамках профілактичної та курсової терапії при:

• десинхронозі, що провокується швидкою зміною часових поясів;
• вимушеному недотриманні світлового режиму, включаючи працівників змінної чи вахтової праці, що негативно позначається на циркадних ритмах;
• метеочутливість;
• для нормалізації сну, включаючи літніх хворих;
• депресивний синдром.

Таблетки з дозуванням 3 мг рекомендуються для:

• усунення проявів порушень циркадного ритму;
• нормалізації світлового режиму за необхідності працювати позмінно чи вахтовим методом;
• скорішого засинання і спокійного сну.

Протипоказання

Снотворне Меларена протипоказано приймати при:

• підвищену чутливість до компонентів ліків;
• аутоімунних захворюваннях;
• наявність в анамнезі алергічних захворювань;
• лімфогранулематоз;
• лейкозі;
• лімфоме;
• мієлом;
• епілепсії;
• цукровому діабеті 1 та 2 типу;
• хронічній формі ниркової недостатності;
• тяжких патологіях печінки (актуально для таблеток з дозуванням 3 мг);
• печінкової недостатності;
• вагітності;
• лактації;
• дітям віком до 18 років.

Побічні дії

Лікарський засіб переноситься, як правило, добре. Небажані побічні ефекти виникають нечасто.

Класифікація несподіваних проявів, що зачіпають різні органи та системи, складена з урахуванням частоти їх появи: дуже часто (більше 0,1), часто (від 0,01 до 0,1), нечасто (від 0,001 до 0,01); від 0,0001 до 0,001), дуже рідко (менше 0,0001).

Побічні ефекти проявляються:

• захворюваннями інфекційної та паразитарної етіології: рідко у формі оперізувального герпесу;
• у кровотворенні та лімфатичній системі: рідко виявляються ознаки лейкопенії та тромбоцитопенії;
• у функціях імунітету: дуже рідко – анафілактоїдні прояви;
• у метаболічних процесах: рідко спостерігаються ознаки гіпертригліцеридемії, дефіциту калію та натрію, збільшення маси тіла;
• у психічному стані: нечасто можлива поява підвищеної дратівливості, що межує з нервозністю, занепокоєння, інсомнії, незвичайних снів, нічних кошмарів, необґрунтованої тривоги; рідко спостерігаються різка зміна настрою, підвищена агресивність, плаксивість, руховий неспокій, ознаки стресу, раннє пробудження вранці, депресія;
• у функціях ЦНС: нечасто можлива поява мігрені, головного болю та запаморочення, млявості, апатії, психомоторної гіперактивності, сонливості; рідко - непритомні стани, погіршення короткострокової пам'яті, розсіяність, делірій з появою галюцинацій та вторинного марення, синдром Екбома, погіршення якості сну, відчуття печіння та поколювання в кінцівках;
• у функціонуванні органів зору: рідко з'являються ознаки погіршення зору, підвищене сльозовиділення;
• лабіринтний розлад: рідко спостерігається вертиго або справжнє запаморочення;
• у роботі органів серцево-судинної системи: нечасто наростають ознаки артеріальної гіпертензії; рідко - тахікардія, набряки, ІХС;
• у функціях ШКТ: нечасто можливий біль в абдомінальній ділянці, ознаки диспепсії, виразка слизової ротової порожнини, відчуття сухості у роті, нудота незалежно від їди; рідко наростають симптоми гастроезофагеальної хвороби, шлунково-кишкових розладів, бульозного стоматиту, виразкового глоситу, шлункової дискінезії, гастриту, також спостерігаються блювання, метеоризм, підвищена перистальтика, слиновиділення, поява неприємного запаху;
• неправильна робота печінки, жовчовивідних шляхів: нечасто зростання рівня білірубіну в крові більше 20,5 мкмоль/л;
• з боку шкірних покривів та підшкірних тканин: нечасто виявляються ознаки дерматиту, підвищена пітливість уночі, сильний свербіж, висипання, підвищена сухість епідермісу; рідко спостерігаються дерматологічні захворювання, включаючи екзему, еритему, дерматит, псоріаз, локальні висипання, ураження нігтьової пластини; дуже рідко виникає набряк язика, ротової слизової оболонки;
• у функціонуванні скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – болючі відчуття; рідко – наростання симптомів артриту, раптові м'язові спазми, судоми вночі;
• у сечовидільній системі: нечасто у результатах клінічних досліджень виявляються сліди білка, глюкози; рідко - аномально великий пасаж сечі (поліурія), у пробі можуть виявлятися еритроцити, часті нічні позиви до сечовипускання;
• у роботі статевих органів: нечасто з'являються ознаки менопаузи; рідко у чоловіків наростають прояви пріапізму, простатиту; вкрай рідко - галакторея;
• порушення загального самопочуття: нечасто – необґрунтована втома, біль; рідко – підвищена стомлюваність, спрага.

У результатах лабораторних досліджень відзначаються відхилення від норми у показниках роботи печінки, зокрема підвищується активність трансаміназ, рівня електролітів.

Якщо інтенсивність небажаних ефектів наростає або з'являються інші, які в інструкції не вказані, слід відразу ж припинити лікування та повідомити свого лікаря.

Інструкція із застосування Меларени (Спосіб та дозування)

Ліки призначені для перорального прийому.

Дозування 0,3 мг

По таблетці одноразово на день за півгодини до сну. Тривалість терапії визначає фахівець із урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта. Як правило, період лікування становить 1,5 – 2 місяці. За потреби рекомендуються повторні курси.

Дозування 3 мг

Для нормалізації сну при десинхронозі рекомендується по таблетці одноразово ввечері за 40 хвилин до сну.Якщо призначається як адаптоген при різкій зміні часових поясів, потрібно приймати за день до передбачуваного перельоту протягом наступних 2-5 днів по 1 одиниці за півгодини до сну.

Протягом доби максимальна доза становить 6 мг.

Хворі похилого віку

Швидкість метаболізму знижується із віком. Тому фахівець повинен враховувати таку особливість перетворення діючої речовини щодо разової дози і режиму прийому для цієї групи пацієнтів. У зв'язку з цим рекомендується приймати ліки за 1-1,5 години до сну.

При нирковій недостатності

Ступінь впливу різних форм ниркової недостатності на фармакокінетичні характеристики мелатоніну не досліджувався. Даній групі пацієнтів слід застосовувати ліки з особливою обережністю. При тяжкому перебігу захворювання Меларен протипоказана.

Печінкова недостатність

Клінічні випробування з вивченням учасників із підтвердженими порушеннями печінки не проводились. Однак у таких пацієнтів спостерігається значне підвищення плазмової концентрації ендогенного гормону протягом дня. Пацієнтам із гепатобіліарними захворюваннями не рекомендується приймати ліки.

Передозування

Згідно з наявними даними прийом синтетичного мелатоніну до 300 мг на добу не провокує терапевтично значущих побічних ефектів. Можливе підвищення температури тіла, поява спазмів у черевній ділянці, порушення випорожнень у формі діареї, нападів головного болю та скотоми ока під час прийому гормону у великих кількостях від 3000 до 6600 мг протягом 2-3 тижнів. Прийом дуже високої дози ліків до 1 г може спровокувати непритомний стан. Основною ознакою передозування є сонливість.

Дезінтоксикаційна терапія включає лаваж шлунка, прийом абсорбентів, усунення супутніх симптомів отруєння.

Взаємодія

Вміст синтетичного гормону, який значно перевищує терапевтичний, сприяє посиленню експресії CYP3A, що було доведено під час досліджень in vitro. Значення такого явища поки що не з'ясовано. Однак при виникненні проявів індукції рекомендується знизити дози ліків, що одночасно використовуються.

Висока концентрація мелатоніну не посилює CYP1A in vitro. У зв'язку з цим взаємодія з іншими лікарськими засобами, які можуть вплинути на ізофермент, є незначною.

Метаболізм діючої речовини пов'язаний із ізоферментною групою CYP1A. Тому таблетки для сну Меларену з мелатоніном можуть взаємодіяти з лікарськими препаратами через вплив гормону епіфізу на ізофермент цієї групи.

Слід з обережністю приймати ліки одночасно з флувоксаміном. Він підвищує вміст мелатоніну через пригнічення перетворення ізоферментами групи цитохрому.

Виключно під контролем фахівця можливий одночасний прийом Меларени з 5- та 8-метоксипсораленом, що підвищує вміст синтетичного гормону через пригнічення його метаболізму.

Циметидин сприяє підвищенню рівня мелатоніну в крові, тому приймати їх слід з обережністю.

Куріння може знизити вміст гормону завдяки індукції CYP1A2.

Обережно поєднують прийом естрогенів та Меларени, оскільки вони можуть збільшувати рівень синтетичного гормону епіфізу через пригнічення його перетворення ізоферментними групами CYP1A1, CYP1A2.

Хінолони, що пригнічують ізоферменти CYPA2, підвищують експозицію мелатоніну.

Рифампіцин та карбамазепін знижують вміст діючої речовини у плазмі.

Меларена посилює седативний ефект ліків бензодіазепінового та небензодіазепінового ряду, включаючи Залеплон, Золпідем. В рамках випробувань було виявлено прояви транзиторної взаємодії між золпідемом та мелатоніном вже через 60 хвилин після одночасного застосування. Комбінована терапія провокує прогресування розладу уваги, погіршення пам'яті, просторової координації.

Одночасний прийом з іміпраміном викликає підвищене відчуття спокою, що може спровокувати появу деяких труднощів у виконанні завдань, які потребують уваги та швидкості реакції.

Комбінація з тіоридазином призводить до посилення відчуття «помутніння в голові».

Умови продажу

Підлягає безрецептурній відпустці.

Умови зберігання

У сухому місці за температури не вище 25 градусів.

Термін придатності

Категорично заборонено використовувати після закінчення терміну придатності.

Особливі вказівки

Під час прийому Меларени слід уникати при яскравому освітленні.

Ліки має слабкий контрацептивний ефект. Про це слід попередити жінок, які збираються завагітніти.

Немає клінічних даних про використання мелатоніну для лікування пацієнтів з аутоімунними патологіями, тому цій групі пацієнтів не рекомендується приймати Меларену.

Вплив на керування автотранспортом, механізмами

Під час лікування мелатоніном слід утриматися від керування автотранспортом, занять небезпечними видами діяльності, для виконання яких потрібні підвищена концентрація уваги, висока швидкість психомоторних реакцій. Це пов'язано з тим, що збільшується ймовірність розвитку сонливості.

Аналоги Меларени

При необхідності лікарський засіб можна замінити аналогічним, але тільки після консультації з лікарем. Структурними аналогами Меларени є:

Що краще: Мелаксен чи Меларена?

Меларена та Мелаксен є структурними аналогами. Мають схожі показання, протипоказання, побічні ефекти. Однак Меларена випускається у 2 дозах, тому фахівець може точніше підібрати необхідну дозу. До того ж безперечною перевагою вітчизняного препарату Меларен є доступна ціна.

Дітям

Немає даних про безпеку та ефективність застосування лікарського засобу у дітей віком до 18 років. Зважаючи на це, Меларена протипоказана цій групі пацієнтів.

З алкоголем

Небажано поєднувати прийом Меларени з алкогольними напоями. Це призводить до зниження ефективності ліків та значного збільшення ймовірності розвитку небажаних побічних ефектів.

При вагітності та лактації

Синтетичний аналог гормону епіфіза проникає через гематоенцефалічний бар'єр, тому ліки протипоказані застосовувати вагітним жінкам і під час лактації.

Відгуки про Меларен.

Численні позитивні відгуки пацієнтів про Меларен підтверджують високу ефективність лікарського засобу. Рекомендується приймати за півгодини до сну. Однак пацієнти зазначають, що після прийому ліків від безсоння краще відразу ж лягти, адже якщо продовжити і далі займатися своїми справами, очікуваний ефект може не настати. Перевагою ліків багато хто вважає легке пробудження, міцний і глибокий сон, яскраві сновидіння. Однак у деяких пацієнтів іноді вранці болить голова, виникає сухість у роті.

Таблетки Меларену випускаються у 2 дозах, що є перевагою як для пацієнтів, так і для лікарів. Фахівцям легше підібрати дозу залежно від свідчень, скарг пацієнта. Також відзначається рідкісний розвиток побічної дії, висока адаптогенна ефективність, що дозволяє рекомендувати ліки при десинхронозі.

Ціна Меларени, де купити

Пігулки практично завжди є в наявності. Ціна Меларени в аптеках може змінюватись в залежності від дозування: по 0,3 мг №30 - від 400 до 485 руб, по 3 мг №30 - від 480 до 590 руб.