Що таке алельні гени?

Алельні гени, алелі (від лат. allelos — протилежний) — парні гени, що займають одні й ті самі локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні взаємовиключні стани тієї самої ознаки. Трапляються в межах однієї популяції організмів та визначають різні фенотипи цих організмів.

Що таке алеї?

Але́я (фр. allée від aller — «ходити») — дорога (в садку, парку), обсаджена з обох боків деревами, кущами.

Що є причиною множинного Алелізму?

Множинний алелізм -це наявність двох і більше алелів у популяції . Це явище виникає через те, що в організмах постійно відбуваються мутації. І мутації, які Кодомінування. Обидва варіанти ознаки проявляються одночасно. Кеш

Алелі — Вікіпедія Алельні гени, алелі (від лат. allelos — протилежний) — парні гени, що займають одні й ті самі локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні взаємовиключні стани тієї самої ознаки. Трапляються в межах однієї популяції організмів та визначають різні … See more

АЛЕЛІ

АЛЕЛІ (грец. allelon — взаємно) — різні форми стану гена, що займають у гомологічних, парних хромосомах ідентичні ділянки і визначають спільність біохімічних процесів розвитку тієї чи іншої ознаки. Кожен ген може знаходитися принаймні у двох алельних станах, зумовлених його структурою. Наявність алельних генів зумовлює фенотипічні відмінності особин. У первісному значенні термін А. означав тільки гени, що визначають пару альтернативних ознак та успадковуються згідно із закономірностями Менделя. Незважаючи на те, що терміни «ген» і «А.» повинні бути синонімами, А. вживають для позначення певного різновиду гена. Поняттям «ген» позначають локус хромосоми як такий незалежно від кількості існуючих А. цього гена. У кожній з гомологічних хромосом може розташовуватися лише один алель певного гена. Оскільки диплоїдні організми мають по дві хромосоми кожного типу (гомологічні хромосоми), то в клітинах цих організмів присутні по два А. кожного гена. Алельна пара складається при заплідненні з ідентичних або неідентичних А. У першому випадку мають на увазі А. у гомозиготному, у другому — у гетерозиготному стані. Крім цього, у чоловічих диплоїдних організмів А. можуть бути виявлені в гомозиготному стані. Це зумовлено тим, що у людини пара статевих хромосом (X- і Y-хромосоми) не є гомологічною. У результаті цього в тих випадках, коли алельна пара не може бути складена, прояв генів не залежить від того, домінантні вони чи рецесивні. Індивіда, що має один або кілька таких неспарених генів, але диплоїдного за іншими генами, називають гомозиготним. Ген, що зазвичай виявляється в природі і забезпечує нормальний розвиток і життєздатність організму, називають нормальним алелем, або алелем дикого типу. Нормальний алель може мутувати. У результаті низки послідовних мутацій може виникнути серія А.

БМЭ. — М., 1975. — Т. 1; Цитогенетические основы жизнедеятельности / Под ред. Г.Ф. Жегунова. — Х., 2002.