Нурофен®: дозування для дітей

Детальна інформація про дозування препаратів Нурофен® для дітей: скільки ібупрофену давати дитині залежно від віку, ваги та типу ліків.

Суспензія для прийому внутрішньо

Ібупрофен 100 мг/5 мл. Об'єм: 100, 150 та 200 мл.

Смак: полуниця, апельсин.

1. Не містить спирту, цукру та барвників.
2. Приємний смак апельсина та полуниці.
3. Зручний мірний шприц.

Пігулки, вкриті оболонкою

Підходить для дорослих та дітей з масою тіла понад 20 кг для спрямованої дії проти різних видів болю.

Карта дозувань Нурофен® для дітей

Нурофен® для дітей, суспензія для вживання (апельсинова, полунична) 100 мг/5 мл 1

Нурофен®, таблетки, вкриті оболонкою, 200 мг з 6 років.

ДЖЕРЕЛА

1. Інструкція з медичного застосування препарату Нурофен для дітей, суспензія для прийому внутрішньо [апельсинова, полунична],
   100мл, 150мл, 200мл; ​
   РУ П N014745/01, Фармакотерапевтична група: нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ)
2. Інструкція з медичного застосування препарату Нурофен®, таблетки, вкриті оболонкою, з 6 років №8, РУ П N013012/01, Фармакотерапевтична група: нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП).

Нурофен для дітей суспензія - інструкція із застосування.

У 5 мл суспензії Нурофен для дітей міститься діюча речовина – ібупрофен 100 мг та допоміжні речовини: полісорбат 80 0,5 мг, гліцерол 0,5 мл, сироп мальтітолу 1,625 мл, натрію сахаринат 10 мг, лимонна кислота 20 мг, натрію цитрат 25,45 мг, камедь ксантанова 37,5 мг, натрію хлорид 5,5 мг бромід 0,5мг, апельсиновий ароматизатор 2М16014 або полуничний ароматизатор 500244Е 12,5мг, вода очищена до 5мл.

Опис

Біла або майже біла суспензія сиропоподібної консистенції з апельсиновим або полуничним запахом.

Фармакотерапевтична група:

нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).

Код ATX:

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка:

Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти із групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції. Невибірково блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. Чинить знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Аналгезуюча дія найбільш виражена при болях запального характеру. Дія препарату продовжується до 8 годин.

Фармакокінетика:

Абсорбція – висока, швидко та практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) (зв'язок із білками плазми крові – 90%). Після прийому препарату натще у дорослих ібупрофен виявляється в плазмі через 15 хвилин, максимальна концентрація (С_max) ібупрофену в плазмі крові досягається через 60 хвилин. Прийом препарату разом з їжею може збільшувати час досягнення максимальної концентрації (ТС_max) До 1-2 годин. Період напіввиведення (Т_1/2) - 2 години.Повільно проникає у порожнину суглобів, затримується у синовіальній рідині, створюючи у ній більші концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується на активну S-форму. Піддається метаболізму у печінці. Виводиться нирками (у незміненому вигляді трохи більше 1%) і, меншою мірою, з жовчю.

В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся у грудному молоці у дуже низьких концентраціях.

Показання до застосування

Суспензію Нурофен® для дітей застосовують у дітей з 3 місяців життя до 12 років для симптоматичного лікування як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях (у тому числі, грипі), дитячих інфекціях, інших інфекційно-запальних захворюваннях та післяприщепних реакціях, що супроводжуються підвищенням температури тіла. .

Препарат застосовують як симптоматичне знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: зубного болю, головного болю, мігрені, невралгіях, болі у вухах, болі в горлі, болі при розтягуванні зв'язок, м'язового болю, ревматичного болю, болю в суглобах . Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.

Протипоказання

• Гіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату.
• Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів.
• Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.
• Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразки).
• Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі.
• Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну
• Декомпенсована серцева недостатність, період після аортокоронарного шунтування.
• Цереброваскулярна чи інша кровотеча.
• Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези.
• Вагітність (III триместр).
• Непереносимість фруктози.
• Маса тіла дитини до 5 кг.

З обережністю

За наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватись із лікарем.

Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ, гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; тяжкі соматичні захворювання, системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), затримка рідини та набряки, печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання пери крові неясної етіології (лейкопенія, анемія); одночасний прийом інших лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флу сертраліну) або антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу); вагітність (I-II триместр), період грудного вигодовування, літній вік.

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування

Протипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Перед застосуванням препарату в І-ІІ триместрах вагітності або в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем.Є дані про те, що ібупрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без жодних негативних наслідків для здоров'я немовляти.

Спосіб застосування та дози

Нурофен ® для дітей – суспензія спеціально розроблена для дітей. Для прийому внутрішньо. Пацієнтам із підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати препарат під час їди.

Лише для короткочасного застосування. Уважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату.

Перед вживанням ретельно збовтайте флакон. Для точного відмірювання дози препарату додається зручний мірний шприц. 5 мл препарату містять 100 мг ібупрофену або 20 мг ібупрофену на 1 мл.

Використання мірного шприца:

Щільно вставте мірний шприц у шийку флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи суспензію в шприц до потрібної позначки. Поверніть флакон у вихідне положення та вийміть шприц, акуратно повертаючи його. Помістіть шприц у порожнину рота і повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи суспензію.

Після вживання промийте шприц у теплій воді та висушіть його у недоступному для дитини місці.

Лихоманка (жар) та біль:

Дозування для дітей залежить від віку та маси тіла дитини. Максимальна добова доза повинна перевищувати 30 мг/кг маси тіла дитини з інтервалами між прийомами препарату 6-8 годин.

Діти віком 3-6 місяців (вага дитини від 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 7,5 мл (150 мг) на добу.

Діти віком 6-12 місяців (вага дитини 7,7-9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 разів протягом 24 годин, не більше 10 мл (200 мг) на добу.

Діти віком 1-3 роки (вага дитини 10-16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 15 мл (300 мг) на добу.

Діти віком 4-6 років (вага дитини 17-20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 22,5 мл (450 мг) на добу.

Діти віком 7-9 років (вага дитини 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 30 мл (600 мг) на добу.

Діти віком 10-12 років (вага дитини 31-40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 45 мл (900 мг) на добу.

Тривалість лікування – не більше ніж 3 дні. Не перевищуйте вказану дозу.

Якщо при прийомі препарату протягом 24 годин (у дітей віком 3-5 місяців) або протягом 3 днів (у дітей віком 6 місяців і старше) симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.

Дітям до 6 місяців: по 2,5 мл (50 мг) препарату. При необхідності ще 2,5 мл (50 мг) через 6 годин. Не застосовуйте більше 5 мл (100 мг) протягом 24 годин.

Побічна дія

Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.

Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу. При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.

Порушення з боку крові та лімфатичної системи

• Дуже рідкісні: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз).Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.

Порушення з боку імунної системи

• Нечасті: реакції гіперчутливості - неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, в тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, фоліативні , у тому числі токсичний епідермальний некроліз, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія.
• Дуже рідкісні: тяжкі реакції гіперчутливості, у тому числі набряк обличчя, язика та гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

• Нечасті: біль у животі, нудота, диспепсія.
• Рідкісні: діарея, метеоризм, запор, блювання.
• Дуже рідкісні: виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, гастрит.
• Частота невідома: загострення виразкового коліту та хвороби Крона.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів

Порушення з боку нічок та сечовивідних шляхів

• Дуже рідкісні: гостра ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням концентрації сечовини у плазмі та появою набряків, папілярний некроз.

Порушення з боку нервової системи

• Нечасті: біль голови.
• Дуже рідкісні: асептичний менінгіт (у пацієнтів із аутоімунними захворюваннями).

Порушення з боку серцево-судинної системи

• Частота невідома: серцева недостатність, периферичні набряки; при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт), підвищення артеріального тиску.

Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння

• гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися)
• час кровотечі (може збільшуватись)
• концентрація глюкози в плазмі (може знижуватися)
• кліренс креатиніну (може зменшуватись)
• плазмова концентрація креатиніну (може збільшуватись)
• активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись)

При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Передозування

У дітей симптоми передозування можуть виникати після прийому дози понад 400 мг/кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Період напіввиведення препарату при передозуванні становить 1,5-3 години.

Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку центральної нервової системи: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.

Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується застосування перорального активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози ібупрофену. Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначене лужне пиття з метою виведення кислого похідного ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід усунути внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі погіршення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з наступними лікарськими засобами:

• Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
• Інші нестероїдні протизапальні засоби, у тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.

З обережністю застосовувати одночасно з такими лікарськими засобами:

• Антикоагулянти та тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину та тромболітичних препаратів.
• Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність нестероїдних протизапальних засобів.
• Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі.
• Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
• Серцеві глікозиди: одночасне призначення нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.
• Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.
• Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.
• Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину.
• Міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону.
• Такролімус: при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
• Зідовудін: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
• Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.

Особливі вказівки

Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується прийом етанолу. Препарат протипоказаний пацієнтам з непереносимістю фруктози, оскільки містить у складі мальтітол.

Нурофен для дітей можна застосовувати дітям з цукровим діабетом, оскільки препарат не містить цукру. Не містить барвників.

Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.

Пацієнтам з гіпертонією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.

Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасціїту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи.

Вплив на здатність керувати транспортом та іншими потенційно небезпечними механізмами

Пацієнтам, які відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або керування механізмами.

Форма випуску

Суспензія для прийому внутрішньо [апельсинова, полунична] 100 мг/5 мл.

Поліетилентерефталатний флакон з кришкою з поліетилену низької щільності або поліпропілену з прокладкою, що містить 100мл, 150мл або 200мл суспензії.

Кожен флакон у комплекті зі шприцем – дозатором, упакований у картонну коробку разом із інструкцією із застосування.

Умови зберігання

За температури не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.
Використовувати протягом 6 місяців після відкриття флакона.
Не використовувати препарат з терміном придатності, що минув.

Умови відпустки

Юридична особа, на ім'я якої видано реєстраційне посвідчення

Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лтд, Тейн Роуд, Ноттінгем, NG90 2DB, Великобританія.

Виробник

Рекітт Бенкізер Хелскер (Великобританія) Лімітед, Денсом Лейн, Халл, Іст Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобританія.

Рекітт Бенкізер Хелскер Прайвіт Лімітед, Кхасра № 701/534, селище Сандхолі, Бадді - Налагар Роуд, Бадді, район Солан (Хімачал Прадеш), Індія (для суспензії для прийому всередину [апельсинової]).

Представник у Росії/ Організація, яка приймає претензії споживачів

ТОВ «Рекітт Бенкізер Хелскер»
Росія, 115114, м. Москва, Шлюзова наб., д. 4

Нурофен для детей суспензия - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Нурофен для дітей суспензія в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

НУРОФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ (СУСПЕНЗІЯ ПОЛУБНИЧНА)

Суспензію Нурофен® для дітей застосовують у дітей з 3 місяців життя до 12 років для симптоматичного лікування як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях (у тому числі, грипі), дитячих інфекціях, інших інфекційно-запальних захворюваннях та післяприщепних реакціях, що супроводжуються підвищенням температури тіла. .

Препарат застосовують як симптоматичне знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: зубного болю, головного болю, мігрені, невралгіях, болі у вухах, болі в горлі, болі при розтягуванні зв'язок, м'язового болю, ревматичного болю, болю в суглобах .

Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.

Спосіб застосування та дози

Нурофен® для дітей – суспензія спеціально розроблена для дітей. Для прийому внутрішньо. Пацієнтам із підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати препарат під час їди. Лише для короткочасного застосування. Уважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату.

Перед вживанням ретельно збовтайте флакон. Для точного відмірювання дози препарату додається зручний мірний шприц. 5 мл препарату містять 100 мг ібупрофену або 20 мг ібупрофену на 1 мл. Використання мірного шприца:

Щільно вставте мірний шприц у шийку флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи суспензію в шприц до потрібної позначки. Поверніть флакон у вихідне положення та вийміть шприц, акуратно повертаючи його. Помістіть шприц у порожнину рота і повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи суспензію.

Після вживання промийте шприц у теплій воді та висушіть його у недоступному для дитини місці.

Лихоманка (жар) та біль:

Дозування для дітей залежить від віку та маси тіла дитини.

Максимальна добова доза повинна перевищувати 30 мг/кг маси тіла дитини з інтервалами між прийомами препарату 6-8 годин.

Діти віком 3-6 місяців (вага дитини від 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 7,5 мл (150 мг) на добу.

Діти віком 6-12 місяців (вага дитини 7,7 - 9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 разів протягом 24 годин, не більше 10 мл (200 мг) на добу.

Діти віком 1-3 роки (вага дитини 10 - 16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 15 мл (300 мг) на добу.

Діти віком 4-6 років (вага дитини 17 - 20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 22,5 мл (450 мг) на добу.

Діти віком 7-9 років (вага дитини 21 – 30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 30 мл (600 мг) на добу.

Діти віком 10-12 років (вага дитини 31 - 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 разів протягом 24 годин, не більше 45 мл (900 мг) на добу.

Тривалість лікування – не більше 3 днів. Не перевищуйте вказану дозу.

Якщо при прийомі препарату протягом 24 годин (у дітей віком 3-5 місяців) або протягом 3 днів (у дітей віком 6 місяців і старше) симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.

Дітям до 6 місяців: по 2,5 мл (50 мг) препарату. При необхідності ще 2,5 мл (50 мг) через 6 годин. Не застосовуйте більше 5 мл (100 мг) протягом 24 годин.

• Гіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату.
• Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів.
• Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.
• Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразки).
• Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі.
• Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія.
• Декомпенсована серцева недостатність, період після аортокоронарного шунтування.
• Цереброваскулярна чи інша кровотеча.
• Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези.
• Вагітність у терміні понад 20 тижнів.
• Непереносимість фруктози.
• Маса тіла дитини до 5 кг.

За наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватись із лікарем. Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ, гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт;

бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму;

тяжкі соматичні захворювання, системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту;

вітряна віспа; ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), затримка рідини та набряки, печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання пери крові неясної етіології (лейкопенія, анемія); одночасний прийом інших лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флу сертраліну) або антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу);

вагітність у терміні менше 20 тижнів, період грудного вигодовування, літній вік.

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування Не слід застосовувати нестероїдні протизапальні засоби жінкам з 20-го тижня вагітності у зв'язку з можливим розвитком маловоддя та/або патології нирок у новонароджених (неонатальна ниркова дисфункція). Слід уникати застосування ібупрофену при вагітності у терміні менше 20 тижнів, за необхідності прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем. Є дані про те, що ібупрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без жодних негативних наслідків для здоров'я немовляти.

У 5 мл суспензії Нурофен® для дітей міститься діюча речовина –ібупрофен 100 мг та допоміжні речовини: полісорбат 80 0,5 мг, гліцерол 0,5 мл, сироп мальтитолу 1,625 мл, натрію сахаринат 10 мг, лимонна кислота 20 ,45 мг, камедь ксантанова 37,5 мг, натрію хлорид 5,5 мг, доміфену бромід 0,5 мг, апельсиновий ароматизатор 2М16014 або полуничний ароматизатор 500244Е 12,5 мг, вода очищена до 5 мл.

Особливі вказівки: Лише для короткочасного застосування. Рекомендується уникати застосування препарату при вітряній віспі. Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. Якщо при прийомі препарату протягом 3 днів симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря. ​

Детальну інформацію про способи застосування та дози, протипоказання та побічні ефекти, запобіжні заходи та особливі вказівки див. РУ П N014745/01. Фармакотерапевтична група: НПЗП.

1 Згідно з інструкцією з медичного застосування препарату Нурофен для дітей, суспензія для прийому внутрішньо [апельсинова, полунична]. РУ П N014745/01. Фарм. група: НПЗП.

2 Після прийому препарату натщесерце у дорослих ібупрофен виявляється у плазмі через 15 хвилин. Інструкція з медичного застосування препарату Нурофен для дітей, суспензія для прийому внутрішньо [апельсинова, полунична]. РУ П N014745/01. Фарм. група: НПЗП.

3. Дія препарату триває до 8 годин. Інструкція з медичного застосування препарату Нурофен для дітей, суспензія для прийому внутрішньо [апельсинова, полунична]. РУ П N014745/01. Фарм. група: НПЗП.

Беремо ваш біль на себе

Сприяє полегшенню різних видів болю, спеки та запалення, допомагаючи вам насолоджуватися кожним днем.