Як застосовувати Бронхостоп

Бронхостоп® Пастилки

допоміжні речовини: мальтодекстрин, акації камедь, фруктоза, сорбітолу розчин 70% некристалізується (Е 420), кислота лимонна безводна, сахарин натрію (Е 954), ароматизатор аронії, ягідний ароматизатор, парафін рідкий, білий віск, вода очищена.

У процесі виробництва чебрецю трави екстракту сухого (співвідношення сировини до екстрагенту 7-13:1) як екстрагент використовується вода.

Опис

Пастилки гексагональної форми, коричневого кольору із фруктовим смаком.

Фармакотерапевтична група

Препарати для усунення симптомів застуди та кашлю.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Фармакодинаміка

Екстракт чебрецю має секретолітичні, відхаркувальні та бронхолітичні властивості та полегшує відхаркування в'язкого мокротиння. Ефірна олія, яка міститься в екстракті трави чебрецю, має антисептичні властивості.

Показання до застосування

- як відхаркувальний засіб при кашлі, пов'язаному із застудними захворюваннями верхніх дихальних шляхів.

Спосіб застосування та дози

Дорослі та підлітки віком від 12 років:

При необхідності 1-2 пастилки послідовно розсмоктувати кожні 3-4 години (4-6 разів на добу).

При необхідності 1 пастилку розсмоктувати 3-4 рази на день (4-6 разів на добу).

Якщо протягом 7 днів поліпшення стану немає, необхідно звернутися до лікаря.

Побічні дії

- реакції гіперчутливості (включаючи один випадок анафілактичного шоку та один випадок набряку Квінке)

- Розлади з боку шлунково-кишкового тракту.

Частота виникнення невідома.

Протипоказання

- Підвищена чутливість до активних речовин, інших рослин сімейства губоцвітих (Lamiaceaea) або будь-якій з допоміжних речовин

- Спадкова непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози та галактози

- вагітність та період лактації

- Дитячий вік до 6 років.

Лікарські взаємодії

Дослідження взаємодії не проводили.

Особливі вказівки

У зв'язку з відсутністю даних та через ризик випадкового проковтування цілої пастилки, не рекомендується до застосування у дітей віком до 6 років.

Препарат містить фруктозу, сорбіт, сахарин. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід застосовувати Бронхостоп® Пастилки.

У разі розвитку порушень дихання, підвищення температури або появи гнійного мокротиння необхідно звернутися до лікаря.

Вагітність та годування груддю.

У зв'язку з відсутністю достатніх даних прийом під час вагітності та годування груддю не рекомендується.

Вплив на здатність керувати автотранспортом чи іншими механізмами.

Дослідження щодо оцінки впливу прийому лікарського засобу на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами не проводилися.

Передозування

Відсутні відомості про випадки передозування.

Форма випуску та упаковка

По 10 пастилок герметично упаковані в контурно-коміркову упаковку з ПВХ/ПЕ/ПВДХ та алюмінієвої фольги.

По 2 контурні упаковки разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами у картонній коробці.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 0С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Болдер Арзнеіміттел ГмбХ і Ко. КМ

Рхеїнісче проспект 11, 50858 Кельн, Німеччина.

Власник реєстраційного посвідчення

Еффінгергассе 21, 1160 Відень, Австрія.

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару):

Представництво Дельта Медікел Промоушнз АГ (Швейцарія)

050040, м. Алмати, Бостандицький р-н, вул. Байзакова, буд. 280.

Тел./факс +7 (727) 332 20 79

Електронна пошта: [email protected]

Прикріплені файли

Бронхостоп® Сироп

допоміжні речовини: мальтодекстрин, акація, сік малини, ксиліт, ксантанова камедь, кислоти лимонної моногідрат, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), ароматизатор малиновий, вода очищена.

У процесі виробництва чебрецю трави екстракту сухого (співвідношення сировини до екстрагенту 7 - 13: 1), алтея кореня екстракту рідкого (співвідношення сировини до екстрагенту 1: 12 - 14) як екстрагент використовується вода.

Опис

В'язка, коричнева рідина з характерним запахом (чебрець).

Фармакотерапевтична група

Препарати для усунення симптомів застуди та кашлю.

Комбінація відхаркувальних препаратів.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Фармакодинаміка

Тимьян має секретолітичні, відхаркувальні та бронхолітичні властивості та полегшує відхаркування в'язкого мокротиння. Ефірна олія, яка також міститься в екстракті трави чебрецю, має антисептичні властивості.

Полісахариди, що входять до складу кореня алтею, зменшують подразнення слизових оболонок шляхом формування захисного шару. Це посилює бар'єр проти подразників та зменшує чутливість кашльових рецепторів, знижуючи позив до кашлю.

Показання до застосування

- для зменшення подразнення глотки та як відхаркувальний засіб при кашлі, пов'язаному з простудними захворюваннями верхніх дихальних шляхів.

Спосіб застосування та дози

Для прийому внутрішньо, у нерозбавленому вигляді.

Якщо потрібно, препарат Бронхостоп® Сироп можна розбавити водою або теплим чаєм.

Дорослим та дітям старше 12 років: 15 мл кожні 3-4 години (4 – 6 разів на добу; максимальна добова доза до 90 мл).

Дітям віком від 4 до 12 років: 7,5 мл кожні 3-4 години (4 – 6 разів на добу; максимальна добова доза до 45 мл).

Діти віком від 2 до 4 років: після консультації з лікарем можна застосовувати по 7,5 мл кожні 3-4 години (4 – 6 разів на добу; максимальна доза до 45 мл).

Діти віком до 2 років: застосування у дітей віком до 2 років не рекомендується.

Тривалість лікування препаратом Бронхостоп Сироп не повинна перевищувати 5 днів. Якщо протягом 5 днів поліпшення стану немає, необхідно звернутися до лікаря.

Побічні дії

- реакції гіперчутливості (включаючи один випадок анафілактичного шоку та один випадок набряку Квінке)

- Розлади з боку шлунково-кишкового тракту.

Протипоказання

- підвищена чутливість до активних речовин, інших рослин сімейства Губоцвітих (Lamiaceae) або до будь-якої з допоміжних речовин

- дитячий вік до 2 років

- Спадкова непереносимість фруктози.

Лікарські взаємодії

Дослідження лікарських взаємодій не проводили.

Особливі вказівки

При появі задишки, пропасниці, гнійних виділень та/або побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря.

Бронхостоп® Сироп містить консерванти метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат. Вони можуть спричинити розвиток реакцій гіперчутливості, включаючи реакції уповільненого типу.

Через відсутність достатніх даних застосування у дітей віком до 2 років не рекомендується.

Період вагітності та годування груддю.

У зв'язку з відсутністю достатніх даних прийом під час вагітності та годування груддю не рекомендовано.

Вплив на здатність керувати автотранспортом чи роботу з механізмами.Дослідження щодо впливу на здатність керувати транспортним засобом та працювати з механізмами не проводилися.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів.

Лікування: відміна препарату, при необхідності – симптоматичне лікування.

Форма випуску та упаковка

По 120 мл препарату у флаконі з коричневого скла з насадкою і ковпачком з поліетилену, що нагвинчується, і кільцем із захистом від розтину.

По 1 флакону разом з поліпропіленовим мірним стаканчиком зі шкалою від 2,5 до 20 мл та інструкцією з медичного застосування лікарського засобу державною та російською мовами у картонній коробці.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Період застосування після розтину флакона 4 тижні.

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Эффингергассе 21, 1160 Відень, Австрія

Власник реєстраційного посвідчення

Эффингергассе 21, 1160 Відень, Австрія

Представництво Дельта Медікел Промоушнз АГ (Швейцарія)

050040, м. Алмати, Бостандицький р-н, вул. Байзакова, д. 280

Тел./факс +7 (727) 332 20 79

Електронна пошта: [email protected]

Прикріплені файли

Бронхостоп® Краплі

допоміжні речовини: анісу зірчастого масло, сорбіту розчин 70% некристалізується (Е 420), етанол 96%, вода очищена, ромашки аптечної квіток екстракт рідкий.

Тимьяна трави екстракт рідкий (співвідношення сировини до екстрагенту 1: 5,9). Склад екстрагенту: аміаку концентрат: гліцерин: етанол 96%: вода очищена (1 : 2.35 : 18.82 : 38.76).

Ромашки аптечної квіток рідкий екстракт (у співвідношенні 1: 4 до кількості трави чебрецю) використовуються як ароматизатор в процесі виробництва рідкого екстракту трави чебрецю.

Опис

Прозора рідина коричневого кольору із характерним запахом.

Фармакотерапевтична група

Препарати для усунення симптомів застуди та кашлю.

Комбінація відхаркувальних препаратів.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Після перорального прийому гвайфенезин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту (через 15 – 30 хвилин). Зв'язування з білками плазми становить у середньому 37%. Метаболізм гвайфенезину відбувається переважно в печінці, основним метаболітом є β-(2-метоксифенокси) молочна кислота. Період напіввиведення гвайфенезину з плазми становить приблизно 1 годину. Гвайфенезин швидко та майже повністю виводиться нирками у вигляді метаболітів.

Фармакодинаміка

Бронхостоп® Краплі – комбінований препарат, що має відхаркувальну, муколітичну, бронхолітичну дію.

Ефірне масло, що міститься в чебрецю трави екстракті рідкому, має відхаркувальні властивості, розріджує мокротиння, збільшує кількість секреторного відокремлюваного, полегшуючи її виведення і відхаркування. Завдяки антимікробній дії, ефірні олії чебрецю пригнічують ріст та розмноження бактерій.

Гвайфенезин розріджує в'язкий бронхіальний слиз, тим самим полегшуючи відхаркування, і зменшує роздратування в горлі. Сприяє переходу непродуктивного кашлю до продуктивного. Крім того, гвайфенезин має розслаблюючу дію на бронхіальні м'язи, забезпечуючи бронхолітичний ефект.

Показання до застосування

- відхаркувальний засіб у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям старше 12 років: по 20 крапель 3-5 разів на добу. У 1 мл міститься приблизно 30 крапель.

Перед застосуванням рекомендується змішувати препарат із рідиною (чай, фруктовий сік). Тривалість лікування трохи більше 5 днів, якщо симптоми захворювання не зникають, слід проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

- Порушення з боку шлунково-кишкового тракту (наприклад, болі в шлунку)

- реакції підвищеної чутливості (з брадикардією, бронхоспазмом,

- втома, запаморочення, дезорієнтація, зниження реакції

- алергічні реакції (наприклад, почервоніння та свербіж)

Протипоказання

- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату

- тяжкі порушення з боку шлунково-кишкового тракту

- Дитячий вік до 12 років.

Лікарські взаємодії

Бронхостоп® Краплі не слід застосовувати одночасно з іншими протикашльовими препаратами, оскільки це може спричинити скупчення слизу через пригнічення кашльового рефлексу і, таким чином, збільшити ризик закупорки бронхів та розвитку респіраторної інфекції.

При застосуванні одночасно із саліцилатами, фенілбутазоном або оксифенбутазоном гвайфенезин, що міститься в цьому препараті, може посилювати ефект подразнення шлунка.

Бронхостоп® Краплі не слід приймати одночасно з алкоголем чи речовинами, що діють на центральну нервову систему.

При одночасному застосуванні з седативними препаратами та міорелаксантами посилюється фармакологічний ефект останніх.

Особливі вказівки

Якщо респіраторне захворювання супроводжується утрудненим диханням, лихоманкою або гнійним мокротинням, слід звернутися до лікаря.

Слід виявляти обережність при застосуванні препарату у пацієнтів із шлунково-кишковими розладами, міастенією, нирковою та печінковою недостатністю, епілепсією.

Метаболіт гвайфенезину може призвести до хибнопозитивних результатів лабораторних аналізів на 5-гідроксиіндолілоцтову кислоту та ванілілміндальну кислоту.

Бронхостоп® Краплі містить сорбіт.

В 1 мл препарату міститься 170 мг етанолу, тому препарат не слід застосовувати особам із алкогольною залежністю.

Вагітність та період лактації

Через відсутність клінічних даних, не рекомендується приймати Бронхостоп® Краплі під час вагітності або під час годування груддю.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортом та іншими потенційно небезпечними механізмами

Кількість спирту, що міститься у цьому лікарському засобі, може вплинути на здатність керувати транспортним засобом або використовувати різні механізми.

Передозування

Слід чітко дотримуватись схеми дозування препарату.

Симптоми: у разі тяжкого передозування можуть виникнути розлади з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання), неврологічні симптоми, а також м'язова слабкість та тахікардія.

Вживання більше 20 г сорбіту на добу, що відповідає 50 мл препарату, може спричинити проносний ефект.