Феназепам таблетки 0.25/0.5/1.0 мг (Валенту) - інструкція застосування

допоміжні речовини: бетадекс (бета-циклодекстрин), перлітол флеш (манітол і крохмаль кукурудзяний), магнію стеарат.

Опис

Круглі, плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою з двох сторін (для дозувань 0,25 мг і 0,5 мг), з фаскою з двох сторін і ризиком з одного боку (для дозування 1 мг).

Фармакотерапевтична група

Анксіолітичний засіб (транквілізатор)

Код АТХ

Фармакодинаміка:

Анксіолітичний засіб (транквілізатор) бензодіазепінового ряду. Має анксіолітичну, седативно-снодійну, протисудомну та центральну міорелаксуючу дію.

Посилює інгібуючу дію гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) на передачу нервових імпульсів. Стимулює бензодіазепінові рецептори, розташовані в алостеричному центрі постсинаптичних ГАМК-рецепторів висхідної активуючої ретикулярної формації стовбура мозку та вставних нейронів бічних рогів спинного мозку; зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), гальмує полісинаптичні спинальні рефлекси.

Анксіолітична дія обумовлена ​​впливом на мигдалеподібний комплекс лімбічної системи та проявляється у зменшенні емоційної напруги, ослабленні тривоги, страху, занепокоєння.

Седативний ефект обумовлений впливом на ретикулярну формацію стовбура головного мозку та неспецифічні ядра таламуса та проявляється зменшенням симптоматики невротичного походження (тривоги, страху).

На продуктивну симптоматику психотичного генезу (гострі маячні, галюцинаторні, афективні розлади) мало впливає, рідко спостерігається зменшення афективної напруженості, маячних розладів.

Снотворна дія пов'язана з пригніченням клітин ретикулярної формації стовбура головного мозку. Зменшує вплив емоційних, вегетативних та моторних подразників, які порушують механізм засипання.

Протисудомна дія реалізується шляхом посилення пресинаптичного гальмування, пригнічує поширення судомного імпульсу, але не знімається збуджений стан вогнища.

Центральна міорелаксуюча дія обумовлена ​​гальмуванням полісинаптичних спинальних аферентних гальмівних шляхів (меншою мірою і моносинаптичних). Можливе і пряме гальмування рухових нервів та функції м'язів.

Фармакокінетика:

Після прийому внутрішньо бромдигідрохлорфенілбензодіазепін добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, час досягнення максимальної концентрації (Т_мах) у плазмі крові 1-2 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення бромдигідрохлорфенілбензодіазепіну (Т_1/2) від 6 до 18 год. Виводиться бромдигідрохлорфенілбензодіазепін переважно нирками у вигляді метаболітів.

Показання:

- Купірування нападів тривоги, ажитації, страху (включаючи панічні атаки, та інші стани, що супроводжуються підвищеною дратівливістю, напруженістю, емоційною лабільністю);

- невротичні, неврозоподібні, психопатичні та психопатоподібні стани, реактивні психози, вегетативні дисфункції, іпохондрично-сенестопатичний синдром (у тому числі резистентні до дії інших транквілізаторів);

- профілактика станів страху та емоційної напруги;

- як допоміжний засіб для лікування пацієнтів з скроневою та міоклонічною епілепсією;

- підвищений м'язовий тонус, гіперкінези та тики, ригідність м'язів при ураженні центральної нервової системи (ЦНС);

- у складі комплексної терапії алкогольного абстинентного синдрому.

Протипоказання:

Гіперчутливість до діючої речовини (у тому числі до інших бензодіазепінів) або допоміжних речовин.

Кома, шок, міастенія, закритокутова глаукома (гострий напад або схильність), гострі отруєння алкоголем (з ослабленням життєво важливих функцій), наркотичними анальгетиками та снодійними засобами, тяжка хронічна обструктивна хвороба легень (можливе посилення дихальної недостатності) (Можуть виявлятися суїцидальні нахили), вагітність (особливо I триместр), період грудного вигодовування.

Дитячий та підлітковий вік до 18 років (безпека та ефективність Феназепаму® не визначено).

З обережністю:

З обережністю застосовувати при печінковій недостатності та/або недостатності функції нирок, церебральної та спинальної атаксії, лікарської залежності в анамнезі, схильності до зловживання психоактивними лікарськими засобами, гіперкінезах, органічних захворюваннях головного мозку, психозі (можливі парадоксальні реакції), депресії, гіпопротеїнемії, нічному апное або передбачуваному), у пацієнтів похилого віку.

Вагітність та лактація:

Застосування Феназепаму при вагітності протипоказане.Бромдигідрохлорфенілбензодіазепін чинить токсичну дію на плід і підвищує ризик розвитку вроджених вад при застосуванні в І триместрі вагітності. Прийом у терапевтичних дозах у пізніші терміни вагітності може спричинити пригнічення ЦНС у новонародженого. Постійне застосування під час вагітності може призводити до фізичної залежності з розвитком синдрому відміни у новонародженого. Діти, особливо в молодшому віці, дуже чутливі до пригнічує ЦНС дії бензодіазепінів.

Застосування безпосередньо перед пологами або під час пологів може викликати у новонародженого пригнічення дихання, зниження м'язового тонусу, гіпотонію, гіпотермію та слабкий акт ссання (синдром "млявої дитини").

Застосування Феназепаму в період грудного вигодовування протипоказане. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Спосіб застосування та дози:

Незалежно від їди. Таблетку приймають відразу після її вилучення з упаковки. Таблетку слід тримати мовою до її повного розчинення і потім проковтнути, не запиваючи рідиною.

При вираженій ажитації, страху, нападах тривоги на кшталт панічної атаки (серцебиття, страх, посилене потовиділення і т.д.) прийом препарату починають з дози 1-2 мг, повторюючи при необхідності прийом кожні 1,5 години по 1 мг до повного усунення симптомів.

Для лікування невротичних, психопатичних, неврозоподібних та психопатоподібних станів початкова доза – 0,5-1 мг 2-3 рази на добу. Через 2-4 дні з урахуванням ефективності та переносимості доза може бути збільшена до 4-6 мг на добу.

При порушеннях сну – 0,25-0,5 мг за 20-30 хв до сну.

При лікуванні епілепсії – 2-10 мг на добу.

При підвищеному м'язовому тонусі, гіперкінезах та тиках, ригідності м'язів при ураженні ЦНС препарат призначають по 2-3 мг 1-2 рази на добу.

Для лікування алкогольної абстиненції – внутрішньо, по 2-5 мг на добу.

Разова доза зазвичай становить 05-1 мг. Середня добова доза – 1,5-5 мг, її поділяють на 2-3 прийоми, зазвичай по 0,5-1 мг вранці та вдень та до 2,5 мг на ніч. Максимальна добова доза – 10 мг.

Щоб уникнути розвитку лікарської залежності при курсовому лікуванні, тривалість застосування Феназепаму® становить 2 тижні (в окремих випадках тривалість лікування може бути збільшена до 2 місяців). При відміні Феназепаму дозу зменшують поступово.

Побічні ефекти:

Порушення з боку крові чи лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз (озноб, гіпертермія, біль у горлі, надмірна стомлюваність чи слабкість), анемія, тромбоцитопенія.

Порушення з боку нервової системи: на початку лікування (особливо у хворих похилого віку) - сонливість, відчуття втоми, запаморочення, зниження здатності до концентрації уваги, атаксія, дезорієнтація, нестійкість ходи, уповільнення психічних та рухових реакцій, сплутаність свідомості, головний біль, тремор, зниження пам'яті, порушення координації рухів (особливо при високих дозах), дистонічні екстрапірамідні реакції (неконтрольовані рухи, в т.ч. очей), астенія, міастенія, дизартрія, епілептичні напади (у хворих на епілепсію), парадоксальні реакції (агресивні спалахи, психомоторне збудження, страх, суїцидальна м'язовий спазм, галюцинації, збудження, дратівливість, тривожність, безсоння).

Порушення психіки: ейфорія, депресія, пригніченість настрою, звикання, лікарська залежність.

Порушення з боку органу зору:порушення зору (диплопія).

Порушення з боку серця та судин: зниження артеріального тиску; тахікардія.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті або слинотеча, печія, нудота, блювання, зниження апетиту, запори чи діарея.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, підвищення активності аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази та лужної фосфатази, жовтяниця.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: нетримання сечі, затримка сечі, порушення нирок.

Порушення з боку статевих органів та молочної залози: зниження чи підвищення лібідо, дисменорея.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі, свербіж.

Загальні розлади: зниження маси тіла

При різкому зниженні дози або припиненні прийому - синдром "скасування" (дратівливість, нервозність, порушення сну, дисфорія, спазм гладких м'язів внутрішніх органів та скелетної мускулатури, деперсоналізація, посилення потовиділення, депресія, нудота, блювання, тремор, розлади сприйняття, в т.ч. ч. гіперакузія, парестезії, світлобоязнь, тахікардія, судоми, гострий психоз).

Передозування:

Симптоми : виражене пригнічення свідомості, серцево-судинної та дихальної діяльності, виражена сонливість, тривала сплутаність свідомості, зниження рефлексів, тривала дизартрія, ністагм, тремор, брадикардія, задишка або утруднене дихання, зниження артеріального тиску, кома.

Лікування : промивання шлунка, прийом активованого вугілля, контроль за життєво важливими функціями організму, підтримка дихальної та серцево-судинної діяльності, симптоматична терапія. Гемодіаліз малоефективний.

Специфічний антагоніст: флумазеніл (в умовах стаціонару) – внутрішньовенно 0,2 мг (при необхідності до 1 мг) на 5% розчині глюкози або 0,9% розчині натрію хлориду.

Взаємодія:

При одночасному застосуванні Феназепам® знижує ефективність леводопи у хворих на паркінсонізм.

Феназепам® може підвищувати токсичність зидовудину.

Зазначається взаємне посилення ефекту при одночасному застосуванні антипсихотичних, протиепілептичних або снодійних засобів, а також центральних міорелаксантів, наркотичних анальгетиків, етанолу.

Інгібітори мікросомального окиснення підвищують ризик розвитку токсичних ефектів.

Індуктори мікросомальних ферментів печінки зменшують ефективність.

Феназепам® підвищує концентрацію іміпраміну у сироватці крові.

При одночасному застосуванні з гіпотензивними засобами можливе посилення антигіпертензивної дії.

На тлі одночасного призначення з клозапіном можливе посилення гноблення дихання.

Особливі вказівки:

При застосуванні таблетки, що диспергуються, слід брати тільки сухими руками.

При нирковій та/або печінковій недостатності та тривалому лікуванні необхідно контролювати картину периферичної крові та активність печінкових ферментів.

У пацієнтів, які не приймали раніше психоактивні лікарські засоби, спостерігається терапевтична відповідь на застосування Феназепаму в нижчих дозах, порівняно з хворими, які приймали антидепресанти, анксіолітики або страждають на алкоголізм.

Подібно до інших бензодіазепінів, має здатність викликати лікарську залежність при тривалому (більше 2 тижнів) прийомі у великих дозах (понад 4 мг/добу).

При раптовому припиненні прийому може відзначатись синдром "скасування" (в т.ч. депресія, дратівливість, безсоння, підвищене потовиділення та ін), особливо при тривалому прийомі (понад 8-12 тижнів).

Потрібно дотримання особливої ​​обережності при призначенні препарату при депресіях, оскільки препарат може бути використаний для суїцидальних намірів.

При виникненні у пацієнтів таких незвичайних реакцій, як підвищена агресивність, гострі стани збудження, почуття страху, думки про самогубство, галюцинацію, посилення м'язових судом, утруднення засинання, поверхневий сон, лікування слід припинити.

У процесі лікування пацієнтам категорично забороняється вживання етанолу.

Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлена.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:

У період лікування забороняється керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Форма випуску/дозування:

Таблетки, що диспергуються в порожнині рота, 0,25 мг, 0,5 мг та 1 мг.

Упаковка:

По 7 або 14 таблеток у контурну коміркову упаковку, по 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з перфорацією із плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

1, 2, 3 або 5 контурних упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання:

В оригінальній упаковці за температури не вище 30 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності:

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки

Виробник

Акціонерне товариство "Валента Фармацевтика" (АТ "Валента Фарм"), 141101, Московська обл., м. Щелкове, вул. Фабрична, 2, Росія

Власник реєстраційного посвідчення/організація, яка приймає претензії споживачів:

Феназепам таблетки 0.25/0.5/1.0 мг (Валента) - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Феназепам таблетки 0.25/0.5/1.0 мг (Валента) в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Феназепам® (1 мг)

Пігулки білого кольору плоскоциліндричні з фаскою (для дозування 0,5 мг і 2,5 мг), з фаскою та ризиком (для дозування 1 мг).

Фармакотерапевтична група

Психотропні препарати. Анксіолітики. Бензодіазепіну похідні.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

При прийомі внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, час досягнення максимальної концентрації (TСmax) феназепаму у плазмі крові від 1 до 2 годин. Метаболізується у печінці, період напіввиведення (T1/2) з організму становить від 6 до 18 годин, виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів.

Фармакодинаміка

Має анксіолітичну, снодійну, седативну, а також протисудомну і центральну міорелаксуючу дію.

Чинить дію на центральну нервову систему (ЦНС), що реалізується переважно в таламусі, гіпоталамусі та лімбічній системі. Посилює інгібуючу дію гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) на передачу нервових імпульсів.Стимулює бензодіазепінові рецептори, розташовані в алостеричному центрі постсинаптичних ГАМК-рецепторів висхідної активуючої ретикулярної формації стовбура мозку і вставкових нейронів бічних рогів спинного мозку; зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку рефлекси.

Анксіолітична дія обумовлена ​​впливом на мигдалеподібний комплекс лімбічної системи та проявляється у зменшенні емоційної напруги, ослабленні тривоги, страху, занепокоєння.

Седативний ефект обумовлений впливом на ретикулярну формацію стовбура головного мозку та неспецифічні ядра таламуса та проявляється зменшенням симптоматики невротичного походження (тривоги, страху).

На симптоматику психотичного генезу (гострі маячні, галюцинаторні, афективні розлади) мало впливає, рідко спостерігається зменшення афективної напруженості, маячних розладів.

Снотворна дія пов'язана з пригніченням клітин ретикулярної формації стовбура головного мозку.

Протисудомна дія реалізується шляхом посилення пресинаптичного гальмування, пригнічує поширення судомного імпульсу, але не знімається збуджений стан вогнища.

Центральна міорелаксуюча дія обумовлена ​​гальмуванням полісинаптичних спинальних аферентних гальмівних шляхів (меншою мірою і моносинаптичних) Можливе і пряме гальмування рухових нервів та функції м'язів.

Показання до застосування

- невротичні, неврозоподібні психопатичні, психопатоподібні та інші стани, що супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, напруженістю, емоційною лабільністю

- реактивні психози, іпохондрично-сенестопатичний синдром (у тому числі резистентний до дії інших транквілізаторів), вегетативні дисфункції та розлади сну

- як протисудомний засіб застосовують для лікування хворих на скроневу та міоклонічну епілепсію.

- у неврологічній практиці феназепам застосовують для лікування гіперкінезів та тиків, ригідності м'язів, вегетативної лабільності.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначають внутрішньо.

При порушеннях сну 05 мг за 20-30 хвилин до сну.

Для лікування невротичних, психопатичних, неврозоподібних та психопатоподібних станів початкова доза становить 0,5-1 мг 2-3 рази на день. Через 2-4 дні з урахуванням ефективності та переносимості препарату доза може бути збільшена до 4-6 мг на добу.

При вираженому емоційному збудженні, яке супроводжується страхом, тривогою лікування починають з дози 3 мг на добу, швидко нарощуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту.

При лікуванні епілепсії доза становить 2-10 мг на добу.

Для лікування алкогольної абстиненції феназепам призначають у дозі 2-5 мг на добу.

Середня добова доза становить 1,5-5 мг, її поділяють на 2-3 прийоми, зазвичай по 0,5-1 мг вранці та вдень та до 2,5 мг на ніч. У неврологічній практиці при захворюваннях з м'язовим гіпертонусом препарат призначають по 2-3 мг 1-2 рази на добу.

Максимальна добова доза – 10 мг.

Рекомендується застосовувати найменші терапевтичні дози.

Щоб уникнути розвитку лікарської залежності, при курсовому лікуванні тривалість застосування феназепаму, як і інших бензодіазепінів, становить 2 тижні (в окремих випадках тривалість лікування може бути збільшена до 2 місяців). При відміні препарату дозу поступово зменшують.

Пдії

- головний біль, ейфорія, депресія, тремор, зниження пам'яті, порушення координації рухів (особливо при високих дозах), зниження настрою, дистонічні екстрапірамідні реакції (неконтрольовані рухи, у т.ч. очей), астенія, м'язова слабкість, дизартрія, порушення зору (диплопія), зниження маси тіла, тахікардія, епілептичні напади (у хворих на епілепсію)

- парадоксальні реакції (агресивні спалахи, психомоторне збудження, страх, суїцидальна схильність, м'язовий спазм, галюцинації, збудження, дратівливість, тривожність, безсоння).

- на початку лікування (особливо часто у літніх хворих) - сонливість, відчуття втоми, запаморочення, порушення концентрації уваги, атаксія, дезорієнтація, нестійкість ходи, уповільнення психічних та рухових реакцій, сплутаність свідомості

- сухість у роті або слинотеча, печія, нудота, блювання, зниження апетиту, запори або діарея, порушення функції печінки, підвищення активності «печінкових» трансаміназ та лужної фосфатази, жовтяниця

- нетримання сечі, затримка сечі, порушення функції нирок, зниження або підвищення лібідо, дисменорея

- лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз (озноб, гіпертермія, біль у горлі, надзвичайна стомлюваність або слабкість), анемія, тромбоцитопенія

- Вплив на плід: тератогенність (особливо I триместр), пригнічення ЦНС, порушення дихання, зниження м'язового тонусу, гіпотонія, гіпотермія та слабкий акт ссання (синдром "млявої дитини") у новонароджених, матері яких застосовували препарат.

- Звикання, лікарська залежність

- зниження артеріального тиску (АТ)

При різкому зниженні дози або припиненні прийому - синдром «скасування» (дратівливість, нервозність, порушення сну, дисфоричні реакції, спазм гладких м'язів внутрішніх органів та скелетної мускулатури, деперсоналізація, посилення потовиділення, депресія, нудота, блювання, тремор, розлади сприйняття, .ч. гіперакузія, парестезії, світлобоязнь; тахікардія, судоми, рідко – психотичні реакції)

Протипоказання

- Закритокутова глаукома (гострий напад або схильність)

- гострі отруєння алкоголем (з ослабленням життєво важливих функцій), наркотичними анальгетиками та снодійними засобами

- тяжка хронічна обструктивна хвороба легень (можливе посилення дихальної недостатності), гостра дихальна недостатність, астма

- важка депресія (можуть виявлятися суїцидальні нахили)

- гіперчутливість, у тому числі до інших бензодіазепінів та допоміжних компонентів препарату

- вагітність (особливо I триместр) та період лактації

- тяжкі порушення функції печінки та нирок

- вживання алкоголю під час лікування

- дитячий та підлітковий вік до 18 років.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні Феназепам® знижує ефективність леводопи у хворих на паркінсонізм. Може підвищувати токсичність зидовудину.

Зазначається взаємне посилення ефекту при одночасному застосуванні антипсихотичних, протиепілептичних або снодійних засобів, а також центральних міорелаксантів, наркотичних анальгетиків, етанолу.

Інгібітори мікросомального окиснення підвищують ризик розвитку токсичних ефектів.

Збільшує концентрацію іміпраміну у сироватці крові.

При одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами можливе посилення антигіпертензивної дії.

На тлі одночасного призначення клозапіну можливе посилення гноблення дихання.

Метаболізм бензодіазепінів уповільнює пероральні контрацептивні засоби.

Особливі вказівки

Препарат містить моногідрат лактози, у зв'язку з цим при спадковій непереносимості лактози, дефіциті лактази, глюкозо-галактозної мальабсорбції його слід застосовувати з обережністю.

З обережністю застосовувати при печінковій та/або нирковій недостатності, церебральній та спинальній атаксії, лікарській залежності в анамнезі, схильності до зловживання психоактивними лікарськими засобами, гіперкінезах, органічних захворюваннях головного мозку, психозі (можливі парадоксальні реакції), гіпопротеїнемії, нічному апное (встановленому) пацієнтам похилого віку.

При нирковій/печінковій недостатності та тривалому лікуванні необхідний контроль за картиною периферичної крові та «печінковими» ферментами.

У пацієнтів, які не приймали раніше психоактивні лікарські засоби, спостерігається терапевтична відповідь на застосування феназепаму в нижчих дозах, порівняно з хворими, які приймали антидепресанти, анксіолітики або алкоголізмом.

Подібно до інших бензодіазепінів, має здатність викликати лікарську залежність при тривалому прийомі у великих дозах (понад 4 мг/добу).

При раптовому припиненні прийому може відзначатись синдром «скасування» (депресії, дратівливість, безсоння, підвищене потовиділення), особливо при тривалому прийомі (понад 8-12 тижнів).

При виникненні у пацієнтів таких незвичайних реакцій, як підвищена агресивність, гострі стани збудження, почуття страху, думки про самогубство, галюцинацію, посилення м'язових судом, утруднення засипання, поверхневий сон, лікування слід припинити.

У процесі лікування пацієнтам категорично забороняється вживання етанолу.

Застосування під час вагітності та період лактації.

У період вагітності застосовують лише за «життєвими» показаннями. Чинить токсичну дію на плід і збільшує ризик розвитку вроджених вад при застосуванні в І триместрі вагітності. Прийом терапевтичних доз у пізніші терміни вагітності може спричинити пригнічення ЦНС новонародженого. Постійне застосування під час вагітності може призводити до фізичної залежності з розвитком синдрому відміни у новонародженого.

Використання безпосередньо перед пологами або під час пологів може викликати у новонародженого пригнічення дихання, зниження м'язового тонусу, гіпотонію, гіпотермію та слабкий акт ссання (синдром «млявої дитини»).

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами.

Феназепам протипоказаний під час роботи водіям транспорту та іншим особам, які виконують роботу, що потребує швидких реакцій та точних рухів.

Передозування

Симптоми: виражене пригнічення свідомості, серцевої та дихальної діяльності, виражена сонливість, тривала сплутаність свідомості, зниження рефлексів, тривала дизартрія, ністагм, тремор, брадикардія, задишка або утруднене дихання, зниження артеріального тиску, кома.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, гемодіаліз малоефективний, контроль за життєво важливими функціями організму, підтримка дихальної та серцево-судинної діяльності.

Як специфічний антагоніст може використовуватися флумазеніл (анексат) (в умовах стаціонару) – внутрішньовенно (на 5% розчині глюкози (декстрози) або 0,9% розчині хлориду натрію) у початковій дозі 0,2мг (при необхідності до дози 1мг).

Форма випуску та упаковка

Таблетки 0,5 мг, 1 мг та 2,5 мг.

По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

5 контурних коміркових упаковок з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати захищеному від світла місці за температури не вище 25оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Відкрите акціонерне товариство "Валента Фармацевтика"

Росія, 141101, м. Щелкове, Московська обл., вул. Фабрична, 2

Власник реєстраційного посвідчення

Відкрите акціонерне товариство "Валента Фармацевтика"

Росія, 141101, м. Щелкове, Московська обл., вул. Фабрична, 2

Адреса організації, яка приймає біля Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

Представництво ВАТ «Валента Фармацевтика» у РК

Республіка Казахстан, 050009, м. Алмати, пр. Абая, уг. вул. Радостівця, 151/115, бізнес-центр "Алатау", офіс № 1102

Телефон/факс 8 (727) 334-15-52

Електронна адреса: [email protected]

Прикріплені файли