Драміна - інструкція із застосування

1 таблетка містить: активну речовину – дименгідринат 50 мг; допоміжні речовини (лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, повідон. кросповідон).
Опис: таблетки білого кольору, круглої форми, плоскі, з фасками та ризиком на одній стороні.

Фармакотерапевтична група
Н1-гістаміннових рецепторів блокатор

Код ATX: R06AX

Фармакологічна дія
Блокує гістамінові H1-рецептори та м-холінорецептори центральної нервової системи. Пригнічує вестибулярний апарат внутрішнього вуха, діючи насамперед на отоліти, у високих дозах - на півкружні канали. Виявляє протиблювотне, анорексігенне. седативне. помірна протиалергічна дія, що усуває запаморочення.

Фармакокінетика: після вживання препарат добре всмоктується, розподіляється по органах і тканинах. Дія препарату проявляється через 15-30 хвилин та зберігається протягом 3-6 годин. Практично повністю виводиться з організму із сечею протягом 24 годин. Малі кількості виводяться з грудним молоком.

Показання до застосування
- морська та повітряна хвороба
- профілактика та лікування симптомів вестибулярних та лабіринтних порушень (запаморочення, нудота, блювання), за винятком симптомів, викликаних протипухлинною терапією.
- хвороба Меньєра

Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату, епілепсія, гострі ексудативні та везикулярні дерматози, дитячий вік до 1 року, вагітність, період лактації.

З обережністю
Судомний синдром, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози.бронхіальна астма, серцево-судинні захворювання, гіпертиреоз, стенозуюча пептична виразка, пилородуоденальна обструкція та обструкція шийки сечового міхура.

Спосіб застосування та дози
Всередину перед їжею:
діти від 1 року до 6 років - 1/4-1/2 таблетки 2-3 рази на добу; діти віком від 7 до 12 років - 1/2-1 таблетки. - рази на добу; дорослі – 1-2 таблетки 2-3 рази на добу.
Максимальна добова доза для дорослих не повинна перевищувати 1 таблетки;
Для профілактики кінетозів слід приймати 1-2 таблетки за 30 хв до поїздки

Побічні дії
З боку центральної нервової системи: запаморочення, сонливість, біль голови, загальна слабкість, втома, порушення концентрації уваги, занепокоєння, нервозність, безсоння, рідко - ослаблення нічного і колірного зору, затуманеність зору, порушення акомодації.
З боку травної системи: сухість у роті, зниження апетиту, нудота, блювання.
З боку респіраторної системи: сухість слизової оболонки носа та горла, згущення бронхіального секрету.
З боку серцево-судинної системи та крові: зниження артеріального тиску. тахікардія, гемолітична анемія
Алергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, рідко - медикаментозний дерматит.
Інші: утруднення сечовипускання.
Про всі випадки побічних явищ слід повідомити лікаря.

Передозування
Симптоми передозування: сухість у роті, носі та горлі, почервоніння обличчя, уповільнене і утруднене дихання, сплутаність свідомості, у дітей - судоми, галюцинації.
З появою зазначених симптомів необхідно терміново звернутися до лікаря.
Лікування: промивання шлунка суспензією активованого вугілля (20-30 г), призначення сольового проносного (10-15г натрію сульфату), симптоматична терапія, при судомах у дітей - фенобарбітал (5-6 мг/кг), діазепам.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Посилює ефекти атропіну, трициклічних антидепресантів, катехоламінів, барбітуратів. алкоголю, седативних та снодійних засобів, нейролептиків, послаблює – кортикостероїдів, антикоагулянтів. Знижує реакцію на апоморфін. Зменшує депресивну дію ацетилхоліну на серцевий м'яз. Поєднання з препаратами вісмуту, скополаміном. знеболюючими та психотропними засобами підвищує ймовірність порушення зору.
Несумісний з ототоксичними антибіотиками (стрептоміцин, неоміцин, біоміцин, амікацин, канаміцин), т.к. може маскувати симптоми ототоксичності та сприяти розвитку незворотного порушення слуху.

Особливі вказівки
Враховуючи побічні ефекти, слід бути обережними при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування автотранспортом).

Форма випуску:

пігулки 50 мг. По 10 або 5 таблеток у блістері, поміщеному разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.

Умови зберігання:

Термін придатності:

Умови відпустки з аптек:

Виробник
АТ "Ядран" Галенський Лабораторій. 51000, Пулац б/г, Рієка, Хорватія.

Представництво АТ «Ядран» Галенський Лабораторій у Москві: 119330, Москва, Ломоносівський пр-т буд.38 оф.3

Драміна - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Драміна в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Драміна ® (Dramina)

Пігулки білого кольору, круглої форми, плоскі, з фасками та ризиком на одній стороні.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Блокує гістамінові Н₁-рецептори та м-холінорецептори центральної нервової системи Пригнічує вестибулярний апарат внутрішнього вуха, діючи насамперед на отоліти, у високих дозах - на півкружні канали.

Чинить протиблювотну, анорексігенну, седативну, помірну протиалергічну дію, усуває запаморочення.

Фармакокінетика

Після вживання препарат добре всмоктується, розподіляється по органах і тканинах. Дія препарату проявляється через 15–30 хвилин та зберігається протягом 3–6 годин. Майже повністю виводиться з організму із сечею протягом 24 годин. Невеликі кількості виводяться з грудним молоком.

Показання

• хвороба руху (морська хвороба, автомобільна хвороба, повітряна хвороба);
• профілактика та лікування симптомів вестибулярних та лабіринтних порушень (запаморочення, нудота, блювання), за винятком симптомів, викликаних протипухлинною терапією;
• хвороба Меньєра.

Протипоказання

• гіперчутливість до компонентів препарату;
• епілепсія;
• гострі ексудативні та везикулярні дерматози;
• вагітність;
• період лактації;
• дитячий вік до 3 років.

З обережністю: судомний синдром, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, бронхіальна астма, серцево-судинні захворювання, гіпертиреоз, стенозуюча виразка, пилородуоденальна обструкція та обструкція шийки сечового міхура.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано (I триместр вагітності). Можливо з особливою обережністю (II–III триместр), якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плода.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, перед їжею.

Хвороба руху (морська хвороба, автомобільна хвороба, повітряна хвороба). Дорослі та діти віком від 12 років — 1–2 таблетки 2–3 рази на добу; діти з 3 до 6 років - 1/4-1/2 таблетки 2-3 рази на добу; 7-12 років - 1/2-1 таблетка 2-3 рази на добу.

Профілактика та лікування симптомів вестибулярних та лабіринтних порушень (запаморочення, нудота, блювання), за винятком симптомів, викликаних протипухлинною терапією. Дорослі та діти віком від 12 років — 1–2 таблетки 2–3 рази на добу; діти з 3 до 6 років - 1/4-1/2 таблетки 2-3 рази на добу; 7-12 років - 1/2-1 таблетка 2-3 рази на добу.

Хвороба Меньєра. Дорослі та діти віком від 12 років — 1–2 таблетки 2–3 рази на добу; діти з 3 до 12 років - 1/2-1 таблетка 2-3 рази на добу.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 7 таблеток. Для профілактики кінетозів слід приймати 1-2 таблетки за 30 хвилин до поїздки. Тривалість застосування препарату та можливість повторення курсу лікування – за погодженням з лікарем.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – гемолітична анемія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія або панцитопенія.

З боку імунної системи: рідко – анафілактичний шок.

Порушення психіки: часто - зміни настрою, занепокоєння, скутість рухів; нечасто - безсоння.

З боку нервової системи: часто — сонливість; нечасто - порушення почуття рівноваги, ослаблена концентрація та погіршення пам'яті (частіше у літніх пацієнтів), тремор, недостатня скоординованість, сплутаність свідомості, галюцинації; рідко — біль голови, порушення сну, запаморочення, ортостатична гіпотензія; дуже рідко – парадоксальна стимуляція ЦНС (особливо у дітей).

З боку органу зору: рідко — глаукома, проблеми із зором (розширення зіниці, розмивання зору або роздвоєння зображення).

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко — дзвін у вухах.

З боку серця: рідко – прискорене серцебиття, тахікардія та гіпотонія.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – закладеність носа.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто — сухість у роті, запори, діарея, нудота, біль у животі.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: неуточненої частоти – порушення функції печінки (холестатична жовтяниця).

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко — висип, почервоніння.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: часто – порушення сечовипускання (затримка сечі через антихолінергічну дію).

Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко - набряк (рідше - набряк Квінке).

Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.

Взаємодія

Посилює ефекти атропіну, трициклічних антидепресантів, катехоламінів, барбітуратів, алкоголю, седативних та снодійних засобів, нейролептиків, послаблює дію кортикостероїдів, антикоагулянтів.

Знижує реакцію на апоморфін.

Зменшує депресивну дію ацетилхоліну на серцевий м'яз.

Поєднання з препаратами вісмуту, скополаміном, знеболюючими та психотропними засобами підвищує ймовірність порушення зору.

Несумісний із ототоксичними антибіотиками (стрептоміцин, неоміцин, біоміцин, амікацин, канаміцин), т.к. може маскувати симптоми ототоксичності та сприяти розвитку незворотного порушення слуху.

Передозування

Симптоми: сухість у роті, в носі та горлі, почервоніння обличчя, уповільнене та утруднене дихання, сплутаність свідомості, у дітей – судоми, галюцинації. З появою зазначених симптомів необхідно терміново звернутися до лікаря.

Лікування: промивання шлунка суспензією активованого вугілля (20-30 г), призначення сольового проносного (10-15 г натрію сульфату), симптоматична терапія, при судомах у дітей - призначення фенобарбіталу (5-6 мг/кг), діазепаму.

Особливі вказівки

Вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи роботі з іншими механізмами. Враховуючи побічні ефекти, слід бути обережними при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування автотранспортом).

Форма випуску

Пігулки, 50 мг. По 5 або 10 таблеток у ПВХ/Ал блістері. Один блістер разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.

Виробник

1. ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИ ЛАБОРАТОРІЙ а.о., Свило 20, 51000 Рієка, Хорватія.

2. ТОВ «ДжейДжиЕл» Белград-Сопот, Белград-Сопот, вул. Милослава Влаїча, 110, Сербія.

Випускає контроль якості. ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИ ЛАБОРАТОРІЙ а.о., Свило 20, 51000 Рієка, Хорватія; ТОВ «ДжейДжіЕл» Белград-Сопот, Белград-Сопот, вул. Милослава Влаїча, 110, Сербія.

Юридична особа, на ім'я якої видано реєстраційне посвідчення. ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИ ЛАБОРАТОРІЙ а.о., Свило 20, 51000 Рієка, Хорватія.

Претензії до якості препарату слід надсилати на адресу представництва ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИХ ЛАБОРАТОРІЙ а.о. у Росії.

119330, Ломоносівський пр-т, 38, оф. 30.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Драміна ®

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту.Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.

Драміна®

допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Опис

Круглі таблетки з плоскою та гладкою поверхнею білого кольору, з фаскою, з ризиком на одній стороні, без запаху, гіркого смаку.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні препарати системної дії. Антигістамінні препарати системної дії.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо добре всмоктується, розподіляється по органах та тканинах. Дія препарату проявляється через 15-30 хв і зберігається протягом 3-6 годин. .

Піддається активному метаболізму першого проходу у печінці, головним чином через систему ферменту CYP2D6. Період напіврозпаду дименгідринату становить близько 3.5 годин.

Фармакодинаміка

Основна дія дименгідринату - інгібування ацетилхоліну. Блокує гістамінові Н1-рецептори і м-холінорецептори центральної нервової системи. нервову систему (добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр), антихолінергічний, протиблювотний, антигістамінний (блокатор Н1-рецепторів) та місцевий знеболюючий ефекти (блокує іонні канали натрію) Передбачається, що антихолінергічні ефекти дименгідринату отоліт, а в більш високих – на півкружні канали), яка проявляється під час заколисування при їзді та запаморочення.

Показання до застосування

- морська та повітряна хвороба

- профілактика та лікування симптомів вестибулярних порушень (запаморочення, нудота, блювання)

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування. Таблетки слід приймати бажано після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.

- дітям від 5 років до 6 років: 1/2 таблетки (25 мг) кожні 6 – 8 годин при необхідності. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1,5 таблетки (75 мг).

- дітям від 7 років до 14 років: 1/2 – 1 таблетка (25 – 50 мг) кожні 6 – 8 годин при необхідності. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 таблетки (150 мг).

- дорослим та дітям старше 14 років: 1 – 2 таблетки (50 – 100 мг) кожні 4 – 6 годин за потреби. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 8 таблеток (400 мг).

- літнім пацієнтам: 1 таблетка (50 мг) кожні 6 годин.

Для профілактики нудоти, блювання та/або запаморочення, пов'язаних з морською або повітряною хворобою Драміну®, слід приймати за 30 хвилин до запланованої поїздки.

Тривалість курсу лікування визначає лікар.

Побічні дії

Визначення частоти побічних явищ проводиться відповідно до таких критеріїв: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до

- сухість слизових оболонок, запор, діарея, нудота, біль у животі

- перепади настрою, ажитації, тривожність

- Порушення рівноваги, порушення концентрації уваги і пам'яті (частіше у літніх), тремор, порушення координації, сплутаність свідомості, галюцинації

- головний біль, порушення сну, запаморочення, ортостатична гіпотензія

- Виражене серцебиття, тахікардія, гіпотензія

- глаукома, порушення зору, такі як розширення зіниць, нечіткість зору чи диплопія

- набряк у місці введення, набряк Квінке

- парадоксальна стимуляція центральної нервової системи (особливо у дітей)

- гемолітична анемія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія або панцитопенія

- шкірні алергічні реакції, фотосенсибілізація

- зменшення секреції молока, блювання, підвищення в'язкості бронхіальної секреції, судоми

Протипоказання

- підвищена чутливість до дименгідринату або інших компонентів препарату

- підвищена чутливість до антигістамінних препаратів - гострий напад астми - закритокутова глаукома - феохромоцитома - порфірія - судоми (епілепсія, еклампсія);

- третій триместр вагітності; - дитячий вік до 5 років.

Лікарські взаємодії

Антихолінергічний ефект дименгідринату може бути посилений при одночасному прийомі антихолінергічних препаратів (атропін, антихолінергічні антипаркінсоніки, трициклічні антидепресанти).

Седативний та антихолінергічний ефекти дименгідринату можуть бути посилені шляхом одночасного прийому інгібіторів МАО; може розвинутись паралітична кишкова непрохідність, небезпечна для життя, затримка сечі та підвищення внутрішньоочного тиску, гіпотензія, порушення центральної нервової системи та порушення дихання. Слід уникати одночасного прийому цього препарату з інгібіторами МАО.

Одночасний прийом з похідними морфіну (анальгетики, протикашльові засоби, заміщаючі препарати, бензодіазепіни), барбітуратами, транквілізаторами, іншими снодійними, нейролептиками, седативними антидепресантами, гіпотензивними засобами центральної дії, баклофеном, талідомідом може зміцнити. Порушення уваги та швидкості психомоторних реакцій можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом та потенційно небезпечними механізмами.

Одночасне застосування дименгідринату з аміноглікозидами може маскувати симптоми ототоксичності. Дименгідринат може маскувати алергічну реакцію під час проведення шкірних тестів. Необхідно уникати одночасного прийому дименгідринату та препаратів, які продовжують інтервал QT на ЕКГ (антибіотики, нейролептики, антиаритмічні препарати І класу та протималярійні препарати ІІІ класу) або викликають гіпокаліємію (діуретики).

Дименгідринат може посилювати антигіпертензивні ефекти антигіпертензивних препаратів.

Алкоголь збільшує седативний ефект дименгідіринату. Порушення уваги та швидкості психомоторних реакцій можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом та потенційно небезпечними механізмами.

Дименгідринат посилює ефект адреналіну, норадреналіну та інших симпатоміметичних препаратів.

Особливі вказівки

Дименгідринат слід з обережністю застосовувати у таких випадках: - тяжка дисфункція печінки та/або нирок у зв'язку з ризиком накопичення; - хронічні респіраторні захворювання, бронхіальна астма; - літні пацієнти, у яких більш висока тенденція до розвитку ортостатичної гіпотензії, запаморочення та седативного ефекту; хронічний запор (ризик кишкової непрохідності) або потенційна гіпертрофія передміхурової залози

- Порушення з боку дванадцятипалої кишки

- Порушення ритму серця, брадикардія

- вроджене продовження інтервалу QT або інші клінічно значущі захворювання серця (ішемічна хвороба серця, порушення кровообігу, аритмія)

- Хвороба Паркінсона (особливо у літньому віці)

При тривалому застосуванні може призвести до помилкових високих значень теофіліну у сироватці крові.

Під час застосування дименгідринату необхідно уникати вживання алкоголю. Прийом Драмини повинен бути припинений за кілька днів до випробування на алергени, оскільки це може призвести до помилково-негативних результатів тестування на алергію.

Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, дефіцитом лактази Lapp або мальабсорбцією глюкози/галактози не повинні приймати Драміну®.

Вагітність та лактація

Дані про застосування Драмини у період вагітності відсутні. Тим не менш, є дані, що використання дименгідринату може призвести до передчасних скорочень матки і тому збільшує ризик передчасних пологів. Репродуктивна токсичність застосування дименгідринату на тваринах повністю не випробувана. Не рекомендується використання дименгідринату в період вагітності, крім випадків, коли потенційна користь матері переважує ризик для плода.

Дименгідринат проникає у грудне молоко, тому необхідно оцінити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для дитини. Крім того, застосування дименгідринату може зменшити вироблення молока у жінок, що годують.

Особливості впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та потенційно небезпечними механізмами

Драміна® може викликати сонливість, запаморочення, помутніння зору, порушення координації, у зв'язку з цим необхідно бути обережними при заняттях, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

Симптоми: сухість у роті, в носі і горлі, почервоніння обличчя, уповільнене і утруднене дихання, почуття слабкості, розширення зіниць, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості, атаксія, іноді клонічні судоми, кома, с, невиразна мова, ускладнення ковтання, симптоми психозу, більш важких випадках, летальний кінець.

З появою зазначених симптомів необхідно терміново звернутися до лікаря.

Лікування: Лікування передозування дименгідринатом симптоматичне та підтримуюче. Рекомендується прийом активованого вугілля, промивання шлунка (з інтубацією трахеї, щоб запобігти аспірації вмісту шлунка). Пацієнт повинен перебувати у спокійній обстановці, щоб стимуляція ЦНС була зведена до мінімуму. Судоми можна лікувати діазепамом. Для полегшення тяжких симптомів антихолінергічного синдрому можна ввести внутрішньовенно фізостигмін (після тесту на фізостигмін). Якщо пригнічення дихання виражене, потрібне використання респіратора.

Форма випуску та упаковка

По 5 або 10 таблеток поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої.

По одній контурній комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИ ЛАБОРАТОРІЙ а.о.,

Свило 20, 51000 Рієка, Хорватія

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИ ЛАБОРАТОРІЙ а.о., Хорватія

Найменування та країна організації-пакувальника

ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИ ЛАБОРАТОРІЙ а.о., Хорватія

Адреса організації, яка приймає на території РК претензії від споживачів щодо якості продукції

Представництво ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИХ ЛАБОРАТОРІЙ а.о.

Казахстан, 050059, м. Київ Алмати, вул. Жамакаєва, 126

тел. (факс): + 7 (727) 271 80 44

Прикріплені файли