Гомоцистеїн

Гомоцистеїн є найважливішою сірковмісною амінокислотою, яка входить до складу клітин організму. Цей компонент бере участь у загальному метаболізмі, забезпечує нормальний кровотік та роботу серцево-судинної системи.

Аналіз крові на гомоцистеїн дозволяє виявити ризик розвитку патологій серця та судин, оцінити ступінь засвоєння вітамінів та мікроелементів. Також це дослідження використовується в діагностиці гомоцистеїнурії.

Загальні відомості

Гомоцистеїн не міститься в жодному продукті харчування, тобто. не надходить в організм з їжею, а виробляється в процесі розщеплення метіоніну (одна з 11 незамінних амінокислот), що міститься в м'ясі, молочних та кисломолочних продуктах, субпродуктах (яйця). Після вивільнення гомоцистеїн надходить до плазми крові, при цьому велика його частина зв'язується з білками. Аналіз на гомоцистеїн передбачає його оцінку у вільній та пов'язаній формі.

У здорових клітинах організму гомоцистеїн розпадається на глютатіон та цистеїн. У цьому процесі беруть активну участь вітаміни групи В (В6 та В12) та фолієва кислота. Якщо у пацієнта відзначається дефіцит цих вітамінів, рівень гомоцистеїну може зрости та призвести до розвитку атеросклерозу (відкладення холестерину на стінках кровоносних судин), пошкодження судинних стінок та формування тромбів.

Збільшенням концентрації гомоцистеїну в сечі та в плазмі також супроводжується і рідкісне генетичне захворювання – гомоцистинурія. Патологія розвивається і натомість мутації одного чи кількох генів, у результаті формується дефектний фермент, що перешкоджає розщепленню метионина.Внаслідок цього клітини накопичують і метіонін, і гомоцистеїн, що у пацієнтів, переважно у дітей, проявляється такими ознаками:

• зміщення очних лінз;
• швидке зростання тіла та кінцівок;
• патологічна худорлявість;
• довгі та тонкі пальці рук та ніг;
• патології скелета, і натомість яких може розвинутися остеопороз;
• ранній атеросклероз;
• схильність до утворення тромбів;
• серцево-судинні порушення.

Без підтримуючої терапії захворювання прогресує: спостерігається затримка розумового розвитку, психічні та фізіологічні відхилення, судомні синдроми (епіприпадки).

Аналіз рівня гомоцистеїну необхідний діагностики серцево-судинних патологій. За його результатами визначають ризик розвитку захворювань периферичних судин, інсульту, інфаркту міокарда, хвороби Альцгеймера, остеопорозу і т.д.

Показання для аналізу

• Визначення дефіциту в організмі вітамінів групи В (В12, В6) та фолієвої кислоти;
• Виявлення ризику ураження серцево-судинної системи;
• Визначення ризику виникнення інфаркту чи інсульту, утворення тромбів тощо;
• Обстеження новонароджених з патологічно невеликим зростанням та вагою;
• Обстеження пацієнтів із генетичною схильністю до хвороб коронарних артерій;
• Діагностика патологій вагітності у жінок, які потрапляють до групи ризику;
• Цукровий діабет (порушення метаболізму глюкози) в анамнезі;
• Старече недоумство;
• Обстеження хворих на Альцгеймер (вікове відмирання нейронів мозку).
• Діагностика генетичної хвороби - гомоцистінурії (переважно у дітей);
• Гомоцистинурія у сімейному анамнезі за відсутності симптомів захворювання (профілактичне обстеження);

Розшифровку результатів можуть проводити ендокринолог, гінеколог, терапевт та педіатр.

• Якщо ви хворі, це не означає, що ви повинні страждати.
• Використовуйте неприємні відчуття як опору для припинення страждання та розвитку щастя.

Нормальні значення гомоцистеїну

• регулярні голодування, дієти, пости, розвантажувальні дні, зміни способу харчування (веганство, фрукторіанство тощо);
• переважання у раціоні білкової їжі;
• нестача вітамінів групи В;
• тривала нікотинова залежність (тютюнопаління);
• гіподинамія (малорухливий спосіб життя);
• зловживання кофеїновмісними напоями;
• прийом лікарських препаратів (метотрексат, карбамазепін, фенітоїн тощо).

Нормалізувати рівень гомоцистеїну у цих випадках допоможе грамотна корекція способу життя та харчування.

Підвищення значень

• Цукровий діабет;
• гіпотиреоз (недостатність функції щитовидної залози);
• Псоріаз (неінфекційний дерматоз);
• Дисфункція нирок;
• Порушення роботи ШКТ, через що вітаміни погано засвоюються, і виникає їхній дефіцит;
• Мутація генів, у результаті організм виробляє дефектні ферменти;
• Гомоцистінурія.

Ці патології потребують своєчасного та ефективного лікування – тільки в цьому випадку рівень гомоцистеїну може повернутися до нормальних показників.

На замітку: при підозрі на гомоцистеїнурію проводиться додаткове обстеження – біопсія печінкової тканини та шкіри для визначення ферменту цистатіонін-бета-синтази. Його відсутність у клітинах тканин підтверджує попередній діагноз.Також для уточнення діагнозу гомоцистеїнурії можуть бути призначені генетичні випробування.

Зниження гомоцистеїну

Патологічно низький рівень гомоцистеїну може вказувати лише на одне захворювання – розсіяний склероз (аутоімунне ураження нервових волокон).

Підготовка до аналізу

Біоматеріал для дослідження: венозна кров.

Метод дослідження: імунохемілюмінесцентний аналіз.

Метод забору біоматеріалу: венепункція ліктьової вени (за стандартним алгоритмом).

Час забору крові: з 8.00 до 11.00.

Обов'язкова умова: здавати кров необхідно строго натще!

Правила підготовки

• За 3 доби з меню виключаються жирні, пряні, смажені та копчені страви;
• За 1-2 дні забороняється вживання алкоголю та будь-яких енергетичних напоїв;
• За 1:00 рекомендується не курити.

Тест не проводять під час медикаментозної терапії, у тому числі вітамінами, а також одразу після інших досліджень (КТ, МРТ, рентген, флюорографія, УЗД, фізіотерапія тощо).

Важливо! Всі матеріали мають довідковий характер і жодною мірою не є альтернативою очній консультації фахівця.

Цей сайт використовує cookie-файли для ідентифікації відвідувачів сайту: Google Analytics, Yandex metrika, Google Adsense.