Цефекон® Д (100 мг)

допоміжна речовина – жир твердий (вітепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до одержання супозиторію масою 1,25 г.

Опис

Супозиторії білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми

Фармакотерапевтична група

Аналгетики-антипіретики інші. Аніліди. Парацетамол.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Абсорбція висока, швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Період досягнення максимальної концентрації – 30-60 хвилин. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Величина обсягу розподілу та біодоступності у дітей та новонароджених подібна до таких у дорослих.

Метаболізується у печінці: 80 % препарату вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У метаболізмі також бере участь ізофермент CYP2E1. У новонароджених та дітей до 10 років основним метаболітом є сульфат парацетамолу, у дітей 12 років і старше – кон'югований глюкуронід.

Терапевтично ефективна концентрація парацетамолу в плазмі досягається при його призначенні в дозі 10-15 мг/кг.

Період напіввиведення – 2-3год. Протягом 24 годин 85-95% парацетамолу виводиться нирками у вигляді глюкуронідів та сульфатів, у незміненому вигляді – 3%. Значної вікової різниці у швидкості елімінації парацетамолу та в загальній кількості препарату, що виділяється із сечею, немає.Зв'язок із білками плазми крові – 15 %.

Фармакодинаміка

Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію. Препарат блокує циклооксигеназу у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює відсутність значного протизапального ефекту.

Відсутність блокуючого впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює у нього відсутність негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Показання до застосування

• лихоманка при гострих респіраторно-вірусних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальних реакціях та інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла
• больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного генезу (у тому числі головний біль, зубний біль, невралгія, міалгія, біль при травмах та опіках)

Спосіб застосування та дози

Ректально. Після мимовільного спорожнення кишечника або очисної клізми, супозиторій звільняють від контурної коміркової упаковки і вводять у пряму кишку.

Дозування препарату розраховується залежно від віку та маси тіла відповідно до таблиці.

Вік

Разова доза

Цефекон ® Н (Cefecon N)

у контурній комірковій упаковці 5 шт.; в пачці картонної 2 упаковки.

Опис лікарської форми

Супозиторії білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми.

Фармакологічна дія

Цефекон Н має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію.Напроксен і саліциламід є НПЗЗ, механізм дії яких пов'язаний з інгібуванням синтезу ПГ та впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Кофеїн чинить психостимулюючу, аналептичну та спазмолітичну дію на гладку мускулатуру, стимулює поперечно-смугасту мускулатуру, знижує агрегацію тромбоцитів та вивільняє гістамін з опасистих клітин.

Характеристика

Цефекон Н має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Напроксен і саліциламід є НПЗЗ, механізм дії яких пов'язаний з інгібуванням синтезу ПГ та впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Кофеїн чинить психостимулюючу, аналептичну та спазмолітичну дію на гладку мускулатуру, стимулює поперечно-смугасту мускулатуру, знижує агрегацію тромбоцитів та вивільняє гістамін з опасистих клітин.

Показання

Як знеболювальний засіб при больовому синдромі легкої та середньої тяжкості: невралгія, міалгія, ішіас, люмбаго; дегенеративно-дистрофічні захворювання опорно-рухового апарату (остеохондроз, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит); головний та зубний біль, мігрень; первинна альгодисменорея

Як жарознижувальний засіб: гарячковий синдром при застудних, інфекційних, запальних захворюваннях.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (фаза загострення), кровоточивість, виражена ниркова та/або печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи, хронічна серцева недостатність, підвищена збудливість, безсоння (У т.ч.зумовлена ​​прийомом НПЗЗ), літній та дитячий (до 16 років) вік, вагітність, період грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Ректально (Глибоко), після проведення очисної клізми або мимовільного спорожнення кишечника, по 1 супп. 1-3 рази на день. Після введення супозиторію необхідно зберегти горизонтальне положення протягом 30-40 хв.

Тривалість прийому без консультації з лікарем — не більше 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і 3 дні як жарознижувальний засіб.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Побічні ефекти мають легкий ступінь тяжкості і не вимагають припинення терапії або будь-яких медичних маніпуляцій: алергічні реакції, запаморочення, збудження, сонливість, уповільнення швидкості психомоторних реакцій, шум у вухах, тахікардія, підвищення артеріального тиску, тромбоцитопенія, грану печінки та/або нирок; свербіж і біль у прямій кишці.

Взаємодія

Зменшує гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ; посилює дію антикоагулянтів, пероральних гіпоглікемічних засобів – похідних сульфонілсечовини.

Запобіжні заходи

При появі сверблячки або неприємних відчуттів у прямій кишці необхідно ввести клізму з олією (в обсязі 1 ст.ложки) і тимчасово припинити застосування препарату.

Виробник

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Цефекон ® Н

Аналоги з діючої речовини не знайдено.

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів.Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.

Цефекон ® Д (Cefecon D)

у контурній комірковій упаковці 5 шт.; в пачці картонної 2 упаковки.

Опис лікарської форми

Супозиторії білого або білого з кремуватим або жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію. Блокує циклооксигеназу в ЦНС, впливаючи на центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює відсутність значного протизапального ефекту.

Препарат не надає негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію та води) та слизову оболонку ШКТ.

Фармакокінетика

Абсорбція висока, швидко всмоктується із ШКТ. Період досягнення C_max - 30-60 хв, зв'язування з білками плазми - 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Величина обсягу розподілу та біодоступності у дітей та новонароджених подібна до таких у дорослих.

Метаболізується в печінці: 80% - вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% - піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном та утворюють неактивні метаболіти. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. У новонароджених перших двох днів життя і в дітей віком 3–10 років основним метаболітом парацетамолу є сульфат парацетамолу, в дітей віком 12 років і більше — кон'югований глюкуронід.

T_1/2 - 2-3 год. Протягом 24 годин 85-88% парацетамолу виводиться нирками у вигляді глюкуронідів та сульфатів, у незміненому вигляді – 3%. Значної вікової різниці у швидкості елімінації парацетамолу та в загальній кількості препарату, що виділяється із сечею, немає.

Показання

Застосовують у дітей з 3 місяців до 12 років як:

• жарознижувального засобу при ГРЗ, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальних реакціях та інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла;
• болезаспокійливого засобу при больовому синдромі слабкого та помірного ступеня інтенсивності, в т.ч. головний та зубний біль, біль у м'язах, невралгія, болі при травмах та опіках.

У дітей від 1 до 3 місяців можливий одноразовий прийом препарату для зниження температури після вакцинації.

Протипоказання

• гіперчутливість до компонентів препарату;
• вік до 1 місяця життя.

• порушення функції печінки та нирок;
• синдром Жільбер; Дубіна-Джонсона та Ротора;
• захворювання системи крові (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія);
• генетична відсутність ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Ректально, після очисної клізми чи мимовільного спорожнення кишечника. Дозування препарату розраховується залежно від віку та маси тіла відповідно до таблиці. Разова доза становить 10-15 мг/кг 2-3 рази на добу через 4-6 годин. максимальна добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 60 мг/кг.

Дозування препарату для дітей різного віку

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі.

Алергічні реакції: свербіж, висип на шкірі та слизових оболонках, кропив'янка, набряк Квінке.

З боку органів кровотворення: анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.

При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична та нефротоксична дія (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія.

Взаємодія

Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецинол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), гепатотоксичні ЛЗ збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що зумовлює можливість розвитку важких інтоксикацій.

Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.

При прийомі разом із саліцилатами нефротоксична дія парацетамолу різко зростає.

Поєднання з хлорамфеніколом призводить до підвищення токсичних властивостей останнього.

Посилює дію антикоагулянтів непрямої дії, знижує ефективність урикозуричних засобів.

Особливі вказівки

При продовженні лихоманки більше 3 днів і больового синдрому більше 5 днів слід звернутися до лікаря.

Слід уникати одночасного застосування парацетамолу з іншими парацетамолсодержащими препаратами, оскільки це може спричинити передозування парацетамолу.

При застосуванні препарату більше 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.

Виробник

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Цефекон ® Д

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів.При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.