Метрогіл А - інструкція із застосування

Уважно прочитайте цю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього препарату, оскільки вона містить важливу для Вас інформацію. Зберігайте інструкцію, вона може знадобитися знову.
Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря.
Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто для Вас, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності таких самих симптомів, як і у Вас.

Реєстраційний номер:

Торгове найменування:

Міжнародна непатентована або групувальна назва:

Лікарська форма:

гель для зовнішнього застосування

Склад на 1 г препарату:

Речовини, що діють: Адапален – 1,0 мг
Метронідазол – 10,0 мг

Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 70,0 мг, полоксамер 124 - 30,0 мг, карбомер (гомополімер тип С) - 7,0 мг, натрію гідроксиду розчин 1 М - до pH від 5,0 до 6,5, натрію едетат - 0,5 мг, вода очищена – до 1 г.

Опис:

Однорідний непрозорий гель білого або майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група:

висипи вугровий засіб лікування.

Код ATX:

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Адапален – метаболіт ретиноїду, який діє на патологічний механізм розвитку Acne vulgaris, є сильним модулятором клітинного диференціювання та кератинізації та має комедонолітичну та протизапальну активність. Механізм дії адапалену заснований на взаємодії зі специфічними γ-рецепторами епідермальних клітин шкіри.Внаслідок дії адапалена відбувається зниження «зчепленості» епітеліальних клітин у гирлі сально-волосяного фолікула та зменшення утворення мікрокомедонів. Адапален має протизапальну дію in vivo та in vitro, впливаючи на фактори запалення шляхом інгібування міграції лейкоцитів у вогнищі запалення, пригнічує хемотактичну та хемокінетичну відповіді поліморфноядерних лейкоцитів людини та пригнічує метаболізм арахідонової кислоти до меду, Toll-подібних рецепторів 2.

Метронідазол – протипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.

Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamaeba histolytica, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp. (У т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. та деяких грампозитивних анаеробів (чутливі штами Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). Мінімальна переважна концентрація (МПК) цих штамів становить 0,125-6,25 мкг/мл.

До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби, але у присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє синергічно з антибіотиками, ефективними проти звичайних аеробів.

Фармакокінетика

Абсорбція адапалена через шкіру дуже низька (близько 4% дози). Екскреція з організму відбувається головним чином через жовч.

Максимальна концентрація метронідазолу в плазмі крові при зовнішньому застосуванні не перевищує 0,5% середньої максимальної концентрації метронідазолу в плазмі після прийому внутрішньо 250 мг метронідазолу у вигляді таблеток і досягається через 6-24 год. При зовнішньому застосуванні концентрація метронідазолу в місці нанесення гелю ніж у плазмі крові. Зв'язок із білками крові незначний. Найменша концентрація метронідазолу визначається жирової тканини. Виводиться нирками у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів.

Показання до застосування

Вугровий висип легкого та середнього ступеня тяжкості, у тому числі за наявності комедонів, папул та пустул, з локалізацією на шкірі обличчя, грудей чи спини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до адапалену, метронідазолу, похідних нітроімідазолу, імідазолів або будь-якої з допоміжних речовин.

Дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека препарату для цієї вікової категорії не встановлена).

Вагітність, період грудного вигодовування.

З обережністю

При порушеннях крові, у тому числі в анамнезі.

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування

Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Гель слід наносити тонким шаром на уражені висипом вугрів ділянки шкіри один раз на добу перед сном на чисту суху шкіру, уникаючи попадання гелю в очі, на губи, слизові оболонки і куточки носа.

Помітне клінічне покращення розвивається після 4-8 тижнів лікування, стійке покращення після 3-х місячного курсу лікування.

Оскільки при лікуванні висипу вугрів прийнято чергування методів терапії, то через 3 місяці терапії препаратом рекомендується проконсультуватися з лікарем про подальшу терапію.

Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції із застосування.

Побічна дія

Частота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, нечасто (≥1/1000, рідко (≥1/10000, дуже рідко (Частота невідома: частота може бути оцінена виходячи з наявних даних.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – сухість шкіри, подразнення шкіри, еритема, свербіж, відчуття печіння шкіри; нечасто – контактний дерматит, відчуття дискомфорту, сонячний опік, лущення шкіри, вугрі; частота невідома - Алергічний дерматит (алергічний контактний дерматит), болючість шкіри, припухлість шкіри, подразнення повік, еритема повік, свербіж повік, припухлість повік, припухлість обличчя.

Порушення з боку нервової системи: нечасто – гіпестезія, парастезія, дисгевзія («металевий» присмак у роті).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто - Нудота.

Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, і вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.

Передозування

Дані щодо передозування препарату відсутні. При застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому ковтанні навіть незначної кількості препарату слід промити шлунок, при необхідності проводять симптоматичну терапію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не встановлено взаємодій з іншими лікарськими засобами, які можуть застосовуватися зовнішньо та одночасно з цим препаратом; проте одночасно з адапаленом не слід застосовувати інші ретиноїди або препарати зі схожим механізмом дії.

Всмоктування адапалену через шкіру є низьким, тому його взаємодія із системними лікарськими препаратами малоймовірна.

Одночасне застосування засобів для пілінгу, абразивних очищувальних засобів, а також засобів з підсушуючою, в'язкою або подразнювальною дією (ароматичних або спиртових засобів) не рекомендується.

При застосуванні гелю не було зареєстровано випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами.

Всмоктування метронідазолу через шкіру є низьким, тому його взаємодія із системними лікарськими препаратами є малоймовірною.

Проте слід враховувати, що у невеликої кількості пацієнтів відзначалися дисульфірамоподібні реакції при одночасному прийомі метронідазолу всередину та етанолу.

Попередження бути обережним при одночасному застосуванні метронідазолу з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами через можливе подовження протромбінового часу стосується тільки метронідазолу для прийому внутрішньо.

Якщо Ви застосовуєте перераховані вище засоби або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Особливі вказівки

Необхідно ретельно вимити руки до та після нанесення гелю.

У разі виникнення реакцій гіперчутливості або подразнення застосування препарату слід припинити. У деяких випадках, залежно від ступеня подразнення шкіри, кількість нанесень може бути скорочено, лікування призупинено до зникнення ознак подразнення або припинено. Слід уникати попадання гелю в очі, рот, куточки носа та слизові оболонки.

У разі потрапляння гелю у вічі їх слід негайно промити теплою водою. Препарат не можна наносити на ушкоджену внаслідок травми (порізи чи садна), сонячного опіку або екзематозну шкіру. Крім того, його не слід застосовувати у пацієнтів з тяжкою формою висипу угрів на великих ділянках шкіри.

Метронідазол є похідним нітроімідазолу і його слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з наявними в даний час або порушеннями з боку крові, що відзначалися в анамнезі.

При застосуванні препарату Метрогіл А слід уникати впливу штучного ультрафіолетового опромінення (солярії, лампи сонячного світла) та впливу сонячного світла (включаючи сонячні ванни).Під впливом УФ-променів метронідазол перетворюється на неактивний метаболіт, у зв'язку з чим можливе значне зниження ефективності препарату. Якщо уникнути впливу неможливо, рекомендується застосування сонцезахисних засобів та одягу для захисту оброблених препаратом ділянок шкіри.

Слід уникати зайвого та тривалого застосування препарату.

Препарат містить пропіленгліколь, який може викликати подразнення шкіри.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами

Препарат Метрогіл ® А не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Форма випуску

Гель для зовнішнього застосування: 0,1% + 1%.

По 20 г туби ламіновані багатошарові (поліетилен/сополімер етилену та акрилової кислоти/Ал/сополімер етилену та акрилової кислоти/поліетилентерефталат/поліетилен) з кришкою, що нагвинчується з поліпропілену.

Одну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

При температурі не вище 30 ° С в оригінальній упаковці (туба в пачці). Чи не заморожувати!
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки

Відпускають без рецепта.

Утримувач реєстраційного посвідчення/виробник

«Юнік Фармасьютікал Лабораторіз»
(Відділення фірми «Дж. Б. Кемікалс енд Фармасьютікалс Лтд.»)
Ворлі, Мумбай 400 030, Індія

Адреса виробничого майданчика:

Ділянка № 304-308, Г.І.Д.К. Індастріал Ареа, Місто: Панолі – 394 116, штат Гуджарат, Індія/Plot №.304-308, G.I.D.C. Industrial Area, City: Panoli - 394116, Gujarat State, India.

Організація, яка приймає претензії споживачів:

Представництво у Росії
м.Москва 121059, вул. Брянська, буд.5

Метрогил А - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Метрогил А в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Метрогіл р-р для внутрішньовенних інфузій - інструкція застосування

Активна речовина:
метронідазол - 5,0 мг
Допоміжні речовини: натрію хлорид 7,9 мг, лимонної кислоти моногідрат 0,229 мг, гідрофосфат натрію 0,467 мг, вода для ін'єкцій - ск. потреб, до 1 мл.

Опис: Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група:

Код ATX: [J01XD01]

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.
Протипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.

Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp. (в т.ч. Ст fragilis, Ст: distasonis, Ст ovatus, Ст thetaiotaomicron, Ст vulgatus), Fusobactenum spp. та деяких грампозитивних анаеробів (чутливі штами Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК цих штамів становить 0,125 - 6,25 мкг/мл.

У поєднанні з амоксициліном проявляє активність щодо Helicobacter pylori (Амоксицилін пригнічує розвиток резистентності до метронідазолу).

До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби, але в присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє синергічно з антибіотиками, ефективними проти звичайних аеробів. Збільшує чутливість пухлин до опромінення, викликає дисульфірамоподібні реакції, стимулює репаративні процеси.

Фармакокінетика
Має високу проникаючу здатність, досягаючи бактерицидних концентрацій у більшості тканин і рідин організму, включаючи легені, нирки, печінку, шкіру, спинномозкову рідину, мозок, жовч, слину, амніотичну рідину, порожнини абсцесів, вагінальний секрет, насінну рідину, грудне молоко, проникає через . гемато-енцефалічний і плацентарний бар'єр. Об'єм розподілу: дорослі – приблизно 0.55 л/кг, новонароджені – 0.54-0.81 л/кг.

Зв'язок із білками плазми -10-20%.

При внутрішньовенному введенні 500 мг препарату протягом 20 хв максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові становить: через 1 год-35.2 мкг/мл, через 4 год-33.9 мкг/мл, через 8 год-25.7 мкг/мл; Мінімальна концентрація (Cmin) препарату при наступному введенні – 18 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації - 30-60 хв, терапевтична концентрація зберігається протягом 6-8 годин. При нормальному жовчоутворенні концентрація метронідазолу в жовчі після внутрішньовенного введення може значно перевищувати концентрацію в плазмі.

В організмі метаболізується близько 30-60% метронідазолу шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Основний метаболіт (2-оксиметронідазол) також має протипротозойну та протимікробну дію.

Період напіввиведення при нормальній функції печінки – 8 год (від 6 до 12 год), при алкогольному ураженні печінки – 18 год (від 10 до 29 год), у новонароджених: народжених при терміні вагітності – 28-30 тижнів – приблизно 75 год, 32 -35 тижнів - 35 год, 36-40 тижнів - 25 год.

Виводиться нирками 60-80% (20% у незміненому вигляді), через кишечник – 6-15%. Нирковий кліренс – 10.2 мл/хв. У хворих з порушенням функції нирок після повторного введення може спостерігатися кумулювання метронідазолу у сироватці крові (тому у хворих з тяжкою нирковою недостатністю частоту прийому слід зменшувати).

Метронідазол та основні метаболіти швидко видаляються з крові при гемодіалізі (період напіввиведення скорочується до 2.6 год). При перитонеальному діалізі виводиться у незначних кількостях.

Показання до застосування
Протозойні інфекції: позакишковий амебіаз, включаючи амебний абсцес печінки, кишковий амебіаз (амебна дизентерія), трихомоніаз (в т.ч. трихомонадний вагініт, трихомонадний уретрит).

Інфекції, що спричиняються Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis; Bacteroides ovatus, Bacteroides thetdiotaomicron, Bacteroides vulgatus): інфекції кісток та суглобів, інфекції центральної нервової системи, в т.ч. менінгіт, абсцес мозку, бактеріальний ендокардит, пневмонія, емпієма плеври та абсцес легень, сепсис.

Інфекції, викликані видами Clostridium spp., Peptococcus, Peptostreptococcus: інфекції черевної порожнини (перитоніт, абсцес печінки), інфекції органів малого тазу (ендометрит, ендоміометрит, абсцес фалопієвих труб та яєчників, інфекції склепіння піхви).

Профілактика післяопераційних ускладнень (особливо втручання на ободової кишці, навколоректальній ділянці, апендектомія, гінекологічні операції).

Променева терапія хворих на пухлини - як радіосенсибілізуючий лікарський засіб у випадках, коли резистентність пухлини обумовлена ​​гіпоксією в клітинах пухлини.

Протипоказання
Підвищена чутливість до метронідазолу або компонентів, що входять до складу препарату, а також до інших похідних нітроімідазолу; І триместр вагітності, період лактації, органічні ураження центральної нервової системи (в т.ч. епілепсія), хвороби крові (в т.ч. в анамнезі), печінкова недостатність (у разі призначення великих доз).

З обережністю
Вагітність (II-III триместри), ниркова/печінкова недостатність.

Вагітність та лактація.

• І триместр вагітності – протипоказаний;
• годуючі матері - за показаннями, з одночасним припиненням грудного вигодовування.

Способи застосування та дози
Внутрішньовенне введення препарату показано при тяжкому перебігу інфекцій, а також за відсутності можливості прийому препарату внутрішньо.

Дорослим та дітям старше 12 років початкова доза становить 0,5 – 1 г, внутрішньовенно крапельно (тривалість інфузії – 30 – 40 хвилин), а потім кожні 8 годин по 500 мг зі швидкістю 5 мл/хв. При добрій переносимості після перших 2-3 інфузій переходять на струменеве введення. Курс лікування – 7 днів. При необхідності внутрішньовенне введення продовжують більш тривалий час. Максимальна добова доза – 4 г. При покращенні стану хворого за показаннями здійснюють перехід на підтримуючий прийом препарату внутрішньо у дозі по 400 мг 3-5 разів на добу.

Дітям віком до 12 років призначають за тією самою схемою в разовій дозі - 7,5 мг/кг. При гнійно-септичних захворюваннях зазвичай проводять 1 курс лікування.

У профілактичних цілях дорослим та дітям старше 12 років призначають внутрішньовенно крапельно по 0,5 -1 г напередодні операції, в день операції та наступного дня - 1,5 г на добу (по 500 мг кожні 8 годин). Через 1-2 дні переходять на підтримуючу терапію внутрішньо. Хворим із хронічною нирковою недостатністю та кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв та/або печінковою недостатністю максимальна добова доза – не більше 1 г, кратність прийому – 2 рази на добу.

Як радіосенсибілізуючий лікарський засіб вводять препарат внутрішньовенно крапельно з розрахунку 160 мг/кг або 4-6 г/квм поверхні тіла за 0,5-1,0 годину до початку опромінення. Застосовують перед кожним сеансом опромінення протягом 1-2 тижнів. У період променевого лікування метронідазол, що залишився, не застосовують. Максимальна разова доза не повинна перевищувати 10 г, курсова 60 г. Для зняття інтоксикації, викликаної опроміненням, застосовують крапельне введення 5% декстрози розчину, гемодезу або 0,9% розчину натрію хлориду.

Побічна дія.
З боку травної системи: діарея, анорексія, нудота, блювання, кишкова колька, запори, «металевий» присмак у роті, сухість у роті, глосит, стоматит, панкреатит.

З боку нервової системи: запаморочення, порушення координації рухів, атаксія, сплутаність свідомості, дратівливість, депресія, підвищена збудливість, слабкість, безсоння, біль голови, судоми, галюцинації, периферична невропатія.

Алергічні реакції: кропив'янка, висипання на шкірі, гіперемія шкіри, закладеність носа, лихоманка, артралгії.

З боку сечовидільної системи: дизурія, цистит, поліурія, нетримання сечі, кандидоз, фарбування сечі у червоно-коричневий колір.

Місцеві реакції: тромбофлебіт (біль, гіперемія або набряклість у місці ін'єкції).

Інші: нейтропенія, лейкопенія, сплощення зубця Т на ЕКГ.

Передозування.
Симптоми: нудота, блювання, атаксія; при прийомі як радіосенсибілізуючий засіб - судоми, периферична нейропатія.
Лікування: специфічний антидот - відсутня, симптоматична та підтримуюча терапія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Метронідазол для внутрішньовенного введення не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами.

Підсилює дію непрямих антикоагулянтів, що призводить до збільшення протромбінового часу.

Аналогічно дисульфірам викликає непереносимість етанолу. Одночасне застосування з дисульфірамом може призвести до розвитку різних неврологічних симптомів (інтервал між призначенням – не менше 2 тижнів).

Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації у сироватці крові та збільшення ризику розвитку побічних явищ.

Одночасне призначення лікарських засобів, що стимулюють ферменти мікросомального окислення у печінці (фенобарбітал, фенітоїн), може прискорювати елімінацію метронідазолу, внаслідок чого знижується його концентрація у плазмі.

При одночасному прийомі з препаратами літію може підвищуватись концентрація останнього у плазмі та розвиток симптомів інтоксикації.

Не рекомендується поєднувати з міорелаксантами, що недеполяризують (векуронія бромід).

Сульфаніламіди посилюють протимікробну дію метронідазолу.

Особливі вказівки
У період лікування: протипоказаний прийом етанолу (можливо розвиток дисульфірамоподібних реакцій: абдомінальний біль спастичного характеру, нудота, блювання, головний біль, раптовий приплив крові до обличчя). У комбінації з амоксициліном не рекомендується застосовувати у пацієнтів віком до 18 років.
При лікуванні трихомонадного вагініту у жінок та трихомонадного уретриту у чоловіків необхідно утримуватись від статевого життя. Обов'язковим є одночасне лікування статевих партнерів. Після терапії трихомоніазу слід провести контрольні проби протягом трьох чергових циклів до і після менструації.
При тривалій терапії необхідно контролювати картину периферичної крові.
Поява атаксії, запаморочення та будь-яке інше погіршення неврологічного статусу хворих потребує припинення лікування.
Може іммобілізувати трепонеми і приводити до хибно-позитивного тесту Нельсона.
Забарвлює сечу у темний колір.

Вплив па здатність керувати автомобілем та робочими механізмами
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом і при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (можливі запаморочення, порушення свідомості, галюцинації, судоми, порушення координації рухів, атаксія).

Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного введення 5 мг/мл
По 20 мл скляну ампулу (тип 1, Ф.США). 5 ампул в комплекті з ампульним ножем і інструкцією по застосуванню поміщають в термоконтейнер («термокол»).
1 термоконтейнер поміщають у картонну пачку.
По 100 мл у флакон із поліетилену низької щільності. 1 флакон у целофановій обгортці поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.

Термін придатності:

Зберігання
При температурі не вище 30 ° С у захищеному від світла місці. Чи не заморожувати. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.

Відпускається з аптек: за рецептом лікаря

Виробник
«Юнік Фармасьютікал Лабораторіз» (Відділення фірми «Дж.Б.Кемікалс енд Фармасьютікалс Лтд.») Ворлі, Мумбай - 400 030, Індія

Адреси виробничих майданчиків
Ділянка №4, Фаза IV, Г.І.Д.К. Індастріал Ареа, Панолі: 394116; Штат Гуджарат, Індія/Plot №. 4, Phase IV, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli: 394 116, Gujarat State, India.
Ділянка № 304-308, Г.І.Д.К. Індастріал Ареа, Панолі: 394116; Штат Гуджарат, Індія/ Plot №.304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli: 394 116, Gujarat State, India.

Представництво у Росії
м. Москва 121059, вул. Брянська, буд. 5

Метрогил р-р для внутрішньовенних інфузій - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, за якою можна купити Метрогил р-р для внутрішньовенних інфузій в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Метрогіл Дента ® (Metrogyl Denta ® )

в пластикових тубах по 5, 10, 20 г; у коробці 1 туба.

Опис лікарської форми

М'який гель, що ополескує, білого або майже білого кольору.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Ефективність препарату обумовлена ​​наявністю у його складі двох антибактеріальних компонентів:

- метронідазол має антибактеріальну дію проти анаеробних бактерій, що викликають захворювання пародонту: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium fusiformis, Wolinella recta, Eikenella corrodens, Borrelia vincenti, Bacteroides melaninogenicus, Selenomonas spp;

- хлоргексидин — антисептичний та протимікробний засіб, ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних аеробних та анаеробних бактерій. (Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis). До препарату слабочутливі деякі штами Pseudomonas spp., Proteus spp., а також стійкі кислотостійкі форми бактерій, суперечки бактерій. Не порушує функціональної активності лактобацил.

При місцевому застосуванні гель Метрогіл Дента практично не всмоктується.

Показання

Інфекційно-запальні захворювання пародонту та слизової оболонки порожнини рота:

• гострий та хронічний гінгівіт;
• гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана;
• гострий та хронічний пародонтит;
• юнацький пародонтит;
• пародонтоз, ускладнений гінгівітом;
• афтозний стоматит;
• хейліт;
• запалення слизової оболонки ротової порожнини при носінні протезів;
• постекстракційний альвеоліт (запалення лунки після видалення зуба);
• періодонтит, періодонтальний абсцес (у складі комбінованої терапії).

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість метронідазолу, хлоргексидину, а також похідних нітроімідазолу, непереносимість будь-яких компонентів, що входять до складу препарату; дитячий вік до 6 років.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не рекомендується призначати препарат вагітним жінкам у І триместрі вагітності. У період лактації, при необхідності призначення препарату, слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Місцево, лише для стоматологічного застосування.

При запаленні ясен (гінгівіт) дорослим та дітям старше 6 років Метрогіл Дента ® наноситься на область ясен тонким шаром, пальцем або за допомогою ватної палички, 2 рази на день. Після нанесення гелю слід утриматися від пиття та прийому їжі протягом 30 хв. Змивати гель не рекомендується. Тривалість курсу лікування становить у середньому 7-10 днів.

При пародонтиті після зняття зубних відкладень Пародонтальні кишені обробляються гелем Метрогіл Дента ® і проводиться аплікація гелю на ділянку ясен. Час експозиції — 30 хв. 7-10 днів.

При афтозному стоматиті Метрогіл Дента ® наноситься на уражену ділянку слизової оболонки порожнини рота 2 рази на день протягом 7–10 днів.

Для профілактики загострень хронічного гінгівіту та пародонтиту гель Метрогіл Дента наносять на ділянку ясен 2 рази на день протягом 7–10 днів. Профілактичні курси лікування проводяться 2–3 рази на рік.

Для профілактики постекстракційного альвеоліту після видалення зуба лунка обробляється гелем Метрогіл Дента, потім гель застосовується 2-3 рази на день протягом 7-10 днів.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

При місцевому застосуванні гелю Метрогіл Дента можуть спостерігатися алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, кропив'янка), а також головний біль.

Взаємодія

При місцевому застосуванні у рекомендованих дозах системної взаємодії гелю Метрогіл Дента з іншими ЛЗ не виявлено.

Передозування

Випадкове або навмисне проковтування великої кількості гелю може спричинити посилення побічних ефектів, зумовлених переважно метронідазолом (хлоргексидин практично не всмоктується із ШКТ).

Симптоми: можуть спостерігатися - нудота, блювання, запаморочення, у тяжких випадках - парестезії та судоми.

Лікування: промивання шлунка, за необхідності – симптоматична терапія.

Особливі вказівки

Застосування гелю Метрогіл Дента не замінює гігієнічного чищення зубів, тому під час курсу лікування препаратом чищення зубів має бути продовжено.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Метрогіл Дента ®

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту.Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.