Скільки коштує Едем від алергії

Едем

Препарат Едем попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та антиексудативну дію (зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури). Препарат швидко і легко всмоктується при вживанні, на абсорбцію дезлоратадину не впливає вік хворого та прийом їжі. Дезлоратадин визначають у плазмі протягом 30 хвилин після його прийому. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (близько 27 годин) та кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі від 5 мг до 20 мг. Дезлоратадин помірно (83-87%) зв'язується з білками плазми.
Результати досліджень показали, що дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 або CYP2D6 і не є субстратом чи інгібітором Р-глікопротеїду.

Показання для застосування:
Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча та почервоніння очей, свербіж в області піднебіння та кашель); для усунення симптомів, пов'язаних із хронічною ідіопатичною кропивницею (таких як свербіж, висипання).

Спосіб застосування:
Препарат Едем приймають внутрішньо незалежно від їди.
Діти:
віком від 6 місяців до 11 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
віком від 1 до 5 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
віком від 6 до 11 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
Дорослі та підлітки старше 12 років: по 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу. Для дозування препарату рекомендується використовувати дозуючий пристрій (ложка або стаканчик) із відповідними поділами.
Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання.
Лікування інтермітуючого алергічного риніту проводиться з урахуванням даних анамнезу хвороби пацієнта і може бути припинено після зникнення симптомів та відновлено при їх появі. Безперервне лікування може бути рекомендоване пацієнтам з персистуючим алергічним ринітом протягом періоду контакту з алергеном.

Побічні дії:
Зазвичай сироп Едем добре переноситься, але в поодиноких випадках можливе виникнення побічних ефектів: підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль. В окремих випадках можливі тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, діарея, біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, розвиток гепатиту, психомоторна гіперактивність.
У поодиноких випадках – реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, свербіж та кропив'янку).

Протипоказання:
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого компонента препарату; дитячий вік до 6 місяців.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Клінічно значимих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом із кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було.У зв'язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлено, можливість взаємодії з іншими лікарськими засобами виключити не можна.

Вагітність:
Безпека застосування препарату Едем у вагітних не встановлено, тому його не рекомендується призначати під час вагітності.

Передозування:
При випадковому прийомі великої кількості препарату рекомендовано промивання шлунка, прийом активованого вугілля; за необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, ефективність його видалення за допомогою перитонеального діалізу не встановлена.

Умови зберігання:
Термін придатності 2 роки. Термін придатності після відкриття флакона 90 діб. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску:
Тверді лікарські форми. Таблетки.

Склад:
Діюча речовина: Деслоратадин;
1 мл сиропу містить дезлоратадину в перерахуванні на 100% речовину 0,5 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420); цукроза; динатрію фосфат додекагідрат; натрію бензоат (Е 211); динатрію едетат; пропіленгліколь; лимонна кислота, моногідрат; жовтий захід сонця FCF (E 110); вода очищена.

Едем

1 таблетка, покрита оболонкою, містить:
Дезлоратадіна – 5мг;
Допоміжні речовини, зокрема лактоза.

1мл сиропу містить:
Дезлоратадіна – 0,5мг;
Допоміжні речовини, зокрема сахароза.

Фармакологічна дія

Едем – лікарський препарат групи виборчих блокаторів Н1-гістамінових рецепторів.До складу препарату входить активний компонент – дезлоратадин – первинний метаболіт лоратадину, що має тривалу антигістамінну, протинабрякову та протизапальну дію. Дезлоратадин також має антиексудативну дію. Механізм дії препарату ґрунтується на його здатності пригнічувати вивільнення прозапальних цитокінів (у тому числі інтерлейкінів ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8 та ІЛ-13), прозапальних хемокінів (зокрема RANTES), а також синтез супероксидних аніонів специфічними нейтрофілами. Крім того, препарат знижує хемотаксис та адгезію еозинофілів, вивільнення гістаміну, лейкотрієну С4 та простагландину D2, а також вивільнення молекул адгезії (у тому числі Р-селектину).

Дезлоратадин не впливає на центральну нервову систему (зокрема не має седативної дії і не сприяє уповільненню психомоторних реакцій), не викликає збільшення інтервалу Q-T на електрокардіограмі.
Після перорального застосування дезлоратадин добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність препарату не залежить від прийому їжі та віку пацієнта. Пік концентрації активної речовини відзначається через 3 години після прийому препарату. Ступінь зв'язку дезлоратадину з білками плазми в середньому становить 85%. Дезлоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується у печінці, виводиться нирками та печінкою переважно у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату досягає 27 годин.
Застосування препарату Едем у терапевтичних дозах протягом 14 днів не призводить до клінічно значущої кумуляції дезлоратадину.

Показання до застосування

Препарат призначений для терапії пацієнтів, які страждають на сезонний та цілорічний алергічним ринітом та алергічним кон'юнктивітом, які супроводжуються ринореєю, чханням, гіперемією слизової оболонки носа та очей, сльозотечею, свербінням та набряком слизової оболонки носа.
Крім того, препарат призначають пацієнтам із хронічною ідіопатичною кропивницею.

Спосіб застосування

Таблетки, вкриті оболонкою:
Препарат призначений для перорального застосування. Таблетку, вкриту оболонкою, рекомендується ковтати повністю, не розжовуючи і не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістю води. Добову дозу препарату зазвичай призначають на один прийом. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту препарат рекомендується приймати в один і той же час доби. Таблетки приймають незалежно від їди. Тривалість курсу лікування та дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Дорослим та підліткам віком старше 12 років зазвичай призначають по 1 таблетці препарату 1 раз на добу.

Сироп:
Препарат призначений для перорального застосування. Сироп не рекомендується розбавляти водою чи іншими напоями. Для зручності дозування сиропу рекомендується використовувати спеціальну мірну ложечку, яка вкладена у картонну пачку. Добову дозу препарату зазвичай призначають на один прийом. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту препарат рекомендується приймати в один і той же час доби. Сироп приймають незалежно від їди. Тривалість курсу лікування та дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Дорослим та підліткам віком від 12 років зазвичай призначають по 10мл препарату 1 раз на добу.
Дітям віком від 6 до 11 років зазвичай призначають по 5мл препарату 1 раз на добу.
Дітям віком від 2 до 5 років зазвичай призначають по 2,5 мл препарату 1 раз на добу.
Пацієнтам з порушенням функції нирок та кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв необхідна корекція дози препарату або збільшення інтервалу між прийомами препарату.

Побічні дії

Препарат добре переноситься пацієнтами. У поодиноких випадках відзначався розвиток таких побічних ефектів:
З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, сухість слизової оболонки рота, порушення випорожнень, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів, гіпербілірубінемія, гепатит.
Серцево-судинна система: порушення серцевого ритму, відчуття серцебиття.
З боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, слабкість, підвищена стомлюваність, судоми, психомоторна гіперактивність.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, анафілактичний шок, набряк Квінке.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Препарат у формі таблеток, покритих оболонкою, не застосовують для лікування пацієнтів зі спадковою непереносимістю галактози, лактазною недостатністю та мальабсорбцією глюкози-галактози.
Препарат у формі сиропу не застосовують для лікування дітей віком до 2 років.
Препарат у формі таблеток, покритих оболонкою, не застосовують для лікування дітей віком до 12 років.
Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності та грудного вигодовування.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам, які страждають на порушення функції нирок (з кліренсом креатиніну менше 30мл/хв).
Препарат у формі сиропу містить сахарозу, тому його слід з обережністю призначати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет.

Вагітність

Безпеки та ефективність застосування препарату у жінок у період вагітності не доведена.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід проконсультуватися з лікарем та вирішити питання про переривання грудного вигодовування.

Лікарська взаємодія

Клінічно значимих взаємодій дезлоратадину з іншими лікарськими засобами не виявлено. Однак, у зв'язку з тим, що фермент, який бере участь у метаболізмі дезлоратадину, не виявлено, що не можна виключати можливість взаємодії препарату Едем з іншими препаратами.

Передозування

На даний момент повідомлень про передозування препарату не надходило.
При випадковому прийомі препарату в дозі, що значно перевищує рекомендовану, показано промивання шлунка та прийом ентеросорбентів. У разі потреби проводять симптоматичну терапію.
Специфічного антидоту немає. Проведення гемодіалізу не призводить до значного зниження плазмових концентрацій дезлоратадину.

Форма випуску

Таблетки, покриті оболонкою, по 10 штук у контурних коміркових упаковках, по 1 контурній комірковій упаковці в картонній пачці.
Сироп по 60 або 100мл у флаконах, по 1 флакону в комплекті з дозуючим пристроєм у картонній коробці.

Умови зберігання

Препарат рекомендується зберігати у сухому місці далеко від прямих сонячних променів при температурі від 15 до 25 градусів Цельсія.
Термін придатності препарату незалежно від форми випуску – 2 роки.