Йодинол (Iodinol)

Наведена наукова інформація є узагальнюючою і не може бути використана для ухвалення рішення щодо можливості застосування конкретного лікарського препарату.

• Форма випуску, упаковка та склад
• Клініко-фармакологічні. група
• Фармако-терапевтична група
• Фармакологічна дія
• Фармакокінетика
• Покази препарату
• Режим дозування
• Побічна дія
• Протипоказання до застосування
• Особливі вказівки
• Лікарська взаємодія
• Контакти

Власник реєстраційного посвідчення:

Лікарська форма

Форма випуску, упаковка та склад препарату Йодинол

Допоміжні речовини: калію йодид, полівініловий спирт.

100 мл - флакони темного скла (1) - картонні пачки.

Фармакологічна дія

Елементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерна виражена місцевоподразнююча дія на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена ​​здатністю елементарного йоду облягати тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцево-дратівливі властивості тільки в дуже високих концентраціях.

Фармакокінетика

При контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.

Показання до активних речовин препарату Йодинол

Для зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії.

Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня.

Режим дозування

Спосіб застосування та режим дозування конкретного препарату залежить від його форми випуску та інших факторів. Оптимальний режим дозування визначає лікар. Слід суворо дотримуватися відповідності лікарської форми конкретного препарату, що використовується, показанням до застосування та режиму дозування.

Застосовують зовнішньо та місцево.

При зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри.

Місцево застосовують для промивання лакун та супратонзилярних просторів, для зрошення носоглотки, для закопування у вухо та промивання; у хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки. Дози, спосіб застосування та тривалість лікування встановлюють залежно від показань.

Побічна дія

Рідко: подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугрі).

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до йоду.

Для зовнішнього застосування: тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосовується за показаннями при вагітності та в період грудного вигодовування.

Застосування при порушеннях функції печінки

Застосування при порушеннях функції нирок

Застосовується за показаннями.

Йодінол

Дерматологія.Антисептики та дезінфікуючі засоби. Препарати йоду. Йод.

Показання до застосування

- хронічний гнійний отит;

- хронічний атрофічний риніт;

- трофічні та варикозні виразки шкіри;

- термічні та хімічні опіки І - ІІ ступеня.

Перелік відомостей, необхідних на початок застосування

Протипоказання

- підвищена чутливість до йоду та інших складових препарату;

- Порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз);

- аденома щитовидної залози;

- одночасне застосування радіоактивного йоду;

- герпетиформний дерматит Дюрінга;

- перфорація барабанної перетинки;

- вагітність, період лактації;

- дитячий вік до 18 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Фармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш).

Лужне чи кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.

Спеціальні попередження

При порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря.

Слід бути обережними при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю.

Не рекомендується використовувати препарат під оклюзійні пов'язки.

Не використовувати на великих відкритих ранах.

Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин.

Уникати потрапляння препарату у вічі. Якщо це сталося, слід промити очі великою кількістю води або 1 % розчином натрію тіосульфату.

Не використовуватиме тривалого застосування.

Застосування у педіатрії

Препарат протипоказаний до застосування дітям та підліткам до 18 років.

Під час вагітності чи лактації

Особливості впливу препарату на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Рекомендації щодо застосування

При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдаликів і пари тонзилярного простору. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. Чи не ковтати!

При хронічних гнійних отитах: щоденне закопування 5-8 крапель препарату Йодінолу. Курс лікування – 2-4 тижні.

При лікуванні хронічного атрофічного риніту після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться зрошення порожнини носа та глотки 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців.

При хронічному періодонтиті проводять полоскання ротової порожнини 3 рази на день по 15 мл після їжі.

При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом Йодинол (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змазують цинковою маззю). Перев'язку роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують препарат. Через 4-7 днів призначають загальну чи місцеву ванну, потім знову продовжують вказане лікування.

При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом.

При свіжих термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену препаратом Йодинол, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом у міру необхідності.

У разі відсутності позитивного ефекту протягом 7 днів необхідно звернутися до лікаря.

Заходи, які необхідно вжити у разі передозування

Рекомендації щодо звернення за консультацією до медичного працівника для роз'яснення способу застосування лікарського препарату

Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції з медичного застосування.

Опис небажаних реакцій, які виявляються при стандартному застосуванні ЛП та заходи, які слід вжити у цьому випадку

Алергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні – явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.

При частому застосуванні великої площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна абсорбція йоду, що може позначитися на тестах функціональної активності щитовидної залози.

Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.

У разі виникнення небажаних лікарських реакцій звертатися до медичного працівника, фармацевтичного працівника або безпосередньо до інформаційної бази даних щодо небажаних реакцій (дій) на лікарські препарати, включаючи повідомлення про неефективність лікарських препаратів

РДП на ПХВ «Національний центр експертизи лікарських засобів та медичних виробів» Комітету медичного та фармацевтичного контролю Міністерства охорони здоров'я Республіки Казахстан

Додаткові відомості

Склад лікарського препарату

100 мл препарату містять:

активні речовини - йод 100 мг, калію йодид 300 мг,

допоміжні речовини: полівініловий спирт, вода очищена.

Опис зовнішнього вигляду, запаху, смаку

Рідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні. Допускаються сліди піноутворення на незаповненій частині флакона.

Форма випуску та упаковка

По 100 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками з поліетилену низької щільності і кришками нагвинчувані з поліетилену високої щільності або флакони коричневого скла з гвинтовою горловиною з кришками нагвинчуються з контрольним кільцем з поліетилену.

Флакон разом з інструкцією з медичного застосування казахською та російською мовами поміщають у пачку з картону.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності!

Умови зберігання

У захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Умови відпустки з аптек

Відомості про виробника

АТ "Татхімфармпрепарати", Росія

420091, Республіка Татарстан, м. Казань, вул. Біломорська, б. 260

Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

Е-mail: [email protected]

Утримувач реєстраційного посвідчення

АТ "Татхімфармпрепарати", Росія

420091, Республіка Татарстан, м. Казань, вул. Біломорська, б. 260

Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

Е-mail: [email protected]

Найменування, адреса та контактні дані (телефон, факс, електронна пошта) організації на території Республіки Казахстан, яка приймає претензії (пропозиції) щодо якості лікарських засобів від споживачів та відповідальної за післяреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу

Козлов Ігор Олексійович

Республіка Казахстан, 050000, м. Алмати, вул. Богенбай Батир, д.136, кв. 27

Прикріплені файли