АЦЦ порошок - інструкція із застосування

допоміжні речовини: цукроза - 2045,0 мг; аскорбінова кислота – 75,0 мг; натрію сахаринат – 20,0 мг; ароматизатор лимонний – 130,0 мг; ароматизатор медовий – 130,0 мг.

Опис

Однорідні гранули білого кольору без агломератів та механічних домішок із запахом лимона та меду. При просіюванні через сито 1,5 мм на ситі не повинно залишатися частинок.

Фармакотерапевтична група

Відхаркувальний муколітичний засіб

Код АТХ

Фармакодинаміка:

Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена ​​здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння.

Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окислювальними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх. Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від шкідливої ​​дії вільнорадикального окислення, властивого інтенсивній запальній реакції.

При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.

Фармакокінетика:

Висока абсорбція.Швидко метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність при пероральному шляху введення становить 10 % (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Час досягнення максимальної концентрації (С_mах) у плазмі крові становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові – 50 %. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення (T_1/2) становить близько 1 год, порушення функції печінки призводить до подовження Т_1/2 до 8 год. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр та виділятися з грудним молоком відсутні.

Показання:

Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкої мокротиння, що важко відокремлюється:

- гострий та хронічний бронхіт, обструктивний бронхіт;

- бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), бронхіоліти;

Гострий та хронічний синусит, запалення середнього вуха (середній отит).

Протипоказання:

- підвищена чутливість до ацетилцистеїну або інших компонентів препарату;

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;

- кровохаркання, легеневе кровотеча;

- дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна недостатність;

- період грудного вигодовування;

- дитячий вік до 14 років (для цієї лікарської форми).

З обережністю:

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, артеріальна гіпертензія, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн , таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж), варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз.

Вагітність та лактація:

Дані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності та грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане.

У разі необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання щодо його припинення.

Спосіб застосування та дози:

Гранули розчиняють, помішуючи, в 1 склянці гарячої води. Отриманий розчин випивають гарячим. У разі потреби приготований розчин можна залишити на 3 години. Додатковий прийом рідини посилює муколітичний ефект препарату.

При короткочасних застудних захворюваннях тривалість курсу становить 5-7 днів. При тривалих захворюваннях курс терапії визначається лікарем. При хронічних бронхітах та муковісцидозі препарат слід приймати триваліший час для досягнення профілактичного ефекту при інфекціях.

За відсутності інших призначень рекомендується дотримуватись наступних дозувань:

Муколітична терапія: дорослі та підлітки старше 14 років: 1 пакетик (600 мг) 1 раз на день.

Побічні ефекти:

За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Алергічні реакції:

нечасто: свербіж шкіри, висипання, екзантема, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску, тахікардія;

дуже рідко: анафілактичні реакції аж до анафілактичного шоку, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

З боку дихальної системи:

рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).

З боку шлунково-кишкового тракту:

нечасто: стоматит, абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, печія, диспепсія.

З боку органів чуття:

нечасто: шум у вухах.

дуже рідко: головний біль, пропасниця, поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч у зв'язку з наявністю реакції підвищеної чутливості, зниження агрегації тромбоцитів.

Передозування:

Ацетилцистеїн при прийомі доз 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.

При помилковому чи навмисному передозуванні спостерігаються такі явища, як діарея, блювання, біль у шлунку, печія та нудота.

Взаємодія:

При одночасному застосуванні ацетилцистеїну та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій харкотиння.

При одночасному застосуванні з антибіотиками для перорального застосування (пеніциліни, тетрацикліни, цефалоспорини та ін.) можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що може призвести до зниження їхньої антибактеріальної активності.Тому інтервал між прийомом антибіотиків та ацетилцистеїну має становити не менше 2 годин (крім цефіксіма і лоракарбефу).

Одночасний прийом з вазодилатуючими засобами і нітрогліцерином може призвести до посилення судинорозширювальної дії.

Особливі вказівки:

При лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом необхідно враховувати, що у препараті міститься сахароза.

Вказівка ​​для пацієнтів із цукровим діабетом: 1 пакетик АЦЦ 600 мг відповідає 0,17 ХЕ.

При роботі з препаратом необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металами, гумою, киснем, речовинами, що легко окислюються.

При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.

Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).

Немає необхідності в спеціальних запобіжних заходах при знищенні невикористаного препарату АЦЦ®.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:

Даних про негативний вплив препарату АЦЦ у рекомендованих дозах на здатність керувати транспортними засобами та виконувати інші види діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.

Форма випуску/дозування:

Упаковка:

По 3 г гранул у пакетик із тришарового матеріалу (алюмінієва фольга/папір/поліетилен). По 6, 10 або 20 пакетиків у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.

Умови зберігання:

За температури не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності:

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки

Виробник

Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Німеччина, Німеччина

Власник реєстраційного посвідчення/організація, яка приймає претензії споживачів:

АЦЦ порошок ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити АЦЦ порошок в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

АЦЦ® 600

допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію гідрокарбонат, натрію безводний карбонат, манітол, лактоза безводна, кислота аскорбінова, натрію цикламат, натрію сахарин, натрію цитрат дигідрат, цинку сульфат моногідрат, ароматизатор лимонний «ВВ»

Опис

Таблетки круглої форми, з гладкою поверхнею, білого кольору, із ризиком, із запахом лимона, діаметром від 19.6 до 20.4 мм.

Приготовлений розчин - прозорий, безбарвний, без механічних включень, із запахом лимона, можливо трохи сірчано-кислого.

Фармакотерапевтична група

Препарати для усунення симптомів застуди та кашлю. Відхаркувальні препарати. Муколітики. Ацетилцистеїн

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) і метаболізується в печінці в цистеїн, фармакологічно активний метаболіт, а також діацетилцистеїн, цистин і різні змішані дисульфіди.

Через високий ефект "першого проходження" через печінку, біодоступність ацетилцистеїну дуже низька (приблизно 10%).

У людини максимальні концентрації у плазмі досягаються через 1-3 год.Максимальна концентрація у плазмі метаболіту цистеїну становить близько 2 мкмоль/л. Зв'язування ацетилцистеїну з білком плазми становить приблизно 50%.

Ацетилцистеїн виводиться через нирки майже виключно у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистеїну).

Період напівелімінації в плазмі становить приблизно 1 годину і в основному визначається печінковою біотрансформацією. Тому порушення функції печінки призводить до пролонгації плазмових періодів напівелімінації до 8 годин.

Фармакодинаміка

Ацетилцистеїн є похідним цистеїну амінокислоти. Ацетилцистеїн має секретолітичну та секретомоторну дію в дихальних шляхах. Він розриває дисульфідні зв'язки між мукополісахаридними ланцюжками і має деполімеризуючу дію на ланцюжки ДНК (при гнійному мокроті). Завдяки цим механізмам зменшується в'язкість мокротиння.

Альтернативний механізм ацетилцистеїну базується на здатності його реактивної сульфгідрильної групи зв'язувати хімічні радикали та цим їх знешкоджувати.

Ацетилцистеїн сприяє підвищенню синтезу глютатіону, що важливо для детоксикації отруйних речовин. Це пояснює його протиотруту при отруєннях парацетамолом.

При його профілактичному застосуванні він чинить захисну дію щодо частоти та тяжкості загострень бактеріальних інфекцій, що було встановлено у хворих з хронічним бронхітом та муковісцидозом.

Показання до застосування

- гострі та хронічні захворювання бронхів та легень, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (для полегшення виведення мокротиння).

Спосіб застосування та дозування

Дорослі та підлітки віком від 14 років та старші

По ½ шипучій таблетці двічі на добу або 1 шипучу таблетку один раз на добу (що еквівалентно 600 мг ацетилцистеїну на добу).

Шипучі таблетки попередньо розчиняють у склянці води, приймають після їди.

Тривалість лікування залежить від типу та тяжкості захворювання і повинна визначатися лікарем.

Побічні дії

- алергічні реакції (свербіж, кропив'янка, висипання на шкірі, бронхоспазм, Набряк Квінке)

- стоматит, біль у животі, діарея, блювання, печія та нудота

- Задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з підвищеною реактивністю бронхіальної системи, пов'язаної з бронхіальною астмою)

- кровотечі та крововиливи частково пов'язані з реакціями підвищеної чутливості

- анафілактичні реакції, аж до анафілактичного шоку

- синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла

Протипоказання

- гіперчутливість до ацетилцистеїну або компонентів препарату

- вроджена недостатність лактази

- синдром мальабсорбції глюкози-галактози

- дитячий та підлітковий вік до 14 років

- вагітність та період лактації

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення

З обережністю: варикозне розширення вен стравоходу, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.

Лікарські взаємодії

Одночасне застосування ацетилцистеїну та протикашльових засобів може спричинити скупчення мокротиння внаслідок зменшення кашльового рефлексу. Тому цей варіант комбінованої терапії повинен базуватися на особливо точному діагнозі.

Застосування активованого вугілля може послабити дію ацетилцистеїну.

Повідомлення щодо інактивації антибіотиків (напівсинтетичних пеніцилінів, тетрациклінів, цефалоспоринів та аміноглікозидів) внаслідок одночасного застосування ацетилцистеїну або інших муколітичних препаратів ґрунтуються виключно на лабораторних дослідах., у яких значні речовини безпосередньо поєднувалися. Незважаючи на це, з метою безпеки пероральні антибіотики повинні вводитися окремо з двогодинним часовим інтервалом.

У випадках одночасного введення нітрогліцерину (тринітрату гліцерину) з ацетилцистеїном спостерігалося посилення його судинорозширювального ефекту та інгібуючої дії на агрегацію тромбоцитів. Клінічна значимість цих даних встановлено.

Якщо необхідне одночасне лікування нітрогліцерином та ацетилцистеїном, лікування слід проводити під ретельним контролем лікаря, у зв'язку з можливістю розвитку тяжкої гіпотензії, провісником якої в деяких випадках є поява головного болю.

Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.

Особливі вказівки

Під час застосування ацетилцистеїну в дуже поодиноких випадках спостерігався розвиток тяжких шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. У разі виникнення змін з боку шкіри та слизових оболонок пацієнту слід негайно припинити прийом ацетилцистеїну та звернутися до лікаря.

Слід бути обережними при лікуванні ацетилцистеїном пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму і пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, а також з ризиком шлунково-кишкової кровотечі (наприклад, латентна виразка або варикозне розширення).

У пацієнтів з непереносимістю гістаміну також слід бути обережними. У таких пацієнтів слід уникати тривалого застосування препарату, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може спричинити симптоми непереносимості (наприклад, головний біль, нежить, свербіж).

Застосування ацетилцистину, особливо на початку лікування, може призвести до надмірного розрідження мокротиння в бронхах, викликаючи тим самим збільшення його об'єму, якщо пацієнт не може відхаркнути мокротиння, необхідно вжити необхідних заходів (наприклад, постуральний дренаж і відсмоктування).

Одна шипуча таблетка містить 6,03 ммоль (138,8 мг) натрію. Це слід брати до уваги при призначенні препарату пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію (низькосольова дієта).

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами.

Передозування

Форма випуску та упаковка

По 1 шипучій таблетці поміщають у пакетик із тришарової фольги з поліетилену-алюмінію-паперу.

По 20 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник / Пакувальник

Гермес Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина

Hans-Urmiller-Ring 52, 82515 Wolfratshausen, Німеччина

Власник реєстраційного посвідчення

Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen, Німеччина

Адреса організації, яка приймає біля Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

Представництво АТ «Сандоз Фармасьютікалс д.д.» в Республіці Казахстан

Республіка Казахстан, 050051, Алмати, вул. Луганського, 96, Бізнес-центр «Керуен», 3 поверх.

Тел +7 (727) 2581048 Факс: +7 (727) 2581047, kzsdz.drugsafety@sandoz.com

Прикріплені файли

АЦЦ® 200 (порошок для приготування розчину, 200мг, по 3 г у пакет)

Порошок від білого до жовтуватого кольору, із частковою агломерацією частинок, із запахом апельсина.

Відновлений розчин - безбарвний, прозорий або злегка опалесцентний.

Фармакотерапевтична група

Препарати для усунення симптомів застуди та кашлю.

Відхаркувальні препарати. Муколітики. Ацетилцистеїн

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) і метаболізується в печінці в цистеїн, фармакологічно активний метаболіт, а також діацетилцистеїн, цистин і різні змішані дисульфіди.

Через високий ефект “першого проходження” через печінку біодоступність ацетилцистеїну дуже низька (приблизно 10%).

У людини максимальні концентрації у плазмі досягаються через 1-3 год. Максимальна концентрація у плазмі метаболіту цистеїну становить близько 2 мкмоль/л. Зв'язування ацетилцистеїну з білком плазми становить приблизно 50%.

Ацетилцистеїн виводиться через нирки майже виключно у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистеїну).

Період напівелімінації в плазмі становить приблизно 1 годину і в основному визначається печінковою біотрансформацією.Тому порушення функції печінки призводить до пролонгування плазмового періоду напівелімінації до 8 годин.

Фармакодинаміка

Ацетилцистеїн є похідним цистеїну амінокислоти. Ацетилцистеїн має секретолітичну та секретомоторну дію в дихальних шляхах. Він розриває дисульфідні зв'язки між мукополісахаридними ланцюжками і має деполімеризуючу дію на ланцюжки ДНК (при гнійному мокроті). Завдяки цим механізмам зменшується в'язкість мокротиння.

Альтернативний механізм ацетилцистеїну базується на здатності його реактивної сульфгідрильної групи зв'язувати хімічні радикали та цим їх знешкоджувати.

Ацетилцистеїн сприяє підвищенню синтезу глутатіону, що важливо для детоксикації отруйних речовин. Це пояснює його протиотруту при отруєннях парацетамолом.

При його профілактичному застосуванні він чинить захисну дію щодо частоти та тяжкості загострень бактеріальних інфекцій, що було встановлено у хворих з хронічним бронхітом та муковісцидозом.

Показання до застосування

- секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням освіти та виведення мокротиння.

Спосіб застосування та дозування

AЦЦ 200 приймають тільки у вигляді приготованого розчину, після їди.

Дорослі та підлітки віком від 14 років та старші

По 1 пакетику порошку 2-3 рази на день (відповідає 400-600 мг ацетилцистеїну на добу).

Діти та підлітки від 6 до 14 років

По 1 пакетику порошку 2 рази на день (відповідає 400 мг ацетилцистеїну на добу).

Тривалість лікування залежить від типу та тяжкості захворювання і повинна визначатися лікарем.

Порошок розчиняється у склянці кип'яченої води та приймається після їжі.

Дітям до 6 років рекомендуються інші форми АЦЦ: АЦЦ® юніор, порошок для приготування орального розчину, 20 мг/мл, АЦЦ100, шипучі таблетки, 100 мг або АЦЦ200, шипучі таблетки, 200 мг.

Побічні дії

- алергічні реакції (свербіж, кропив'янка, висипання на шкірі, бронхоспазм, набряк Квінке)

- стоматит, біль у животі, діарея, блювання, печія, нудота

- задишка, бронхоспазм переважно у пацієнтів із підвищеною реактивністю бронхіальної системи, пов'язаної з бронхіальною астмою

- кровотечі та крововиливи, частково пов'язані з реакціями підвищеної чутливості

- анафілактичні реакції, аж до анафілактичного шоку

- синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла

Протипоказання

- гіперчутливість до будь-якого компонента препарату

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення

- кровохаркання, легенева кровотеча

- бронхіальна астма у стадії загострення

- дитячий вік до 6 років

- непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або цукрози-ізомальтози

З обережністю: варикозне розширення вен стравоходу, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова та/або ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.

Лікарські взаємодії

Одночасне застосування ацетилцистеїну та протикашльових засобів може спричинити небезпечний секреторний застій внаслідок зменшення кашльового рефлексу.

Для досягнення кращого терапевтичного ефекту пероральні антибіотики (пеніциліни, тетрацикліни та аміноглікозиди) повинні вводитися окремо з двогодинним часовим інтервалом. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу.

Застосування активованого вугілля у великих дозах може послабити дію ацетилцистеїну.

Одночасне застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну слід проводити під контролем лікаря, оскільки можливе посилення судинорозширювального ефекту та інгібуючої дії на агрегацію тромбоцитів.

Ацетилцистеїн може проводити колориметричний кількісний аналіз визначення саліцилатів.

Ацетилцистеїн може впливати на результати аналізу кетонових тіл під час аналізу сечі.

Особливі вказівки

У разі виникнення змін з боку шкіри та слизових оболонок пацієнту слід негайно припинити прийом ацетилцистеїну та звернутися до лікаря.

Пацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом АЦЦ® 200 слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної провідності через ризик розвитку бронхоспазму.

Застосування препарату АЦЦ 200 може призвести до розрідження мокротиння в бронхах та деякого збільшення його обсягу. При недостатньому кашльовому рефлексі застосовується постуральний дренаж або аспірація.

Пацієнтам з непереносимістю гістаміну слід приймати препарат AЦЦ 200 короткими курсами через вплив на метаболізм самого гістаміну можливою появою симптомів непереносимості (наприклад, головний біль, нежить, свербіж).

У 1 пакетику міститься 2.7 г сахарози. Це слід брати до уваги при призначенні препарату АЦЦ 200 пацієнтам, які страждають на цукровий діабет.

Вагітність та період лактації

Застосування препарату АЦЦ® 200 під час вагітності та в період лактації можливе у випадках, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини, хоча дослідження на тваринах не виявили жодної прямої чи непрямої токсичності, що впливає на вагітність, ембріональну та/або постнатальну. розвиток.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, діарея, у дітей є ризик виникнення гіперсекреції.

Форма випуску та упаковка

По 3 г у пакетики. По 20 або 50 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у пачку з картону

Умови зберігання

Тримати при температурі не вище 30°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник/Пакувальник

Ліндофарм ГмбХ, Німеччина

Власник реєстраційного посвідчення

Адреса організації, приймаючою на території Республіки Казахстан претензії від споживачів по якості продукції (товару), відповідальною за постреєстраційне спостереження за безпекою лікарського кошти

Представництво АТ «Сандоз Фармасьютікалс д.д.» в Республіці Казахстан, м. Алмати, вул. Луганського 96

Тел: +7 (727) 2581048 Факс: +7 (727) 2581047

8 800 080 0066 – безкоштовний номер дозвону по Казахстану

Прикріплені файли