Статеве розмноження рослин

Для більшості видів рослин характерна наявність і статевого, і безстатевого розмноження. Кожен вид розмноження має переваги. У різних груп рослин у процесі еволюції сформувалися різні органи та форми статевого розмноження.

Статеве розмноження покритонасінних рослин

Вищою групою рослин є покритонасінні або квіткові. Розглянемо, які частини рослини беруть участь у статевому розмноженні.

Статеві клітини (гамети) розвиваються в квітці:

• чоловічі - в тичинках (пилюках);
• жіночі - у зав'язі маточка (в сім'язачатці).

Для того, щоб відбувся процес запліднення (з'єднання гамет), пилок, що містить чоловічі гамети, повинен бути перенесений на маточка. Цьому може сприяти вітер, комахи, вода і навіть людина.

Усередині маточка відбувається злиття двох сперміїв з двома клітинами (яйцеклітиною та центральною клітиною):

які читають разом з цією

• 1 спермій + яйцеклітина = зигота (майбутній зародок);
• 2 спермій + центральна клітина = ендосперм (поживна тканина).

Тип розмноження квіткових рослин називається подвійним заплідненням.

Після утворення зиготи та ендосперму починається процес перетворення квітки на плід, який містить насіння – зачатки нового покоління рослин.

Голосонасінні

Для голонасінних та спорових рослин характерне чергування статевого та спорового покоління.

З зиготи виростає спорофіт – покоління, у якому розвиваються суперечки.

Зі суперечки виростає гаметофіт, званий також заростком. Це статеве покоління, що має спеціальні органи – гаметангії. У гаметангіях розвиваються статеві клітини. Після виходу з гаметангії чоловічі гамети зливаються з жіночими, утворюючи зиготу.

У голонасінних рослин статевий процес відбувається усередині шишок і залежить від наявності води. У спорових гамет з'єднуються тільки у воді, тому спорові рослини залежать від фактора вологості.

Гаметофіт голонасінних сильно редукований і складається з декількох клітин пилкового зерна. Він розвивається в чоловічих та жіночих шишках. Вітер переносить пилок з чоловічої шишки на жіночу, де і відбувається запліднення та розвиток насіння.

Спорові

Для спорових характерне різне співвідношення спорофита та заростка у життєвому циклі. Так, у папоротеподібних заростки дрібні, переважає безстате покоління-спорофіт.

Мал. 2. Чергування поколінь у папороті.

У мохів, навпаки, гаметофіт домінує над спорофітом. Мохи мають чоловічі та жіночі рослини.

Водорості

Для водоростей характерні різні форми статевого розмноження.

Деякі багатоклітинні водорості мають спеціальні клітини, у яких розвиваються гамети. Гамети виходять у воду та утворюють зиготу, з якої виростає новий організм.

Є особливий тип статевого розмноження, у якому немає збільшення кількості організмів. Це кон'югація – тимчасове з'єднання клітин водоростей для обміну генетичним матеріалом.

Суть статевого розмноження – поєднання генетичної інформації батьківських особин у спадковому матеріалі нового покоління.

Для низки одноклітинних видів характерне злиття клітин. Воно настає за несприятливих умов. Після злиття клітина покривається захисною оболонкою та перестає рухатися.

Мал. 3. Розмноження хламідомонади.

За нормальних умов клітина ділиться на 4 рухомі клітини нового покоління.

Що ми дізналися?

Статеве розмноження рослин відбувається у різних формах. Органом розмноження квіткових рослин є квітка.Для голонасінних та спорових рослин характерна зміна поколінь, що розмножуються статевим та безстатевим шляхом. Перевага статевого розмноження над безстатевим – отримання нових комбінацій генів, що підвищує життєвість організмів.

Визначення статей рослин роду Urtica, та їх значення у житті рослин

Однією з найважливіших проблем сучасної біології є вивчення статі рослин, бо статеве розмноження є панівним способом відтворення потомства, як і тваринному світі, і у рослинному світі.

Виникнення уявлень про статеві відмінності у рослин пов'язані з практичною діяльністю людини. Я. Бобарт, Д. Рей, Р. Камераріус, І. Кельрейтер, Ч. Дарвін; А.П.Болотов,; В.Бєлівов, С.Г. Навашин.

Еволюція рослин здійснювалася в напрямку виникнення непереборних перешкод до самооплодотворення. тягне за собою по суті ізоляцію нових форм, тобто відокремлює і фіксує в чистих лініях сприятливі результати попереднього перехресного запилення. рослин. дводомні рослини.

У квіткових рослин зустрічаються також такі типи розподілу статей: андромоноеція, гіномоноеція, андродієція, гінодієція, триеція, або тридомність

Найяскравішими представниками рослин, які мають чоловічі та жіночі особини, є рослини роду Urtica. Підлогу рослин у кропиви дводомної (Urtica dioica L.) можна визначити не тільки за будовою квітки, але і за зовнішнім виглядом.

Завантажити:

Попередній перегляд:

Для процесу запліднення, що протікає в квітці, потрібне запилення.

Розрізняють два види запилення: перехресне запилення - перенесення пилку між квітками різних особин; самозапилення - перенесення пилку в межах цієї квітки або даної особини.

За допомогою перехресного запилення здійснюється обмін генами; воно визначає цілісність виду. Самозапилення в порівнянні з перехресним запиленням вдруге, воно викликане умовами середовища, несприятливими для перехресного запилення і відіграє функцію, що страхує, але з точки зору еволюції є тупиковим шляхом розвитку. Перші покритонасінні рослини, очевидно, були обох статей, що сприяло самозапиленню. Пізніше рослини виробили пристосування з його недопущення, одним із них став поділ підлог та поява дводомних та однодомних рослин. Поділ підлог у рослин - один з пристосувань, що перешкоджають самозапиленню рослин.

Актуальність теми Однією з найважливіших проблем сучасної біології є вивчення статі рослин, бо статеве розмноження є панівним способом відтворення потомства, як і тваринному світі, і у рослинному світі.

Так як половина накладає відбиток на всю організацію живої істоти і зазвичай навіть визначає цю організацію, то статеві ознаки тим самим залучаються до виконання багатьох функцій організму, крім статевої сфери.

1. Вивчення наукової літератури з проблеми.

2. Вивчення морфологічних особливостей дводомних та однодомних рослин на прикладі видів роду Urtica з використанням натуральних об'єктів, гербарного матеріалу, малюнків та фотографій.

3. вивчення будови квіток дводомних і однодомних рослин з прикладу видів роду Urtica з допомогою скануючого мікроскопа.

Мета роботи: визначення статей у рослин роду Urtica за зовнішнім виглядом та будовою квітки.

Гіпотеза: у кропиви дводомної (Utica dioica L.) не на всіх рослинах дозріває насіння, отже, кропива дводомна (Utica dioica L.), має жіночі та чоловічі рослини і є дводомною рослиною, а кропива пекуча (Utica urens L.) відноситься до однодомним рослинам, так як насіння дозріває на всіх рослинах.

1. познайомитися з історією вивчення питання про статі у рослин.

2. вивчити основні морфологічні особливості дводомних та однодомних рослин роду Urtica на прикладі кропиви дводомної (Utica dioica L.) та кропиви пекучої (Utica urens L.).

3. вивчити будову квітки кропиви дводомної (Utica dioica L.) та кропиви пекучої (Utica urens L.)

Предмет дослідження: Рослини кропиви дводомної (Utica dioica L.) та кропиви пекучої (Utica urens L.).

1. Історія розвитку наукових уявлень про статеві відмінності у рослин

Наявність і природа статевих відмінностей у рослин належать до цікавих і важливих, але далеко не вирішених проблем біологічної науки [6, 10].Ця проблема розпадається на низку спеціальних розділів, в яких вивчаються питання походження статі, типи її вираження та можливості довільної його зміни [5, 12].

Виникнення уявлень про статеві відмінності у рослин пов'язані з практичною діяльністю людини. У давнину у фінікової пальми розрізняли жіночі та чоловічі екземпляри і навіть застосовували штучне запилення між ними [5]. Протягом багатьох століть найнезбагненнішою таємницею природи вважалося зачаття нового життя. Статеве розмноження вважалося особливістю, властивою тільки людині та світу тварин. Що ж до рослин, то передові уми Стародавнього світу від імені Аристотеля заперечували вони розділення статей. Аристотель говорив, що «у рослин, позбавлених здатності рухатися і шукати особин іншої статі, саме поділ статей та вчинення статевого акту неможливе».

Ідея статевого розмноження у рослин залишалася чужою як давнину, так і Середньовіччям.

До цього питання вчені повернулися у 17 столітті. Експериментальний підхід до вирішення питання про біологічну роль квітки ми знаходимо в дослідах Якова Бобарта (1678, Англія). Бобарт вивчав види сімейства цвяхових. Маючи подібні пелюстки, квітки різних екземплярів рослини були неоднаковими в будові серединної частини. Одні екземпляри мали в середині квітки лише тичинки, інші несли п'ять стовпчиків. Тепер це явище дводомності рослин відоме кожному школяру, але у XVII ст. воно тільки ще зацікавило дослідників.

Бобарт, побачив у цьому явищі аналогію двох форм цвітіння біля пальми, описаних Геродотом і Теофрастом, і запідозрив у помічених їм відмінностях статеві ознаки рослини.Щоб перевірити свій здогад, в одному кінці свого саду він посадив екземпляри з маточковими квітами, а в іншому, досить віддаленому від першого, такі ж маточкові екземпляри, але впереміж з тичинковими. Щоб попередити можливість перенесення пилку на ізольовано посаджені маточкові екземпляри з дикорослих рослин, видалив рослини поблизу.

Через кілька тижнів Бобарт переконався, що ізольовані маточкові екземпляри залишилися безплідними, не дали насіння. А раніше на приймочках маточок цих квіток не було жодних слідів пилку. Зате там, де маточкові екземпляри були посаджені разом з тичинковими, на клейких приймочках спочатку можна було спостерігати помаранчевий пилок, а потім рослини дали рясні врожаї насіння. З цього Бобарт зробив висновок, що в першому випадку не було запліднення чоловічим пилком, яке необхідне для утворення насіння в маточці. Щоб перевірити свої висновки, він спробував штучно переносити пилок із чоловічих екземплярів на ізольовано посаджені жіночі. Тільки ті екземпляри, які зазнали штучного запилення, дали насіння, решта залишилася безплідною.

Ботанік Джон Рей, ґрунтуючись на даних дослідах Бобарта та власних спостереженнях, розвинув вчення, згідно з яким одні рослини мають двостатеві, а інші – роздільностатеві квіти.

Професор ботаніки Р. Камераріус (I665-I72I) показав, що при ізоляції дводомних рослин спостерігається безплідність жіночих форм. І. Кельрейтер (1733-1806), підтвердив факт статевого розмноження рослин (дослідами з гібридизації тютюну) [9] .

Таким чином, можна стверджувати, що статева теорія квітки зародилася у 80-х роках. XVII ст. в Англії, а вже до кінця цього століття зміцніла та сформувалася.

Значний внесок у вирішення проблеми зробили російські вчені А.П. Болот, 1738-1833; В.Бєлівов,1840; Городянкін, 1880 та ін [9]. Їхні роботи відрізнялися прагненням використовувати результати досліджень у практиці. Велике значення мали дослідження С. Г. Навашина (1898), який відкрив подвійне запліднення у насіннєвих рослин та пояснив його біологічний зміст [9].

Дослідженню питання виникнення статі, її еволюції, визначення та зміни статевих ознак були присвячені роботи багатьох авторів із різних галузей біології. Отримані тоді численні дані переважно давали поверхневі ставлення до статевому процесі в рослин, не розкриваючи глибоко його природи [1, 3]. Сутність та значення статевого процесу у рослин були вперше розкриті Ч.Дарвіном. Дарвін показав, що всі особливості нескінченно химерних за будовою та забарвленням квітів орхідей є результатом мінливості рослинного організму, а також спадковості та природного відбору, що забезпечили розвиток у рослин ряду пристосувань, спрямованими на те, щоб пилок доставлялися комахами до місця запилення. Дарвін показав, що у цієї групи рослин цілком виключена можливість самозапліднення.

У роботах Дарвіна: «Дія перехресного запилення і самозапилення в рослинному світі» і «Про різні форми квітки у рослин одного і того ж виду», дається фактичне обґрунтування положення, що у світі рослин самопліднення так само шкідливе, як шкідливі у світі тварин шлюби близьких ступенях спорідненості.

Протягом десятків років Дарвін проводив досліди паралельного запліднення квітів їх власним пилком та пилком інших екземплярів.Всі квіти, запліднені власним пилком, давали менше насіння, ніж квіти, запліднені перехресно, і отримане потомство у першому випадку було слабшим, ніж у другому.

У дослідах із рослинами Дарвін зробив відкриття, що вразило його самого, – довгостовпчаста форма льону виявилася абсолютно стерильною щодо свого власного пилку. Відкриття цього явища стало доказом виникнення пристосувань у рослин до непереборних перешкод самопліднення. «Будь-яке пристосування, що хиляється до того, щоб усунути можливість випадкового самопліднення та забезпечити перехресне запліднення, має бути предметом відбору» (Ч.Дарвін).

Таким чином, на підставі вже існуючих фактів та власних робіт Дарвін встановив роль перехресного запилення у рослин, показав різноманітне пристосування рослин до того, щоб уникнути самозапилення та запилюватись пилком інших особин [8, 9].

Еволюція рослин йшла у напрямку виникнення непереборних перешкод до самозапліднення. Негативне значення для еволюції постійного самозапилення не викликає сумнівів. Однак із робіт Дарвіна випливає, що самозапилення не завжди має негативний наслідок. За сучасними уявленнями, для прогресивної еволюції необхідно як вільне схрещування, і деяке обмеження його. Перехресне запилення підвищує рівень гетерозиготності в популяції, а самозапилення, навпаки, викликає її гомозиготизацію. Самозапилення тягне у себе, по суті, ізоляцію нових форм, тобто. відокремлює та фіксує в чистих лініях сприятливі результати попереднього перехресного запилення. Обоєполість і ентомофільність квітки є первинним явищем.У квітках перших покритонасінних поряд з дуже примітивною ентомофілією, ймовірно, здійснювалося самозапилення. Поділ підлог у квітці обмежує або виключає самозапилення. Воно призвело до утворення різних статевих типів квіткових рослин. [7]

2. Поділ підлог як пристосування до перехресного запилення

У рослин існує два види запилення: перехресне запилення - перенесення пилку між квітками різних особин; самозапилення - перенесення пилку в межах цієї квітки або даної особини.

Завдяки перехресному запиленню здійснюється обмін генами, що сприяє цілісності виду.

Самозапилення в порівнянні з перехресним запиленням вдруге, воно викликане умовами середовища, несприятливими для перехресного запилення і відіграє функцію, що страхує, але з точки зору еволюції є тупиковим шляхом розвитку.

Перші покритонасінні рослини, очевидно, були обох статей, що сприяло самозапиленню. Пізніше рослини виробили пристосування щодо його недопущення, одним із них став поділ підлог. З'явилися однодомні та дводомні рослини.

Дводомні рослини – рослини з одностатевими квітками, що розвиваються на різних особинах (відповідно на чоловічій чи жіночій рослині). Одностатеві квітки з'явилися в процесі еволюції рослин значно раніше, ніж двостатеві.

Дводомність, за сучасними уявленнями, у квіткових рослин вторинна. І це основний спосіб сучасних рослин не допустити самозапилення; оскільки жіночі та чоловічі квітки в цьому випадку знаходяться на різних особинах («у двох будинках»). Ефективність такого механізму оплачується високою ціною, оскільки половина популяції дводомних рослин не дає насіння.

Всі дводомні становлять у системі Ліннея особливий 21-й клас, але у нових природних системах вони не втрималися у одній загальній групі, а розподілилися за різними сімействам і пологах, як дводольних, і однодольних. Прикладом дводомних рослин можуть служити верби, тополі, осика обліпиха, кропива дводомна, спаржа та багато інших. Самозапилення у дводомних рослин неможливе. Будучи віддалені, жіночі екземпляри від чоловічих потребують посередників, які сприяють перехресному запиленню; такими посередниками є для дерев вітер, а для дрібних трав'янистих форм – комахи, для водяних – перебіг води. [15]

Однодомні рослини - рослини одного виду з двостатевими квітками або одностатевими (несуть або тільки маточки, або тільки тичинки), але що розвиваються на одній особині («в одному будинку»). Однодомність зустрічається як у анемофільних (вітрозапильних), так і серед зоофільних (запилюваних тваринами) рослин. Однодомність усуває автогамію (запилення приймочка пилком тієї ж квітки), але не оберігає від гейтоногамії (запилення приймочка пилком інших кольорів тієї ж особини). Прикладом однодомних рослин можуть бути представники гарбузових (огірки, гарбуза, кавун), кукурудза, кропива пекуча, більшість осок, багато деревини (дуб, бук, береза, ліщина та ін.)

Іноді при зовнішній обох порожнинах квітки функціонують як одностатеві. Як приклад можуть служити здаються двостатевими квітки степових рослин піщанки довголистої (Аrenaria longifolia), гойда найвищого (Gipsophila altissima), зябра Ледебура (Seseli ledebourii).В одних особин у квітках спостерігається редукція тичинок, і тоді вони виступають як жіночі; в інших (функціонально чоловічих) відзначається дегенерація семезачатків. Такі квітки займають проміжне положення між двостатевими і одностатевими квітками. У цьому слід вбачати тенденцію до поділу підлог у деяких квіткових рослин.

У квіткових рослин зустрічаються також такі типи розподілу статей:

андромоноеція - чоловічі та двостатеві квітки знаходяться на одній і тій же особині (багато парасолькових), гіномоноеція - жіночі і двостатеві квітки знаходяться на одній і тій же особині (багато складноцвіті), андродієція - чоловічі та двостатеві квітки знаходяться на різних особинах (Polygonum bistor Veratrum lobelianum), гінодіеція — жіночі та двостатеві квітки знаходяться на різних особинах (багато видів мильнянки та смолівки з гвоздичні та ін.), триеція, або тридомність — обох статей, жіночі та чоловічі квітки знаходяться на різних особинах (деякі види мильнянки і ).

Тридомні рослини – рослини, у яких утворюються три типи квіток: чоловічі (тичинкові), жіночі (пестичні) та обох статей (мають як тичинки, так і маточки), що розвиваються на різних особинах. Тридомні рослини зустрічаються в природі набагато рідше в порівнянні з однодомними та дводомними. Прикладом можуть бути деякі види смолівок – рослин із сімейства гвоздикових.

Іноді спостерігається поєднання гіномоноеції та гінодіеції (багато губоцвітих), андромоноеції та андродієції (гравілат) у популяції одного виду.

Гінодіеція (жіноча дводомність), поширена в природі.Вона відзначена у будри плющевидной, материнки звичайної, багатьох видів шавлії, чебрецю, гвоздик, зірок, смолевок, синця звичайного, герані лугової та лісової, короставника звичайного та ін. У гінодієчних видів спостерігається статевий диморфізм - обох статей форми мають більші віночки квіток, ніж жіночі. Пристосовне значення гіноедієції полягає, ймовірно, в усуненні самозапилення у жіночих форм і, як вважав Дарвін, у великій їхній плодючості. .

Приблизно у 75% видів квіткових рослин квітки обох статей (гермафродитні); і лише близько 25% видів квіткових рослин мають роздільностатеві квітки [7].

Окремі особини деяких дводомних рослин, наприклад коноплі, за певних стресових умов можуть зробити квітки обох статей, тобто стати однодомними.[13]

3. Особливості однодомних та дводомних рослин на прикладі на прикладі рослин роду Urtica

3.1 Особливості будови квіток рослин роду Urtica

Еволюція сімейства Urticaceae (Крапивні), роду Urtica йшла в основному по лінії спрощення будови органів та редукції частин квітки. Квітки правильні, в напівзонтичних (цимозних) клубочках або в головках, зібраних часто в хуртовинні, кистевидні, колосоподібні або сережчасті, частіше пазушні, рідше верхівкові суцвіття. Приквітки розростаються або редуковані. Оцвітина простий, філіжанковий, непоказний, що складається з 4 більш-менш зрощених або вільних листочків (рідко з 2-3 або 5 листочків), у маточкових квіток при плоді більш-менш розростається, рідше не змінюється.

Чоловічі квітки зазвичай мають 4 листочки оцвітини і 4 тичинки, загорнуті в бутоні всередину квітки.Тичинки в бутоні зігнуті, при розкриванні з силою розгинаються і викидають пилок з пиляків, що лопнули.

Жіночі квітки з 4, зрідка з 5 листочками оцвітини, іноді без нього, гінецею з 2 плодолистків. Зав'язь верхня, одногнєзна, сидяча або на короткій ніжці, рильце одне, зазвичай сидяче (різної форми, від головчастого до лінійного, кистеподібне або перисте).

Чоловічі суцвіття, що трохи стирчать, густо вкриті дрібними жовтуватими в момент цвітіння квітками. Жіночі квітки несуть чотири листочки оцвітини, розташовані по два супротивно один одному і щільно охоплюють зав'язь, на верху якої сидить пухнасте розгалужене рильце, [14]

3.2 Відмінні риси представників однодомних і дводомних рослин роду Urtica

Для нефахівців вся кропива на одне обличчя. Фахівці знають, що є кропива пекуча - вона дрібна, росте зазвичай на городах, в садах, на пустирях. Є кропива дводомна, вона теж палиться і вона теж – багаторічна рослина. Зовні ці рослини дуже схожі одна на одну.

Потрібно вміти відрізняти дводомну кропиву від однорічної пекучої. Перша відмінність полягає у розмірі самої рослини. Гаряча однорічна кропива рідко досягає висоти 50 см, а ось дводомна кропива виростає майже до 2 м заввишки. Листя пекучої кропиви дрібні, біля основи листя клиноподібні, Листя кропиви дводомної - яйцевидно-довгасті, по краю крупнозубчасті. Відрізняються також формою суцвіття. У дводомної кропиви тонкі суцвіття, то у пекучої кропиви квітки зібрані у щільні грудочки. Крім цього, коріння у дводомної кропиви - жовті кореневища і висмикнути її не так просто. А ось у пекучої кропиви тонкий корінь, що виривається дуже легко.За своїм кольором корінь пекучої кропиви темний. Слід сказати, що кропива пекуча зустрічається набагато рідше. Кропива дводомна Urtica dioica - багаторічна рослина, а Кропива пекуча Urtica urens - однорічна, по-друге, Urtica dioica - дводомна рослина і утворює зарості або тільки чоловічих, або тільки жіночих особин, а Urtica urens - рослина однодомна. (Додаток 1. рис 1,2)

Кропива запилюється вітром і має тривалий період запилення – з початку липня до середини (кінця) серпня. Максимум пилення відзначається наприкінці липня - на початку серпня і доходить до 40-400 пилкових зерен у кубометрі повітря.

У сухий день можна спостерігати цікаве явище - "стрілянина" кропиви. «Стріляючих» рослин у природі чимало: наприклад, братки чи кислиця, вони стріляють насінням, а кропива – пилком. Коли «стріляє» кропива, це «вибухають» квіти, і в повітря піднімається крихітна хмаринка «диму». «Дим» - це пилок кропиви, який викидають чоловічі квіти. Під час цвітіння з чоловічих, дрібних, всього близько 2 мм, непоказних квіток вітер несе пилок на сусідні чагарники жіночих рослин. Власне, «стріляють» навіть не квіти, а кожна тичинка окремо. Зігнута в петлю, вона різко розпрямляється, подається вперед, як би вискакує з квітки, і крихітна кулька, що знаходиться на її кінці, з силою лопається. Така стрілянина допомагає пилку краще розсіюватися. А це дуже важливо, адже кропива запилюється не комахами, а вітром. І щоб потрапити на жіночі квітки, порошинкам доводиться іноді летіти досить далеко, [16] У природі цей процес, як правило, відбувається рано-вранці, з першими променями сонця.Квітки у жіночих рослин такі ж маленькі і непоказні, але на їх верхівках височить пухнасте, ніжне рильце, на яке і потрапляє принесений вітром із сусідніх чагарників пилок. Плодоносить цей вид із липня до глибокої осені. Одна рослина дає до 10 000 насінин. Плоди дозрівають неодночасно.

А ось кропива пекуча – однодомна рослина, тобто чоловічі та жіночі квітки знаходяться на одній і тій же рослині. Цвіте цей вид кропиви у червні – серпні та плодоносить з липня по вересень. Одна рослина дає до 22 000 насінин. [2, 4]

Розділ 2. Методи дослідження

У процесі вивчення були використані такі методи: літературний огляд (нами було опрацьовано 14 книг та Інтернет-джерела); Для опису морфологічних особливостей рослин роду Urtica були використані методи спостереження, опису та порівняння. Робота проводилася як із живими екземплярами рослин, також використовувався гербарний матеріал, фотографії та малюнки. У ході проведеного дослідження було отримано такі відомості.

Кропива дводомна (Urtica dioica) - трав'янистий багаторічник з повзучим кореневищем і прямостоячим 4-гранним стеблом до 100-120 см заввишки. Має розгалужені кореневища, жовтуватого кольору, від яких відростають стебла з листям. Причому від одного кореневища відростають тільки чоловічі екземпляри, з тичинками, а від іншого – лише жіночі, з маточками. Отже, є дводомною рослиною. Листя супротивне, яйцевидно-довгасте, по краю крупнозубчасте, черешкове, покрите, як і стебла, жорсткими пекучими волосками. Квітки дрібні, зелені, зібрані в суцвіття. Суцвіття пазушні, абрактеозні, дихазіальні або тірсоїдні, волотисті, одностатеві, з віссю, що гілкується. Суцвіття довше за черешки листя, без обгортки.Пестичні суцвіття після цвітіння пониклі. Перші (найнижчі) суцвіття утворюються лише на рівні 7—14 вузла. Нерідко суцвіття утворюються на пазушних пагонах. Осі суцвіть із численними простими волосками. Плоди - сухі, стислі, двоопуклі, однонасінні, жовтуваті або світло-коричневі, матові, яйцеподібні або еліптичні горішки, 1-1,4 мм завдовжки. дозрівають неодночасно

Кропива пекуча – Urtica urens L. Однорічна трав'яниста рослина заввишки 10-60 см. цвіте у червні-вересні. Листя пекучої кропиви дрібні, біля основи листя клиноподібні. У кропиви пекучий тонкий корінь, темного кольору, що виривається дуже легко. Квітки зелені, одностатеві, зібрані у щільні грудочки. Плід еліптичний горіх до 4 мм завдовжки. Насіння дозріває у серпні-вересні. Розмножується насінням.

Вивчення будови квіток кропиви дводомної та однодомної проводили у лабораторії електронної мікроскопії та рентгеноструктурного аналізу Центру колективного користування науковим обладнанням БелДУ «Діагностика структури та властивостей наноматеріалів» на растровому іонно-електронному мікроскопі Quanta 200 3D.

Дослідження проводилося в режимі роботи в природному середовищі (застосовується при дослідженні мокрих і нестабільних термічно зразків режим низького вакууму поєднують із заморожуванням). Зразок поміщали на столик Пельте, що у камері растрового електронного мікроскопа і знижували температуру столика до -15  . Тиск у камері мікроскопа підвищували доти, доки на зразку не почали конденсуватися краплі води. Далі, або знижуючи тиск у камері, або підвищуючи температуру столика, домагалися зникнення крапель рідини. Як тільки краплі зникли, фіксували температуру та тиск усередині колони мікроскопа.У цьому випадку зразок знаходився поблизу точки роси, і випаровування вологи зі зразка не відбувалося. Низька температура дозволила працювати з культурою живих тканин Кропиви дводомної та Кропиви пекучої.

У ході проведеного дослідження докладніше познайомилися з будовою квіток рослин кропиви дводомної та кропиви однодомної та отримали наступні результати.

Квітки Кропиви дводомної (Urtica dioica L.) мають таку будову:

Оцвітина тичинкових квіток сростнолистний, розсічений на 4 однакових сегменти; тичинок 4, «уртикоїдного» типу (з зігнутими нитками в бутонах, і різко випрямляються при цвітінні), розташованих супротивно листочкам оцвітини. Андроцей рівносильний, вільний; є рудиментарна зав'язь. Пилкові зерна 2-3-4-порові, дрібні, сфероїдальні, гладкі. (Додаток 2, фото 1, 2,3)

Пестичні квітки з вільною оцвітиною з 4 листочків: два дорсальних (внутрішніх) листочки після цвітіння розростаються і досягають розмірів плода, але майже плоскі, не здуті; два латеральні (зовнішні) - майже не змінюються. Стамінодії відсутні. Зав'язь верхня, одногнєзна; рильце сидяче. Гінецей псевдомономерний із повною редукцією другого зав'язі. Насіння ортотропне, базально або суббазально прикріплене. (Додаток 2 фото Фото 4а, б, 5)

Квітки Кропиви пекучої (Urtica urens L.) Квітки одностатеві знаходяться на одній рослині. Чоловічі – з чотирироздільною оцвітиною та 4 тичинками. Жіночі – з оцвітиною з 4 листочків та одним маточкою Жіночі – з оцвітиною з 4 листочків та одним маточкою (додаток 3. Фото 1а,б,в)

На підставі вивченої літератури, проведених спостережень у природі та в лабораторних умовах ми зробили такі висновки:

1. Визначити підлогу у рослин кропиви дводомної можна на вигляд.Жіночі та чоловічі рослини відрізняються за будовою суцвіть, у жіночих вони більш щільні, зелені, що стирчать у різні боки, а у чоловічих суцвіття тонкі, що звисають, довгі, гіллясті, жовтуваті та пилять при дотику.

2. будова квіток рослини кропиви дводомної та їх розташування на різних рослинах, підтвердили факт, що даний вид є дводомною рослиною, і має дві статі, що перешкоджає самозапиленню.

3. кропива пекуча має одностатеві квіти - чоловічі та жіночі, що ростуть на одній рослині і є однодомною рослиною.

4. Виникнення статей у рослин має адаптивне значення до забезпечення перехресного запилення, що підвищує гетерозиготність популяцій.

1. Бородін І.П. Процес запліднення у рослинному царстві. С.-Пб.-М 1888 - 118 с.

2. Губанов І. А., Кисельова До. Ст, Новіков Ст. С., Тихомиров Ст. н. 442. Urtica dioica L. - Кропива дводомна // Ілюстрований визначник рослин Середньої Росії. У 3-х томах - М.: Т-во наук. вид. КМК, Ін-т технолог.

3. Гусєв Н.А., Ківаєва Л.С. Про фізіологічне значення та сучасні методи дослідження водообміну та стану води рослин.-Фізіол.і біох.культ.раст.,1978,т.10,№ I, с.3-17.

4. Все про лікарські рослини на ваших грядках / За ред. Радєлова С. Ю. - СПб: ТОВ «СЗКЕО», 2010. - С. 177. - 224 с. - ISBN 978-5-9603-0124-4.

5. Джапарідзе Л.І. Статеві відмінності регене раціональної здатності живців дводомних рослин. У кн.: Зростання рослин, Львів, Львівський університет, 1959, с.203т206.

6. Джапарідзе Л.І. Підлога рослин, ч.1. Тбілісі, Вид-во АН ДРСР, 1963 - 285 с.

7. Кошель П. А. Розмноження квіткових рослин // «Біологія» видавничого дому «Перше вересня»: газета. - 2004. - № 12, 13, 14.

8. Львова І.М. Підлога у рослин.М., Вид-во Московського ун-ту, 1963 - 55 с.

9. . Молотковський Г.Х. Полярність та підлога у рослин. У кн.: ХХП наук.сесія (секі.біол.наук) Чернівецького ун-ту.Теза, докл. – Чернівці, 1966б, с.15-20.

10 Пономарев А. Н., Дем'янова Є. І. Поділ підлог як пристосування до перехресного запилення // Життя рослин. У 6-ти т./за ред. А. Л. Тахтаджяна - М.: Просвітництво, 1980. - Т. 5. Ч. 1. Квіткові рослини. - С. 56-57. - 430 с.

11. Чайлахян М.Х. Генетична та гормональна регуляція росту, цвітіння та прояви статі у рослин. Фізіологія рослин, 1978, т.25, ст.5, с. 952-974.

12. Чайлахян М.Х., Хрянін В.М. Гормональне регулювання прояву статі у рослин. Ботанічний журнал, 1980, т.65 № 2, с.153-171.

13. Хржановський В. Г. Курс загальної ботаніки (цитологія, гістологія, органографія, розмноження): Підручник для сільгоспвузів. Частина 1 - 2-ге вид., Перероб. та дод. - М.: Вищ. школа, 1982. - С. 285. - 384 с. - 55000 прим.

14. Життя рослин у 6-ти т./гл. ред Ал.А. Федоров. Т. Ч.1 Квіткові рослини / за ред. О.Л. Тахтаджяна. М.: просвітництво, 1980.-430 с.)