Елодея: дивовижна рослина водного середовища

Якщо ви коли-небудь бачили зелену траву, що плаває на поверхні води, то, можливо, вам вдалося побачити Елодею - рослину, яка росте в прісних та солоних водоймах по всьому світу. Це одна з найпоширеніших рослин водного середовища, що має безліч унікальних властивостей та особливостей.

Історія відкриття та вивчення Елодеї

Назва "Елодея" походить від грецького слова "helodes", що означає "рослий у воді". Рослина була відкрита в 1753 шведським ботаніком Карлом Ліннеєм, який назвав його Elodea canadensis. Ця рослина була широко вивчена та визнана науковою спільнотою за свої унікальні властивості та особливості.

Місця зростання та поширення рослини

Елодея є водяною рослиною, яка росте в прісних і солоних водоймах по всьому світу, за винятком Австралії та Антарктиди. Вона віддає перевагу повільно поточним або стоячим водам і може рости на глибинах до 10 метрів.

Особливості морфології та будови Елодеї

Елодея має тонке, гнучкий стебло, яке може досягати довжини до 3 метрів. Листя цієї рослини розташовані парами на стеблі і мають овальну або ланцетну форму. Квітки Елодеї дрібні, зеленувато-білі та зібрані у колосоподібні суцвіття.

Унікальні властивості та особливості Елодеї

Елодея є одним із найбільш поживних рослин водного середовища, оскільки містить велику кількість білків, жирів, вуглеводів та вітамінів. Вона також є відмінним киснем і здатна очищати воду від забруднень і токсинів. Крім того, Елодея є важливим джерелом їжі для багатьох видів риб та водоплавних птахів.

Роль Елодеї в екосистемі та для біорізноманіття

Елодея відіграє важливу роль в екосистемі водних середовищ, оскільки є джерелом їжі для багатьох тварин та очищує воду від забруднень. Крім того, вона сприяє збереженню біорізноманіття, оскільки забезпечує притулок та місце для розмноження для багатьох видів риб та водних тварин.

Використання Елодеї в медицині та народній медицині

Елодея має безліч лікарських властивостей і використовується в медицині для лікування захворювань дихальної системи, травної системи та серцево-судинної системи. Вона також використовується в народній медицині для лікування хвороб шкіри та ран, а також для підвищення імунітету.

Застосування Елодеї в кулінарії та харчовій промисловості

Елодея є важливим інгредієнтом у кулінарії та харчовій промисловості, оскільки містить велику кількість поживних речовин та вітамінів. Її листя та стебла можуть використовуватись у салатах, супах, піцах та інших стравах.

Важливість Елодеї у сільському господарстві та рослинництві

Елодея відіграє важливу роль у сільському господарстві та рослинництві, оскільки може використовуватися для очищення води від забруднень та токсинів. Крім того, вона може використовуватися як корм для тварин і як добрива для ґрунту.

Проблеми та загрози, що стоять перед Елодеєю та її збереженням

Однією з основних загроз, що стоять перед Елодеєю, є забруднення водойм, у яких вона росте. Також рослина може стати жертвою інтенсивного промислового розвитку та будівництва на берегах водойм.

Висновки про значимість Елодеї для природи та людини

Елодея є дивовижною рослиною водного середовища, що має безліч унікальних властивостей та особливостей.Вона відіграє важливу роль в екосистемі водних середовищ, сприяє збереженню біорізноманіття та є важливим джерелом їжі та лікарських засобів для людини. Однак, рослина стикається з безліччю загроз і проблем, тому її збереження є важливим завданням для природи та людства.

• Зовнішній вигляд: тонке, гнучкий стебло, листя розташоване парами, овальної або ланцетної форми, дрібні зеленувато-білі квітки.
• Місця проростання: прісні та солоні водойми по всьому світу, воліє повільно поточні або стоячі води.
• Унікальні властивості: поживність, кисень, очищення води, важливе джерело їжі для багатьох тварин.
• Роль в екосистемі: джерело їжі, очищення води, збереження біорізноманіття.
• Використання: медицина, народна медицина, кулінарія, харчова промисловість, сільське господарство та рослинництво.
• Проблеми та загрози: забруднення водойм, промисловий розвиток та будівництво на берегах водойм.

GardenWeb

Одним з найбільш зручних об'єктів для вивчення живої клітини вважаються листя елодеї-водної рослини, поширеної в прісних стоячих і повільно поточних водоймах. Елодея добре розлучається в акваріумах, тому будь-якої пори року можна мати свіжий матеріал.

Сидяче лінійно-ланцетове листя довжиною не більше 1 см розташоване мутовками на тонкому стеблі. Для спостережень краще брати листя з молодих гілочок, з відривом 1—2 див від верхівки. Аркуш елодеї складається з двох, а по краю навіть з одного шару клітин. Він досить прозорий, тому його можна розглядати цілком. Відокремивши лист від стебла, його кладуть у краплю води на предметне скло і накривають покривним склом.Верхня, злегка опукла сторона листа повинна бути звернена догори, так як клітини верхнього шару більші за клітини нижнього.

Незважаючи на невеликі розміри, весь лист не міститься в полі зору мікроскопа навіть при малому збільшенні, тому його доводиться розглядати частинами, пересуваючи препарат.

Вже при швидкому огляді листа можна побачити, що його клітини дещо різні. Крайові клітини вузькі, витягнуті в довжину, прозорі, деякі утворюють зубчики, спрямовані до верхівки листа. В основі листової пластинки зубчиків мало чи ні зовсім. Уздовж листа посередині проходить середня жилка, що складається з кількох рядів вузьких, досить прозорих, світлих подовжених клітин. Решта, більш темна частина листа складається з ширших клітин-округло-прямокутних або, рідше, багатокутних в контурі. Клітини розташовані поздовжніми рядами. Всі клітини, що складають лист, з тонкими оболонками, у кожному з шарів щільно зімкнуті. Однак клітини верхнього шару з'єднані з клітинами нижнього досить рихло, між ними є міжклітинник і простори, частково заповнені повітрям. На препараті вони виглядають як довгі або короткі темні штрихи, розташовані вздовж листка паралельно до середньої жилки. Міжклітини здаються темними внаслідок значної різниці у показниках заломлення повітря (п = 1) та оболонок клітин (п - 1,49). Коли повітря буде витіснене водою, що проникає у міжклітини через пошкоджені місця, темні штрихи на препараті зникнуть.

Структурні особливості клітин вивчають за великого збільшення мікроскопа (об'єктиви 40 чи 60).Слід пам'ятати, що спочатку, при малому збільшенні, необхідну ділянку листа ставлять у центр зору і лише після цього обережно переводять мікроскоп на велике збільшення. Вивчення клітин зазвичай супроводжують детальними замальовками.

Знайомство з будовою клітин можна розпочати з розгляду зубчиків, розташованих краю листа (рис. 8, Д). У клітці добре видно червоно-буру оболонку, особливо товсту на кінці зубця. Зсередини оболонка вистелена тонким шаром прозорої цитоплазми, де можна бачити нечисленні зелені хлорофілові зерна, або хлоропласти.

Мал. 1. Лист елодеї: А і Б-клітини листа зверху (Л) та в оптичному розрізі (Б); В та Г - клітини листа в стані плазмолізу; Д - крайові клітини листа; Е - клітина після проведення реакції на крохмаль: з - зубчик, ц - цитоплазма, хл - хлоропласти, я - ядро, в - вакуоль, к. - Порожнину клітини, заповнена плазмолітиком, о. к. - оболонка клітини, а. к. - зерна асиміляційного крохмалю

Залежно від розташування в клітині ядро ​​виглядає по-різному: воно округле, якщо знаходиться біля нижньої або верхньої стінки клітини, або має вигляд півкулі, якщо прилягає до бічної стінки. Зміна форми ядра пояснюється його пластичністю чи еластичністю.

Для вивчення форми хлоропластів та їх розташування у клітині, властивостей цитоплазми та клітинного соку краще розглядати великі клітини, що знаходяться в нижній частині листової пластинки, біля середньої жилки. Рухом микрометренного гвинта трубу мікроскопа треба встановити те щоб клітини було видно у плані.

У цих клітинах дуже багато хлоропластів, значно більше, ніж у клітинах, розташованих по краю листа та в середній жилці.Зелене забарвлення хлоропластів обумовлено присутністю в них пігменту - хлорофілу. Хлоропласти, розташовані в шарі цитоплазми, що вистилає верхню стінку, видно у плані. Вони є майже округлі або злегка овальні тільця. Іноді можна зустріти пластиди, перетягнуті посередині. Така картина зазвичай спостерігається перед підготовкою хлоропластів до поділу. Трохи опустивши трубу мікроскопа за допомогою мікрометрного гвинта, можна розглянути ту ж клітину в оптичному перерізі. Бічні стінки будуть видно чітко, верхня прозора стінка разом із прилеглою цитоплазмою помітна не буде. Внутрішня частина порожнини клітини заповнена клітинним соком і не містить хлоропластів. Пластиди, розташовані в цитоплазмі, що вистилає бічні стінки, видно в бічній проекції, обриси їх овальні або еліпсоподібні. Таким чином, знаючи, як виглядають хлоропласти в плані та збоку, легко встановити, що вони мають форму, подібну до двоопуклої лінзи. Ядро в клітині зазвичай непомітно, оскільки показники заломлення ядра та цитоплазми дуже близькі. Крім того, ядро ​​маскують численні хлоропласти.

Ще трохи опустивши трубу мікроскопа, можна розглянути нижню частину клітини, яка виглядає так само, як і верхня. Зелене тло, на якому видно клітини, створюють багаті на хлоропласти більш дрібні клітини нижнього шару. Обриси цих клітин просвічують крізь верхній шар за низького положення труби мікроскопа.

Рух цитоплазми

Неушкоджені клітини листка у краплі води довго залишаються живими, тому в них можна спостерігати одну з найцікавіших властивостей живої цитоплазми – її рух.

Відрив листа від стебла викликає механічне подразнення, у зв'язку з чим рух цитоплазми в клітинах на деякий час уповільнюється і не буває помітним. Насамперед воно відновлюється у подовжених

середньої жилки, а потім і в інших клітинах клітин Цей рух називають вторинним.

Якщо рух непомітний або дуже сповільнений, його вдається прискорити, поклавши на кілька хвилин гілочки або відірвані листочки в підігріту до 37-40 ° С воду або додавши кілька крапель спирту.

Надходження води до клітини

Клітинний сік, що у вакуолях, є водний розчин різних речовин: білків, вуглеводів, пігментів, органічних кислот, солей, алкалоїдів тощо. п. Концентрація речовин, що знаходяться в клітинному соку, зазвичай вища за концентрацію речовин у зовнішньому середовищі (ґрунт, водойми). Відмінність концентрацій певною мірою обумовлює можливість надходження в клітину води та ґрунтових розчинів, що до певної міри пояснюється явищами осмосу: якщо два розчини розділені напівпроникною плівкою, то вода з розчину з меншою концентрацією речовин (гіпотонічного) дифундуватиме в розчин з більшою концентрацією речовин ( гіпертонічний) більш активно, ніж у зворотному напрямку. Дифузія води відбуватиметься доти, доки концентрації речовин в обох розчинах не стануть однаковими. У клітині роль напівпроникної мембрани грає цитоплазма. Прикордонні шари цитоплазми, що вистилають оболонку та клітинну вакуоль, проникні тільки для води та деяких розчинів, але непроникні для багатьох розчинених у воді речовин. Ця властивість цитоплазми отримала назву напівпроникності або вибіркову проникність.На відміну від цитоплазми оболонка проникна всім розчинів, непроникна вона лише твердих частинок. Надходження води в клітину та її вихід звідти не можна зводити лише до осмотичних явищ, що виражені у дорослих клітинах із добре розвиненими вакуолями. Насправді це дуже складний процес, зумовлений багатьма чинниками. Активну участь у поглинанні води бере вся система колоїдів цитоплазми.

Сила, з якою клітина насмоктує воду, називається смокче.

Надходження води в живу клітину, напівпроникність та еластичність цитоплазми можна ілюструвати таким досвідом. Знявши препарат зі столика мікроскопа, на предметне скло, впритул до покривного скла, під яким у воді знаходиться лист елодеї, наносять краплю 6-8% розчину калійної селітри (KN03). З протилежного боку покривного скла, також впритул до нього, кладуть смужку фільтрувального паперу, якою відтягують воду доти, поки розчин селітри, увійшовши під покривне скло, повністю не замінить її. Через деякий час навіть за малого збільшення мікроскопа можна побачити, що протопласт починає відходити від оболонки клітини. Це явище отримало назву плазмолізу. Воно пояснюється тим, що плазмолізуючий розчин - плазмолітик (в даному випадку розчин селітри, гіпертонічний порівняно з клітинним соком) - відтягує воду з вакуолі, обсяг вакуолі при цьому зменшується, тургор падає. Протопласт спочатку відходить від оболонки в кутах клітини, потім він залишається з'єднаним із нею лише в деяких місцях. На цій стадії він має неправильні, незграбні обриси.Пізніше протопласт відокремлюється від усієї внутрішньої поверхні оболонки, округляється і розташовується всередині клітини або біля однієї з її стінок. Простір між протопластом та оболонками клітини заповнюється розчином плазмолітика.

Якщо, не знімаючи покривного скла, плазмолізуючий розчин відтягнути фільтрувальним папером і поміти його водою, то станеться зворотне явище — де-лазмоліз: клітинний сік з відносно високою концентрацією речовин буде швидко насмоктувати воду всередину клітини, обсяг вакуолі при цьому збільшиться, цитоплазма займе постенне становище, відновиться тургор.

Виявлення асиміляційного крохмалю

Діяльністю хлоропластів зумовлений процес фотосинтезу - створення органічних речовин з неорганічних - вуглекислоти та води за обов'язкової участі світлової енергії. Фотосинтез можливий завдяки присутності у хлоропластах зеленого пігменту – хлорофілу. У процесі фотосинтезу прості вуглеводи при полімеризації утворюють крохмаль, який отримав назву асиміляційного або первинного. Він відкладається в хлоропласті у вигляді одного-двох, рідше за кілька дрібних зерен.

Асиміляційний крохмаль можна знайти за допомогою йодної реакції. Для цього свіжий лист елодеї поміщають у йодовий розчин у водному розчині йодистого калію. Реактив, проникаючи у клітину, вбиває її, у своїй цитоплазма та інші органоїди клітини стають бурими, пластиди сильно набухають. Крохмаль, що знаходиться всередині хлоропластів, від дії реактиву набуває темно-синього кольору.

Асиміляційний крохмаль найлегше виявити в клітинах біля основи листа (рис. 8, Е), куди реактив проникає в першу чергу і де крохмаль зберігається довше.Клітини з асиміляційним крохмалем в пластид слід розглядати при великому збільшенні мікроскопа.

Інтенсивність накопичення асиміляційного крохмалю залежить від умов висвітлення. У листі елодеї, що виросла (в природних умовах) на добре освітленому вікні або під досить яскравою електричною ампою, його більше, ніж у листі затінених рослин.

1. При малому збільшенні мікроскопа намалювати схему будови листа, показавши у ньому середню жилку, межклетники, зубчики краю. При замальовці схеми клітини не потрібно малювати.
2. За великого збільшення мікроскопа замалювати:
а) Клітину зубчика, відзначивши оболонку, тонкий шар цитоплазми, ядро, пластиди та вакуолю.
б) Кілька клітин листової пластинки поблизу середньої жилки з поверхні (у плані) та в оптичному розрізі; показати оболонку, постінний шар цитоплазми та пластиди, звернувши увагу на різні обриси пластид у плані та в бічній проекції. Напрямок руху цитоплазми показати стрілками.
в) Клітини різних стадіях плазмолиза.
г) Клітину із хлоропластами, що містять зерна асиміляційного крохмалю.

Клітини волоска тичинкової нитки віргінської традесканції (Tradescantia virginiana L.)

Об'єктом для вивчення живої клітини рослин можуть служити також волоски, що відходять від основи тичинкової нитки квітки віргінської традесканції, яка легко розводиться в теплицях, оранжереях, у відкритому грунті і нерідко культивується як кімнатна рослина.

Синьо-фіолетовий колір волосків обумовлений тим, що в клітинному соку складових клітин розчинений пігмент з групи антоціанів, широко поширених у рослинному світі.Подібно до лакмусу, антоціа-ни здатні змінювати забарвлення залежно від реакції середовища: у кислому середовищі вони червоні, у лужному — сині, у нейтральному — фіолетові.

Тонким пінцетом або препарувальною голкою волоски відокремлюють від тичинкової нитки, кладуть на предметне скло в краплю слабкого розчину 1 сахарози і обережно, не натискаючи, щоб не пошкодити клітини, накривають покривним склом. При приготуванні препарату не можна вживати водопровідну воду, оскільки хлор, що міститься в ній, вбиває клітини і знебарвлює клітинний сік.

Волосок складається з одного ряду тонкостінних клітин (рис. 9). Клітини, розташовані у верхній частині во-лоска, майже кулясті, з темно-фіолетовим клітинним соком. В основі волоска клітини більші, овальних або довгасто-овальних обрисів, їхній клітинний сік пофарбований слабше. й

При великому збільшенні в клітині добре видно ок-nvrjioe велике ядро, оточене цитоплазматичною ядерною кишенькою. Він з'єднаний з постінним шаром цитоплазми тонкими тяжами, що перетинають вакуоль.

У тяжах видно дрібні безбарвні пластиди та зернисті включення, що переміщуються внаслідок руху цитоплазми. Цитоплазма рухається не лише вздовж оболонки, а й по тяжах. Такий рух цитоплазми називається струйчастим. Рух може відбуватися у різних напрямках.

При великому збільшенні замалювати одну-дві клітини волоска, відзначивши оболонку, розташування цитоплазми, ядро ​​та вакуолю із забарвленим клітинним соком; напрямок струменевого руху цитоплазми показати стрілками.

Клітини епідермісу луски цибулини ріпчастої цибулі (Allium сірка L.)

З зовнішнього боку м'ясистої луски цибулі червоного сорту скальпелем, пінцетом або голкою препарувальною здирають невеликий шматочок епідермісу і занурюють його в краплю води під покривне скло. При великому збільшенні мікроскопа розглядають ділянки, де клітини розташовані один шар.

Мал. 2. Клітини волоска тичинкової нитки традесканції: лп - лейкопласти, я - ядро, отрута - ядерце, т.д. ц. - тяжі цитоплазми, в - вакуолі, о. до. - Оболонка клітини

Клітини епідермісу тонкостінні, витягнуті в довжину, щільно з'єднані, без міжклітинників. На бічних стінках клітин іноді видно невеликі тонші місця - пори, через які стінка здається переривчастою (чіткоподібною). Порожнина клітини зайнята великою вакуоллю з червоно-фіолетовим клітинним соком. Прикривши діафрагму, у дрібніших клітинах можна виявити тонкий постінний шар цитоплазми. Від нього, перетинаючи вакуоль, відходять тяжі цитоплазми, що здаються зернистими від дрібних включень. Вони добре видно на тлі забарвленого антоціаном клітинного соку. У середній частині клітини або близько однієї з її стінок тяжи з'єднуються в ядерну кишеньку, що оточує ядро, в якому нерідко можна виявити одне або кілька дрібних ядерців, що сильно заломлюють світло. Зазвичай у клітинах добре видно струменевий рух цитоплазми. Замінивши воду, що під покривним склом, розчином селітри, можна спостерігати плазмоліз.

Так як плазмолізуюча рідина витягує з клітинного соку воду, концентрація пігменту, що міститься в ньому, збільшується. У міру скорочення вакуолі клітинний сік набуває більш інтенсивного забарвлення.

Завдання. При великому збільшенні мікроскопа замалювати кілька клітин епідермісу, відзначити оболонку, ядро, тяжи цитоплазми та забарвлений клітинний сік.Провести плазмоліз та замалювати плазмолізовану клітину.

Забарвлений клітинний сік і явище плазмолізу можна спостерігати також у клітинах епідермісу забарвленого листя деяких інших видів традесканції, на зрізах листя бегонії, червоної капусти, у синіх та червоних пелюстках квіток багатьох рослин.

Лейкопласти в клітинах епідермісу листа віргінської традесканції (Tradescantia virginiana L.)

Безбарвні пластиди - лейкопласти - нерідко зустрічаються в клітинах епідермісу листя багатьох рослин.

Мал. 3. Клітини епідермісу листа традесканції з продихом: я - ядро, лп - лейкопласти, хп - хлоропласти, р. ц.-тяжі цитоплазми, з. к. - замикаючі клітини продиху, у. щ. - устьична щілина, в - вакуолі

Епідерміс складається з прозорих щільно зімкнутих тонкостінних клітин, трохи витягнутих по довжині листа. У середній частині клітинної порожнини добре видно округле ядро. Цитоплазма, що утворює навколо нього ядерну кишеньку, з'єднана з постінним шаром тонкими тяжами, які краще помітні при кілька звуженій діафрагмі. У цитоплазмі, що оточує ядро, і подекуди в її тяжах видно дрібні кулясті тільця, що сильно заломлюють світло. Це лейкопласти. Іноді вони настільки тісно групуються навколо ядра, що закривають його.

Серед безбарвних клітин в епідермісі розташовані Устячка. Устячка являє собою сукупність двох дрібних клітин, званих замикаючими. Вони мають форму насіння квасолі та звернені одна до одної внутрішніми увігнутими сторонами, між якими знаходиться міжклітинник – устьична щілина. На кінцях клітини щільно з'єднані. У листі традесканції кожне продихання оточене чотирма невеликими околоустьичними (побічними) клітинами, що мають більш-менш трапецієподібні контури.На відміну від околоустьичных клітин та інших клітин епідермісу замикаючі клітини продихи містять зелені пластиди— хлоропласти. Стіни замикаючих клітин потовщені нерівномірно: середня частина стінки, зверненої до устьичної щілини, потовщена, інші стінки тонкі.

Завдання. Замалювати при великому збільшенні мікроскопа продиху з хлоропластами в замикаючих клітинах і околоустьичные клітини епідермісу; відзначити в них ядра, лейкопласти та тяжи цитоплазми, що відходять від ядра до постенного шару.

Хромопласти у клітинах зрілих плодів

Пластиди різних відтінків жовтого та оранжевого кольорів називаються хромопластами. Вони містять пігменти з групи каротиноїдів: жовтий ксантофіл і помаранчевий каротин. Каротиноїди або розчинені в жировій (ліпоїдній) частині строми пластиди, або випадають у вигляді кристалів, розтягуючи строму. Хромопласти звичайні для клітин оцвітини і плодів багатьох рослин, яскраве забарвлення яких приваблює комах-запилювачів, сприяє поширенню плодів і насіння птахами та іншими тваринами. Хромопласти є також у клітинах «коренеплодів» моркви та деяких інших рослин. У клітинах незрілих плодів багато зелених пластид – хлоропластів. Крім хлорофілу вони містять також каротиноїди, проте їхнє забарвлення маскується хлорофілом. На час дозрівання плодів хлорофіл руйнується, кількість каротиноїдів збільшується і пластиди набувають забарвлення, властиве цим пігментам. Таким чином, між двома типами пластид існує певний зв'язок.

Для ознайомлення з хромопластами можуть бути свіжі зрілі плоди конвалії, горобини, спаржі, хурми, гласного перцю, шипшини та інших рослин.За відсутності свіжого матеріалу можна використовувати плоди, фіксовані 2-4% формаліном.

Невеликий шматочок м'якоті зрілих плодів препарувальною голкою переносять у краплю води на предметне скло та накривають покривним склом. При постукуванні голкою по покривному склу клітини легко роз'єднуються, тому що до часу дозрівання плодів відбувається природна мацерація, тобто роз'єднання клітин внаслідок руйнування міжклітинної речовини, що з'єднує їх. Розглядати краще окремі клітки.

У плодах конвалії (Convallaria majalis L.) клітини зазвичай округлі, з тонкою оболонкою, сильно вакуо-лізовані. У цитоплазмі добре видно ядро ​​і досить великі округлі або трохи незграбні (рис. 11, Л) яскраво-жовтогарячі хромопласти, які розкидані по всій клітині і розташовуються навколо ядра. У шипшини (Rosa) хромопласти знаходяться в клітинах так званого гіпантія - помаранчевого келихоподібного утворення, що оточує дрібні однонасінні сухі плодики. У хромопластах шипшини багато каротину. Кристалізуючись, він утворює численні кристали, які сильно розтягують пластиду в різних напрямках, надаючи їй неправильних контурів (рис. 4, Б). Форма хромопластів залежить від ступеня дозрівання плодів і розташування клітин у соковитому гіпантії: у зовнішніх клітинах вони зазвичай більш менш округлі, в клітинах глибжеле-жащих шарів - незграбні.

У плодах горобини (Sorbus aucuparia L.) хромопласти сильно витягнуті (рис. 4, У), що пояснюється особливостями кристалізації каротину.

Мал. 4. Хромопласти у клітинах плодів. А - конвалії; Б - шипшини; В – горобини: я – ядро, хр – хромопласти, ц – цитоплазма, в – вакуолі, о. к. - оболонка клітини

Завдання. При великому збільшенні мікроскопа замалювати окремі клітини м'якоті плодів у двох-трьох видів рослин, що мають хромопласти різної форми.