Чим можна замінити хемоміцин
Чим замінити Хемоміцин? Які є аналоги капсул Хемоміцин?
Чим можна замінити капсули Хемоміцину? Чи є дешевші аналоги капсул Хемоміцин?
Це препарат із групи антибіотиків, і у нього великий горизонт дії. Від бактерицидної, до активної дії проти мікроорганізмів, у тому числі і внутрішньоклітинних. препарат.
Але замінювати аналогами потрібно тільки за рекомендацією лікаря, який врахує всі фактори перебігу хвороби та стан організму.
Хемоміцин діючою речовиною є азитроміцин. Тому всі аналоги, що містять азитроміцин:
- Азітрокс
- АзітРус
- Суматролід
- Зі-Фактор
- Віро-азитроміцин
- Зітролід та Зітролід Форте
- азіцид
- Еколаб
- Азідрал
- Азидроп
Найдешевшим із цього списку є азитроміцин. Залежно від кількості таблеток чи капсул, його ціна варіюється від 30 до 100 рублів за упаковку. У Росії багато виробників, що випускають цей антибіотик, але найбільш якісними препаратами представлені дві - Вертекс і Фармстандарт.
Хемоміцин (Hemomycin)
Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?
Капсули, таблетки, покриті плівковою оболонкою
Всередину, не розжовуючи, за 1 годину до або через 2 години після їди, 1 раз на добу.
При інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, лор-органів призначають по 500 мг на добу протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г).
При інфекціях шкіри та м'яких тканин призначають по 500 мг на добу протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г).
При акне вулгаріс середнього ступеня важкості в 1-й, 2-й, 3-й день лікування - по 500 мг 1 раз на день протягом 3 днів, потім роблять перерву з 4-го по 7-й день, з 8-го дня лікування приймають по 500 мг 1 раз на тиждень (з інтервалом 7 днів) протягом 9 тижнів. Курсова доза - 6 г.
При неускладненому уретриті та/або цервіциті призначають одноразово 1 р.
При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування початкової стадії (erythema migrans) призначають по 1 г на 1-й день і по 500 мг щодня з 2-го по 5-й день (курсова доза - 3 г).
У разі пропуску 1 дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з перервою 24 год.
Пацієнти із порушенням функції нирок. Для таблеток - у пацієнтів із СКФ 10-80 мл/хв корекції дози не потрібно; для капсул - з порушенням функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості (Cl креатиніну >40 мл/хв) корекції дози не потрібно.
Пацієнти із порушенням функції печінки. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекції дози не потрібне.
Літні пацієнти. У пацієнтів похилого віку корекції дози не потрібно.
Додатково для таблеток: оскільки люди похилого віку вже можуть мати поточні проаритмогенні стани, слід бути обережними при застосуванні азитроміцину у зв'язку з високим ризиком розвитку серцевих аритмій, в т.ч. типу «пірует».
Порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо.
Всередину, за 1 годину до або через 2 години після їди, 1 раз на добу.
У флакон поступово додають води (дистильованої або кип'яченої та охолодженої) до мітки. Вміст флакона ретельно збовтують до отримання однорідної суспензії. Якщо рівень приготовленої суспензії знаходиться нижче мітки на етикетці флакона, повторно додають воду до мітки і збовтують.
Приготовлена суспензія стабільна за кімнатної температури протягом 5 днів.
При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми): дітям – з розрахунку 10 мг/кг 1 раз на добу протягом 3 днів (курсова доза – 30 мг/кг). Суспензія рекомендується для застосування у дітей старше 6 місяців. Рекомендовані схеми дозування залежно від маси тіла дитини представлені у таблицях 1 та 2.
| Маса тіла, кг | Добова доза (суспензія 100 мг/5 мл) |
| 2,5 мл (50 мг) - 0,5 ложечки | |
| 8–14 | 5 мл (100 мг) - 1 ложечка |
| 15–24 | 10 мл (200 мг) - 2 ложечки |
| 25–34 | 12,5 мл (250 мг) - 2,5 ложечки |
| 35–45 | 17,5 мл (350 мг) - 3,5 ложечки |
| понад 45 | призначають дози для дорослих |
| Маса тіла, кг | Добова доза (суспензія 200 мг/5 мл) |
| 10–14 | 2,5 мл (100 мг) - 0,5 ложечки |
| 15–24 | 5 мл (200 мг) - 1 ложечка |
| 25–34 | 7,5 мл (300 мг) - 1,5 ложечки |
| 35–44 | 10 мл (400 мг) - 2 ложечки |
| не менше 45 | 12,5 мл (500 мг) – 2,5 ложечки (відповідає дозі для дорослих пацієнтів) |
При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes, азитроміцин застосовують у дозі 20 мг/кг/добу протягом 3 днів (курсова доза – 60 мг/кг). Максимальна добова доза становить 500 мг.
Дорослим – 500 мг (25 мл суспензії 100 мг/5 мл) 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г).
Дітям з масою тіла до 10 кг слід приймати препарати азитроміцину у формі порошку для приготування суспензії для внутрішнього прийому з концентрацією 100 мг/5 мл.
При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування початкової стадії (erythema migrans) призначають 1 раз на добу протягом 5 днів: 1 день у дозі 20 мг/кг, а потім з 2-го по 5-й день - по 10 мг/кг (курсова доза - 60 мг/кг).
Рекомендації щодо режиму дозування препарату Хемоміцин (у формі суспензії) у дітей з erythema migrans представлені в таблицях 3 та 4 (1-й день), 5 та 6 (з 2-го по 5-й день).
| Маса тіла, кг | Добова доза (суспензія 100 мг/5 мл) |
| 5 мл (100 мг) - 1 ложечка | |
| 8–14 | 10 мл (200 мг) - 2 ложечки |
| 15–24 | 20 мл (400 мг) - 4 ложечки |
| 25–34 | 25 мл (500 мг) - 5 ложечок |
| 35–45 | 35 мл (700 мг) - 7 ложечок |
| Маса тіла, кг | Добова доза (суспензія 200 мг/5 мл) |
| 10–14 | 5 мл (200 мг) - 1 ложечка |
| 15–24 | 10 мл (400 мг) - 2 ложечки |
| 25–34 | 15 мл (600 мг) - 3 ложечки |
| 35–44 | 20 мл (800 мг) - 4 ложечки |
| не менше 45 | 25 мл (1000 мг) - 5 ложечок |
| Маса тіла, кг | Добова доза (суспензія 100 мг/5 мл) |
| 2,5 мл (50 мг) - 0,5 ложечки | |
| 8–14 | 5 мл (100 мг) - 1 ложечка |
| 15–24 | 10 мл (200 мг) - 2 ложечки |
| 25–34 | 12,5 мл (250 мг) - 2,5 ложечки |
| 35–45 | 17,5 мл (350 мг) - 3,5 ложечки |
| Маса тіла, кг | Добова доза (суспензія 200 мг/5 мл) |
| 10–14 | 2,5 мл (100 мг) - 0,5 ложечки |
| 15–24 | 5 мл (200 мг) - 1 ложечка |
| 25–34 | 7,5 мл (300 мг) - 1,5 ложечки |
| 35–44 | 10 мл (400 мг) - 2 ложечки |
| не менше 45 | 12,5 мл (500 мг) - 2,5 ложечки |
Перед вживанням суспензію слід збовтувати.
Безпосередньо після прийому суспензії дитині слід дати випити кілька ковтків рідини (вода, чай), щоб змити і проковтнути суспензію, що залишилася в порожнині рота.
У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з перервою 24 год.
Пацієнти із порушенням функції нирок. У пацієнтів із СКФ 10–80 мл/хв корекція дози не потрібна.
Пацієнти із порушенням функції печінки. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекції дози не потрібне.
Літні пацієнти. У пацієнтів похилого віку корекції дози не потрібно.
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій
Препарат слід застосовувати лише за умов стаціонару.
В/в. Рекомендовані дози для внутрішньовенного введення при лікуванні дорослих та дітей старше 16 років при наступних захворюваннях
Позалікарняна пневмонія. 500 мг/добу, одноразово протягом щонайменше 2 днів. Внутрішньовенне введення повинно змінюватися пероральним прийомом азитроміцину в дозі 500 мг на добу одноразово до завершення 7–10-денного загального курсу лікування.
Інфекційно-запальні захворювання органів малого тазу. 500 мг/добу, одноразово протягом щонайменше 2 днів. В/в введення повинно змінюватися пероральним прийомом азитроміцину в дозі 250 мг на добу одноразово до завершення 7-денного загального курсу лікування. Терміни переходу на пероральне лікування визначаються відповідно до даних клінічного обстеження.
Пацієнти із порушенням функції нирок. У пацієнтів із СКФ 10–80 мл/хв корекція дози не потрібна.
Пацієнти із порушенням функції печінки. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекції дози не потрібне.
Літні пацієнти. У пацієнтів похилого віку корекції дози не потрібно.
Розчин для інфузій готується у 2 етапи
1-й етап – приготування відновленого розчину. У флакон з 500 мг додають 4,8 мл стерильної води для ін'єкцій і ретельно струшують до повного розчинення порошку. 1 мл одержаного розчину містить 100 мг азитроміцину. Приготовлений розчин залишається стабільним протягом 24 годин при кімнатній температурі.
2-й етап – розведення відновленого розчину (100 мг/мл). Проводиться безпосередньо перед введенням відповідно до наведених нижче даних.
Для отримання концентрації азитроміцину в інфузійному розчині 1 мг/мл необхідно 500 мл розчинника; для отримання концентрації азитроміцину в інфузійному розчині 2 мг/мл – 250 мл.
Відновлений розчин вносять у флакон з розчинником (0,9% розчин хлориду натрію; 5% розчин декстрози; розчин Рінгера) до отримання кінцевої концентрації азитроміцину 1–2 мг на 1 мл інфузійного розчину.
Розчин Хемоміцину не можна вводити внутрішньовенно струминно або внутрішньом'язово. Рекомендується вводити приготований розчин крапельно протягом 1 год.
Перед введенням розчин піддають візуальному контролю. Якщо готовий розчин містить частинки речовини, він не повинен використовуватись.
Приготовлений розчин стабільний за кімнатної температури протягом 24 год.
Форма випуску
Капсули, 250мг. 6 капс. у блістері з фольги алюмінієвої та плівки ПВХ. 1 бл. разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
Порошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому, 100 мг/5 мл. У флаконі темного скла, закупореному металевою кришкою з контролем першого розтину, 11,43г. 1 фл. разом із мірною ложкою (об'ємом 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) та інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.
Порошок для приготування суспензії для вживання, 200 мг/5 мл. У флаконі темного скла, закупореному нагвинчується, з контролем першого розкриття пластиковою або металевою кришкою, 10 г. На верхню сторону пластикової кришки нанесено схему відкривання флакона. 1 фл. разом з мірною ложкою (об'ємом 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг. За 3 табл. у блістері з алюмінію/ПВХ. 1 бл.разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
Ліофілізат для виготовлення розчину для інфузій, 500 мг. По 500 мг діючої речовини поміщають у флакон з безбарвного скла 1 гідролітичного класу місткістю 13,5 мл, закупорений гумовою пробкою і запечатаний алюмінієвим ковпачком з вкладишем у вигляді пластикового диска (контроль першого розтину). 1 фл. разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
Виробник
Виробник/фасувальник/пакувальник/випускаючий контроль якості/власник реєстраційного посвідчення: Хемофарм А.Д., Сербія, 26300, Вршац, Београдський шлях 66.
Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.
Претензії споживачів надсилати на адресу: АТ «Ніжфарм», 603950, Росія, Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.
Тел.: (495) 221-70-40; факс: (495) 221-70-46.
e-mail: [email protected]
Умови відпустки з аптек
Умови зберігання
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг блістер; порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо 200 мг/5 мл флакон (флакончик) темного скла 60 мл, 100 мг/5 мл флакон (флакончик) темного скла 60 мл — При температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці. ліофілізат для приготування розчину для інфузій 500 мг флакон При температурі 10–25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки
Аналоги (синоніми) препарату Хемоміцин