Ізофра

допоміжні речовини: м етилпарагідроксибензоат, натрію хлорид, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, вода очищена.

Опис

Прозора безбарвна рідина

Фармакотерапевтична група

Респіраторна система Назальні препарати. Деконгестанти та інші назальні препарати. Інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях носа. Фраміцетин.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Фармакокінетика не вивчалася.

Фармакодинаміка

Антибіотик із групи аміноглікозидів для місцевого застосування в отоларингології.

Діє бактерицидно. Активний щодо більшості грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), що викликають розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.

Показання до застосування

У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів

Лікарі повинні враховувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування антибактеріальних препаратів

Спосіб застосування та дози

Дорослим: по одному впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на добу.

Дітям: по одному впорскування в кожну ніздрю тричі на добу.

Тривалість лікування – трохи більше 7 днів.

При вживанні флакон слід тримати у вертикальному положенні.

Побічні дії

- алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж

Протипоказання

- Підвищена чутливість до фраміцетину та інших антибіотиків із групи аміноглікозидів. Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа.

- вагітність та період лактації

Лікарські взаємодії

Клінічно значимих взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами

засобами не виявлено.

Особливі вказівки

Слід пам'ятати, що при лікуванні можлива поява резистентних штамів мікроорганізмів.

Протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.

Використання цього лікарського препарату не рекомендується під час грудного вигодовування, оскільки аміноглікозиди потрапляють у грудне молоко.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Симптоми - на даний час про випадки передозування не повідомлялося.

Лікування - Симптоматичне.

Форма випуску та упаковка

По 15 мл у поліетиленові світлонепроникні флакони з розпилюючим наконечником з поліетиленовою кришкою, що нагвинчується.

По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.

Умови зберігання

У недоступному для дітей місці за температури не вище 25 0С.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Вернуйе 28500, Париж, Франція

Утримувач реєстраційного посвідчення

70 , авеню дю Женераль де Голль

92800 Пюто, Париж, Франція

Найменування, адреса та контактні дані (телефон, факс, електронна пошта) організації на території Республіки Казахстан, яка приймає претензії (пропозиції) щодо якості лікарських засобів від споживачів та відповідальної за постреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу:

Представництво ТОВ «FIC MEDICAL» (ФІК МЕДИКАЛЬ) в Республіці Казахстан, вул. Толе бі 69, офіс 33, 050000, м. Київ Алмати, Республіка Казахстан

тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25

e-mail: fic_kz@ficmedical. kz

Прикріплені файли