Арбідол® (100 мг)

склад оболонки капсули: титану діоксид (Е 171), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), барвник сонячний захід сонця жовтий (Е 110), кислота оцтова, желатин.

Опис

Капсули №1 білого кольору, кришечка жовтого кольору. Вміст капсул – суміш, що містить гранули та порошок від білого або білого із зеленувато-жовтим до світло-жовтого або світло-жовтого із зеленуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група

Противірусні препарати системної дії. Противірусні інші препарати.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Уміфеновір швидко абсорбується і розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація в плазмі при прийомі дози 100 мг досягається через 1,5 год. Метаболізується в печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40 % виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38,9 %) та у незначній кількості нирками (0,12 %). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.

Фармакодинаміка

Арбідол® – противірусний засіб широкого спектру дії. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом (ТОРС). За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Має інтерферон-індукувальну активність - у дослідженні на мишах індукція інтерферонів відзначалася вже через 16 годин, а високі титри інтерферонів зберігалися в крові до 48 годин після введення.Стимулює клітинні та гуморальні реакції імунітету: підвищує число лімфоцитів у крові, особливо Т-клітин (СD3), підвищує число Т-хелперів (CD4), не впливаючи на рівень Т-супресорів (CD8), нормалізує імунорегуляторний індекс, стимулює фагоцитарну функцію і підвищує кількість природних кілерів (NK-клітин). Підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій.

Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зменшенні тривалості та тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов'язаних з вірусною інфекцією, та загострень хронічних бактеріальних захворювань.

Належить до малотоксичних препаратів (LD50>4 г/кг). Не має жодного негативного впливу на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.

Показання до застосування

Профілактика та лікування у дорослих:

- грип А та В, інші ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС) (у тому числі ускладнені бронхітом, пневмонією);

- Вторинні імунодефіцитні стани;

Комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.

Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.

Спосіб застосування та дози

Всередину, до їди.

Для неспецифічної профілактики та лікування грипу та інших ГРВІ у дорослих:

Неспецифічна профілактика:

Для неспецифічної профілактики під час епідемії грипу та інших ГРВІ: 200 мг двічі на тиждень протягом 3 тижнів.

При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів.

Лікування грипу та інших ГРВІ:

- при неускладненій течії: 200 мг 4 рази на добу (кожних 6 годин) протягом 5 діб.

- при розвитку ускладнень (бронхіт, пневмонія та ін.): Дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб, потім разову дозу 1 раз на тиждень протягом 4 тижнів.

Для неспецифічної профілактики та лікування тяжкого гострого респіраторного синдрому (ТОРС):

Для неспецифічної профілактики ТОРС (при контакті з хворим): по 200 мг раз на день.

Для лікування ТОРС: 200 мг 2 десь у день протягом 8-10 діб.

У комплексній терапії хронічного бронхіту, герпетичної інфекції:

200 мг 4 рази на добу (кожних 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 рази на тиждень протягом 4 тижнів.

Профілактика післяопераційних ускладнень:

200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції.

Разова доза – 200 мг.

Максимальна добова доза становить 800 мг.

Побічні дії

Рідко (З частотою від 1/10 000 до 1/1000)

Протипоказання

• підвищена чутливість до компонентів препарату
• дитячий та підлітковий вік до 18 років
• вагітність та період лактації

Лікарські взаємодії

При призначенні коїться з іншими лікарськими засобами негативних ефектів не було.

Особливі вказівки

Арбідол® слід з обережністю призначати хворим із супутніми захворюваннями серцево-судинної системи, печінки та нирок.

Не виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Застосування препарату в терапевтичних дозах у осіб, які працюють з механізмами, та водіїв автотранспорту не протипоказано.

Передозування

Симптоми - Випадки передозування не відмічені.

Лікування - симптоматичне (у разі виникнення передозування).

Форма випуску та упаковка

По 10 капсул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

1, 2 або 4 контурні упаковки з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами в пачці з картону.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Після закінчення терміну придатності препарат не використовувати!

Умови відпустки з аптек

Виробник

305022, Росія, м. Київ Курськ, вул. 2-а Агрегатна, 1а/18

Власник реєстраційного посвідчення

123317, Росія, м. Київ Москва, вул. Тестівська, буд. 10

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

ТОВ "Карагандинський фармацевтичний комплекс",

100009, Республіка Казахстан, Караганда, вул. Ботанічна, буд. 12

Тел/факс: +7 (7212) 437002, Тел: + 7 (7212) 507322

Прикріплені файли