РЕБАМІПІД (REBAMIPIDE) ОПИС

Гастропротектор. Ребаміпід підвищує вміст простагландину Е2 (PGE2) у слизовій оболонці шлунка та у вмісті шлункового соку. Чинить цитопротекторну дію щодо слизової оболонки шлунка при шкідливому впливі етанолу, кислот і лугів, ацетилсаліцилової кислоти. Сприяє активації ферментів, що прискорюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, та підвищує вміст слизу на поверхні стінки шлунка. Сприяє поліпшенню кровопостачання слизової оболонки шлунка, активізує її бар'єрну функцію, активізує лужну секрецію шлунка, посилює проліферацію та обмін епітеліальних клітин шлунка, очищає слизову оболонку від гідроксильних радикалів і пригнічує супероксиди, що продукуються поліморфно-ядерними лейкоцитами. ую шлунка від ураження бактеріями, має гастропротекторну дію при впливі на слизову НПЗП.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо в дозі 100 мг C max досягається приблизно через 2 години і становить 340 нг/мл. При повторному прийомі не кумулює в організмі.

Зв'язування із білками плазми in vitro становить близько 98.5%.

T 1/2 становить приблизно 1 год. Близько 10% виводиться нирками, переважно у незміненому вигляді. При прийомі дози 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту.

Показання до активної речовини РЕБАМІПІД

Виразкова хвороба шлунка; хронічний гастрит із підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у фазі загострення, ерозивний гастрит; запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на фоні прийому НПЗЗ.

Ребаміпід-СЗ

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі.

На поперечному розрізі – ядро ​​таблетки білого або майже білого кольору.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Ребаміпід підвищує вміст ПГЕ2 у слизовій оболонці шлунка та вміст ПГЕ2 та ПГI2 у вмісті шлункового соку. Чинить цитопротекторну дію щодо слизової оболонки шлунка при шкідливому впливі етанолу, кислот і лугів, ацетилсаліцилової кислоти. Сприяє активації ензимів, що прискорюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів та підвищує вміст слизу на поверхні стінки шлунка. Сприяє поліпшенню кровопостачання слизової шлунка, активізує її бар'єрну функцію, активізує лужну секрецію шлунка, посилює проліферацію та обмін епітеліальних клітин шлунка, очищає слизову оболонку від гідроксильних радикалів і пригнічує супероксиди, що продукуються поліморфноядерними лейкоцитами та Helicobacter pylori, захищає слизову оболонку шлунка від ураження бактеріями, надає гастропротекторну дію при дії НПЗП на слизову.

Фармакокінетика

Абсорбція прийому внутрішньо — висока. Після прийому дози 100 мг C_max у плазмі крові досягається приблизно через 2 години та становить 340 нг/мл. Т_1/2 дорівнює приблизно 1 годині. Повторні прийоми препарату не призводять до його кумуляції в організмі. Приблизно 10% препарату виводиться нирками, переважно у незміненому вигляді. При прийомі дози 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту. У дослідах in vitro показано, що від 984 до 986% препарату зв'язується білками плазми.

Показання

• виразкова хвороба шлунка;
• хронічний гастрит із підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення;
• ерозивний гастрит;
• запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на фоні прийому НПЗП.

Може використовуватись у складі комбінованої терапії.

Протипоказання

• індивідуальна непереносимість ребаміпіду чи інших компонентів препарату;
• вагітність;
• період лактації;
• дитячий вік віком до 18 років.

З обережністю: рекомендується бути обережними при першому призначенні ребаміпіду пацієнтам похилого віку у зв'язку з можливістю виникнення підвищеної чутливості до препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека застосування ребаміпіду під час вагітності не доведена. Не застосовувати під час вагітності.

Оскільки ребаміпід проникає у грудне молоко, слід припинити грудне вигодовування або вирішити питання про штучне вигодовування дитини у разі необхідності призначення матері ребаміпіду під час годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, по 1 табл. 3 рази на добу, запиваючи невеликою кількістю рідини. Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі потреби може бути продовжений до 8 тижнів. Препарат не має особливостей дії при першому прийомі або при його скасуванні. При пропущенні прийому однієї дози необхідно прийняти наступну дозу препарату у встановлений час, не слід приймати подвоєну дозу препарату.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

З боку шлунково-кишкового тракту: запор, метеоризм, діарея, нудота, блювання, біль у животі, порушення смакових відчуттів, печія.

З боку печінки: ознаки дисфункції печінки, підвищення сироваткової глютамінової АЛТ та ACT.

З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія.

Алергічні реакції: свербіж, висипання на шкірі, екзематозні висипання.

Iнше: Порушення менструального циклу.

Взаємодія

При застосуванні ребаміпіду у складі традиційних схем терапії пацієнтів з інфікуванням Helicobacter pylori ефективність ерадикаційної терапії достовірно зростає. Реакції взаємодії з іншими ЛЗ не вивчені.

Передозування

Симптоми передозування ребаміпіду не описано, до сьогодні відомостей про випадки навмисного передозування не надходило. Можливі нудота, блювання, біль у животі, діарея чи запор, головний біль.

Лікування: у разі передозування слід промити шлунок та проводити симптоматичну терапію. Специфічний антидот невідомий.

Особливі вказівки

Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Дія препарату на швидкість психомоторних реакцій та/або здатність керувати транспортними засобами чи механізмами не вивчена. У разі прийому препарату слід обережно ставитись до водіння автомобіля та інших видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги.

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 100 мг. По 10 чи 30 табл. в упаковці коміркової контурної. За 30 табл. у банку полімерної типу БП із ПЕНД із кришкою із ПЕВД або у флаконі полімерному із ПЕНД із кришкою із ПЕВД .

Кожну банку, флакон, 3 упаковки коміркові контурні по 10 табл. або 1, 2, 3 упаковки коміркові контурні по 30 табл.разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.

Виробник

Виробництво готової лікарської форми, первинне пакування, вторинне пакування. НГО "Північна зірка", Росія, Ленінградська обл., Всеволожський муніципальний р-н, Кузьмолівське міське поселення, м.п. Кузьмолівський, вул. Заводська, 4.

Випускає контроль якості/організація, що приймає претензії споживачів. НГО "Північна зірка", Росія, Ленінградська обл., Всеволожський муніципальний р-н, Кузьмолівське міське поселення, м.п. Кузьмолівський, вул. Заводська, 4, к. 1.

Утримувач реєстраційного посвідчення. НАО "Північна зірка", Росія.

Юридична адреса підприємства-виробника. 111524, Москва, вул. Електродна, 2, стор. 34, поверх 2, прим. 47.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.

Ребагіт ®

Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Ребаміпід підвищує вміст простагландину Е2 (PGE2) у слизовій оболонці шлунка і підвищує вміст PGE2 і GI2 у вмісті шлункового соку.

Чинить цитопротекторну дію щодо слизової оболонки шлунка при шкідливому впливі етанолу, кислот включаючи ацетилсаліцилову, лугів. Сприяє активації ензимів, що прискорюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, та підвищує вміст слизу на поверхні стінки шлунка.

Сприяє поліпшенню кровопостачання слизової шлунка, активізує її бар'єрну функцію, активізує лужну секрецію шлунка, посилює проліферацію та обмін епітеліальних клітин шлунка, очищає слизову оболонку від гідроксильних радикалів і пригнічує супероксиди, що продукуються поліморфноядерними лейкоцитами та Helicobacter pylori, захищає слизову оболонку шлунка від ураження бактеріями, надає гастропротекторну дію при впливі на слизову оболонку нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП).

Фармакокінетика

Абсорбція прийому внутрішньо — висока. Після прийому дози 100 мг пік концентрації в плазмі крові (С_max) досягається приблизно через 2 год і становить 340 нг/мл. Період напіввиведення (Т_1/2) дорівнює приблизно 1,0 год. Повторні прийоми препарату не призводять до його кумуляції в організмі. Приблизно 10% препарату виводиться нирками, переважно у незміненому вигляді. При прийомі дози 600 мг вдається виділити сліди гідроксильованого метаболіту.

У дослідах in vitro показано, що від 984 до 986% препарату зв'язується білками плазми.

Показання

• виразкова хвороба шлунка;
• хронічний гастрит із підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення;
• ерозивний гастрит;
• запобігання виникненню пошкоджень слизової оболонки на фоні прийому нестероїдних протизапальних препаратів.

Може використовуватись у складі комбінованої терапії.

Протипоказання

• індивідуальна непереносимість ребаміпіду чи інших компонентів препарату;
• вагітність;
• період лактації;
• діти віком до 18 років.

З обережністю: рекомендується бути обережними при першому призначенні ребаміпіду пацієнтам похилого віку у зв'язку з можливістю виникнення підвищеної чутливості до препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека застосування ребаміпіду під час вагітності не доведена. Не застосовувати під час вагітності.

Оскільки ребаміпід проникає у грудне молоко, слід припинити грудне вигодовування або вирішити питання про штучне вигодовування дитини у разі необхідності призначення матері ребаміпіду під час годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, по 1 таблетці 3 рази на день, запиваючи невеликою кількістю рідини. Курс лікування становить 2-4 тижні, у разі потреби може бути продовжений до 8 тижнів.

Препарат не має особливостей дії при першому прийомі або при його скасуванні.

При пропущенні прийому однієї дози необхідно прийняти наступну дозу препарату у встановлений час, не слід приймати подвоєну дозу препарату.

Спеціальних запобіжних заходів при знищенні невикористаного лікарського препарату або препарату з терміном придатності, що минув, не потрібно.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

З боку шлунково-кишкового тракту: запор, метеоризм, діарея, нудота, блювання, біль у животі, порушення смакових відчуттів, печія.

З боку печінки: ознаки дисфункції печінки, підвищення сироваткової глютамінової аланінамінотрансферази (АЛТ) та сироваткової глютамінової аспартатамінотрансферази (АСТ).

З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія.

Алергічні реакції: свербіж, висипання на шкірі, екзематозні висипання.

Інше: Порушення менструального циклу.

Взаємодія

При застосуванні ребаміпіду у складі традиційних схем терапії пацієнтів з інфікуванням Helicobacter pylori ефективність ерадикаційної терапії достовірно зростає.

Реакції взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами не вивчені.

Передозування

Симптоми: Передозування ребаміпіду не описано, до сьогодні відомостей про випадки навмисного передозування не надходило.

Лікування: специфічний антидот невідомий. У разі передозування слід промити шлунок та провести симптоматичну терапію.

Особливі вказівки

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами. Дія препарату на швидкість психомоторних реакцій та/або здатність керувати транспортними засобами або механізмами не вивчена.

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 100 мг. По 7 таблеток у блістері з фольги ОПА/АЛ/ПВХ та алюмінієвої фольги або у блістері з ПВХ/ПВДХ плівки та алюмінієвої фольги.По 3, 6 або 12 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.

По 10 таблеток у блістері з фольги ОПА/АЛ/ПВХ та алюмінієвої фольги або у блістері з ПВХ/ПВДХ плівки та алюмінієвої фольги. По 2, 3, 4 або 9 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.

По 21 таблетці у блістері з фольги ОПА/АЛ/ПВХ та алюмінієвої фольги або у блістері з ПВХ/ПВДХ плівки та алюмінієвої фольги. По 1, 2, 4 або 8 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.

Виробник

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Телчська 377/1, Міхле, 140 00 Прага 4, Чеська Республіка.

Юридична особа, на ім'я якої видано реєстраційне посвідчення. ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Телчська 377/1, Міхле, 140 00 Прага 4, Чеська Республіка.

Організація, яка приймає претензії споживача. Уповноважений представник власника реєстраційного посвідчення у Росії ЗАТ «ПРО.МЕД.ЦС». 115193, Москва, вул. 7-а Кожухівська, 15, стор 1.

Тел./факс: (495) 679-07-03; (985) 993-04-15.

e-mail: [email protected]

сайт: www.promedcs.ru

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Ребагіт ®

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів.При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.