Сумамед де зберігати

Здрастуйте. Аналогами препарату "Сумамед" є: "Азитроміцин", "Азітрокс", "Азит", "Хемоміцин", "Зіромін", "Азітро", "Азіклар", "Затрін".

Підкажіть будь ласка скільки медвідвід після прийому суммамед (дитина) для вакцинації від поліомієліту. Дякую.

Підкажіть, чи призначили суммамед для суспензії. Я її розвела, а де зберігати не написано. На різних форумах пишуть по-різному: одні при кімнатній температурі, інші в холодильнику. Дякую

Приготовану суспензію можна зберігати при температурі не вище 25°С, тобто можна зберігати або в холодильнику або при кімнатній температурі.

Для приготування 30 мл суспензії «Сумамед» дозування 200мг/5мл 30мл, необхідно у флакон, що містить 1200мг азитроміцину, додати 14,5мл води.

Здрастуйте. Скажіть, будь ласка, для дітей у віці 3,5 року сумамед у вигляді суспензії або в таблетках швидко діє? Який вибір?

Здрастуйте. Дітям з 3-х років "Сумамед" можна давати в таблетках, якщо дитина вже вміє їх приймати. Жодної різниці в ефективності таблеток та суспензії немає.

Привіт! Я хотіла б дізнатися ось тут пишуть що вагітним цей припорат не можна приймати, а мені лікар прописав ці таблетки. У мене позитивний сифіліс, і я на сьомому місяці вагітності. Втратити на такому терміні дитину мені дуже не хотілося б я і так важко завагітніла. Мені кололи пініцилін від нього мені погано було і призначили цей припорат сумамед. Скажіть, будь ласка, як мені бути? Я дуже переживаю.

Яке дозування препарату «Сумамед» Ви купили? Залежно від дозування та об'єму флакона потрібно додавати різну кількість води.

скільки води додавати в порошок - на флаконі напис 200 мг 5 мл. дитині 7 років 27кг - за інструкцією виходить всього флакона вистачить на два прийоми для дитини.

Швидше за все, Ви купили суспензію «Сумамед форте» 200мг/5мл, на якій є ще написи (15мл або 30мл, або 37,5мл). Додаєте відповідно 9,5 або 16,5 або 20 мл води. Після розчинення порошку у флаконі буде 20, 35 чи 42,5 мл суспензії. Якщо Ви купили суспензію "Сумамед" 400 мг - 20 мл, тоді до вмісту флакона потрібно додати 12 мл води, після розчинення вийде 25 мл готових ліків. Разова доза для Вашої дитини 7,5 мл, так що на 3 дні має вистачити будь-які ліки, крім того, на якому було написано 200мг/5мл фл. 15мл.

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, не розжовуючи, принаймні за 1 годину до або через 2 години після їди, 1 раз на добу.

Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла понад 45 кг

При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, лор-органів, шкіри та м'яких тканин: по 1 табл. (500 мг) 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза 1,5 г).

При акне вульгаріс середнього ступеня тяжкості: по 1 табл. (500 мг) 1 раз на добу протягом 3 днів, потім 1 табл. (500 мг) 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів (курсова доза – 6,0 г).

Першу щотижневу таблетку слід прийняти через 7 днів після прийому першої щоденної таблетки (8-й день від початку лікування), наступні 8 щотижневих таблеток з інтервалом у 7 днів.

При хворобі Лайма (початкова стадія бореліозу) - мігруючої еритеми (erythema migrans): 1 раз на добу протягом 5 днів: 1 день - 1,0 г (2 табл. по 500 мг), потім з 2-го по 5-й день - по 1 табл.(500 мг) (курсова доза – 3,0 г).

При інфекціях сечостатевих шляхів, спричинених Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит): неускладнений уретрит/цервіцит - 1,0 г (2 табл. по 500 мг) одноразово.

Діти віком від 3 до 12 років з масою тіла менше 45 кг

При інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, лор-органів, шкіри та м'яких тканин.: із розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів (курсова доза – 30 мг/кг).

Для зручності дозування рекомендується скористатися таблицею №1.

Розрахунок дози препарату Сумамед для дітей з масою тіла менше 45 кг.

У дітей віком до 3 років рекомендується застосування препаратів Сумамед ® , порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо 100 мг/5 мл та Сумамед ® форте, порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо 200 мг/5 мл.

При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes, препарат Сумамед ® застосовують у дозі 20 мг/кг/добу протягом 3 днів (курсова доза 60 мг/кг). Максимальна добова доза становить 500 мг.

При хворобі Лайма (початкова стадія бореліозу) - мігруючої еритеми (erythema migrans): по 20 мг/кг 1 раз на добу в 1-й день, потім з розрахунку 10 мг/кг 1 раз на добу з 2-го до 5-го дня.

Для зручності застосування у дітей курсової дози 60 мг/кг рекомендується прийом препаратів Сумамед ® , порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо 100 мг/5 мл та Сумамед ® форте, порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо 200 мг/5 мл.

При порушенні функції нирок: при порушенні функції нирок у пацієнтів із ШКФ 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.

При порушенні функції печінки: при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.

Літні пацієнти: Корекція дози не потрібна. Оскільки люди похилого віку вже можуть мати поточні проаритмогенні стани, слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату Сумамед у зв'язку з високим ризиком розвитку серцевих аритмій, в т.ч.

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 125 мг та 500 мг.

Дозування 125 мг: по 6 табл. в блістер з ПВХ/алюмінієвої фольги.

Дозування 500 мг: по 3 табл. в блістер з ПВХ/алюмінієвої фольги.

Виробник

Плива Хрватська д.о.о., Прилаз баруна Пилиповича 25, 10000 Загреб, Республіка Хорватія.

Власник реєстраційного посвідчення

Плива Хрватська д.о.о., Республіка Хорватія.

Організація, яка приймає претензії споживачів

ТОВ "Тева", 115054, Москва, вул.

Тел.: (495) 644-22-34;

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Аналоги (синоніми) препарату Сумамед ®

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Комплектація
З мірною ложкою та/або шприцом.

Показання до застосування
Антибіотик, широкого спектру дії, азалід. Інфекції нижніх і верхніх відділів дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин, сечовивідних шляхів, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки. Всередину, за 1 год до або через 2 години Дорослим усередину – 0.25-1 г 1 раз на добу; дітям - 5-10 мг/кг 1 раз на добу. Тривалість прийому 2-5 днів.

Протипоказання
Немає даних про протипоказання

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами
При розвитку небажаних ефектів з боку нервової системи та органу зору слід бути обережним при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Діюча речовина
Азітроміцин

Спосіб застосування та дози
Препарат призначають внутрішньо 1 раз на добу, за 1 годину до або через 2 години після їди.
Перед кожним застосуванням препарату флакон ретельно збовтують до отримання однорідної суспензії, якщо необхідний обсяг суспензії не був відібраний з флакона протягом 20 хв після збовтування, суспензію слід збовтати знову, відібрати необхідний об'єм і дати дитині.
Необхідну дозу відміряють за допомогою шприца для дозування з ціною розподілу 1 мл і номінально місткістю суспензії 5 мл (200 мг азитроміцину) або мірної ложки з номінальною місткістю суспензії 2.5 мл (100 мг азитроміцину) або 5 мл упаковка разом із флаконом.
Після використання шприц (попередньо розібравши його) та мірну ложку промивають проточною водою, сушать та зберігають у сухому місці до наступного прийому препарату Сумамед® форте.
При інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин препарат призначають із розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів, курсова доза – 30 мг/кг.
Для точного дозування препарату Сумамед® форте відповідно до маси тіла дитини слід використовувати наведену нижче таблицю.
При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes, Сумамед® форте застосовують у дозі 20 мг/кг/добу протягом 3 днів (курсова доза 60 мг/кг). Максимальна добова доза становить 500 мг.
Дітям з масою тіла до 10 кг слід призначати Сумамед у формі порошку для приготування суспензії для прийому внутрішньо з концентрацією 100 мг/5 мл.
При хворобі Лайма (початкова стадія бореліозу) – мігруючої еритеми (erythema migrans) препарат призначають у 1-й день у дозі 20 мг/кг/добу, потім з 2 по 5 дні – у дозі 10 мг/кг/добу (курсова доза – 60 мг/кг).
При застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок зі СКФ 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.
При застосуванні у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.
Літнім пацієнтам корекція дози не потрібна. У пацієнтів похилого віку при застосуванні препарату Сумамед® форте рекомендується дотримуватись особливої ​​обережності у зв'язку з можливою наявністю проаритмогенних факторів, які можуть підвищувати ризик розвитку серцевої аритмії та аритмії типу «пірует».
Правила приготування та зберігання суспензії
До флакона, призначеного для приготування 15 мл суспензії (номінальний об'єм), за допомогою шприца для дозування додають 9.5 мл води. Збовтують до отримання однорідної суспензії. Об'єм одержаної суспензії складе близько 20 мл, що перевищує номінальний об'єм приблизно на 5 мл. Це передбачено компенсації неминучих втрат суспензії при дозуванні препарату. Приготовлену суспензію можна зберігати при температурі не вище 25°С не більше ніж 5 днів.
До флакона, призначеного для приготування 30 мл суспензії (номінальний об'єм), за допомогою шприца для дозування додають 16.5 мл води. Збовтують до отримання однорідної суспензії. Об'єм одержаної суспензії складе близько 35 мл, що перевищує номінальний об'єм приблизно на 5 мл. Це передбачено компенсації неминучих втрат суспензії при дозуванні препарату. Приготовлену суспензію можна зберігати при температурі не вище 25°С не більше ніж 10 днів.
До флакона, призначеного для приготування 37.5 мл суспензії (номінальний об'єм), за допомогою шприца для дозування додають 20 мл води. Збовтують до отримання однорідної суспензії.Об'єм одержаної суспензії складе близько 42.5 мл, що перевищує номінальний об'єм приблизно на 5 мл. Це передбачено компенсації неминучих втрат суспензії при дозуванні препарату. Приготовлену суспензію можна зберігати при температурі не вище 25°С не більше ніж 10 днів.

Передозування
Симптоми (подібні до побічних ефектів, що виникають при прийомі препарату в рекомендованих дозах): важка нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.
Лікування: прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної терапії, контроль життєво важливих функцій.

Фармакологічна дія
Бактеріостатичний антибіотик групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.
Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробів, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.
Сумамед® форте активний щодо аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі штами), Streptococcus pyogenes; аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробних мікроорганізмів: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; інших мікроорганізмів: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Мікроорганізми, здатні розвинути стійкість до азитроміцину: грампозитивні аероби - Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-резистентні штами та штами із середньою чутливістю до пеніциліну).
Мікроорганізми з природною резистентністю: грампозитивні аероби - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метицилін-резистентні штами), Staphylococcus epidermidis (метицилін-резистентні штами); анаероби - Bacteroides fragilis.
Описані випадки перехресної резистентності між Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи А), Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus, включаючи Staphylococcus aureus, метициллін-резистент лінкозаміди.
Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину (МІК, мг/л)*
* - Азитроміцин застосовувався для лікування інфекційних захворювань, викликаних Salmonella typhi (МІК не більше 16 мг/л) та Shigella spp.

Реєстраційний номер
П N011923/01

Дата державної реєстрації
2011/08/19 00:00:00

Акціонерне товариство «Обласний аптечний склад» входить мережу «Державних оптик», яка включає 18 магазинів і відділів оптики, що знаходяться в Челябінську та Челябінській області.

Фармакологічна дія:
Антибіотик широкого спектра дії. Антибіотик-азалід, представник нової підгрупи макролідних антибіотиків. При створенні в осередку запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.

До Азітроміцину чутливі грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококи груп CF і G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae та Gardnerella vaginalis; деякі анаеробні мікроорганізми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а також Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азітроміцин неактивний щодо грампозитивних бактерій, стійких до еритроміцину.

Фармакокінетика
Всмоктування. Азитроміцин швидко всмоктується із ШКТ, що зумовлено його стійкістю в кислому середовищі та ліпофільністю. Після прийому внутрішньо 500 мг Азитроміцину максимальна концентрація азитроміцину в плазмі досягається через 2,5 -2,96 год і становить 0,4 мг/л. Біодоступність становить 37%.

Розподіл
Азитроміцин добре проникає у дихальні шляхи, органи та тканини урогенітального тракту (зокрема, передміхурову залозу), у шкіру та м'які тканини.Висока концентрація в тканинах (у 10-50 разів вища, ніж у плазмі крові) та тривалий період напіввиведення обумовлені низьким зв'язуванням азитроміцину з білками плазми крові, а також його здатністю проникати в еукаріотичні клітини та концентруватися в середовищі з низьким рН, що оточує лізосоми. Це, у свою чергу, визначає великий обсяг розподілу (31,1 л/кг) і високий плазмовий кліренс. Здатність азитроміцину накопичуватися переважно у лізосомах особливо важлива для елімінації внутрішньоклітинних збудників. Доведено, що фагоцити доставляють азитроміцин у місця локалізації інфекції, де він вивільняється у процесі фагоцитозу. Концентрація азитроміцину в осередках інфекції достовірно вища, ніж у здорових тканинах (в середньому на 24-34%) та корелює зі ступенем запального набряку. Незважаючи на високу концентрацію у фагоцитах, азитроміцин не істотно впливає на їх функцію.

Азітроміцин зберігається у бактерицидних концентраціях в осередку запалення протягом 5-7 днів після прийому останньої дози, що дозволило розробити короткі (3-денні та 5-денні) курси лікування.

Виведення
Виведення азитроміцину з плазми крові проходить у 2 етапи: період напіввиведення становить 14-20 годин в інтервалі від 8 до 24 годин після прийому препарату та 41 година – в інтервалі від 24 до 72 годин, що дозволяє застосовувати препарат 1 раз на добу.

Показання для застосування:
Інфекційні захворювання, викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів - ангіна, синусит (запалення приносових пазух), тонзиліт (запалення піднебінних мигдаликів /гланд/), середній отит (запалення порожнини середнього вуха); скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів – бактеріальні та атипові пневмонії (запалення легень), бронхіт (запалення бронхів); інфекції шкіри та м'яких тканин - рожа, імпетиго (поверхневе гнійничкове ураження шкіри з утворенням гнійних кірок), вдруге інфіковані дерматози (шкірні хвороби); інфекції сечостатевих шляхів – гонорейний та негонорейний уретрит (запалення сечівника) та/або цервіцит (запалення шийки матки); хвороба Лайма (бореліоз – інфекційне захворювання, що викликається спірохетою Боррелії).

Спосіб застосування:
Сумамед приймають 1 раз на добу, не менше ніж за 1 годину до або через 2 години після їди.

Дорослі
Інфекції дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин: по 500 мг протягом 3-х днів. Хронічна мігруюча еритема: 1 г на 1-й день, потім по 500 мг з 2-го по 5-й день. При захворюваннях шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційованих з Helicobacter pylori по 1 г (2 таблетки по 500 мг) на добу 3 дні. Захворювання, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит): 1 г одноразово.

Діти
Інфекції дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин: 10 мг/кг 1 раз на добу протягом 3 днів. Виняток становить хронічна мігруюча еритема: 1 раз на добу протягом 5 днів у дозі 20 мг/кг на 1 день, потім по 10 мг/кг з 2-го по 5-й день.

Побічні дії:
Нудота, пронос, біль у животі, рідше - блювання та метеоризм (скупчення газів у кишечнику).Можливе транзиторне (минуча) підвищення активності печінкових ферментів. Вкрай рідко — висипання на шкірі.

Протипоказання:
Підвищена чутливість до макролідних антибіотиків. Необхідна обережність при призначенні препарату хворим з тяжкими порушеннями функції печінки та нирок. Препарат слід з обережністю призначати хворим із зазначенням алергічних реакцій в анамнезі (історії хвороби).

Вагітність:
У періоди вагітності та годування груддю сумамед не призначають, за винятком випадків, коли користь від застосування препарату перевищує можливий ризик.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Підсилює ефект алкалоїдів ріжків, дигідроерготаміну. Тетрацикліни та хлорамфенікол – посилюють дію (синергізм), лінкозаміди – знижують ефект. Антациди, етанол, їжа уповільнюють та знижують всмоктування. Уповільнює екскрецію, підвищує концентрацію у сироватці крові та посилює токсичність циклосерину, непрямих антикоагулянтів, метилпреднізолону та фелодипіну. Інгібуючи мікросомальне окиснення в гепатоцитах, подовжує T1/2, уповільнює екскрецію, підвищує концентрацію та токсичність карбамазепіну, алкалоїдів ріжків, вальпроєвої кислоти, гексобарбіталу, фенітоїну, дизопіраміду, бромокриптину, теоміліну. Несумісний із гепарином.

Передозування:
Симптоми: нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.
Лікування: симптоматичне; промивання шлунка.

Форма випуску:
Сумамед таблетки по 500 мг №3.
Сумамед таблетки по 125 мг №6.
Сумамед капсули по 250 мг №6.
Сумамед флакон 20 мл порошку для приготування суспензії (сиропу) 100 мг/5 мл.
Сумамед флакон по 20 мл та по 30 мл порошку для приготування суспензії (сиропу) форте 200 мг/5 мл.

Умови зберігання:
Список Б. У сухому місці, захищеному від світла, при температурі 15-25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Відпускається за рецептом лікаря.

Синоніми:
Азітроміцин

Склад:
У 1 флаконі міститься активна речовина азитроміцину у вигляді дигідрату - 500 мг і
допоміжні речовини: лимонна кислота, гідроксид натрію.

5 мл приготовленої суспензії містять
активної речовини азитроміцину (у вигляді дигідрату) - 200 мг і допоміжні компоненти: сахарозу, тринатрію безводний фосфат, гідроксипропілцелюлозу, ксантанову камедь, аромат вишні J7549, банана 78701-31, ванілі D-1253.

Додатково:
Необхідно дотримуватись перерви 2 години при одночасному застосуванні антацидів. З обережністю застосовують при виражених порушеннях функції печінки, нирок, серцевих аритміях (можливі шлуночкові аритмії та подовження інтервалу QT). Після відміни лікування реакції гіперчутливості у деяких пацієнтів можуть зберігатися, що потребує специфічної терапії під наглядом лікаря.

як активну речовину препарат містить азитроміцину дигідрат.

Фармакологічна дія:

Антибіотик групи макролідів – азалід. Має широкий спектр протимікробної дії. Зв'язується з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує біосинтез білка мікроорганізмів. У високих концентраціях має бактерицидний ефект.Препарат активний щодо грампозитивних аеробних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококи груп C, F і G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; а також деяких грампозитивних анаеробних бактерій: Clostridium perfringens.
Препарат Сумамед активний щодо грамнегативних аеробних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisse vaginalis, Campylobacter jejuni.
Азітроміцин також активний щодо внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів: Mycobacterium avium complex, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Trepon.
Грампозитивні бактерії, резистентні до еритроміцину, виявляють стійкість до препарату Сумамед.

Показання для застосування:

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та вуха (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит);
Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія, загострення хронічного бронхіту);
Інфекції шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема - початкова стадія, хвороба Лайма, бешиха, імпетиго, вторинні дерматози);
Інфекції, що передаються статевим шляхом (уретрит, цервіцит);
Захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori.

Протипоказання:

Тяжкі порушення функції печінки та нирок;
Підвищена чутливість до антибіотиків групи макролідів;
З обережністю: при вагітності та в період лактації, при порушеннях функції печінки та нирок, хворим з порушеннями або схильністю до аритмії та подовження інтервалу QT.

Спосіб застосування та дозування:

Препарат призначають внутрішньо один раз на добу. Капсули приймають принаймні за 1 годину до або через 2 години після їди.
Дітям 6 місяців і старше рекомендується застосовувати препарат у формі суспензії для прийому внутрішньо або таблеток 125 мг
При інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми) дорослим препарат призначають у дозі 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, курсова доза – 1.5 г.
Дітям призначають із розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів, курсова доза – 30 мг/кг.
При хронічній мігруючій еритемі:
дорослим препарат призначають 1 раз на добу протягом 5 днів: 1 день – 1 г (2 таб. по 500 мг), потім з 2 по 5 дні – по 500 мг, курсова доза 3 г.
Дітям призначають один день у дозі 20 мг/кг маси тіла і потім з 2 по 5 дні - щодня в дозі 10 мг/кг маси тіла, курсова доза 60 мг/кг.

Застосування при вагітності та в період лактації:

При вагітності слід призначати тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності призначення препарату пацієнтам, що годують, грудне вигодовування рекомендовано припинити.

Особливі вказівки:

У разі пропуску прийому однієї дози препарату – пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з перервами на 24 год.
Пацієнта слід попередити про необхідність повідомляти лікаря про будь-який побічний ефект.

Лікарська взаємодія:

Антацидні засоби (що містять алюміній, магній), етанол і прийом їжі значною мірою зменшують всмоктування азитроміцину (капсули та суспензія), тому препарат слід приймати принаймні за 1 годину до або через 2 години після прийому цих препаратів та їжі.
Азитроміцин, на відміну інших макролідних антибіотиків, не пов'язується з ізоферментами системи цитохрому P450. До теперішнього часу не відзначено взаємодії з теофіліном, терфенадином, карбамазепіном, тріазоламом, дигоксином.
Макроліди при одночасному прийомі з циклосерином, непрямими антикоагулянтами, метилпреднізолоном, фелодипіном та препаратами, що піддаються мікросомальному окисленню (циклоспорин, гексобарбітал, алкалоїди ріжків, вальпроєва кислота, дизопірамід, бромокриптин, уповільнюють виведення, підвищують концентрацію та токсичність зазначених препаратів, у той час як при застосуванні азалідів такої взаємодії на цей час не відзначалося.
При необхідності спільного прийому з Варфаріном рекомендується проводити ретельний контроль протромбінового часу.
При одночасному прийомі макролідів з ерготаміном та дигідроерготаміном можливий прояв їх токсичної дії (спазм судин, дизестезія).
Лінкозаміни знижують, а тетрациклін та хлорамфенікол підвищують ефективність азитроміцину.
Фармацевтично азитроміцин несумісний із гепарином.

Передозування:

при передозуванні у пацієнта спостерігається нудота, блювання, діарея, тимчасова втрата слуху.
Рекомендовано симптоматичне лікування.

Один флакон містить активну речовину азитроміцину (у вигляді азитроміїну цитрату) - 500 мг і допоміжні компоненти: лимонна кислота моногідрат, гідроксид натрію.

Фармакологічна дія

Має широкий спектр антимікробної дії. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує біосинтез білків мікроорганізму. У високих концентраціях має бактерицидну дію.

Має активність щодо ряду грампозитивних, грамнегативних, анаеробів, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.

Азітроміцин зв'язується з субодиницею 50S рибосом-чутливих мікроорганізмів, пригнічуючи РНК-залежний синтез білка.

Азитроміцин надає бактерицидну дію на S, pyogenes, S. pneumoniae, Н, influenzae, має бактеріостатичну активність щодо стафілококів більшості видів аеробних грамнегативних бактерій.

Фармакокінетика

Концентрація у крові. У хворих на пневмонію при внутрішньовенній інфузії 500 мг азитроміцину

У разі прийому азитроміцину внутрішньо у дозі 500 мг значення С_max. З₂₄ та AUC₂₄ були приблизно на 50% нижчими, ніж при внутрішньовенній 3-х годинній інфузії. Таким чином, внутрішньовенне введення забезпечує підтримку у плазмі крові більш високих концентрацій препарату протягом доби.

Розподіл. Азітроміцин швидко розподіляється по всьому організму. Накопичується внутрішньоклітинно, внаслідок чого його концентрації у тканинах у 10 -100 разів вищі, ніж у плазмі або сироватці крові. Азітроміцин у великих кількостях накопичується у фагоцитах та фібробластах. Фагоцити транспортують препарат до осередку інфекції та запалення.Вивільнення азитроміцину із фагоцитів поступове, воно посилюється під впливом бактерій. Вивільнення азитроміцину з фібробластів бактеріями не змінюється, але фібробласти можуть бути резервуарами антибіотикам, вивільняючи азитроміцин для фагоцитів. У спинномозковій рідині хворих з незапаленими мозковими оболонками виявлено дуже низькі концентрації препарату (

Обсяг розподілу (Vd) - приблизно 31 л/кг (при досягненні стабільної концентрації).

Зв'язування з білками: варіює залежно від концентрації - приблизно 50% при 0,02 - 0,05 мкг/мл; 7% за 1,0 мкг/мл.

Біотрансформація: у печінці; приблизно 35% метаболізується шляхом деметилювання. У жовчі можна виявити до 10 метаболітів; вважають, що вони не мають значної антимікробної активності.

Період напіввиведення. З сироватки крові -11-14 год при вимірі інтервалі від 8 до 24 год після застосування одноразової дози; проте після використання кількох доз період напіввиведення приблизно дорівнює періоду напіввиведення з тканин. З тканин – 2-4 дні.

Виведення: більше 50% дози виводиться з жовчю у незміненому вигляді, приблизно 4,5% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 72 год.

Геріатрія: Параметри фармакокінетики азитроміцину у здорових людей похилого віку (65-85 років) подібні до таких у молодших добровольців (18-40 років).

Підвищені максимальні концентрації (на 30-50%) виявлені у жінок похилого віку, але значного накопичення при цьому не відзначалося. У хворих старшого віку з нормальною функцією нирок та печінки немає потреби у коригуванні дози.

Токсичність та безпека

Токсичність: випробування на тваринах в цілому свідчать про хорошу переносимість азитроміцину, ЛД50 для мишей та щурів при оральному введенні перевищує 2000 мг/кг, при внутрішньочеревному - 400-500 мг/кг

Фертильність/репродукція: у дослідах щодо вивчення репродукції на щурах і мишах, які отримували азитроміцин у дозах, що досягають рівня помірно токсичних для матері (200 мг/кг на добу), ознак несприятливої ​​дії на плід не виявлено. У перерахунку на 1 мг/м 2 поверхні тіла ці дози оцінюються як у 4 та 2 рази відповідно, що перевищують добову дозу для людини, рівну 500 мг.

Канцерогенність: тривалих дослідів на тваринах щодо оцінки канцерогенної дії азитроміцину не проведено.

Мутагенність: при вивченні мутагенності на моделі лімфоми мишей, у дослідах щодо індукції кластогенного ефекту на лімфоцитах людини та клітинах кісткового мозку мишей результати виявилися негативними.

Показання до застосування

Сумамед у вигляді інфузій застосовують для лікування інфекційних захворювань, викликаних чутливими до нього мікроорганізмами, за необхідності первинної інфузійної терапії у таких випадках:

Пневмонія, викликана Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Mycoplasma pneumonia, Staphylococcus aureus або Staphylococcus pneumoniae. Інфекції тазових органів, викликані Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis.

Меновазин можна знайти у будь-якій аптеці. Це недорогий препарат, який є прозорим спиртовим розчином. Від чого допоможе Меновазін? За інструкцією він знімає біль та подразнення при нанесенні на шкіру.

Незважаючи на простоту, що здається, до його складу входять речовини з доведеним знеболюючим ефектом.

Що всередині розчину Меновазін?

Ліки складаються з прокаїну, бензокаїну та левоментолу. Розглянемо докладніше, що це за речовини і чим вони можуть бути корисними.

Прокаїн. Речовина більше знайома нам як новокаїн. Його використовують для місцевого знеболювання. Зазвичай із ним роблять уколи, щоб підготувати людину до операції. У формі розчину прокаїн теж знеболює, але поверхнево. На відміну від інших місцевих анестетиків він звужує судини та припиняє кровотечу.

Бензокаїн. Ще одне місцеве знеболювальне. Як і прокаїн, речовина блокує виникнення та проведення нервових імпульсів у шкірі і тому зменшує біль. Ще полегшує свербіж та роздратування при опіках, подряпинах, укусах комах та контактному дерматиті.

Левоментол. Завдяки йому при нанесенні на шкіру відчувається холодок. А ще менше турбує свербіж шкіри.

Від чого допомагає Меновазін

Меновазин рекомендується для усунення болю в спині та шиї будь-якого походження. Він чудово справляється з хворобливими відчуттями, викликаними остеохондрозом, розтягуванням м'язів та зв'язок, хронічними захворюваннями суглобів. Також він допомагає позбутися головного болю, викликаного патологіями шийного відділу хребта та порушенням мозкового кровообігу.

В інструкції до розчину пишуть, що він також знімає свербіж та подразнення шкіри. Однак ліки не мають особливого лікувального ефекту. Воно лише подарує полегшення симптомів за різних хворобливих станів.

Як використовувати Меновазін?

При остеохондрозі шиї лікарський засіб у невеликій кількості наливають на долоню та втирають у проблемну ділянку. Розтирання наноситься легкими та водночас активними рухами. Хворе місце загортають вовняним шарфом.Процедури проводять тричі на добу. Курс лікування має перевищувати місяць. При необхідності розтирання повторюють із перервою в 7 днів.

При радикуліті засіб у вигляді мазі втирають у поперековий відділ 3 рази на день. Гранична норма 9 г на добу. При тривалому лікуванні можливі шкірні висипання.

При остеохондрозі грудного відділу лікарський розчин використовують для компресу. Щоб не отримати опік, препарат розбавляють водою в пропорції 1:1 або додають трохи рослинної олії. Марлю змочують у розчині та прикладають до грудного відділу хребта в зоні ураження. Зверху покривають поліетиленовим пакетом та утеплюють вовняною матерією. Компрес залишають проти ночі. При дискомфорті та печінні марлю знімають.

Чим може зашкодити Меновазін

Незважаючи на те, що препарат радять використовувати при подразненнях та алергії на шкірі, меновазин і сам здатний спричинити алергічну реакцію. Тому потрібно бути обережним і нанести його на невелику ділянку шкіри перед намазанням на своє тіло.

Не варто використовувати меновазин постійно. В інструкції зазначено, що це може призвести до запаморочення і падіння артеріального тиску.

Точно не можна застосовувати меновазин пацієнтам із системним червоним вовчаком, оскільки місцеве знеболювальне погіршують стан шкіри.

Брати чи не брати

Показання до застосування меновазину за інструкцією:

За оцінкою лікарів, Меновазін – доступний та ефективний препарат. При нескладному застосуванні дія Меновазину досить швидка. За дотримання інструкції відсутні негативні симптоми, спостерігаються лише позитивні дії на запалену ділянку.Меновазин при остеохондрозі шийного відділу призначають при прояві суглобового болю, дистрофії нервових закінчень, запаленні м'язових областей. Показанням до застосування цих ліків є остеохондроз.

Меновазин у народному лікуванні

Популярність засобу обумовлена ​​ефективною дією та низькою вартістю. Його знеболюючий та дезінфікуючий ефект використовують у народній медицині. Найчастіше препарат застосовують при таких станах:

Герпес – при перших ознаках (печіння, поколювання) припікають розчином або накладають мазь.

Головний біль при артеріальній гіпертензії – проводять розтирання за вухами, а також в області скронь та потилиці.

Варикоз – змащують ноги. Ліки сприяє зняттю відчуття тяжкості та набряків.

Геморой - завдають мазь або ставлять примочку на проблемну зону.

Перед ін'єкцією розчин застосовують як знезаражуючий та анестетичний засіб.

Ліки відпускаються в аптечних мережах без рецепта. Зберігають розчин і мазь у темному прохолодному місці 2 роки з моменту випуску. Після закінчення терміну придатності ліки не застосовують.

Важко радити, чи варто обов'язково купувати недорогий засіб, коли є ефективніші знеболювальні таблетки та мазі, а також креми та гелі, які знімуть свербіж.

Однак, за відгуками людей в інтернеті про цей препарат, багатьом засіб допомагає. Воно абсолютно нешкідливе, якщо людина не має алергії на її складові. Як швидкої допомоги Меновазин завжди можна мати в домашній аптечці. І хоча ефект буде тимчасовим, з'явиться час для встановлення причини болю або сверблячки. Можна спокійно сходити до лікаря та отримати відповідне лікування.

Дана інформація має ознайомлювальний характер і не замінює консультацію з фахівцем.