нестерильні лікарські засоби це

нестерильні лікарські засоби це

Нестерильні лікарські засоби це






Як класифікують лікарські засоби?



Класифікують лікарські засоби за різними ознаками, наприклад, за хімічною будовою (групи препаратів, подібні за своєю будовою), за походженням (природні і синтетичні мінеральні), за нозологічним принципом (для лікування певної хвороби), по лікарській формі і способу застосування і т.



Що відноситься до твердих лікарських форм?



Тверді: таблетки, порошок, капсули, драже, гранули, карамель, лікарський олівець М'які: мазі (лініменти теж), креми, пасти , гелі, ТТС, супозиторії



Який наказ регламентує правила виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки?



Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області нагадує, що Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках, затверджено наказом МОЗ України від 17.10.2012 року № 812 (далі – Правила).





Вимоги до екстемпоральних лікарських засобів (частина І)

Oct 17, 2012


Оформлення лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки



Маркування лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки, відіграє велику роль для споживача, так як надає повну інформацію про виробника та сам лікарський засіб, забезпечує їх правильне застосування та зберігання.



Наказом МОЗ від 17.10.2012 № 812 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках», настановами: СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптек» та СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015 «Вимоги до виготовлення стерильних та асептичних лікарських засобів в умовах аптек», методичними рекомендаціями «Екстемпоральна рецептура (технологія, аналіз, застосування)», затверджено основні правила маркування лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки.



Етикетки для екстемпоральних лікарських засобів, залежно від способу їх застосування, повинні мати на білому фоні сигнальні кольори:



для лікарських засобів для внутрішнього застосування - зелений;



для лікарських засобів для зовнішнього застосування - оранжевий;



на всі етикетки друкарським способом має бути нанесено попереджувальний напис «Берегти від дітей».



Для звернення особливої уваги на призначення ЕЛЗ або його специфічні властивості застосовують додаткові попереджувальні написи:



«Дитячий» (на зеленому фоні білий шрифт);



«Серцевий» (на оранжевому фоні білий шрифт);



«Берегти від вогню» (на червоному фоні білий шрифт);



«Поводитись обережно!» (на білому фоні червоний шрифт) ;



«Зберігати у прохолодному місці» (на синьому фоні білий шрифт);



«Зберігати у захищеному від світла місці» (на синьому фоні білий шрифт);



«Перед вживанням збовтувати» (на білому фоні зелений шрифт).



На етикетці обов’язково мають бути такі позначення:



емблема медицини, або емблема медицини та емблема (логотип) суб’єкта господарювання, або емблема (логотип) суб’єкта господарювання;



порядковий номер аптеки та, за бажанням суб’єкта господарської діяльності, його найменування та місцезнаходження (прізвище, ім’я, по батькові та місце проживання - для фізичних осіб - підприємців);



номер рецепта або вимоги (замовлення) лікувально-профілактичного закладу;



прізвище, ініціали хворого або номер і найменування лікарні (відділення);



докладний спосіб застосування;



На кожній упаковці лікарського засобу, до складу якого входять наркотичні, психотропні речовини та прекурсори, має бути:



номер (найменування) аптеки, де виготовлені ці лікарські засоби;



точне і чітке позначення «Внутрішнє», «Мазь», «Для ін'єкцій», «Очні краплі» тощо;



найменування відділення (кабінету), для якого призначено виготовлені лікарські форми;



склад лікарської форми, що відповідає припису, зазначеному у вимогах,



дата виготовлення лікарських форм;



підписи осіб, які виготовили, перевірили і видали лікарські форми з аптеки.



На лікарські засоби, що містять отруйні речовини, а також при відпуску кислот концентрованих, розчинів пероксиду водню, фенолу в чистому вигляді або в розчинах з концентрацією понад 5 % повинна наклеюватися попереджувальна етикетка - «Поводитись обережно».



На всіх видах внутрішньоаптечних заготовок та лікарських засобах, до яких ставляться вимоги щодо стерильності, повинно додатково зазначатися: «Стерильно» (етикетка - на білому фоні синій шрифт) або: «Приготовлено асептично» (етикетка - на білому фоні синій шрифт) - для препаратів, які не підлягають стерилізації.



На етикетках внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів додатково зазначаються значення осмоляльності (осмолярності) та іонний склад розчину.



Зміст маркування (оформлення) етикеток наведено в загальних інструкціях щодо виготовлення твердих, рідких та м'яких лікарських форм в умовах аптек.






Related

Категорії