Водорості: назви (які є)

У природі існує безліч водоростей. За кольором вони поділяються на червоні, бурі та зелені. Червоні водорості досить рідкісні і мешкають лише у морях великих глибинах. До них відносяться:

Усі види мають специфічний пігмент червоного кольору, що й зумовлено назву. Вони мають широке значення у біомедичній промисловості. Наприклад, з порфіри видобувають агар-агар – живильне середовище для вирощування бактерій колоній.

Бурі водорості також містять види морських представників:

Їх застосування ширше. Наприклад, ламінарія це те, що в народі називають морською капустою.

У списку зелених водоростей є морські та річкові представники. Оскільки вони поширені, вони бувають як і природі, і у штучних водоймах.

• Спирогіру;



• Еллодея;



• Нітелла;



• Безліч одноклітинних форм.

Назви морських зелених водоростей:

Одноклітинні та багатоклітинні водорості: їх різноманітність та роль у біології

Статтю написано Павлом Чайкою, головним редактором журналу «Познавайка». З 2013 року з моменту заснування журналу Павло Чайка присвятив себе популяризації науки в Україні та світі. Основна мета як журналу, так і цієї статті – пояснити складні наукові теми простою та доступною мовою

Зміст:

Загальна характеристика

Водорості не мають справжнього коріння, стебел і листя - тих особливостей, які вони поділяють з нижчими безсудинними рослинами (наприклад, мохами). Зелені водорості Ulva lactuca, відомі як морський салат, легко збираються під час відливу. Багато людей у ​​прибережних районах вживають морські водорості для харчування: салати, супи тощо.Починаючи з 1830-х років водорості були класифіковані за кольором — червоні, бурі та зелені. Кольори є відбитком різних пігментів хлоропластів: хлорофілів, каротиноїдів та фікобіліпротеїнів. На сьогоднішній день відомо більше трьох груп пігментів, і кожен клас водоростей має свій набір пігментів, що відрізняються від інших груп. Різні види водоростей близькі друг до друга в еволюційному сенсі. Деякі водорості мають ближчий еволюційний зв'язок із найпростішими або грибами, ніж з іншими водоростями. Розмірний діапазон водоростей охоплює сім порядків величини. Багато водоростей складаються тільки з однієї клітини, у той час як найбільші мають мільйони клітин. У великих макроскопічних водоростях групи клітин спеціалізуються на виконанні певних функцій, таких як закріплення, транспорт, фотосинтез та розмноження; така спеціалізація передбачає певну складність та еволюційний розвиток. Колонії водоростей Volvox globator містять тисячі окремих клітин. Кожна клітина зазвичай має два джгутики, які переміщують її через воду. Водорості можна розділити на кілька типів залежно від морфології їхнього вегетативного або зростаючого стану. Нитчасті форми мають клітини, розташовані в ланцюгах, як намистинки на нитці. Деякі нитки (наприклад, Spirogyra) не розгалужені, тоді як інші (наприклад, Stigeoclonium) розгалужені та кущисті. У багатьох червоних водоростях (наприклад, Palmaria) численні сусідні нитки, з'єднані бічними частинами, створюють загальну морфологічну форму. Паренхімні (подібні до тканин) форми, наприклад, гігантська ламінарія, можуть досягати декількох метрів у довжину.Цінобіотичні форми водоростей, такі як зелені водорості, виростають до досить великих розмірів, не утворюючи окремих клітин. Цінобіотичні водорості насправді є одноклітинними багатоядерними водоростями, в яких протоплазма (цитоплазматичний і ядерний вміст клітини) не розділена клітинними стінками. Деякі водорості мають джгутики та плавають у воді. Ці джгутикові водорості варіюються від одноклітинних, таких як Ochromonas, до колоніальних організмів із тисячами клітин, таких як Volvox.

Поширення водоростей

Не менш цікавим є питання поширення водоростей. Наприклад, фітопланктон - мікроскопічні водорості, що живуть у підвішеному стані у всіх океанах та морях. Термін «фітопланктон» походить від грецьких слів phyton («рослина») і planktos («блукаючий»). До планктонних відносимо також діатомові водорості та динофлагелляти. Водорості майже повсюдно, вони поширені по всьому світу і можуть бути класифіковані за їх екологічним середовищем. Планктонні водорості мікроскопічні і ростуть у підвішеному стані у воді, у той час як неустонічні водорості ростуть на поверхні води і можуть бути мікроскопічними або макроскопічними. Кріофільні водорості живуть у снігу та льоду, термофільні водорості живуть у гарячих джерелах, едафічні водорості живуть на ґрунті або в ньому; епізодичні водорості ростуть на тваринах, таких як черепахи та лінивці; епіфітні водорості ростуть на грибах, наземних рослинах чи інших водоростях; кортикальні водорості ростуть на корі дерев; епілітичні водорості живуть на камінні; ендолітичні водорості живуть у пористих каменях або коралах, а хазмолітичні водорості ростуть у тріщинах каменю.Деякі водорості живуть всередині інших організмів і зазвичай називаються ендосимбіонтами. Зокрема, вони живуть у найпростіших або тварин, таких як черепашкові гастроподи, тоді як ендофітні ендосімбіонти живуть у грибах, рослинах або інших водоростях.

Процес цвітіння

Що викликає цвітіння водоростей? Зовні процес цвітіння водоростей гарний та заворожує. Якщо подивитися на озеро чи океан у цей час, можна на хвилину подумати, що це абстрактні різнокольорові картини. Чисельність та різноманітність водоростей видозмінюється від одного середовища до іншого, так само як і різноманітність наземних рослин варіюється від тропічних лісів до пустель. На наземну рослинність (рослини та водорості) найбільше впливають опади та температура, тоді як на водну рослинність (переважно водорості) впливають світло та поживні речовини. Коли поживні речовини у воді перебувають у надлишку, як це буває в деяких забруднених водах, кількість клітин водоростей може досягати значних рівнів, утворюючи очевидні плями, які називаються «квітками» або «червоними припливами». Це може призвести до виснаження кисню у воді та отруєння водних тварин та птахів.

Вплив на екологію та комерційне значення

Водорості утворюють органічні молекули їжі з вуглекислого газу та води у процесі фотосинтезу. Саме тоді вони захоплюють енергію від сонячного світла. Подібно до наземних рослин, водорості знаходяться в основі харчового ланцюга, і, враховуючи відсутність рослин в океанах, існування майже всього морського життя, включаючи китів, тюленів, риб, черепах, креветок, раків, молюсків, восьминогів, морських зірок та черв'яків, залежить від водоростей .Крім органічних молекул водорості виробляють кисень як побічний продукт фотосинтезу. Вважається, що водорості виробляють від 30 до 50 відсотків чистого глобального кисню, доступного дихання людьми та іншими наземними тваринами. Нафта та природний газ є залишками фотосинтетичних продуктів стародавніх водоростей, які були модифікованими бактеріями. Наприклад, родовища нафти у Північному морі, ймовірно, були утворені з кококолітофоридних водоростей, а родовища нафти в Колорадо – з водоростей, подібних до Botryococcus (зеленої водорості). Сьогодні Botryococcus цвіте в озері Байкал. Деякі компанії вирощують нафтовидобувні водорості у водоймах з високою солоністю і використовують їх як потенційну альтернативу викопному паливу. Водорості, як перероблені, так і необроблені, мають комерційну вартість у кілька мільярдів доларів на рік. Їх екстракти широко використовуються в кулінарії та інших продуктах, а пряме споживання водоростей існує вже багато століть у раціоні східноазіатських та тихоокеанських острівних товариств. Найважливіша комерційна водорість, яку споживають, - це червона водорість норі або водорості (порфіра). Тільки Японії щорічно обробляється близько 100 000 гектарів мілководних заток і морів. Без перебільшення комерційне застосування водоростей дуже велике. Водорості (Laminaria digitata) збирають на скелястих берегах. Інші види, такі як Дульсе (Palmaria palmata), збирають переважно у північній частині Атлантичного океану і споживають
як продукт харчування в Канаді, США, Шотландії, Ірландії та Ісландії.Мікроскопічні прісноводні зелені водорості, такі як хлорела, культивуються як харчові добавки і споживаються на Тайвані, в Японії, Малайзії та на Філіппінах. Водорості також використовуються у фармацевтичній, косметичній та харчовій промисловості через їх унікальні властивості.

Водорості та токсини. Чи бувають водорості небезпечними?

Деякі водорості можуть бути шкідливими для людини. Деякі види виробляють токсини, які можуть концентруватися в молюсках та рибах, через що вони стають небезпечними або отруйними для вживання. Найвідомішими виробниками токсинів є динофлагелляти. Паралітичне отруєння молюсками викликається нейротоксином сакситоксином або будь-якою з 12 споріднених сполук, які часто виробляють динофлагелляти. Діарейне отруєння молюсками викликається окдаєвою кислотою, що виробляється кількома видами водоростей, особливо видами Dinophysis. Нейротоксичне отруєння молюсками, спричинене токсинами, що виробляються Gymnodinium breve, відоме своїми випадками загибелі риб та отруєнням молюсків уздовж узбережжя Флориди у США. Коли червоне приливне цвітіння досягає берега, токсичні клітини, що переносяться вітром, можуть викликати проблеми зі здоров'ям у людей та інших тварин, що вдихають це повітря. Не всі отрути молюсків виробляються динофлагелятами. Амнезійне отруєння молюсків викликається домоєвою кислотою, яку виробляють діатомові водорості. Симптоми отруєння у людей прогресують від болю в животі до блювоти, втрати пам'яті, дезорієнтації і навіть смерті. Цигуатера - це захворювання людини, викликане вживанням тропічних риб, що харчувалися водоростями.На відміну від багатьох інших токсинів водоростей, цигуатоксин та майтотоксин концентруються у рибах, а не в молюсках. Достатньо однієї частини на мільярд, щоб викликати отруєння у людини. Декілька видів водоростей виробляють токсини, смертельні для риб. Prymnesium parvum викликав масову загибель риб у ставках, де вони розлучалися, а chrysochromulina polylepis викликав масштабні загибелі риб уздовж берегів скандинавських країн. Інші водорості, такі як Heterosigma та Dictyocha також підозрюються у винищенні риб. Водорості можуть викликати захворювання у людей, безпосередньо вражаючи їх тканини, але це трапляється рідко. Прототекоз, викликаний зеленими водоростями Prototheca, які не мають хлоропластів, може призвести до утворення рідких уражень шкіри, у яких зростає збудник. Організми Prototheca можуть зрештою поширюватися від цих підшкірних уражень до лімфатичних залоз. Prototheca також вважається причиною виразкового дерматиту у тварин (качконоса). Дуже рідко подібні інфекції у людей і худоби можуть бути викликані хлоропластосодержащімі видами Chlorella. Деякі морські водорості містять високу концентрацію миш'яку, тому їх вживання може спричинити отруєння миш'яком. Наприклад, бурі водорості Hizikia містять достатньо миш'яку, щоб їх можна було використовувати в якості щурої отрути.

Будова

Клітини водоростей еукаріотичні (тобто мають ядра) і містять три типи органел, обмежених подвійною мембраною: ядро, хлоропласт та мітохондрії. У більшості клітин є лише одне ядро, хоча деякі з них можуть бути багатоядерними. Крім того, деякі водорості є сифонами, тобто їх численні ядра не розділені клітинними стінками.Ядро містить більшу частину генетичного матеріалу, або дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) клітини. У більшості водоростей молекули ДНК існують у вигляді лінійних ниток, що конденсуються у очевидні хромосоми лише під час поділу ядра (мітозу). Однак є два спірні класи водоростей, Dinophyceae і Euglenophyceae, в яких ядерна ДНК завжди конденсується в хромосоми. У всіх водоростях дві мембрани, що оточують ядро, називаються ядерною оболонкою. Ядерна оболонка зазвичай має спеціалізовані ядерні пори, які регулюють рух молекул всередину та з ядра. Хлоропласти є місцями фотосинтезу - досить складного біохімічного процесу, в результаті якого енергія світла використовується для перетворення діоксиду вуглецю та води в цукор. Кожен хлоропласт містить плоскі мембранні мішечки, які називаються тилакоїдами, які містять фотосинтетичні пігменти, що поглинають світло — хлорофіли, каротиноїди та фікобіліпротеїни. Мітохондрії – це місця, де харчові молекули розщеплюються, а діоксид вуглецю, вода та енергія хімічних зв'язків вивільняються, процес називається клітинним диханням. Хлоропласти та мітохондрії також мають свою власну ДНК. Однак ця ДНК не схожа на ядерну, тому що вона кругла (або, точніше, у нескінченних петлях), а не лінійна, і тому більше схожа на прокаріотичну ДНК. Подібність хлоропластної та мітохондріальної ДНК з ДНК прокаріотів спонукала багатьох учених прийняти гіпотезу ендосимбіозу, яка стверджує, що ці органели розвинулися внаслідок довгої та успішної симбіотичної асоціації прокаріотичних клітин усередині еукаріотичних клітин.Клітини водоростей також мають кілька органел, обмежених однією мембраною, включаючи ендоплазматичну мережу, апарат Гольджі, вакуолі, лізосоми, періоксисоми та глікосоми.

Джгутики

Дослідження під мікроскопом показує, як джгутик еукаріотичного джгутикового організму переміщає його через воду. Жгутик має складну структуру, що містить понад 250 видів білків. Кожен джгутик складається з аксонеми або циліндра з дев'ятьма зовнішніми парами мікротрубочок, які оточують дві центральні мікротрубочки. Аксонема оточена мембраною, яка іноді покрита волосками чи лусочками. Зовнішні пари микротрубочек пов'язані з аксонемой білком, званим нексином. Кожна з дев'яти зовнішніх пар мікротрубочок має а-трубочку та б-трубочку. А-трубочка має численні молекули білка, званого динеїном, які приєднані вздовж її довжини. Відростки динеїну, звані руками динеїну, з'єднують сусідні трубки, утворюючи містки динеїну. Дінеїн бере участь у перетворенні хімічної енергії аденозинтрифосфату (АТФ) на механічну енергію, що забезпечує рух джгутика. У присутності АТФ молекули динеїну активуються, і джгутик згинається, коли руки динеїну на одній стороні містка динеїну активуються і переміщаються вздовж мікротрубочки. Це створює сильний удар. Потім активуються дінеїнові руки на протилежній стороні дінеїнового містка і ковзають по протилежній мікротрубочці. Це викликає вигин джгутика у протилежному напрямку під час відновного удару. Хоча вчені працюють над вивченням додаткових механізмів, що беруть участь у створенні хвилеподібного руху, характерного для багатьох джгутиків еукаріотів, важливість активації динеїну в цьому процесі вже встановлено. Мембрана джгутика також складна.Він може містити спеціальні рецептори, які називаються хеморецепторами, які реагують на хімічні стимули і дозволяють клітині водоростей розпізнавати безліч сигналів, починаючи від сигналів, що несуть інформацію про зміни в навколишньому середовищі водоростей, до сигналів про можливих партнерів для парування. На деяких джгутиках поверхневі лусочки та волоски можуть допомагати у плаванні. Деякі потовщення та кристалічні стрижні, а також некристалічні стрижні та листи можуть брати участь у фоторецепції, забезпечуючи плаваючій клітині здатність виявляти світло. Мембрана джгутика зливається з клітинною мембраною, де дев'ять пар мікротрубочок входять до основного тіла клітини. У цьому вся з'єднанні кожна пара микротрубочек з'єднується з додатковою микротрубочкой, утворюючи дев'ять триплетів. Цей циліндр із дев'яти триплетів, що становлять базальне тіло, закріплює джгутик у клітинній мембрані. Фіксація, що забезпечується базальним тілом, посилюється м'язовими волокнами і спеціальними мікротрубочками, званими корінням мікротрубочок. Більшість клітин джгутиків мають два джгутики і, отже, два базальні тіла, кожне з корінням мікротрубочок. Орієнтація джгутиків та розташування м'язових волокон та мікротрубочкових коренів є важливими таксономічними ознаками, які можна використовувати для класифікації водоростей, і особливо важливі у класифікації Chlorophyta (зелених водоростей).

Клітинне дихання водоростей

Деякі представники класу водоростей Euglenophyceae, такі як види Euglena gracilis, здатні як аеробного (з киснем), так і анаеробного (без кисню) дихання.Клітинне дихання у водоростей, як і в усіх організмів, є процесом, при якому харчові молекули метаболізуються для отримання хімічної енергії для клітини. Більшість водоростей є аеробними (тобто живуть у присутності кисню), хоча деякі можуть жити анаеробно серед без кисню. Біохімічні дихальні шляхи у водоростей аналогічні таким в інших еукаріотів; Початковий розпад харчових молекул, таких як цукру, жирні кислоти та білки, відбувається в цитоплазмі, але кінцеві високоенергетичні стадії відбуваються всередині мітохондрій.

Еволюція та палеонтологія

Сучасні ультраструктурні та молекулярні дослідження надали важливу інформацію, яка змусила переосмислити еволюцію водоростей. Крім того, викопні останки деяких груп ускладнюють еволюційні дослідження, і усвідомлення того, що деякі водорості пов'язані з найпростішими або грибами, ніж з іншими водоростями, сталося пізно, що викликало плутанину в еволюційних уявленнях і затримки в розумінні еволюції водоростей. Euglenophyceae вважається давньою лінією водоростей, яка включає деякі найпростіші, що підтверджується ультраструктурними і молекулярними даними, хоча ця група є предметом таксономічних суперечок. Деякі вчені вважають, що безбарвні Евгленові є більш старою групою, а хлоропласти були включені симбіогенез відносно недавно. Найкращі викопні дані про водорості відносяться до загону Dasycladales, які є кальцифікованими одноклітинні форми з елегантною структурою, датовані тріасовим періодом (приблизно 252-201 мільйон років тому).Деякі вчені вважають, що червоні водорості, які найменш схожі на інші групи організмів, є дуже примітивними еукаріотами, що походять від синьо-зелених прокаріотичних водоростей (ціанобактерій). Доказом на підтримку цієї точки зору є майже ідентичні фотосинтетичні пігменти та дуже схожі крохмалі серед червоних та синьо-зелених водоростей. Однак багато вчених приписують цю схожість ендосимбіотичного походження хлоропластів червоних водоростей від синьо-зеленої водорості-симбіонту. Інші вчені припускають, що червоні водорості походять від Cryptophyceae з втратою джгутиків або грибів з утворенням хлоропласту. На підтримку цієї точки зору є подібність у мітозі і пробках клітинних стінок - спеціальних структурах, що вставляються в отвори клітинних стінок і клітин, що з'єднують. Деякі дані свідчать, що такі пробки регулюють міжклітинний рух розчинів. Дані про послідовності рибосомних генів з досліджень молекулярної біології показують, що червоні водорості виникли разом із тваринами, грибами та зеленими рослинами. Класи зелених водоростей еволюційно пов'язані, та їх походження неясно. Більшість вважає, що клас Micromonadophyceae є найстарішою групою, і деякі викопні дані підтверджують цю думку. Клас Ulvophyceae також є давнім, в той час як класи Charophyceae і Chlorophyceae є новішими. Походження хромофітних водоростей також залишається невідомим. Ультраструктурні та молекулярні дані свідчать про те, що вони належать до лінії протистів, яка відокремилася від найпростіших і водних грибів приблизно 300-400 мільйонів років тому.Потім хлоропласти були включені, спочатку як ендосимбіонти, і з того часу багато хромофітних груп еволюціонували. Викопні, ультраструктурні та рибосомні дані про послідовності генів підтверджують цю гіпотезу. Cryptophyceae залишаються еволюційною загадкою. У них немає копалин, і дані філогенетики суперечливі. Хоча деякі дослідники пов'язують їх із червоними водоростями, оскільки обидві групи мають фікобіліпротеїни у своїх хлоропластах. Криптофіти мають волоски джгутиків та інші особливості джгутиків, схожі на хромофітні водорості; проте структура мітохондрій та інші ультраструктурні особливості унікальні і виступають проти такої спорідненості. Викопні останки водоростей не такі повні, як у наземних рослин і тварин. Викопні червоні водорості - найстаріші відомі викопні водорості. Мікроскопічні сферичні водорості (Eosphaera та Huroniospora), відомі з формації Ганфлінт (Північна Америка), яка сформувалася приблизно 1,9 мільярда років тому. Викопні останки, що нагадують сучасні тетраспори, відомі з амелійських доломітів в Австралії (близько 1,5 мільярда років тому). Найбільш вивченими викопними останками є коралові червоні водорості, представлені в викопних шарах з докембрійського періоду (4,6 мільярда - 541 мільйон років тому). Деякі класи зелених водоростей також дуже давні. Органічні цисти, схожі на сучасні цисти, датуються приблизно 1,2 мільярда років тому. Тасманіти утворили Пермське «біле вугілля» або тасманітові відкладення Тасманії і накопичилися на кілька футів у глибині відкладів, що тягнуться на багато миль. Такі відкладення на Алясці дають до 568 літрів нафти на тонну осаду.Деякі копалини Ulvophyceae, датовані близько мільярда років тому, удосталь присутні в палеозойських породах. Окремі зелені водорості відкладають карбонат кальцію на своїх клітинних стінках і ці водорості утворили великі вапнякові утворення. Charophyceae, представлені великими кам'яними водоростями, з'явилися в девонський період (близько 419-359 мільйонів років тому), а потім різко скоротилися в епоху середнього крейдяного періоду (близько 145-66 мільйонів років тому). Dinophyceae вважалися старими мікроорганізмами через численні викопні останки, виявлені в ранньому палеозойському періоді (близько 541-252 мільйонів років тому), але недавні дослідження показали, що ці викопні останки можуть представляти інші організми. Перші копалини, які можна вважати Dinophyceae, з'явилися в пізньому тріасі (близько 200 мільйонів років тому). Хромофітні водорості також мають відмінні копалини уявлення, але викопні дані не переконливі. Хоча деякі нафтові залишки вважаються Золотими водоростями (Chrysophyceae), радіолярії (копалини складних клітинних форм) і водорості класу Prymnesiophyceae також зустрічаються в багатьох відкладеннях.

Класифікація

Класифікація водоростей на таксономічні групи ґрунтується на тих же правилах, що використовуються і для класифікації наземних рослин. Але організація груп водоростей істотно змінилася з 1960 року. Ранні морфологічні дослідження з використанням електронних мікроскопів виявили відмінності в таких характеристиках, як структура джгутикових апаратів, процес розподілу клітин, структура та функції органел, які необхідні для класифікації водоростей.Подібності та відмінності між групами водоростей, грибів та найпростіших спонукали вчених запропонувати великі таксономічні зміни, і ці зміни продовжуються. Крім того, очевидне еволюційне розсіювання деяких водоростей серед груп найпростіших і грибів передбачає, що природна класифікація водоростей як класу непрактична. Царства є найбільш всеосяжними таксономічними групами і вчені активно обговорюють, які організми належать до цих царств. Деякі вчені запропонували створити 30 або більше царств, тоді як інші стверджують, що всі еукаріоти повинні бути об'єднані в одне царство. Використовуючи кладістичний аналіз (метод визначення еволюційних зв'язків), зелені водорості необхідно згрупувати з наземними рослинами, хромофітні водорості - з водними грибами та деякими найпростішими. Euglenophyceae тісно пов'язані з трипаносомними джгутиковими, включаючи найпростіші, що викликають сонну хворобу. Однак неясно, де знаходяться червоні водорості або криптомонади, і загальний висновок полягає в тому, що не всі водорості тісно пов'язані один з одним, тому вони не утворюють єдину еволюційну лінію. Класифікація водоростей лише на рівні дивізіону, як і лише на рівні царства, сумнівна. Наприклад, деякі фікологи відносять класи Bacillariophyceae, Phaeophyceae і Xanthophyceae до відділу Chromophyta, тоді як інші поміщають кожен клас в окремі відділи: Bacillariophyta, Phaeophyta і Xanthophyta. Однак майже всі фікологи згодні з визначенням відповідних класів Bacillariophyceae, Phaeophyceae та Xanthophyceae.В іншому прикладі кількість класів зелених водоростей (Chlorophyta) та водоростей, віднесених до цих класів, значно варіювалася з 1960 року. П'ять класів зелених водоростей, наведених нижче, були прийняті багатьма фікологами, але принаймні стільки ж фікологів запропонували одну з багатьох альтернативних схем класифікації. Класи розрізняються за структурою клітин, що мають джгутики (наприклад, лусочки, мікротрубочки і корені, що потріскалися), процесу ядерного поділу (мітоз), процесу поділу цитоплазми (цитокінез) і покриттю клітин. Оскільки класи визначені краще і поширеніші, ніж відділи, таксономічні обговорення водоростей зазвичай обмежуються рівнем класу. Відділи хоч і часто використовуються, аж ніяк не прийняті всіма фікологами. «Тип» і «відділ» представляють той самий рівень організації; перший – зоологічний термін, другий – ботанічний. Класифікація протистів продовжує залишатися предметом суперечок.