Емоксипін (Emoxypine)

Наведена наукова інформація є узагальнюючою і не може бути використана для ухвалення рішення щодо можливості застосування конкретного лікарського препарату.

• Форма випуску, упаковка та склад



• Клініко-фармакологічні. група



• Фармако-терапевтична група



• Фармакологічна дія



• Фармакокінетика



• Покази препарату



• Режим дозування



• Побічна дія



• Протипоказання до застосування



• Особливі вказівки



• Лікарська взаємодія



• Контакти

Власник реєстраційного посвідчення:

Лікарська форма

Форма випуску, упаковка та склад препарату Емоксипін

Краплі очні 1% у вигляді безбарвної або слабозабарвленої рідини, що злегка опалесціює.

Допоміжні речовини: натрію безводний сульфіт - 2.5 мг, натрію бензоат - 2 мг, калію дигідрофосфат - 5.4 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 6.5 мг, метилцелюлоза водорозчинна - 6.5 мг, вода д/і - до 1 мл.

5 мл - флакони скляні з кришкою-крапельницею (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Антиоксидантний засіб. Зменшує проникність судинної стінки, є антигіпоксантом та антиоксидантом, зменшує в'язкість крові та агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин кровоносних судин та еритроцитів, підвищує резистентність еритроцитів до механічної травми та гемолізу. Має ангіопротекторні властивості. Покращує мікроциркуляцію. Ефективно пригнічує перекисне окислення ліпідів біомембран, підвищує активність антиоксидантних ферментів. Має антитоксичну дію. В екстремальних ситуаціях, що супроводжуються посиленням перекисного окиснення ліпідів та гіпоксією, оптимізує біоенергетичні процеси.

Має ретинопротекторні властивості, захищає сітківку від шкідливої ​​дії світла високої інтенсивності, сприяє розсмоктуванню внутрішньоочних крововиливів, покращує мікроциркуляцію ока.

Фармакокінетика

При місцевому застосуванні швидко проникає у тканини ока, де відбувається його депонування та метаболізм. У тканинах ока концентрація метилетилпіридинолу вища, ніж у крові. Зв'язування із білками плазми становить 42%. Виявлено 5 метаболітів, представлених дезалкільованими та кон'югованими продуктами його перетворення. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками як метаболітів.

Показання до активних речовин препарату Емоксипін

Лікування та профілактика запалень та опіків рогівки; лікування крововиливи в передню камеру ока; лікування та профілактика крововиливу у склеру у пацієнтів похилого віку; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; лікування ускладнень короткозорості; діабетична ретинопатія.

Емоксипін (5 мл)

допоміжні речовиниОсі: натрію сульфіт безводний, натрію бензоат, калію дигідрофосфат, динатрію гідрофосфату додекагідрат, вода для ін'єкцій.

Опис

Прозорий безбарвний або з жовтуватим відтінком розчин

Фармакотерапевтична група

Інші препарати для лікування захворювань очей.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Терапевтична концентрація у тканинах ока досягається при одноразовому закопуванні.Емоксипін не накопичується в органах та тканинах. Протягом перших двох годин після застосування концентрація емоксипіну в крові швидко знижується, через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація емоксипіну вища, ніж у крові.

Фармакодинаміка

Емоксипін - ангіопротектор, зменшує проникність судинної стінки, є інгібітором вільнорадикальних процесів, антигіпоксантом та антиоксидантом, зменшує в'язкість крові та агрегацію тромбоцитів. Має ретинопротекторні властивості, сприяє розсмоктування внутрішньоочних крововиливів, покращує

Показання до застосування

• крововиливу в передній камері ока



• лікування та профілактика запалень та опіків рогівки



• захист рогівки при носінні контактних лінз



• дистрофічні зміни сітківки у разі міопії високого ступеня



• діабетична ретинопатія

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують у дорослих у вигляді інстиляцій у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 2 – 3 рази на день. Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання (зазвичай становить 3 – 30 днів) та визначається лікарем. За наявності показань та хорошої переносимості тривалість курсу лікування може становити до 6 місяців.

За потреби повторні курси лікування проводяться з інтервалом 4-6 місяців.

Побічні дії

• відчуття печіння, свербіж



• короткочасне почервоніння кон'юнктиви



• ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно)

Протипоказання

• підвищена індивідуальна чутливість до емоксипіну



• вагітність



• дитячий та підлітковий вік до 18 років

Лікарські взаємодії

Негативних проявів при застосуванні емоксипіну на фоні терапії іншими лікарськими засобами не описано.

Розчин не слід змішувати з іншими лікарськими засобами. При необхідності одночасного використання інших офтальмологічних лікарських засобів (очні краплі та ін.) Емоксипін застосовують останнім, після повного всмоктування попереднього препарату (не менше ніж через 10-15 хвилин).

Особливі вказівки

Застосування в період лактації можливе, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

При застосуванні очних крапель емоксипіну можливе короткочасне відчуття печіння та сверблячки. Необхідно утриматися від керування автотранспортом протягом 15-20 хвилин після застосування препарату. Препарат не впливає на швидкість психомоторних реакцій.

Передозування

Яв передозування при застосуванні очних крапель емоксипіну не описано.

Форма випуску та упаковка

По 5 мл препарату у флакони скла, закупорені пробками гумовими та обкатані ковпачками алюмінієвими або комбінованими.

По 1 флакону разом з кришкою-крапельницею та інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С.

Розкритий флакон зберігають у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 ° С протягом 4 тижнів (28 днів).

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

РУП «Білмедпрепарати», Республіка Білорусь

Юридична адреса та адреса для прийняття претензій:

220007, м. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: [email protected].

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

РУП «Білмедпрепарати», Республіки Білорусь

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

Юридична адреса: РК 050028, м. Алмати, вул. Бейсебаєва д. 151

Фактична адреса: РК 050022, м. Алмати, вул. Абая 48 А 2 поверх

Номери телефонів/факсу: 8 (727) 383-93-74; 383-93-69

Електронна адреса: [email protected]

Прикріплені файли