Чи можна капати Ципромед у вухо

Ципромед (краплі вушні)

допоміжні речовини: бензалконію хлорид, молочна кислота, пропіленгліколь.

Опис

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування отологічних захворювань

Протимікробні препарати. Ципрофлоксацин.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

При застосуванні вушних крапель у рекомендованих клінічних дозах, системні концентрації ципрофлоксацину нижчі за виявлену межу (0.05 нг/мл). При місцевому застосуванні ципрофлоксацин всмоктується у велике коло кровообігу, але рівні препарату у сироватці досягаються дуже повільно, щоб мати клінічну значущість.

Фармакодинаміка

Ципромед - антибактеріальний препарат із групи фторхінолонів, має широкий спектр антибактеріальної дії, має бактерицидний ефект. Препарат інгібує фермент ДНК-гіразу бактерій, внаслідок чого порушується реплікація ДНК та синтез клітинних білків бактерій. Ципромед діє як на мікроорганізми, що розмножуються, так і на перебувають у стадії спокою.

До Ципромеду чутливі також грампозитивні мікроорганізми: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. Agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Препарат малотоксичний.

Показання до застосування

Ципромед застосовується місцево для лікування гострих або хронічних інфекційних захворювань вуха, спричинених чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами:

- Отит зовнішній (запалення зовнішнього слухового проходу)

- гострий та хронічний середній отит

- профілактика інфекційних отитів до та після хірургічних втручань, при травмі вуха, вилучення стороннього тіла із зовнішнього слухового проходу, що супроводжується пошкодженням тканин вуха

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням вушних крапель ципромед слід провести санацію зовнішнього слухового проходу (промити та осушити зовнішній слуховий прохід).

Препарат закопують для дорослих по 4 краплі на вухо 2 рази на день.

По 3 краплі Ципромеду у вухо 2 десь у день дітей. Краплі мають бути теплими (мати температуру тіла). Необхідно лягти набік або закинути голову, щоб полегшити закопування. Закапати у зовнішній слуховий прохід вказану кількість крапель. Дати краплях стекти в слуховий прохід, відтягнувши мочку вуха вниз і назад. Тримати голову в закинутому положенні приблизно 2 хвилини. Можна помістити у зовнішній слуховий прохід ватний тампон.

Після зникнення симптомів захворювання застосування препарату слід продовжити протягом наступних 48 годин.

Побічні дії

- біль і свербіж у вухах, закладеність вуха, суперінфекція

- у деяких пацієнтів розвиток грибкових інфекцій

- судоми, пов'язані з місцевим застосуванням Ципромеду

- нудота, біль у животі, діарея та блювання

- головний біль та запаморочення, сплутаність свідомості, галюцинації

- подовження інтервалу QT

- інтерстиціальний нефрит та ниркові конкременти

- висип та фоточутливість

- зміни за лабораторними показниками: тимчасове збільшення печінкових ферментів або сироваткового креатиніну

- підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших хінолонів

- грибкові інфекції вуха

- вірусні інфекції зовнішнього слухового проходу

- дитячий вік до 1 року

- вагітність та період лактації

Лікарські взаємодії

Розчин ципрофлоксацину несумісний із розчинами лікарських засобів зі значенням pH 3-4, які фізично чи хімічно нестабільні.

Особливі вказівки

Ципромед застосовується виключно при захворюваннях вуха. При тяжких та стійких інфекціях місцеве лікування необхідно доповнити системним застосуванням антибіотиків.

Тривале застосування Ципромеду, може призвести до розвитку суперінфекції, резистентної до лікування.

Ципромед вушні краплі слід призначати обережно пацієнтам з розривом барабанної перетинки, т.к. це може спричинити біль у вухах у деяких пацієнтів.

У деяких пацієнтів, які отримують хінолони, включаючи ципрофлоксацин, може спостерігатися фототоксичність помірної та тяжкої форми.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Не впливає.

Передозування

Випадки передозування не описані

Форма випуску та упаковка

По 10 мл препарату поміщають у пластиковий флакон-крапельницю з пластиковим ковпачком, що нагвинчується, з контролем першого розкриття або в пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що нагвинчується.

По 1 флакону-крапельниці разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Період застосування після розтину флакона 45 діб.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці!

Умови відпустки з аптек

Виробник

СЕНТИС ФАРМА Пвт. Лтд.

212/Д-1, Грін Парк, Нью Делі, Індія

На заводі: Віллідж Кхера Ніхла, Техсіл Налагарх, р-н Солан, Хімачал Прадеш 174 101, Індія

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

СЕНТИС ФАРМА Пвт. Лтд., Індія

Найменування та країна організації-пакувальника