Скільки хромосом у людини?

У кожній нормальній клітині людини міститься 23 пари хромосом.

У кожній нормальній клітині людини міститься 23 пари хромосом, тобто всього 46 хромосом. Хромосома це одна молекула ДНК, що компактно упакована за допомогою допоміжних білків гістонів. Саме вона забезпечує зберігання генетичного матеріалу, його реалізацію в організмі та передачу нащадкам.

Що таке хромосоми?

Хромосома (від грец. chroma це колір і soma це тіло) це комплекс молекули ДНК з білками. Якщо людську ДНК розтягнути в нитку, вона досягає в довжину близько двох метрів. Щоб стиснути в розмірах спадковий матеріал, природою передбачена компактність молекули ДНК у кілька етапів. Тому ядро ​​клітини людини ми можемо спостерігати лише мікроскопом. Ядро займає об'єм близько 110 мкм³, а хромосома людини в середньому 5-6 мкм. У кожній хромосомі упакована одна молекула ДНК з унікальною послідовністю.

І така організація генетичного матеріалу необхідна для поділу ДНК рівноцінно між клітинами організму (або статевими клітинами), що формуються для зачаття.
Сукупність характеристик хромосом за кількістю, будовою, формою визначають таким обстеженням як каріотип. Каріотип це хромосомний набір людини. генетичний паспортщо не змінюється протягом усього життя. У нормі у людини 46 хромосом (По 23 хромосоми від кожного з батьків). Запис нормального жіночого каріотипу 46, ХХнормального чоловічого 46, XY.

Скільки хромосом у нормальної людини?

У кожній нормальній клітині людини міститься 23 пари хромосом.У нормі в організмі людини кожна клітина містить 46 хромосоморганізовані в пари.

22 пари називають автосомами, тому що вони виглядають однаково і у чоловіків, і у жінок. 23 пара це статеві хромосоми, вони різняться залежно від статі. У жінок 23 пара хромосом представлена ​​двома копіями. Х-хромосоми, а у чоловіків представлено однією Х-хромосомою та однією Y-хромосомою.

Хромосоми це структури всередині клітин, які містять гени людини. Гени містяться в хромосомах, які знаходяться в ядрі клітини. В одній хромосомі міститься від сотень до тисяч генів.

Які захворювання пов'язані з 23 парами хромосом?

Усі хромосоми розрізняються за розміром, будовою та формою. Кожна хромосома має свою пару, тому що одну хромосому з пари ми отримуємо материнську з яйцеклітини, а другу аналогічну батьківську - Зі сперматозоїда.

Залежно від розміру, цитогенетики пронумерували кожну пару хромосом від більших до менших. Також кожна пара хромосом має свою індивідуальну послідовність активних та неактивних зон.

🧬 Надсилайте до нас свої генетичні аналізи, ми чекаємо і готові допомогти розшифрувати ваші результати. А ваші генетичні аналізи надіслати можна тут.

Хромосоми людини 1, 2, 3, 4, 5

1-я хромосома людини це найбільша з 23 людських хромосом, одна з 22 аутосом людини. 2-я хромосома людини одна з 23 людських хромосом і друга за величиною Останні дослідження показують, що гени на 2-й хромосомі можуть відігравати важливу роль у людському інтелекті. 3-я хромосома людини одна з 23 людських хромосом і в ній 200 млн пар основ, що становить приблизно 6,5 % всього матеріалу ДНК людської клітини. на 4-й та 5-й хромосомі визначено близько 95% основ.

Що пов'язано з хромосомою 1 ?

Кількість генів це 3000. Кількість підстав – 240 млн., з яких більше 90% – визначено. На сьогодні відомо 890 генетичних захворювань, пов'язаних із хромосомою 1. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 1:

• мікроцефалія;



• глаукома (GLC1A)



• хвороба Альцгеймера (PS2)



• хвороба Гоше (GBA);



• хвороба кленового сиропу;



• галактоземія;



• гемохроматоз;



• гомоцистінурія;



• дефіцит 3-гідрокси-3-метилглутарил-кокарбоксилази;



• дефіцит середньоланцюгової ацил коензим А -дегідрогенази;



• пізня шкірна порфірія (ген UROD);



• рак простати (HPC1);



• синдром Елерса-Данлос;

Хромосома 2 і захворювання

Кількість генів близько 2500. Кількість підстав – більше 240 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі генетичні захворювання, асоційовані з генами хромосоми 2:

• синдром Елерса-Данлос;



• бічний аміотрофічний склероз;



• гемохроматоз;



• дефіцит довголанцюгової ацил коензим А-дегідрогенази;



• рак товстої кишки (MSH2, MSH6);



• синдром Ваарденбурга;



• есенційний тремор;

Генетичні хвороби і хромосома 3

Кількість генів близько 1960. Кількість підстав – близько 200 млн., з яких більше 95% – визначено. Деякі генетичні захворювання, асоційовані з генами хромосоми 3:

• рак легень (SCLC1)



• синдром Бругада;



• алкаптонурія – це хвороба Гіппеля-Ліндау (VHL);



• дефіцит 3-метилкротоніл-кокарбоксилази;



• дефіцит біотінідази;



• пропіонова ацидурія;



• рак товстої кишки (MLH1);



• есенціальний тремор (ETM1);



• синдром Корнелії де Ланґе;

Хромосома 4 та генетичні захворювання

Кількість генів близько 1600. Кількість підстав – близько 190 млн., з яких більше 95% – визначено.Ось деякі генетичні захворювання, асоційовані з генами хромосоми 4:

• ахондроплазія (FGFR3);



• хвороба Паркінсона (SNCA);



• хвороба Гентінгтона (НD);



• гемофілія;



• метилмалонова ацидемія (ацидурія);



• нарколепсія (NR CLP);



• полікістоз нирок;



• прогресивна осифікуюча фібродисплазія (FOP);



• синдром Елліса ван Кревельда (EVC);

Генетичні захворювання та хромосома 5

Кількість генів близько 1700. Кількість підстав – близько 180 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 5:

• 5-альфа-редуктаза (SRD5A1);



• астма;



• хвороба Сандхоффа;



• гомоцистінурія;



• дефіцит 3-метилкротоніл-коензим А карбоксилази;



• діастрофічна дисплазія (DTD);



• синдром Кокейну (SKN1);



• синдром котячого крику;



• синдром Елерса-Данлос;



• спинальна м'язова атрофія (SMN1);

Хромосоми людини 6,7,8,9,10

У 6-й та 7хромосомі знаходиться від 5 до 5,5% всього матеріалу ДНК людської клітини. 8-я хромосома та 9-я хромосома людини містить близько 100 - 145 мільйонів пар основ, становлячи від 4% до 4,5% всього клітинного матеріалу ДНК. 10-а хромосома містить близько 135 млн пар основ і становить від 4% до 4,5% клітинного матеріалу ДНК.

Хромосома 6 і генетичні захворювання

Кількість генів близько 1900. Кількість підстав близько 171 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 6:

• хвороба кленового сиропу (ацидурія);



• вроджена дисплазія надниркових залоз, обумовлена ​​дефіцитом 21 гідроксилази (CYP21A)



• гемохроматоз(HFE)



• діабет (IDDM 1);



• епілепсія (EPM2A);



• метилмалонова ацидемія;



• полікістоз нирок;



• синдром Елерса-Данлос;



• спиноцеребеллярна атаксія (SCA1);

Хромосома 7 і генетичні хвороби

Кількість генів близько 1800. Кількість підстав – близько 150 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 7:

• аргініносукцинатна ацидурія;



• хвороба кленового сиропу (ацидурія);



• гемохроматоз;



• діабет (GCK);



• муковісцидоз (CFTR);



• ожиріння (OB);



• синдром Вільямса (ELN);



• синдром Пендреда (Pendrin);



• синдром Елерса-Данлос;



• цитрулінемія;

Генетичні захворювання та хромосома 8

Кількість генів більше 1400. Кількість підстав більше 100 млн., з яких більше 95% – визначено. Визначено деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 8:

Хромосома 9 і генетичні захворювання

Кількість генів більше 1400. Кількість підстав більше 145 млн., з яких більше 85% визначено. І ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 9:

• атаксія Фрідрейха (FRDA);



• хвороба Танжера (ABCI);



• галактоземія;



• злоякісна меланома (CDKN2);



• сімейна дизавтономія



• синдром Елерса-Данлос;



• туберозний склероз (TSC1);



• хронічна мієлоїдна лейкемія (ABL)



• цитрулінемія;

Хромосома 10 і захворювання

Кількість генів більше 1400. Кількість підстав більше 135 млн., з яких більше 95% – визначено. Перелік деяких захворювань, асоційованих з генами хромосоми 10:

Хромосоми людини 11,12,13,14,15

11-я хромосома це одна з найбільш багатих генами хромосом людини, і, відповідно, з нею пов'язана велика кількість різних генетичних мутацій і це захворювання. 12хромосома містить майже 134 млн пар основ, що становить від 4 до 4,5 % всього матеріалу ДНК людського. У 13-й, 14-й та 15-й хромосоми основи становлять від 3,5% до 4% всього матеріалу ДНК клітини.

Гени та хромосома 11

Кількість генів близько 2000. Кількість підстав більше 130 млн., з яких більше 95% визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми.

• атаксія телеангіектазія (ATM);



• бета-таласемія;



• хвороба Беста (VMD 2);



• хвороба Німанна-Піка;



• дефіцит бета-кетотіолази;



• діабет (IDDM 2);



• множинна ендокринна неоплазія (MEN1);



• онкоген HRAS (HRAS);



• сімейна середземноморська лихоманка;



• серповидно-клітинна анемія;



• синдром тривалого інтервалу (LQT);



• синдром Беквіта-Відемана;



• синдром Рассела-Сільвера;



• синдром Сміта-Лемлі-Опіца;

Хромосома 12 і генетичні захворювання

Кількість генів – більше 1600 Кількість підстав – більше 134 млн., з яких більше 95% – визначено. І ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми.

• хвороба Віллебранда;



• метилмалонова ацидемія (ацидурія);



• синдром Цельвегера (PXR 1);



• тирозинемія;



• фенілкетонурія;

Генетичні хвороби і хромосома 13

Кількість генів близько 800. Кількість підстав більше 110 млн., з яких більше 80% визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 13:

• рак молочної залози;



• синдром Патау;



• хвороба Вільсона-Коновалова;



• пропіонова ацидемія;



• ретинобластома;



• нейросенсорна глухота аутосомно-рецесивна;

Гени і хромосома 14

Кількість генів близько 1200. Кількість підстав – більше 100 млн., з яких більше 80% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 14:

• хвороба Альцгеймера (PS1 (AD3));



• хвороба Краббе (галактозилцерамідний ліпідоз) церідкісне спадкове захворювання із групи лізосомних хвороб накопичення, при якому уражається мієлінова оболонка нервових волокон;



• хвороба Німанна-Піка;



• дефіцит альфа-1-антитрипсину;

Генетичні хвороби і хромосома 15

Кількість генів близько 1200. Кількість підстав – більше 100 млн., з яких більше 80% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 15:

• хвороба Тея-Сакса;



• ізовалеріанова ацидемія;



• синдром Блума;



• синдром Марфана (FBN1);



• синдром Прадера-Віллі;



• синдром Ангельмана;



• тирозинемія;

Хромосоми людини 16,17,18,19, 20

на 16-й та 17-й хромосоми пари основ становлять приблизно 2,5%-3,5% всього матеріалу ДНК людської клітини. на 18-й, 19-й та 20-й хромосоми основи становлять від 2% до 2,5% всього матеріалу ДНК клітини.

Хромосома 16 і захворювання

Кількість генів близько 1300. Кількість підстав – більше 100 млн., з яких більше 85% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 16:

• сімейна середземноморська лихоманка;



• альфа-таласемія (HBA1, HBA2);



• хвороба Крона;



• полікістоз нирок;



• синдром Рубінштейна-Тейбі;

Хромосома 17 і генетичні захворювання

Кількість генів близько 1600. Кількість підстав – більше 80 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 17:

• білок антионкогену (p53);



• хвороба Канавана;



• галактоземія;



• дефіцит ацил-коензиму А дегідрогенази;



• рак молочної залози (BRCA1);



• синдром Шарко-Марі-Тута (CMT1A);



• синдром Елерса-Данлос;



• синдром Сміт-Магеніс;

Генетичні хвороби та хромосома 18

Кількість генів близько 1600. Кількість підстав – більше 70 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 18:

Хромосома 19 і генетичні захворювання

Кількість генів близько 1700. Кількість підстав – більше 60 млн., з яких більше 85% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 19:

• атеросклероз (APOE);



• хвороба кленового сиропу (ацидурія);



• синдром Марфана;



• синдром Гланцмана-Рінікера (Jak3);



• міотонічна дистрофія (DMPK);



• гемохроматоз;



• глутарова ацидемія тип 1 (ацидурія);

Хромосома 20 і захворювання

Кількість генів близько 900. Кількість підстав – більше 60 млн., з яких більше 90% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 20:

Хромосоми людини 21,22

21-я хромосома людини це одна з 23 людських хромосом (в гаплоїдному наборі), одна з 22 аутосом і одна з 5 акроцентричних хромосом людини. Хромосома містить близько 48 млн. пар основ, що становить 1,5 % всього матеріалу ДНК людської клітини. Це сама маленька з людських хромосом. 22-а хромосома містить близько 51 млн. пар основ, що становить приблизно від 1,5 до 2% всього матеріалу ДНК людської клітини. Це передостання за величиною хромосома, незважаючи на номер, вона більша за 21 хромосому.

Що пов'язано з хромосомою 21?

Кількість генів близько 400. Кількість підстав – більше 48 млн., з яких більше 70% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 21:

• гомоцистінурія;



• бічний аміотрофічний склероз (SOD1);



• дефіцит синтетази голокарбоксилази;



• аутоімунний полігландулярний синдром (APS1);

Що пов'язано з хромосомою 22?

Кількість генів близько 800. Кількість підстав – більше 51 млн., з яких більше 70% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами хромосоми 22:

• бічний аміотрофічний склероз;



• нейрофіброматоз (NF2);



• синдром Ді-Джорджі (DG3);



• хронічна мієлоїдна лейкемія (BCR);



• мальабсорбція галактази та глюкози (SGLT1);



• синдром Рубінштейна-Тейбі;

Які гени в хромосомі Х?

Кількість генів близько 1400. Кількість підстав – більше 150 млн., з яких більше 95% – визначено. Ось деякі захворювання, асоційовані з генами Х-хромосоми:

• синдром Мартіна-Белла (FMR1);



• альмено лейкодистрофія (ALD);



• гемофілія А (HEMA);



• гіпер lgM синдром (TNFSF5);



• м'язова дистрофія Дюшен (DMD);



• пароксизмальна нічна гемоглобінурія (PIGA);



• синдром Альпорта (COL4A5);



• синдром Лєша-Ніхена (HPRT1);



• синдром Менкеса (ATP7A);



• синдром Ретт (MECP2);



• Х-зчеплений важкий комбінований імунодефіцит (IL2RG);



• синдром Кабукі;



• дальтонізм;

Захворювання, пов'язані з Y-хромосомою

Кількість генів близько 200. Кількість підстав – більше 50 млн., з яких більше 50% – визначено. Ось деякі захворювання, пов'язані з Y-хромосомою:

• є випадки пошкодження гена SRY із порушенням формуванням жіночого організму XY;



• бувають випадки, коли клітини чоловічого організму містять дві Х-хромосоми та одну Y-хромосому (синдром Клайнфельтера) або дві Y-хромосоми та одну X хромосому (XYY синдром);



• дуже рідко зустрічаються в клітинах осіб чоловічої статі більш ніж одна додаткова копія хромосоми Y (XYYYY);

Y-хромосома містить ген SRY, який визначає чоловічу стать та відповідає за регулювання діяльності яєчок. У жінок дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна Х-хромосома та одна Y-хромосома.

📘 Часті питання про хромосоми?

Хромосоми простими словами

Хромосоми це структури всередині клітин, які містять гени людини. В одній хромосомі міститься від сотень до тисяч генів. Гени є сегментами дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) та містять код для певного білка, що функціонує в одному або декількох типах клітин в організмі.

Де є хромосоми?

Місцем розташування хромосом у клітині є ядрощо має структуру, що дозволяє надійно захищати хромосоми і в той же час забезпечити взаємодію між іншими компонентами клітини.

Скільки хромосом у дівчини (жінки)?

У жінок 23 пара хромосом представлена ​​двома копіями Х-хромосоми і формула жіночого каріотипу. 46, ХХ.

Скільки хромосом у чоловіка?

У чоловіків 23-пара хромосом представлена ​​однією Х-хромосомою та однією Y-хромосомою і формула каріотипу у чоловіків 46, ХY.

Скільки хромосом у нормальної здорової людини?

У здорової людини (чоловік чи жінка) налічується 46 хромосом, тобто 23 пари.

🤷‍♂️Підпишіться на розсилку про генетику та здоров'я, і ви зможете поставити своє запитання та отримати відповідь.👈

🧬 Надсилайте до нас свої генетичні аналізи, ми чекаємо і готові допомогти розшифрувати ваші результати. А ваші генетичні аналізи надіслати можна 📩 тут.

Скільки хромосом у картоплі. Число хромосом у різних видів

Скільки хромосом у картоплі. Число хромосом у різних видів

Найменше число хромосом: самки підвиду мурів Myrmecia pilosula мають пару хромосом на клітину. Самці мають лише 1 хрососому в кожній клітині.
Найбільше: вид папоротей Ophioglossum reticulatum має близько 630 пар хромосом, або 1260 хромосом на клітину
Верхня межа числа х-м не залежить від кількості ДНК, яка в них входить: у американської амфібії Amphiuma ДНК в ~30 разів більше, ніж у людини, яка міститься в 14 хромосомах. Найменша хромосома амфібії більша за найбільших хромосом людини --> велика кількість ДНК може не впливати на збільшення числа хромосом.
Немає верхньої межі, що обмежує кількість хромосом: метелик Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Існує мінімальна маса хромосоми, необхідна для розходження хромосом у мітозі - критична маса. Наявність такої маси може частково пояснити надмірність ДНК.

Скільки хромосом у кішки та кота

Мало хто замислюється над генетичною схильністю придбаного вихованця. У статті я розповім, скільки у кішки хромосом. Опишу, що є дана структура. Поясню важливість каріотипу та хромосомного комплексу. Поясню засади спадковості. Розберу, чи бувають тварини із синдромом Дауна.

Скільки хромосом у кішки та кота

У представників різних видів живих істот та організмів неоднакова кількість хромосом.

Так, свійських мурлик природа наділила 38 хромосомами, об'єднаними в 19 пар. Для відомості, у людини пар 23, еквадорського рибоїдного хом'ячка 46, кукурудзи – 10.

Зовнішність кішок залежить від набору хромосом

Що являють собою хромосоми

Хромосома - це структура в ядрі клітини, яка несе генетичну інформацію.Необхідна для зберігання такої передачі з покоління в покоління і реалізації потомству.

Під мікроскопом організм можна побачити лише при розподілі клітини.

Всі пари ідентичні. Лише одна включає хромосоми, що відповідають за підлогу (Х - жіночий, Y - чоловічий), що різняться за розміром.

Від з'єднання залежить самка чи самець з'явиться світ.

Якщо в заплідненні беруть участь клітини з хромосомами Х, розвивається представниця прекрасної статі.

Каріотип та хромосомний комплекс

Число і структура відносяться до постійного показника.

Містить особливості, пов'язані з успадкованими ознаками та властивостями.

Зміна каріотипу сприяє і виведенню нових видів.

Ряд порід дорогих мурок виведений штучно, що не применшує переваг симпатичних істот (чаузі, тойгер, савана, американський керл і т. д.).

Схрещування схема з кішками

Аналіз набору відіграє велику роль при відборі якісних екземплярів та вибракування особин, що мають дефекти. Саме від цього залежить збереження чистоти породи.

Скрупульозний та ретельний облік навіть мінімальних відхилень допоможе згодом уникнути потворностей та мутацій.

Обов'язок власників – надавати правдиві відомості про дитинчат та їхніх батьків, без перебільшення або, навпаки, приховування значних чинників.

Принципи спадковості котів

Інформація, закладена у хромосомах – генотип.Натомість зовнішні прояви тих чи інших особливостей називається фенотип.

Гени розташовуються парами (по одному від матері та батька) - алелями і розрізняються на такі підвиди:

• Домінантний, тобто переважний. Завдяки цьому гену певні ознаки зовнішності успадковуються потомством першого покоління.



• Рецесивний. Будучи пригніченим домінантним, деякий час прихований.

Розглянемо наступні ознаки:

• забарвлення;



• колір очей;



• структура вовни;



• величина, форма та постановка вух;



• довжина та товщина хвоста;



• будова тіла та кінцівок.

Синдром Дауна у котів

У сімействі котячих, як і у людей зустрічаються особини із зайвою парою.

Суб'єкти з розглянутою невідповідністю відрізняються недоумством, порушенням координації рухів.

Менше енергійні, ніж здорові однолітки.

Кіт із синдромом Дауна

Навчання піддаються насилу.

Окремі вчені докорінно не згодні з таким формулюванням, тому що хвороба характерна для Homo sapiens.

Разом з тим звірів, наділених зайвою хромосомою, прийнято називати Даунами.

Відношення до таких створінь двояке.

Інші, навпаки, шкодують.

Систематичне народження неповноцінних крихт - серйозний привід задуматися над стерилізацією матері або зміні партнера (якщо спарювання відбувалося з тим самим виробником).

Насправді, розібратися в особливостях набору улюбленого улюбленця досить просто.
Головне дотримуватися нескладних правил: не схрещувати особин, що знаходяться в близькій спорідненості.
Виключити спарювання з індивідами, які мають уроджені дефекти. Тоді кошенята народяться повноцінними, міцними та красивими, а засмученому господареві не доведеться вирішувати питання про долю ізгоїв.

Скільки хромосом має ананас. Диплоїдна кількість хромосом у різних видів тварин і рослин

(Кількість хромосом у соматичних клітинах живих істот)

1. Тварини

Плазмодій малярійний
Аскарида кінська 1 Комар-дзвінець (мотиль)
Комар-піскун
Дрозофіла чорночеревцева (плодова мушка)
Муха кімнатна (домашня)
Попелиця оранжерейна
Коник
Планарію
Бджола медоносна 2 Опоссум
Саранча пустельна
Хом'ячок сірий
Саранча азіатська
Жаба
Квакша дерев'яна
Саламандра вогненна
Тарган рудий («прусак») 3 Тритон
Слимак виноградний
Жаба зелена
Кліщ іксодовий
Окунь звичайний
Шовкопряд тутовий
Білянка капустяна
Норка
Гідра прісноводна
Кабан дикий
Зірка морська
Хробак дощовий
Кішка домашня
Лисиця
Свиня домашня
Ящірка прудка
Миша будинкова
Пацюк сірий
Макак-резус
Хом'ячок золотистий
Кролик
Людина розумна
Буйвол азіатський
Горила
Меченосець
Окунь річковий
45. Тарган чорний
46. ​​Шимпанзе
47. Вівця домашня
48. Коза домашня
49. Велика рогата худоба
50. Як волохатий
51. Осел
52. Кінь
53. Свинка морська
54. Кінь Пржевальського
55. Цісарка африканська
56. Кури домашні
57. Собака домашня
58. Голуб
59. Качка-кряква
60. Індичка
61. Карась
62.Сазан (короп)
63. рак річковий
64. Ящірка тегу
65. Рачок десятиногий
66. Краб (рак-самітник)
67. Радіолярія 4

Plasmodium malariae
Ascaris megalocephala
Chironomus plumosus
Culex pipiens
Drosophila melanogaster
Musca domestica
Myzus persical
Stenobothrus lineatus
Planaria gonocephala
Apis mellifera
Didelphys virginiana
Schistocerca gregaria
Locusta migratoria
Cricetus griseus
Bufo sp.