Цікаві та незвичайні факти про крокодилів, про які ви не здогадувалися

Не завжди крокодили асоціювалися у людей із кровожерливим хижаком, який пожирає все живе на своєму шляху. У давнину їх поважали і шанували, тому зводили храми на честь плазунів і бальзамували їхні тіла.

Які крокодили живуть у Росії?

Будь-які представники цих рептилій не можуть існувати на території Східної Європи. Клімат Росії не задовольняє потреби рептилій, оскільки комфортна температура для їх перебування тут повинна перевищувати +11°C.

Для правильного розвитку яєць крокодилів необхідні особливі умови, температура навколишнього середовища має становити +25°C протягом 3 місяців. З місцевим кліматом цього досягти неможливо, тому на вказаній території представники не мешкають.

У яких країнах їдять крокодилів?

Люди вживають крокодиляче м'ясо в їжу ще з давніх-давен. Вони стали не просто захищатися від нападів хижаків, а й оголошувати на них полювання.

Делікатеси з м'яса крокодилів можна спробувати в деяких штатах США, Африці, Німеччині, Австралії, Японії, Індії та Сінгапурі.

Але вже зараз країни Європи також починають закуповувати м'ясо, адже воно вважається делікатесом і має багато корисних властивостей. У їжу люди також вживають яйця рептилій.

Який найбільший крокодил?

Найбільшим представником вважається гребнистий крокодил на прізвисько Кассіус Клей (зараз проживає в неволі). Його названо на честь популярного боксера Мохаммеда Алі.

Особина має довжину тіла майже 6 м та важить тонну. Він потрапив до людей у ​​2011 році, коли його виловили в Австралії. Попередній рекордсмен (цього ж виду) був довжиною 6,2 м.

Найменший крокодил у світі?

Серед існуючих видів це тупорилий крокодил. Він здається зовсім крихітними порівняно із семиметровими нільськими крокодилами.

Середньостатистична довжина представника - 150 см. Оптимальна вага дорівнює 20-33 кг.

До якого класу належить крокодил?

Чи є у крокодила мова?

Багато хто думає, що жувальний апарат рептилії представлений лише великою кількістю гострих зубів, але це не так.

Насправді вони мають мову, але на всій своїй довжині він прикріплений до нижньої щелепи. Їм складно рухати, але м'язи і хрящі в ньому все ж таки є.

Саме тому представникам класу важко пережовувати їжу, використовуючи тільки зуби. Для полегшення цього процесу вони забирають видобуток у печеру або на мілину і чекають, поки вона почне гнити.

М'яке м'ясо їм набагато легше пережовувати. Незважаючи на це, чутливість язика крокодила настільки підвищена, що він може відчути дрібну мошку, що залетіла в пащу.

Найнебезпечніший крокодил

Нільський крокодил, що досягає в довжину більше 5 м, вважається одним із найнебезпечніших хижаків свого сімейства.

Число його жертв на рік становить близько 100 осіб, а здобиччю стають рибалки, водолази та люди, які прийшли не річку прати одяг або за водою.

Саме до цього класу ставився знаменитий крокодил-людожер на прізвисько Густав. На його рахунку налічується близько 300 жертв.

Веслувальний крокодил, що має довжину тіла 7 м і масу більше тонни, на рік вбиває приблизно 500 чоловік. Але ці дані є недостовірними, адже за одними джерелами його жертви налічують 50 людей, а за іншими — 2550.

З якою швидкістю плавають крокодили?

Швидкість кожного представника повністю залежить від особливостей особини, її віку, маси, довжини лап та фізичного стану.

За останніми даними, у воді крокодили в середньому пересуваються — 40 км/год.

Яка пам'ять у крокодила?

Непідтверджені джерела стверджують, що плазуни мають високорозвинений мозок, тому і тривалість короткочасної пам'яті у них більша, ніж у інших тварин.

Середня тривалість становить близько 30 секунд.

Чи може людина випередити крокодила?

За нещодавно виявленими даними, які вдалося роздобути групі дослідників, встановлено середню швидкість пересування крокодила на суші - 10-15 км/год.

Caiman yacare. Автор фото: Mateus Rauber

Величезна маса, незграбність і короткі лапи не повинні більше вводити людей в оману. Ці хижаки небезпечні не лише у воді, а й на суші зможуть пуститись за здобиччю у погоню.

Ось тільки триватиме вона недовго. Саме тому у разі порятунку втечею від хижака рекомендується бігти не прямою лінією, а зигзагом. Щоб максимально уповільнити нападника.

Які крокодили не є небезпечними для людей?

Одні з небагатьох представників не становлять особливої ​​загрози для людей, і це гангські гавіали.

Також небезпеки для людини не становлять алігатори. Майже 90% їхніх нападів закінчуються порятунком жертви, відсоток летальних випадків досить малий.

Яка користь від крокодилів у природі?

У людства сформувалася хибна думка, що рептилії можуть лише нападати на людей та інших тварин.

Але насправді вони грають величезну роль екосистемі. Їхніми жертвами стають хворі та слабкі риби, що нормалізує баланс у харчовому ланцюгу та оберігає поширення інфекції на інших обителів водойми.

Від якого динозавра походить крокодил?

Стародавню групу Архозавров, який жив на Землі 250-70 млн років тому.

На яких материках живуть крокодили?

Через особливі вимоги до кліматичних умов рептилії водяться в основному в тропіках Африки, США, Азії, Австралії в районах Північної та Південної Америки.

У якій країні крокодил священна тварина?

Незважаючи на потенційну небезпеку цих кровожерливих хижаків, люди з давніх-давен захоплювалися ними і шанували.

Жителі Стародавнього Єгипту будували святилища на честь цієї тварини, а саме бога-крокодила Себека.

Стародавні племена і народи вірили, що великі вожді після смерті перероджуються на крокодилів. У гробницях археологи також виявляють забальзамовані останки цих плазунів.

Якого кольору бувають крокодили?

Забарвлення луски залежить не тільки від приналежності до певного виду, але і від віку особини, її фізичного здоров'я, статі, довкілля та харчування.

Забарвлення варіюється від темно-коричневого, сіро-бурого, брудно-зеленого та пісочного до майже чорного.

Якого кольору кров крокодила?

Вона насичена гемоглобіном набагато сильніше, ніж людська. Тому кров рептилій насиченого червоного кольору.

Чи можуть крокодили жити у солоній воді?

Морський (гребчастий) крокодил, одна з найнебезпечніших особин, воліє пересуватися морями.

Це і зумовлює таке широке поширення ареалу його проживання - від Індії, через Південно-Східну Азію, до Північної Австралії.

Як далеко можуть плавати крокодили?

Спостереження за деякими видами (за допомогою супутникових передавачів) показали, що дорослі особини можуть пропливти приблизно 600 км за 25 днів.

Крокодили дійсно зачаровують тварини, які одночасно приваблюють і лякають своєю поведінкою. Сподіваємося ви дізналися багато нового про ці цікаві тварини.

Анатомія та фізіологія серцево-судинної та дихальної систем у рептилій. Частина 1

Автор(и): Л.А. Стоянов, лікар ветеринарної медицини, начальник ветеринарно-медичного відділу екзотичних тварин Міжнародної асоціації океанаріумів та дельфінаріїв
Організація(и): Мережа океанаріумів "Немо", м. Одеса
Журнал: №1 - 2013
Дякуємо редакції журналу «Світ ветеринарії», Україна, за люб'язно надану статтю Л.А. Стоянова Анатомія серцево-судинної системи Рептилії не мають однієї загальної для всіх схем кровообігу. Однак можна виділити два основні типи будови серця. Перший характерний для лускатих та черепах, а другий – для крокодилів. Ящірки, змії та черепахи Серце змій, ящірок та черепах трикамерне, з двома передсердями та одним шлуночком (Мал. 1-3). Така будова передбачає можливість змішування багатої киснем крові з легенів з кров'ю, ненасиченої киснем, що йде від систем органів. Ряд м'язових гребенів та певна періодичність скорочень служать для функціонального поділу шлуночка. Праве передсердя одержує ненасичену киснем кров, яка надходить від усіх органів, через венозний синус – розширення на дорсальній стороні передсердя. Стінка венозного синуса м'язова, але не така товста, як стінка передсердя. Венозний синус отримує кров від чотирьох вен: 1. правої передньої порожнистої вени; 2. лівої передньої порожнистої вени; 3.задньої порожнистої вени; 4. лівої печінкової вени. Ліве передсердя отримує насичену киснем кров із легенів через ліву та праву легеневі вени. У самому шлуночку розрізняють три порожнини: легеневу, венозну та артеріальну. Легенева порожнина – найвентральніший відділ, він триває краніально до гирла легеневої артерії. Артеріальна та венозна порожнини розташовані дорсальніше по відношенню до легеневої та отримують кров від лівого та правого передсердя, відповідно. У своїй краніальній і вентральній частині венозна порожнина дає початок лівій і правій дугам аорти. (Мал. 4). М'язовий гребінь певною мірою відокремлює легеневу порожнину з інших порожнин. Артеріальна та венозна порожнини об'єднані міжшлуночковим каналом. Одностулкові атріовентрикулярні клапани відкриваються з краніальної сторони міжшлуночкового каналу. Анатомічно вони організовані таким чином, що частково закривають міжшлуночковий канал під час передсердної систоли. Під час систоли шлуночка їх функція полягає у запобіганні регургітації крові зі шлуночка до передсердя. Серія м'язових скорочень і наступна різниця тиску в серці рептилій, що розглядаються тут, рознесені за часом так, щоб створити функціонально подвійну систему кровообігу. Систола передсердя нагнітає кров у шлуночок. Розташування атріовентрикулярних клапанів упоперек міжшлуночкового каналу дозволяє венозній крові з правого передсердя наповнювати венозну та легеневу порожнини. Водночас кров із легень потрапляє з лівого передсердя до артеріальної порожнини. Шлуночкова систола починається зі скорочення венозної порожнини.Послідовні скорочення венозної та легеневої порожнин виштовхують кров із них у мале коло кровообігу з низьким тиском. Упродовж систоли скорочується артеріальна порожнина, що призводить до руху крові через частково скорочену венозну порожнину у велике коло кровообігу через ліву та праву дуги аорти. Скорочення шлуночка наводить м'язовий гребінь у положення безпосередньої близькості до вентральної стінки шлуночка, створюючи таким чином перегородку між артеріальною та легеневою порожнинами. Лівий і правий атріовентрикулярні клапани запобігають поверненню крові зі шлуночка в передсердя. Усі вищезгадані явища протікають лише за нормальному диханні. Така система подачі крові веде до її скидання зліва направо з урахуванням різниці тисків. При зануренні під воду чи інших ситуаціях, коли легеневий опір і тиск підвищуються, рух крові відбувається праворуч наліво. У червоновухої черепахи (Trachemys scripta elegans) при нормальному диханні кров рухається переважно в легеневому колі, який отримує 60% обсягу крові, що виходить із серця, а решта 40% направляються до всіх систем органів. При зануренні у воду кров переважно рухається великим колом, минаючи легені. У таких обставинах тиск у легеневих судинах вищий, ніж на периферії, тому кров входить у судини з меншим тиском – у дуги аорти. У ящірок кров проходить в основному лівою дугою. Крокодили Будова серця у крокодилів дуже нагадує таку у птахів і ссавців, з тією лише різницею, що у крокодилів є невеликий отвір у міжшлуночковій перегородці, що розділяє правий та лівий шлуночки – паніцевий отвір (Foramen Pannizi), і що ліва дуга аорти виходить із правого шлуночка. Будова серця крокодилів подвійна за своєю природою. Деяке змішування насиченої та ненасиченої киснем крові може відбуватися через паніцевий отвір або в спинній аорті в місці злиття правої та лівої дуг. Втім, при нормальному диханні останнього варіанта змішування не відбувається, оскільки тиск у системному колі кровообігу перевершує тиск у легеневому колі. Скидання крові зліва направо відбувається через паніцевий отвір, і невелика кількість насиченої киснем крові потрапляє у правий шлуночок. Під час занурення під воду або в інших умовах, за яких підвищується опір легеневих судин, тиск у легеневій артерії також суттєво зростає. В результаті кров відводиться від легень у системне коло кровообігу. Таким чином, кров надходить переважно в ліву дугу аорти, а не в легеневу артерію. Існує думка, що причиною виникнення високого легеневого опору при зануренні і, як наслідок, скидання крові праворуч наліво, є особливий шлях відтоку крові через правий шлуночок. У ньому є окрема «камера», субпульмонарний конус, який завдяки затримці деполяризації та зубчастим клапанам контролює надходження крові до легеневої судинної мережі. Сам факт скидання крові праворуч наліво при затримці дихання та підвищенні опору легеневих судин може мати велике клінічне значення. Рептилії під наркозом або без дихання без штучної вентиляції легень можуть демонструвати непрогнозовані реакції на інгаляційну анестезію.Кровообіг в обхід легень може призводити до недостатнього розподілу анестезуючих газів, таких як ізофлюран, у системному колі для подальших маніпуляцій під анестезією. Значення тривалого скидання праворуч наліво, яке може відзначатися при хронічних запальних процесах у легенях, досі мало вивчене. При цьому очікується серйозних змін з боку серцево-судинної системи. Воротна система нирок Воротна система нирок - одна з частин венозної системи рептилій, що викликає безліч питань, що потенційно мають значення для лікаря. Її функція полягає у забезпеченні достатнього кровопостачання ниркових канальців при уповільненні струму крові через клубочки для збереження води. Аферентні вени комірної системи нирок не проникають у клубочки; замість цього вони постачають кров'ю проксимальні та дистальні звивисті канальці. Як і у ссавців, кров до клітин канальців у рептилій подають артеріоли, що приносять, які виходять з клубочків. Однак, на відміну від ссавців, у нефронах рептилій немає петель Генле і, отже, немає реабсорбції води. В результаті, для того щоб зберегти воду, під впливом аргінінвазо-тоцину сповільнюється струм крові через клубочки. При зниженні кровопостачання в клубочках ворітна система нирок життєво необхідна для подачі крові до канальців, щоб уникнути циркуляторного некрозу. Фізіологія серцево-судинної системи Частота серцебиття у рептилій знаходиться в досить складній залежності від ряду факторів, у тому числі температури тіла, розмірів тіла, рівня обміну речовин, дихання та зовнішніх подразників.Серцевий м'яз характеризується властивою їй максимальною продуктивністю, що вимірюється максимальною напругою скорочення в межах зони оптимальних температур (ЗОПТ) для даного виду. Загалом підвищення активності призводить до підвищення частоти серцебиття. Частота може збільшуватися втричі проти частотою скорочень у стані спокою. Також, як правило, існує зворотна залежність між розміром тіла та частотою серцебиття при заданій температурі. Цікаві варіації частоти серцебиття при одній температурі навколишнього середовища проявляються в залежності від температурного статусу рептилії. У процесі нагрівання тварина має більш високу частоту серцебиття, ніж під час охолодження. Прискорення серцевого ритму при прогріванні допомагає досягти максимального поглинання тепла. Зниження частоти ударів серця при зниженні температури навколишнього середовища допомагає рептилії уповільнити втрату тепла. За низьких температур хвилинний об'єм серця, мабуть, підтримується за рахунок збільшення його ударного об'єму. Прискорене серцебиття за підвищених температур, очевидно, пов'язане зі швидкістю обміну речовин. Теоретично, висока частота серцебиття має прискорювати транспорт кисню. Вивчення кисневого пульсу (кількість споживаного кисню при кожному серцебиття в мл на масу тіла в г) у різних видів говорить про відсутність послідовної схеми взаємозв'язку між обсягом скорочення, поглинанням кисню та частотою серцебиття через підвищену потребу в кисні при збільшенні швидкості метаболізму.Різні види рептилій імовірно мають безліч механізмів для поліпшення подачі кисню під час прискорення обміну речовин. Окремо слід згадати той факт, що швидкість серцебиття прагне збільшення під час активного дихання та зменшення при затримці дихання. Збільшення серцевого ритму збігається зі зниженням легеневого опору та подальшим збільшенням легеневого кровообігу. Відповідно, збільшення легеневого кровообігу в період збільшення дихальної активності служить для більшої ефективності газообміну. Серцево-судинна система відіграє ключову роль у терморегуляції рептилій. Як було зазначено, частота ударів серця підвищується, коли тварина нагрівається, і знижується за її охолодженні. Незважаючи на те, що контролюючий механізм до кінця не відомий, зміни в кровоносній системі відбуваються до того, як зміниться загальна температура тіла, що передбачає наявність шкірних терморецепторів та барорецепторів. При нагріванні шкірних покривів відзначається розширення судин у шкірі. Відтік крові до периферичних судин призводить до падіння загального кров'яного тиску. Зниження опору периферичних судин сприяє розвитку скидання крові серце праворуч наліво. Кров'яний тиск підтримується, таким чином, на рівні, достатньому для постачання крові мозку і органів чуття по правій дузі аорти. Крім того, оскільки кров зі шкірних покривів повертається до загального кров'яного русла, підвищується загальна температура тіла. Зниження частоти серцебиття при охолодженні шкіри служить для збереження тепла. При цьому спостерігається звуження кровоносних судин у шкірі та відносне розширення судин у м'язах. Такий перерозподіл крові покликаний уповільнити тепловіддачу.Так само як для птахів та ссавців, зміни гемодинаміки при зануренні під воду дуже важливі і для рептилій. Вони мають низку переваг проти теплокровними тваринами, оскільки рептилії можуть використовувати альтернативний шлях метаболізму за відсутності кисню – анаеробний гліколіз. Здатність витримувати анаеробіоз різна у різних видів рептилій. Деякі ящірки витримують без кисню не більше 25 хвилин, тоді як деякі види черепах здатні затримувати дихання на 33 години та більше. Основні відмінності полягають у різній толерантності міокарда до гіпоксії. Як правило, при зануренні під воду розвивається брадикардія. У крокодилів вона обумовлена ​​гальмуванням серця під деяким впливом торакального або внутрішньолегеневого тиску. При пірнанні відбувається симпатичне звуження судин у скелетних м'язах, часто до ішемічного порогу. Таке підвищення периферичного опору підтримує кров'яний тиск для нормальної роботи органів. Скидання крові справа наліво виникає при виснаженні запасу кисню в паренхімі легень. При подальшому зануренні скидання праворуч наліво домінує, практично повністю виключаючи подачу крові до легень. Загальний серцевий викид може знижуватися до рівня 5% порівняно з нормальним станом. Здатність знижувати до мінімуму робоче навантаження на серце, прокачуючи лише невелику частину крові в системне русло, забезпечує рептиліям явну перевагу при зануреннях порівняно з птахами та ссавцями. Брадикардія, пов'язана з зануренням, швидко оборотна при першому вдиху; у деяких видів навіть відмічено прискорення роботи серця ще до виходу сушу.Властивості кровоносної системи та їх зв'язок із газообміном на клітинному рівні повинні братися до уваги у будь-яких дослідженнях у галузі кардіології рептилій. Незважаючи на несуттєвість цього питання, клінічно підтверджено, що зміни у функціонуванні серця або легень можуть значною мірою впливати на здатність кровоносної системи до перенесення кисню та вуглекислого газу. Молекула гемоглобіну вважається компонентом, від якого залежить респіраторні властивості крові. Хоча структура гемоглобіну рептилій поки що повністю не описана, вона, швидше за все, така ж, як у інших хребетних. Тим не менш, відомий ряд суттєвих відмінностей у здатності гемоглобіну утримувати та віддавати кисень. Для цих відмінностей не було знайдено будь-яких закономірностей залежно від умов середовища, і вони не є спільними для класу рептилій. В цілому, спорідненість крові до кисню залежить від виду рептилії, віку, розмірів та температури тіла. Кількість кисню в організмі тварини визначається гематокритом та об'ємом крові. Здатність крові переносити кисень залежить від кількості еритроцитів на одиницю об'єму (гематокриту). У рептилій він варіює в межах: 5-11% у черепах, 6-15% у крокодилів, 8-12% у змій і від 7% до 8% у ящірок. У міру розчинення кисню його тиск (захід концентрації) призводить до насичення або часткового насичення гемоглобіну. Молекула гемоглобіну відповідає за респіраторні властивості та колір крові. Криві дисоціації кисню показують, яка його кількість утримується гемоглобіном за певних умов, і відображають вплив температури, рН, вуглекислого газу, продуктів гліколізу, органічних фосфатів в еритроцитах та таких іонів, як Na+, K+, Mg₂+, Cl - , SO₄ 2-. Якщо гемоглобін зазнає змін з моменту народження до формування дорослої особини, то здатність крові до насичення киснем буде різною залежно від етапу онтогенетичного розвитку. При високій швидкості обміну речовин криві дисоціації кисню зміщуватимуться вправо, тобто спорідненість крові до кисню буде нижчою, що спрощує його доставку до тканин. У рептилій криві дисоціації кисню вкрай варіабельні. Їх важко узагальнити у зв'язку з впливом непостійної температури та швидкості метаболізму, а також інших перерахованих раніше факторів. Різні рептилії мають різні форми гемоглобіну, і в деяких видів гемоглобін ембріона може мати схожість до кисню, відмінне від такого у дорослих особин. Гемоглобін може по-різному приймати та віддавати кисень. Ці відмінності часто не виявляються клінічно, але про них необхідно пам'ятати, щоб уникнути зайвої екстраполяції з одного виду на інший. Спорідненість до кисню є мірою того, наскільки легко гемоглобін віддає кисень тканинам. Гемоглобін з високою спорідненістю віддає кисень гірше. Низька спорідненість означає найкращу віддачу кисню. У рептилій зазвичай спорідненість гемоглобіну до кисню нижче, ніж у ссавців. Ця адаптація дозволяє постачати киснем тканини навіть при невеликому його вмісті в крові. Під час навантажень чи стресу рептилії можуть відчувати метаболічний ацидоз унаслідок утворення молочної кислоти. Зміна рН крові знижує її спорідненість до кисню (ефект Бору), що призводить до того, що кров утримує менше кисню і швидше віддає його тканинам. Вивчення кривих дисоціації кисню в деяких видів рептилій не виявило їм певних закономірностей.Проте можна запропонувати кілька загальних концепцій окремих груп рептилій. Серед ящірок найактивніші види (наприклад, те-йіди, веретеницеві) мають, як і слід очікувати, нижчу спорідненість до кисню. Більш висока спорідненість до кисню характерна для повільних рептилій або для хижаків, які чекають на свою видобуток (наприклад, хамелеони, гекони). Якоюсь серединою для порівняння можна вважати ігуанових (у тому числі, Iguana iguana, Anolis spp., Ctenosaura spp.). Відомо, що в ігуанових ящірок спорідненість крові до кисню пов'язана з розмірами тіла. Однак дані, отримані шляхом вимірювань при бажаній температурі, занадто ненадійні через поведінкові відмінності між видами і тому не можуть вважатися клінічно значущими. У черепах видима різниця існує між водними та сухопутними видами. Як правило, у водних видів спорідненість до кисню нижча, тобто віддача кисню відбувається краще. У деяких черепах, що живуть в умовах постійної гіпоксії, кров має буферні властивості, що затримують ефект Бора, що можна вважати адаптацією, пов'язаною з необхідністю максимальної віддачі кисню під час занурення. Несподіваним винятком є ​​мулова червонувата черепаха. (Kinosternum subrubrum), у якої крива дисоціації кисню така сама, як і в наземних черепах. Змії у цьому питанні принципово відрізняються від черепах. Порівняння водяної яванської бородавчастої змії (Acrochordus javanicus) і звичайного удава (Constrictor constrictor) показало їхню протилежність за спорідненістю до кисню. У водяної змії спорідненість до кисню була вищою, ніж у наземної. Ця різниця може бути результатом посиленого ефекту Бора, що відзначається у водних змій.Роль збільшення ефекту Бору, мабуть, полягає в тому, щоб забезпечити доступність більшої кількості кисню в період без дихання при зростанні рівня CO₂ у крові. Така система насичення крові киснем дозволяє цим видам віддавати кисень, коли це необхідно, під час занурення і приймати кисень, коли він найбільш доступний, під час дихальної вентиляції. У змій спорідненість до кисню знижується з віком, тоді як киснева ємність (відсотковий обсяг кисню повністю насиченої крові) збільшується в міру зростання. Вплив розміру тіла на спорідненість до кисню неоднаковий; воно знижується зі збільшенням розмірів (з віком) у змій, але підвищується у ящірок. Як і слід було очікувати, киснева ємність досягає максимуму, коли рептилія знаходиться в зоні оптимальних температур, що віддають перевагу. У змій у зв'язку з нерегулярним типом харчування спорідненість до кисню падає та її споживання різко зростає під час перетравлення їжі (процесу, що вимагає посилення обміну речовин). Після прийому великої кількості їжі збільшується як споживання кисню, а й розміри серця. Андерсон та ін. відзначають, що швидкість обміну речовин після їжі у тигрового пітона (Python molurus bivitattus) може збільшуватись до 40%. Високий рівень метаболізму може зберігатись до 14 днів. Для підтримки такого рівня обміну серце пітону гіпертрофується протягом 48 годин після вживання їжі. Маса серця може збільшуватися на 40% у відповідь збільшення експресії генів скоротливих білків м'язів. Після завершення перетравлення їжі розміри серця повертаються до норми. Закінчення статті у наступному номері журналу.