Трихопол (500 мг) (Metronidazole)

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний, стеаринова кислота.

Опис

Таблетки довгастої форми, з двоопуклою поверхнею, білого або світло-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Антисептики та протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань. Похідні імідазолу.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Метронідазол добре всмоктується при інтравагінальному введенні у вигляді пігулок. Метронідазол розподіляється у більшості тканин та рідин організму. Проникає також крізь плацентарний бар'єр і молоко матері. Біологічний період напіврозпаду у дорослих з нормальною функцією нирок та печінки становить 6 - 8 год. У пацієнтів із порушеннями функції печінки період напіврозпаду метронідазолу може збільшуватись. Метронідазол метаболізується у печінці. Метронідазол та його метаболіти виводяться головним чином із сечею. Виділяється на 40 - 70% (близько 20% у незміненій формі) через нирки. Препарат можна видалити з організму гемодіалізу.

Фармакодинаміка

Трихопол - протимікробний препарат, що відноситься до нітро-5-імідазолів і є ДНК-тропним препаратом з бактерицидним типом дії.

Механізм дії метронідазолу полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі мікроорганізмів.

Метронідазол є протимікробним та протипротозойним засобом широкого спектру дії. Препарат виявляє високу активність щодо Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylori; щодо облігатних анаеробів та (споро- та неспороутворюючих) - Bacteroides spp. (В. fragilis, Ст. ovatus, Ст. distasonis, Ст. thetaiotaomicron, Ст. vulgatus), Fusobacterium spp.,Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp, чутливі штами Eubacterium).

Метронідазол активний щодо факультативної анаеробної бактерії. Gardnerella vaginalis.

Показання до застосування

- трихомонадний та неспецифічний вагініт

- у комплексному лікуванні запальних захворювань органів малого тазу (ендометрит, пельвіоперитоніт, сальпінгіт, тубоваріальний абсцес) у складі комплексної терапії

Спосіб застосування та дози

Одна вагінальна пігулка на добу протягом 7-10 днів.

Лікування метронідазолом не повинно тривати більше 10 днів і повторюватися частіше ніж 2-3 рази на рік.

Попередньо звільнивши таблетку від контурної упаковки за допомогою ножиць (розрізати плівку по контуру таблетки), можна змочити прокип'яченою охолодженою водою таблетку і ввести її глибоко в піхву.

Побічні дії

- свербіж, печіння, біль та роздратування у піхву; густі, білі слизові виділення з піхви (без запаху або зі слабким запахом), прискорене сечовипускання, після відміни препарату – розвиток кандидозу піхви

-відчуття печіння або роздратування статевого члена у статевого партнера

-нудота, зміна смакових відчуттів, металевий присмак у роті, сухість у роті, зниження апетиту, спастичні болі в черевній порожнині, нудота, блювання, запор чи діарея

• алергічні реакції: висипання, свербіж шкірних покривів, висипання
• головний біль, запаморочення
• лейкопенія або лейкоцитоз

- фарбування сечі в червоно-коричневий колір, внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу

Протипоказання

- підвищена чутливість до метронідазолу або до інших нітроімідазольних похідних

- захворювання крові, лейкопенія (у тому числі в анамнезі)

- Порушення координації рухів, органічні ураження ЦНС (у тому числі епілепсія)

- печінкова недостатність (у разі призначення великих доз)

- 1 триместр вагітності

Лікарські взаємодії

Сумісний з сульфаніламідами та антибіотиками. При лікуванні метронідазолом слід уникати прийому алкоголю (аналогічно дисульфіраму викликає непереносимість алкоголю). Не слід комбінувати метронідазол із дисульфірамом, оскільки при взаємодії цих препаратів можливе пригнічення свідомості, розвиток психічних розладів.

При одночасному застосуванні з варфарином та іншими непрямими антикоагулянтами метронідазол посилює їхню дію, що веде до збільшення протромбінового часу. Не рекомендується поєднувати з міорелаксантами, що недеполяризують (векуроній).

Під впливом барбітуратів можливе зниження ефекту метронідазолу, оскільки прискорюється його інактивація у печінці.

Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації у сироватці крові та збільшення ризику розвитку побічних реакцій.

При одночасному прийомі з препаратами літію може підвищуватися концентрація останнього в плазмі.

Особливі вказівки

У разі трихомоніазу рекомендується одночасне лікування статевого партнера препаратом, незалежно від того, чи є у нього прояви захворювання.

У період лікування препаратом рекомендується утримуватись від статевих контактів.

Лікування метронідазолом не повинно тривати більше 10 днів і повторюватися частіше ніж 2-3 рази на рік.

При вказівках в анамнезі на зміни у складі периферичної крові, а також при використанні препарату у високих дозах та/або його тривалому застосуванні необхідний контроль загального аналізу крові.

Метронідазол може іммобілізувати трепонеми, що призводить до хибнопозитивного тесту TPI (тесту Нельсона).

Вагітність та лактація

Препарат застосовують з обережністю з ІІ триместру вагітності.

Метронідазол проникає у грудне молоко. Грудне вигодовування у період прийому препарату має бути скасовано. Відновлювати грудне вигодовування слід не раніше, ніж через 48 годин після закінчення прийому препарату.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів

Препарат може викликати головний біль і запаморочення, що може негативно вплинути на керування транспортним засобом та обслуговування рухомих механізмів.

Передозування

Симптоми посилення симптомів побічних ефектів

Форма випуску та упаковка

По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої.

По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування державною та російською мовами вкладають у пачку з картону коробкового.

Умови зберігання

Зберігати в сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Фармацевтичний завод "Польфарма" АТ

yл. Пельплінська 19, 83-200 Старогард Гданськи, Польща

Власник реєстраційного посвідчення

"Хімфарм" АТ, Казахстан

Адреса організації, яка приймає біля Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

АТ "Хімфарм", м.Шимкент, РЕСПУБЛІКА КАЗАХСТАН,

вул. Рашидова, б/г, т/ф: 560882

Номер телефону 7252 (561342)

Номер факсу 7252 (561342)

Адреса електронної пошти: [email protected]

Прикріплені файли

Трихопол (Trichopol ® )

у контурній комірковій упаковці 10 шт., у картонній пачці 1 упаковка.

Опис лікарської форми

Вагінальні таблетки: білого кольору, з жовтуватим відтінком, довгасті, із закругленими краями.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Інтравагінально (Глибоко), попередньо звільнивши таблетку з контурної упаковки і змочивши її прокип'яченою охолодженою водою.

Трихомонадний вагініт: 1 табл./добу протягом 7-10 днів у поєднанні з прийомом препарату внутрішньо.

Неспецифічний вагініт, бактеріальний вагіноз: 1 табл./добу протягом 7 днів (при необхідності, поєднуючи з прийомом препарату внутрішньо). Курс лікування - не більше 10 днів і не частіше ніж 2-3 рази на рік.

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Трихопол

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії.Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.