Як називається Бравекто у США

Флураланер, що діє, блокує нервові закінчення бліх і кліщів, приводячи до паралічу і сприяючи їх загибелі.

Підходить вагітним і собакам, що годують

Бравекто за ступенем впливу на організм відноситься до речовин малонебезпечних і в рекомендованих дозах не надає негативного впливу на організм собаки. Можна застосовувати вагітним і собакам, що годують під контролем ветеринарного лікаря.

Знижує ризик хвороб, що передаються кліщами

Дослідження показують, що Бравекто ® сприяє запобіганню можливого зараження собак бабезіозом (піроплазмозом) 2 одним з небезпечних захворювань, що передаються іксодовими кліщами.

2. Профілактика передачі інфекції Babesia canis кліщами Dermacentor reticulatus собакам, які отримували жувальні таблетки флураланера (Бравекто) перорально Яніна Тензлер (Janina Taenzler), Джуліан Е Лібенберг (Julian E Liebenberg), Райнер К.А. Ріпці (Rainer K.A. Roepke) та Анджа Р. Хеккерот (Anja R. Heckeroth). Паразитс енд Векторз (Parasites & Vectors) 2015 8:305. Опубліковано: 4 червня 2015 року

Підходить собакам від 2 кг і цуценятам з 8 тижнів

Бравекто за ступенем впливу на організм відноситься до речовин малонебезпечних і в рекомендованих дозах не надає негативного впливу на організм собаки. Бравекто ® застосовується цуценям з 8-тижневого віку, всім породам та вагою від 2 кг.

Подивіться корисні відео про Бравекто ®.

Сезонів багато - Бравекто ® один

Сезонів багато - Бравекто ® один

Дізнайтеся про властивості Бравекто ®

Механізм дії препарату

Після того, як ви дали собаці таблетку Бравекто ® , діюча речовина всмоктується та розподіляється по всьому організму собаки, сприяючи захисту всього тіла тварини, у тому числі найбільш вразливих місць: внутрішньої поверхні вушних раковин, пахвових западин, між подушечками лап, областей живота та паху .

1. Профілактика та лікування захворювань, що викликаються кліщами та бліхами. Тривалість дії Бравекто обумовлена ​​фармакокінетичними властивостями діючої речовини – флураланера.
2. Початок активності флураланера (Бравекто) щодо блохи котячої (Ctenocephalidesfelis) у собак.
3. Швидкість летальної дії флураланера (Бравекто) на кліщів Ixodes ricinus у собак.
4. До 8-ї години дія досягає заявлених значень (99,4%), а починається значно раніше (через 1 годину).
5. До 12-ї години дія досягає заявлених значень (у дослідженнях 100%), а починається значно раніше (через 4 години).

Бравекто®

Протипоказанням до застосування є індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

В окремих випадках можливі симптоми порушення функції центральної нервової системи (гіперсалівація, короткочасне пригнічення, тремор, дезорієнтація) і шлунково-кишкового тракту (блювання, діарея, відмова від корму)

Кількість у споживчій упаковці: Випускають розфасованим по 1 або 2 жувальні таблетки в блістери з алюмінієвої фольги

Інструкція

ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

1. Найменування лікарського засобу для ветеринарного застосування: Торгове найменування: Бравекто® (Bravecto®).

Міжнародна непатентована назва: флураланер.

2. Лікарська форма: таблетки жувальні.

Бравекто® випускають у 5 дозуваннях, що містять як діючу речовину флураланер, в 1 таблетці відповідно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг та 1400 мг, а також допоміжні речовини: ароматизатор «Super Premium in Powder for Dog» , сахарозу, лаурилсульфат натрію, динатрію памоату моногідрат, магнію стеарат, аспартам, гліцерин, соєва олія (стабілізована 0,1% бутилокситолуолу), поліетиленгліколь (Макрогол 3350), кукурудзяний крохмаль.

3. Препарат є жувальними таблетками від світло-коричневого до темно-коричневого кольору округлої форми з гладкою або злегка шорсткою поверхнею, можлива наявність вкраплень.

Термін придатності лікарського препарату в упаковці виробника за дотримання умов зберігання - 2 роки з дати виробництва.

Забороняється застосування Бравекто після закінчення терміну придатності.

4. Бравекто® випускають розфасованим по 1 або 2 жувальні таблетки у блістери з алюмінієвої фольги.

Один блістер (по 1 або 2 жувальні таблетки) разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.

5. Бравекто® зберігають при температурі не вище 30°С.

6. Бравекто® слід зберігати у недоступному для дітей місці.

7. Невикористаний лікарський препарат або відходи, що виникли під час його використання, утилізують відповідно до вимог законодавства.

8. Бравекто відпускають без рецепта ветеринарного лікаря.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

9. Фармакотерапевтична група: інсектоакарицидні засоби.

10.Флураланер, що входить до складу препарату, є інсектоакарицидом системної дії групи ізоксазоліну, ефективний проти іксодових кліщів (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus), демодекозних кліщів (Demodex canis), саркоптоідних cynotis) та бліх (Ctenocephalides spp.), які паразитують на собаках.

Виявляє високу системну активність після прикріплення ектопаразитів до тіла тварини та початку харчування.

Флураланер є сильнодіючим інгібітором нервової системи членистоногих, діючи антагоністично на потенційно незалежні канали-переносники для іонів хлору (ГАМК-рецептор та глютамат-рецептор).

Препарат допомагає ефективно контролювати популяцію бліх у приміщеннях, до яких оброблений собака має доступ.

Загибель новостворених на тваринному бліх до відкладання комахами життєздатних яєць викликають дуже низькі концентрації флураланера, що запобігає контамінації приміщень яйцями та личинками.

Цикл розвитку бліх переривається внаслідок швидкого початку дії флураланера та його тривалого ефекту проти статевозрілих бліх на тварині та відсутності продукції життєздатних яєць.

Після перорального введення препарату флураланер легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та надходить у системний кровотік, максимальна концентрація у плазмі крові відзначається протягом 1 дня.

Прийом препарату разом із кормом прискорює всмоктування.

Флураланер розподіляється в органах та тканинах, з досягненням максимальних концентрацій у жировій тканині, печінці, нирках та м'язовій тканині.

Тривала дія, повільна елімінація з плазми крові (період напіввиведення – 12 днів) та уповільнене вивільнення забезпечують ефективні концентрації флураланера протягом тривалого періоду.

Максимальна концентрація в плазмі та період напіввиведення у різних тварин може відрізнятися.

Виводиться флураланер повільно, переважно у незміненій формі з фекаліями (-90% дози) та частково із сечею.

Блохи і кліщі повинні прикріпитися до тварини і почати харчування, щоб зазнати впливу діючої речовини, отже, ризик передачі паразитарних захворювань виключати не можна.

Бравекто® викликає загибель блох, що паразитують на собаці, через 8 годин після початку їх харчування, іксодових кліщів — через 12 годин після прикріплення кліща, інсектоакарицидна дія триває протягом 12 тижнів.

Бравекто® знижує ризик зараження собак бабезіозом, переносником якого є іксодові кліщі, інфіковані Babesia canis, і запобігає зараженню дипілідіозом, переносником якого є бліхи, інфіковані личинками Dipylidium caninum, спричиняючи загибель ектопаразитів до захворювання.

Бравекто® за ступенем впливу на організм відноситься до речовин «малонебезпечних» (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не має ембріотоксичної, тератогенної та мутагенної дії; його застосування не супроводжується змінами репродуктивної здатності кобелів і сук, у тому числі щенних, та патологій розвитку потомства.

ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ

11. Бравекто® призначають собакам з метою:

• профілактики та лікування акарозів, що викликаються іксодовими кліщами (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis та Rliipicephalus sanguineus);
• зниження ризику захворювання на бабезіоз, що передається іксодовими кліщами, інфікованими Babesia canis;
• профілактики та лікування ентомозів, що викликаються блохами (Ctenocephalides felis та Ctenocephalides canis);
• запобігання зараженню дипілідіозом, що передається бліхами, інфікованими личинками гельмінту Dipylidium caninum;
• лікування демодекозу, спричиненого Demodex canis;
• лікування саркоптозу, викликаного Sarcoptes scabiei;
• лікування отодектозу, викликаного Otodectes cynotis.

Інсектоакарицидна дія Бравекто® триває протягом 12 тижнів.

12. Протипоказанням до застосування Бравекто є індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

Не слід застосовувати препарат цуценям молодше 8-тижневого віку та/або собакам масою менше 2 кг.

Застосовувати з обережністю тваринам із раніше виявленою епілепсією.

Не застосовувати препарат з інтервалом менше 8 тижнів через відсутність даних щодо безпеки.

13. При роботі з Бравекто® слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами для ветеринарного застосування.

Під час використання препарату не рекомендується їсти, пити чи курити.

Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату необхідно уникати прямого контакту з Бравекто®.

У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини, негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

Після застосування препарату рекомендується ретельно вимити руки водою з милом.

14. Сукам у період вагітності та вигодовування потомства Бравекто® застосовують за призначенням ветеринарного лікаря.

15. Бравекто® застосовують собакам індивідуально перорально під час або незадовго до/після годування в терапевтичній дозі 25-56 мг флураланера на 1 кг маси тварини.

Препарат має привабливий аромат і смак і, як правило, охоче поїдається собаками; в іншому випадку, його вводять примусово безпосередньо в пащу або згодовують з кормом.

Слід переконатися, що собака повністю проковтнула необхідну дозу препарату.

Дози препарату в залежності від маси тварини та дозування використовуваної жувальної таблетки представлені в таблиці:

Не допускається розламувати та ділити жувальні таблетки для добору дози.

Повторне застосування препарату здійснюють через 12 тижнів.

16. Після застосування препарату можливий прояв небажаних реакцій:

• часто (більше 1, але менше 10 зі 100 тварин) - діарея, блювання, зниження апетиту та слинотеча;
• дуже рідко (менше 1 з 10 000 тварин) можливе пригнічення (летаргія), м'язовий тремор, атаксія та судоми.

Зазначені реакції короткочасні та мимоволі зникають.

17. При передозуванні препарату у тварини можуть спостерігатися побічні явища та ускладнення, описані у пункті 16.

18. При одночасному застосуванні Бравекто® з протигельмінтними препаратами, інсектоакарицидними нашийниками, глюкокортикостероїдами, нестероїдними протизапальними препаратами, антикоагулянтом варфарину небажаних реакцій, а також зниження ефективності препарату не виявлено.

19. Особливостей дії при першому застосуванні препарату та при його відміні не виявлено.

20. Слід уникати порушення рекомендованого інтервалу при повторному застосуванні Бравекто®, оскільки це може призвести до зниження ефективності.

У разі пропуску чергового прийому застосування препарату відновлюють у тій же дозі за тією самою схемою.

21. Бравекто® не призначений для застосування продуктивним сільськогосподарським тваринам.

ПОВНЕ найменування виготовлювача

Intervet GesmbH, Siemensstrasse 107, 1210, Vienna, Austria / Інтервет ГесмбХ, Сіменсштрассе 107,1210, Відень, Австрія.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.