Синьо-зелені водорості. Загальна характеристика (будівля, харчування, розмноження). Поширення та господарське значення

Синьо-зелені водорості примітивні за своєю організацією. Їх важко пов'язати з будь-яким іншим відділом водоростей. Вони в основному є одноклітинними організмами, які зазвичай з'єднуються в колонії. У деяких клітин з'єднані в цінобії, даючи зовнішню картину багатоклітинності. Багато хто має і справжню нитчасту багатоклітинність.

Клітина має облизок, що сильно ослизняється. Цитоплазма завжди забарвлена ​​в периферичній частині, центральна частина її безбарвна. Забарвлення цієї периферичної частини дуже різноманітне - темно-зелене, жовто-зелене, синювато-лілове і визначається співвідношенням різних пігментів: хлорофілу, фікоціану (специфічного для синьо-зелених водоростей), каротину, якогось червоного пігменту, близького до фікоери ін. Ці пігменти знаходяться прямо в цитоплазмі, оскільки пластид немає. Забарвлена ​​периферична зона протопласту зветься хроматоплазми. Центральна частина безбарвна і називається центроплазмою. Справжнє оформлене ядро ​​відсутнє, але дифузний ядерний матеріал та наявність у ньому ДНК встановлені. Запасною речовиною є полісахарид-глікоген, характерний для грибів.

Синьо-зелені водорості - аеробні організми. Вони здатні до синтезу вуглеводів, але використовують також і органічні речовини, що розпадаються.

Живуть вони переважно в прісних та частково морських водоймах, багатих на органічні сполуки. Їх можна знаходити удосталь і на суші - на берегах водойм, у ґрунтах і на поверхні ґрунтів. Вони першими заселяють безструктурні мінеральні ґрунти та спільно з бактеріями підготовляють ці ґрунти для освоєння їх іншими рослинами.У слизу, що виділяється синьо-зеленими водоростями, що живуть у ґрунті, поселяються азотусвояючі бактерії, але й самі синьо-зелені водорості (багато з них) здатні засвоювати атмосферний азот. До них відносяться представники пологів Gloeocapsa, Diplocystis, Aphanizomenon, Plectonema, Phormidium та ін.

Розмножуються синьо-зелені водорості переважно поділом клітин; збагачені новими клітинами, колонії часто не розпадаються. У нитчастих форм спостерігається утворення гетероцистів - великих порожніх клітин, що утворюються на різних відстанях по довжині нитки. Вони викликають розпад нитки на відрізки з живих клітин, які були укладені між гетероцистами; ці відрізки називаються гормогониями і служать для розселення та розмноження.

Статеве відтворення відсутнє. Суперечки утворюються в багатьох видів шляхом перетворення на них звичайних вегетативних клітин. Оболонки їх товсті, що забезпечують безпеку живого вмісту. Синьо-зелені водорості поділяють на два порядки: хроококові (Chroococcales), що об'єднують одноклітинні і колоніальні види (наприклад, Gloeocapsa), і гормогониевые (Hormogonales), що об'єднують багатоклітинні нитчасті форми, що з'єднуються в колонії (наприклад, Os.

Глеокапс мала (Gleocapsa minor) - одноклітинна, дуже мала водорість, що живе колоніями на різноманітних субстратах. У сирих місцях колонії мають вигляд сильно ослизнених пластівців синьо-зеленого кольору, але бувають інші забарвлення. Зустрічається вона у шахтах, печерах, на стінах будинків та земляних огорожах, а також у великій кількості у ґрунтах та на їх поверхні.Широко поширена глеокапса в Середньоазіатських республіках, де вона, з одного боку, збагачує грунт азотом, з іншого - руйнує породи, створює печери в горах, викликає обвали земляних будов, парканів та ін. Розмножується розподілом; при цьому оболонки материнських клітин зберігаються і в міру подальших поділів розростаються, утворюючи сім'ї, ув'язнені в загальну, вихідну для цих поколінь, оболонку. При повному розлизанні її клітини вивільняються.

Осцилярія (Oscillatoria) має нитчасту форму; її плоскі нитки складаються з одного вертикально розташованого ряду клітин. Нитка поодинока, на кінці відігнута, оточена тонким шаром слизу; верхівка нитки знаходиться у коливальному стані. Розмножується гормосрніями; поширена у стоячих прісних водоймах. Ністок (Nostoc) - нитчаста водорість, що живе великими колоніями, що з'єднуються у слизові грудки. Нитки всередині грудок звивисті, чіткі, з гетероцистами, що забезпечують розмноження гормогониями. Живе у ґрунтах та водоймах. Стратоносток (Stratonostoc commune) утворює влітку чорні скоринки, що у величезній кількості покривають поверхню ґрунту в напівпустелях Росії; після дощів вони оживають та у слизу розмножуються.

Особливості довкілля водоростей і грибів та його роль кругообігу речовин, у природі. Класифікація грибів

Водорості не проникають на велику глибину в океанах і морях (що пов'язано з глибиною проникнення світла), проте товща водного шару, придатна для заселення ними, настільки значна, що фітопланктон займає на земній кулі величезний обсяг. Понад 90% всього фітопланктону міститься в поверхневому шарі води до глибини 40 м. Планктон - поняття збиральне.Головну масу його складають мікроскопічні тварини, їжею яких значною мірою є різноманітні зелені джгутикові та мікроскопічні водорості; серед останніх велике місце належить різноманітним діатомовим. Зелених водоростей у морському фітопланктоні немає, але в прісноводному вони звичайні. Синьо-зелені водорості також властиві переважно прісноводному фітопланктону, а в морському великого місця не займають.

Всі організми планктону знаходяться в стані ширяння, що допомагає їм утримуватися в поверхневих шарах басейнів. Для цього у них виробилися різноманітні пристосування (газові бульбашки в тілі - псевдовакуолі; відкладення олії, що має малу щільність; виділення слизу, що підтримує водорості у зваженому стані та ін.). Величезна кількість водоростей поїдається веслоно-гими рачками та іншими тваринами, так що лише уламки їх осідають у глибини, беручи участь у потужних відкладах на дні океанів та морів.

У сезони масового розмноження фітопланктону вода здається забарвленою у зелений, синій та інші кольори; це явище відоме під назвою "цвітіння води".

Фітобентос при порізаності берегової лінії суші земної кулі, великої кількості підводних рифів, скель тощо, при широкому розвитку епіфітного способу життя у водоростей також займає величезні площі. Морський фітобентос представлений головним чином бурими та червоними водоростями. Бурі водорості утворюють у багатьох берегів потужні підводні "джунглі". Мільйони тонн їх викидаються штормами на берег. Синьо-зелені водорості пристосувалися до існування в сильно солоних озерах та гарячих джерелах.Навіть снігові поля в горах, а також у полярних областях нерідко багаті на водорості, що надають цим полям у відомі сезони року зелене або червоне забарвлення.

Уявлення про те, що водорості живуть лише у воді, неправильне. Водорості перебувають у грунтах і грунтах, а й у атмосферному повітрі. Протягом теплого сезону у повітрі у зваженому стані виявляються особини хлорели, які, очевидно, відрізняються стійкістю до висушування та дії ультрафіолетової радіації.

Надзвичайно цікавим є зв'язок співтовариства водоростей з фазами ґрунтоутворення (Штина), що може мати діагностичне значення. Так, підзолоутворювальний процес у ґрунтах поєднується з переважанням зелених водоростей із класу улотриксові; дерновий процес - з великою кількістю діатомових; болотяний - з різким переважанням зелених; степовий - з переважанням синьо-зелених та зі значним розвитком діатомових; пустельний (глинисті пустелі) - з різким переважанням синьо-зелених.

На поверхні ґрунтів глинистих пустель встановлений великий видовий склад водоростей з явним переважанням синьо-зелених; слідом за ними значне положення займають зелені, а крім того, діатомові та зелені джгутикові,

У Японії під поверхневим шаром грунту спостерігали пласти драглистої маси, що становлять скупчення синьо-зелених водоростей. Місцеве населення у минулому вживало їх у їжу.

В екологічному відношенні синьо-зелені водорості подібно до бактерій мають величезну пристосовність. У великій кількості вони поселяються на поверхні грунту в напівпустелях і пустелях Казахстану та інших республік Середньої Азії.Навесні та восени, коли тут випадають дощі, синьо-зелені водорості поряд з лишайниками посилено розмножуються і на поверхні, і в товщі ґрунту. З настанням посушливого періоду колонії синьо-зелених водоростей висихають і перетворюються на чорні скоринки, що покриваються пилом. У цьому відношенні виділяється стратоносток. Вітри піднімають його скоринки в повітря і розвіюють їх пустелею. Але досить невеликого дощу, і ці скоринки розбухають та оживають. Корочки водоростей рясні навіть у солонцевих та солончакових пустелях.

Синьо-зеленим водоростям властива, як було зазначено, азот-фіксуюча роль. Крім того, деякі здатні до анаеробного життя.

Не менш чудові свердлуючі зелені водорості, що впроваджуються в раковини різних молюсків і поступово руйнують їх щавлевою кислотою, що виділяється ними. Вони здатні повільно руйнувати товщі вапняків на земній кулі, коралові рифи і т. п., пускаючи знову в хід величезні фонди вуглецю, здавна пов'язаного в цих вапняках.

Будова тіла у водоростей має різноманітний характер: від одноклітинності до складної диференціювання потужного розгалуженого тіла деяких бурих водоростей на покривну, асиміляційну, запасну, провідну та механічну тканини. Більшість водоростей має одноядерні клітини. Багатоядерні організми - сліпа гілка еволюції водоростей, що призвела до неклітинної будови. Водорості відрізняються значною різноманітністю форм хроматофорів. Великі пластиди є, однак, примітивними, тому що поверхня зіткнення їх з вуглекислотою набагато менша, ніж загальна поверхня дрібних, але численних хлоропластів у вищих рослин.

У водоростей ясно визначається такий історичний етап біології рослин, як чергування поколінь.Вочевидь воно виникло ще у воді.

Редукція гематофіту та домінуюче становище спорофита визначилися у водоростей ще у водному середовищі, і вихід на сушу лише закріпив цей еволюційний успіх і дав йому розвиток.

Приклад водоростей видно, як природа " шукала " доцільніші форми біологічних явищ: різні типи хроматофорів, клітин, статевого процесу, зміни поколінь тощо. Наземні рослини (вищі) набули вже готових біологічних форм і ритмів після жорсткого відбору у водному середовищі.

Багато водоростей є їжею дрібних тварин, які, своєю чергою, поїдаються рибами, тому рибний промисел пов'язані з планктоном і бентосом. У заростях фітобентосу ховаються мальки риб. Водорості постачають киснем водні басейни. З іншого боку, окислюючи забруднені води, вони сприяють очищенню їх від гнильних анаеробних бактерій. Водорості використовуються людиною для харчування; крім того, як корм для тварин, як добрива (азот, фосфор, калій, мікроелементи та ін) та як технічну сировину. Велике харчове значення мають ламінарію, порфіру, ульву та ін. (У вареному вигляді). Кормова гідність водоростей перевірена практикою на коровах, вівцях та свинях. Хорові водорості виявилися чудовим і кращим кормом водоплавних птахів.

Фітопланктон має істотне значення в утворенні сапропелю (тобто відкладень органічного мулу у водоймах). Сапропель нині знаходить широке застосування сільському господарстві як кормовий продукт. В освіті сапропелю беруть участь синьо-зелені, зелені, діатомові та різножгутикові водорості (з останніх особливо ботріокок в озері Балхаш).

Із золи бурих та червоних водоростей добувають йод, бром. Суха перегонка водоростей дає вугілля, смолу, креозот, метиловий спирт, ацетон.Натрієва сіль альгінової кислоти (сировиною служать ламінарії) дає чудовий клей, що перевищує за склеювальною здатністю гуміарабік в кілька десятків разів. Цей клей використовується в текстильному виробництві для аппретури тканин, проклеювання паперу, скріплення цементу та ін. Плівки з альгінату натрію, нанесені на різні бетонні споруди, метали, верстати, деревину та ін., захищають від корозії, гниття, руйнування.

Що дають клей червоні та зелені водорості численні: філофора, лауренція, гелідіум, кодіум, сцитосифон та ін.

З багряних водоростей добувають агар-агар (студень), що використовується в мікробіології для культури бактерій і широко застосовується в кондитерському виробництві. Трепел діатомових водоростей використовується для виготовлення динаміту; як "наповнювач" застосовується в кондитерському виробництві, як замінник пемзи - при поліруванні деревини та ін.

Слід зазначити лікарське значення водоростей (це пояснюється, ймовірно, вмістом у них йоду та вітамінів).

Гриби є гетеротрофними організмами, позбавленими хлорофілу і будь-яких пластид. Вони ведуть паразитний чи сопрофітний спосіб життя. Лише деякі з них живуть у водному середовищі, величезна більшість їх живе на суші. Тут вони досягли виняткового видового і особливо внутрішньовидового розмаїття та поширення. Наразі відомо близько 100 тисяч видів грибів.

Основна роль грибів у природі - мінералізація органічних сполук. Щодо цього вони подібні до бактерій. Поступаючись взагалі бактеріям у цій ролі, вони в деяких зонах займають перше місце.Так, у тундрах гриби більш діяльні як мінералізатори, ніж бактерії, внаслідок низьких температур у ґрунтах; у лісовій підстилці кисле середовище особливо сприяє розвитку грибів.

Величезну позитивну роль гриби виконують як мікоризу. В останні роки вони набули великого значення як продуценти антибіотиків та вітамінів.

Як харчові продукти багато капелюшних грибів дуже цінуються населенням. За поживністю їх прирівнюють до м'яса, але ця репутація перебільшена. Фактично, грибні продукти у вигляді, як їх використовують, є транзитним матеріалом, оскільки наявність хітину в клітинних оболонках робить білки грибів недоступними. Тільки подрібнення сушених грибів на борошно вивільняє білки. Цим борошном можна обсипати їжу і варити разом. Смачне значення грибів усіма визнається. Дріжджові гриби мають велике значення, насамперед у хлібопеченні.

Інший бік діяльності грибів різко негативний. Виробництво рослинних і тваринних продуктів у народному господарстві зазнає величезних збитків від псування їх грибами. Лісові масиви, ділова деревина, шпали, дерев'яні мости, річковий флот руйнуються грибами. Урожаї зерна, рослинного волокна та інших сільськогосподарських продуктів сильно знижуються від ураження рослин грибами. Книги та газети у бібліотеках руйнуються грибами, якщо у приміщенні сиро.

Харчові продукти - хліб, картопля, плоди, овочі, іноді м'ясо, риба тощо. буд. - в теплу пору року часто стають непридатними в їжу через ураження грибами.

"Отрутні гриби, наприклад мухомор та інші, добре всім відомі.

Багато грибів переносяться разом із насіннєвим матеріалом, оскільки шматочки міцелію потрапляють під оболонку насіння, а суперечки прилипають до них.Нарешті, грибами викликаються різні хвороби тварин л людини.

Загальна характеристика лишайників. У чому різниця в харчуванні зелених водоростей, грибів та лишайників? Роль лишайників у народному господарстві

До нижчих рослин відносяться також комбіновані, симбіотичні організми, як лишайники. Словник лишайника складено двома організмами - грибом і водоростями, що у співмешканні; фізіологічний тип цього співжиття загалом взаємно корисний, хоча елементи паразитизму із боку однієї з партнерів (частіше із боку гриба) нерідко очевидні.

За зовнішньою будовою слані лишайники поділяються на три групи:

накипні, якщо слоевище має вигляд більш-менш забарвленої скоринки, що впритул приросла до субстрату і нерідко навіть вростає в нього; це часто можна бачити на скелях у гірських місцевостях. Ця група лишайників найчисленніша і в екологічному відношенні найбільш невибаглива;

листові, якщо середня частина слані прикріплюється нижньою поверхнею до субстрату численними пучками грибних гіф, які називаються резинами, або одним центральним пучком - гом-фом, що грає роль ризоїдів. Краї слані мають форму дихотомічно надрізаних лопатей, нерідко піднятих над субстратом;

кущисті, якщо слоевище має розгалужено-нитчасту форму або форму (але не будову) стеблинок, що гілкуються; такі слані або піднімаються у вигляді кущика, або звисають донизу кудлатими гривами (за що їх називають бородатими).

Зовні лишайник покритий сухим кірковим шаром із тісно сплетених та видозмінених гіф гриба. Накипні лишайники на нижній стороні кіркового шару не мають. Внутрішня частина слані складається з численних рихло сплетених гіф, які у відповідних місцях обплітають клітини та колонії водоростей.Якщо водорості розташовуються в масі гіф, безпосередньо під верхньою кіркою, утворюючи шар зелених клітин, то така слоєвище називається гетеромерною. Якщо ж колонії та окремі клітини водоростей розсіяні по всій внутрішній частині слані, останнє називається гомеомірним.

Зелені клітини водорості називаються гонидиями.

Гриби, що беруть участь у лишайниковому симбіозі, відносяться до класу сумчасті, або базидіальні (у тропічних видів), а водорості - з типу зелених (Cystococcus, Pleurococcus, Cladophora, Chlorella та ін.) або з типу синьо-зелених (Nostoc, Chroococcus) , Gloe-ocapsa та ін.) Нещодавно було відкрито третій партнер у симбіозі - азотобактер, т.е. е. азотозасвоююча аеробна бактерія.

Симбіоз побудований на такій фізіологічній основі: гриб забезпечує водорість водою, розчиненими в ній мінеральними речовинами та ферментною системою; водорості в процесі фотосинтезу виробляють вуглеводи, які використовуються як ними самими, так особливо грибом і, ймовірно, азотобактером. Останній забезпечує лишайник азотом. Однак значною мірою водорості одержують воду та мінеральні сполуки з атмосфери (дощ, роса, атмосферний пил). При штучному розірванні симбіозу водорість здатна продовжувати існування самостійно, гриб найчастіше гине. Лишайникові гриби являють собою відокремлену систематичну групу, що пристосувалася до симбіозу з водоростями.

У хімічному складі лишайників переважають вуглеводи, переважно полісахариди. Простих цукорів (моносахаридів) міститься дуже мало. З полісахаридів у найбільшій кількості відкладається ліхенін, близький до целюлози, але легко гідролізується в глюкозу та розчинний у гарячій воді.Деякі види лишайника майже містять ліхеніну і розчинних полісахаридів, замінюваних вуглеводами, близькими до полуклетчатке.

Ліхенін становить у більшості лишайників основний матеріал клітинних оболонок. Білків та жирів міститься мало; специфічні різні лишайникові кислоти, багато хто з них забарвлений у різні кольори, що визначає іноді характерний колорит високогірних ландшафтів. Із зольних елементів дуже багато кремнекислоти.

Фотосинтез у лишайників ослаблений, внаслідок чого зростання їх надзвичайно повільне. Однак вони здатні фотосинтезувати взимку при низьких температурах, що сягають -35 °С. Здатність їх до конкуренції з іншими типами рослин незначна, тому вони займають на земній кулі такі місця і субстрати, які не можуть бути заселяються іншими організмами. Вони ростуть на скелях (накипні лишайники), на поверхні ґрунтів у напівпустелях, пустелях, тундрах та лісах, на кірці дерев та листі, на таких недоступних іншим рослинам субстратах, як скло, фаянс, залізо, текстильні матеріали та ін. Вони витривалі до крайніх умов існування, тому займають величезні території в тундрах (лишайникові тундри на півночі Росії); населяють вільні від льодів і снігу поверхні Антарктичного материка, альпійські кам'янисті пустелі, гори та ін. У цих випадках відтворюється симбіоз, так як середовищ і ізодії містять зачатки симбіонтів.Але, крім того, гриб здатний розмножуватися самостійно та безстатевим шляхом; при розмноженні спорами, що проростають у міцелій, гриб може зустріти відповідну водорость, що вільно живе, і зробити її бранкою. Водорість усередині слані лишайника розмножується лише розподілом.

Сородії утворюються всередині слані в гонидиальном шарі листястих і кущистих лишайників і є пилоподібними грудочками, що складаються з однієї або декількох клітин водоростей, обплетених грибними нитками. Вони утворюються у великих кількостях; скоринка під тиском їхньої маси, що розрослася, розривається, і оголені середи розносяться вітром і дощовими потоками. На нових місцях вони проростають у слані лишайника.

Ізідії є вирости слані на верхній стороні лишайника, також містять елементи обох симбіонтів. Вони завжди вкриті кіркою і цим відрізняються від середовища. Витягуючись, вони обламуються і можуть розноситися вітром.

Накипні лишайники розмножуються шматочками слані, що відщеплюються разом із шматочками субстрату.

У Росії лишайники займають величезні території в тундрі та лісотундрі, а також у напівпустелях та пустелях (тут вони у вигляді скоринок займають вільні від вищих рослин місця). Багато їх у лісах на корі дерев та у горах на скелях. У межах міста лишайники не ростуть; їх не знайти на корі дерев. Це чудовий індикатор на бідне киснем міське повітря.

Найбільш поширені та важливі лишайники. Цетрарія ісландська (Cetraria islandica), неправильно звана ісландським мохом, удосталь поширена по всій півночі. Слані бурі.

Ц. сніжна (С. nivalis). Слані світло-зелені, утворює поля в гірських місцевостях.

Кладонія альпестріс (Cladonia alpestris) – один із панівних видів у наших тундрах та лісовій зоні. Називається ягелем поряд із справжнім оленячим лишайником.

К. Мітіс (С. mitis). Поширений разом із попереднім виглядом та окремо.

Оленячий лишайник (С. rangiferina), неправильно званий оленячим мохом, росте удосталь у тундрах, але менш поширений, ніж два попередні види.

Лісова кладонія (С. silvatica) утворює суцільні покриви у соснових лісах Нечорноземної зони.

Алекторія (Alectoria) широко поширена в сибірських тундрах, виростаючи у вигляді стелиться і сильно розгалужених слані.

Бородатий лишайник (Usnea barbata) вражає гілки лісових порід. Усередині розгалужень тягнеться основна механічна нитка.

Усі наведені вище лишайники - кущисті.

Лишайники набули важливого значення як сировини для отримання чистої медичної глюкози, а також для отримання з ліхеніну харчового цукру, спирту, речовин, що желатинують, та ін. Збір сировини в тундрах дає великі запаси.

Як корм для північних оленів у довгий зимовий період тундрові лишайники, особливо ягелі, мають основне значення, хоча вони є головним чином вуглеводною їжею, і олені до весни виснажуються через нестачу білків. Взимку олені видобувають цей корм із-під снігу, працюючи копитами. Влітку вони обов'язково вимагають соковитої трави.

Деякі лишайники (наприклад, "дубовий мох", Evernia prunastri) використовуються у парфумерному виробництві, даючи цінні ефірні олії.

Геологи і грунтознавці встановили величезну роль лишайників як первинних руйнівників гірських порід (особливо за допомогою лишайникових кислот) і утворювачів подрібнених матеріалів, з яких надалі складаються грунтоутворюючі породи.

Роль сучасних голонасінних рослин (сім. Соснові, Кіпарисові, Ефедрові) у рослинному покриві Росії, їх використання та охорона

Сосна звичайна (Р, sylvestris). Прямоствольне дерево до 40 м-коду висоти. Корінь стрижневий. Голок по дві в пучку. Шишки одиночні або розташовані по 2-4 біля верхівок пагонів, що поникають. Світлолюбна рослина. Деревина маломіцна. Стовбури використовуються як будівельний матеріал для виготовлення телеграфних стовпів.

Містить багато бальзамів та смол. Завдяки смолам водостійка і легко витримує річкові сплави. Широко поширена у лісових насадженнях Росії. У горах піднімається до 2500 м, де зазвичай займає південні схили. Вигляд дуже поліморфний і має багато різновидів. У Закавказзі та Криму його заміщає вигляд P. hamata.

Сосна кримська (P. palassiana). Дерево до 40-45 м висоти. Кінці гілок піднесені. Шишки сидячі. У пучку по дві хвої. Росте у лісах Криму на гірських схилах.

Сосна кедрова (P. sibirica). Велике дерево до 30-35 м висоти. Шкіра сірувата. У пучку по 5 голок. Шишки сидять прямо, а при дозріванні не розкриваються. Кедрова сосна поширена в лісах Сибіру, ​​від Уралу до Забайкалля. Насіння зі шкаралупним насінняником, завдяки чому відоме під назвою "кедрові горіхи". Насіння кедрової сосни широко використовується в їжу в Сибіру. Збори їх значні, крім того, це їжа білок та птахів.

Теоретично насіння всіх видів сосни має високу поживну цінність, оскільки воно багате жирним маслом і запасними білками, але лише 17 видів сосни дають насіння, яке має відповідну величину і гарні смакові якості.

У Європі, особливо в Італії, Іспанії та південній Франції, зростає у дикому стані сосна італійська (P. et al.).pinea), дуже характерна рослина західної частини Середзем'я, що відрізняється красивою парасолькою кроною (якщо росте не в лісі). Насіння її має відмінний смак, особливо у різновиду fragilis. Сосна гірська (P. montana) росте у Карпатських горах.

Ялина звичайна (P. excelsa). Дерево високе, прямоствольне. Стрижневий корінь швидко зупиняється в зростанні і сильно розвиваються бічні, горизонтальні корені. Хвоя одиночна, у розрізі ромбоподібна. У зрілому вигляді шишка довга, 10-15 см. Деревина смолиста, легко сколюється. Рослина тіньовитривала. На півночі Росії та в лісовій зоні утворює густі ліси, в яких часто складає основне тло.

Використовується широко. Дає стройовий ліс, пиломатеріали, відмінний резонансовий матеріал для музичних інструментів (наприклад, верхні деки скрипок, віолончелей та ін.), головну масу сировини для вироблення паперу. Широко поширена у Західній Білорусії, західних районах України, Карпатах.

Ялина сибірська (P. obovata). Шишки, короткі, край луски гладкий, напівмісячний. Поширена у лісах південної частини Сибіру. Крона вузька, зі шпилеподібною вершиною. Ялина східна (P. orientalis) росте у лісах західної частини Кавказу. Ялина Шренка (P. schrenkiana) у Центральному Тянь-Шані місцями утворює масиви гірської тайги, а в Західному Тянь-Шані (відроги Чаткальського хребта і Ферганський хребет) зустрічається поодиноко або невеликими куртинами.

Ялиця кавказька (A. nordmanniana). Величне декоративне дерево із прямим стволом, пірамідальною кроною. Лісові масиви, переважно у західній частині Кавказьких гір, піднімаються до 2000 м-коду. Деревина малоцінна, але пропонує резонансний матеріал спеціально для контрабасів.

Ялиця сибірська (A. sibirica).Дерево висотою до 40 м, з гладкою сірою корою та конічною кроною. Росте по всій Сибіру, ​​починаючи з північного сходу Європи. Деревина малоцінна. Бальзам, отриманий з цієї ялиці, є чудовим засобом для лікування ран, з нього ж готують борніл-ацетат, а з останнього - чудову медичну камфору; служить також для склеювання лінз. Ялиця білокора (A. nephrolepis) - гірське дерево Приамур'я. Шкіра світло-сіра, деревина погана. Ялиця європейська (A. alba) росте в лісах південно-західних районів України, частково в західних областях Білорусії; у Біловезькій пущі вимерла майже націло. Голки розташовані гребінчасто.

Модрина сибірська (L. sibirica). Таїжне дерево з пірамідальною кроною до 40 м висоти. Нижні гілки сідлоподібно вигнуті. У Сибіру утворює чисті лісові насадження чи у суміші коїться з іншими хвойними, у Європі - від Онєги до Уралу. Кора містить до 10% дубильних речовин та широко використовується. Модрина даурська (L. dahurica) - дерево до 30 м висоти. Росте на сирих болотистих ґрунтах. Деревина міцна, досить важка. Стовбури йдуть на будівництво мостів, на кріплення та телеграфні стовпи. Кора багата на дубильні речовини (до 20%). Росте у Східному Сибіру, ​​у Приамур'ї, на о. Сахалін. Модрина камчатська (L. kamtschatica) - досить велике дерево, що мешкає в долинах Камчатки. Модрина європейська (L. europaea, L. decidue) росте в середній гірській частині карпатських лісів. Голки часто без воскового нальоту, яскраво-зелені.

Кіпаріс вічнозелений (Сірressus sempervirens). Крона розлога, горизонтальна, звідси назва різновиду: var. horisontalis.Від цієї форми в культурі виник пірамідальний кипарис (var pyramidalis) - дерево до 25 м висоти, з довгою густою, спрямованою вгору веретеноподібною кроною. . Зростає швидко.

Найбільш відомий вид - кузьмичова трава (Е. distachya), невеликий чагарник, до 20 см висоти, поширений в європейській та азіатській частині СНД. Мікроспорангій розвивається на спеціальній ніжці - антерофорі. практичне значення, оскільки містить алкалоїд ефедрин, успішно використовується в медицині; ефедрин виявлений також у Е. distachya та інших видів.

Характеристика сімейства Лютикові Намалюйте різні типи квітів та плодів.

Лютикові переважно трав'янисті рослини, іноді ліяни чергові, рідше супротивні. , 6- або 9-листовий. Пелюстки часто перетворені на нектарники різної форми.

Незважаючи на свою давнину, сімейство знаходиться ще в процесі видоутворення: є еволюція квітки від невизначеної до частково п'ятичленної, від правильної - до зигоморфної і т. д.

Родовий та видовий склад сімейства дуже різноманітний, воно включає 45 пологів та понад 2 тис. видів.

Адоніс (Adonis).Число листочків оцвітини, тичинок і апокарпних маточок значне і невизначене. Всі елементи квітки розміщуються по спіралі. Трав'янисті, степові та напівстепові, багаторічні (рідше однорічні) рослини. Виростають на півдні європейської частини Росії, на Північному Кавказі, Казахстані та ін. Мають лікарську дію.

Купальниця (Trollius). Багаторічні трав'янисті рослини. Оцвітина з невизначеним числом яскраво забарвлених листочків, за ними розташовуються лінійні нектарники з медовими ямками в основі; тичинки та маточки численні. Плід - суха спіральна багатолистівка. Усі частини квітки розташовані по спіралі. У помірному поясі росте на вологих луках, зустрічається також субальпійських і альпійських луках.

Калужниця (Caltha). Багаторічна трав'яниста рослина, що росте в умовах сильного зволоження. Листя цілісне. Одні види з невизначеним числом листочків оцвітини, інші - вже з 5-членною оцвітиною. Тичинок ще багато. Нектарніков немає. Плід - спіральна багатолистівка. У Росії 6 видів.

Анемона, вітряка (Anemone). Багаторічні трави з кореневищем і прикореневі листя. Квіткові стебла безлисті, тільки під квіткою мають обгортку з листя. Число листочків оцвітини, тичинок і маточок невизначено; розташування спіральне. Плід - багатогорішок. Лісові, лучні, нагірні рослини, характерні для багатьох ландшафтів. У Росії її близько 50 видів.

Воронець (Actaea spicata). Багаторічна отруйна рослина. Зустрічається по всій європейській частині Росії. Плід - соковита однолистівка.

Ломонос (Clematis). Багаторічні трави та ліани. Листя супротивне. Оцвітина простий, 4-, 8-листовий. Пестиков багато.При дозріванні плодів стовпчики розростаються, утворюючи перисту летучку. Нектарники відсутні. Поширений на півдні європейської частини країни, на Кавказі та в Середній Азії.

Лютик (Ranunculus). Багаторічні та однорічні трави. Листя частіше роздільне. Квітки двостатеві, звичайно жовті, оцвітина подвійна, 5-членна; листочки оцвітини розташовані не по спіралі, а в колах. Пелюстки віночка тичинкового походження є нектарниками з медовими ямками внизу; тичинки та маточки численні, розташовані спірально. Плід - багатогорішок. У Росії її близько 160 видів.

Л. їдкий (R. асеr). багаторічник. Отруйна, широко поширена по всій Росії лугова рослина.

Л. повзучий (R. repens). багаторічник. Сорнопольова отруйна рослина. Зустрічається повсюдно на городах, луках.

Л. отруйний (R. sceleratus). багаторічник. Найотруйніший із усіх жовтців. У достатку росте на берегах водойм.

Л. польовий (R. arvensis). Однорічник. Сильно поширена у південних районах Росії Сорнопольова рослина.

Л. весняний, чи чистяк (R. ficaria). Багаторічна рослина з бульбоподібним корінням. Листя серцеподібне, городчасте, у пазухах листя розвиваються виводкові бульбочки. Плід - багатогорішок. Росте в лісах та на луках.

Водозбір (Aquilegia). Багаторічні красивоквітучі трав'янисті рослини з розсіченим листям. Чашолистків (забарвлених або білих) і пелюсток-нектарників, витягнутих у нектароносну шпору 5 (іноді шпори відсутні). Тичинок багато. Пєстіков до 12-15. Плід - циклічна багатолистівка. У Росії її описано 14 видів. Найбільш поширеним є A. vulgaris, що цвіте великими ліловими квітками, а на Кавказі - A. alympica, з білими квітками.

Аконіт (Aconitum).Багаторічні трави, що мають здуте коріння та пальчатороздільні листки. Оцвітина у них неправильна, складається з 5 пофарбованих чашолистків; один з них шоломоподібний, що прикриває склепінням два нектарники і численні тичинки, 4 інших попарно відрізняються між собою розмірами і формою. Плід - трилистівка. Листівок 3-5. Лікарські та отруйні рослини. У Росії понад 50 видів. До найбільш відомих відноситься борець (A. napellus), дуже отруйна рослина з двома-трьома бульбоподібними здуттями на корені. Поширений у Сибіру та у північних районах країни.

Живокость (Delphinium). Декоративні, лучні, іноді отруйні багаторічні та однорічні трави. Листя розсічене. Квітки неправильні з оцвітиною з 5 пофарбованих чашолистків, одна з яких витягнута в шпору. Листівок 1-5.

У роді Delphinium еволюційне розвиток квітки йшло у бік зигоморфии а іноді й сростнолепестности. Декоративні, лучні, частково отруйні рослини. Типовим представником роду є жвавість, топори (D. consolida). Однорічник. Плід - однолистівка. Сорнопольова рослина середньої смуги Росії, особливо часто засмічує посіви озимого жита.

Деякі види у сімействі лютикових, наприклад з роду Thalictrum, перейшли до вітрозапилення.