Екологія ДОВІДНИК

Вплив бентосних водоростей друг на друга починається з осідання і проростання суперечка. Наприклад, під час експерименту зооспори ламінарієвих не проростали, коли в посудині були шматочки слані аско-філуму. ]

Співтовариства бентосних водоростей у морі виділяються по біотопам (місцепроживання), що характеризується іншими чинниками, ніж у континентальних водоймах. ]

У співтовариствах бентосних водоростей, в основному морських, коли до їх складу входять види з великими слані, добре виражена яруспость. Іноді можна нарахувати до 5 ярусів, нижній з яких утворений видами з кірковими слані.[ . ]

Помрой (1959), наприклад, встановив, що на водорості, що мешкають в мулі, в лиманах Джорджії припадає щонайменше третина всієї річної первинної продукції. Результати його досліджень показали, що влітку інтенсивність фотосинтезу найвища під час припливу, коли вода охолоджує організми; взимку ж інтенсивність фотосинтезу найвище під час відливу, коли мілини в бухті звільняються від води і донні опади швидко прогріваються сонцем. Через війну величина первинної продукції підтримується приблизно постійному протягом року. Це ще один добрий приклад функціонального гомеостазу в умовах помітних сезонних змін освітленості та температури. Вивчаючи бентосних діатомових, що мешкають у лиманах, Вільямс (1968) виявив, що багато хто з них будують трубочки з мулу, в яких пересуваються вгору і вниз відповідно до режиму освітленості та температури (приклад «поведінкового» пристосування рослин). Схема потоку енергії в засоленому марші лиману наведена у роботі Тіла (1962). ]

У холодних морях на бентосні водорості впливає лід. Залежно від його товщини, руху та орошення зарості водоростей можуть бути знищені (стерті) до глибини в кілька метрів. Тому, наприклад, в Арктиці багаторічні водорості (фукус, ламінарія) найлегше знайти біля берега серед валунів і виступів скель. ]

Інтенсивному розвитку бентосних водоростей сприяє помірне (не до забруднення) вміст у воді біогенних речовин. У прісних водах це притаманно неглибоких ставків і берегів озер, заток на берегах річок; у морях – для дрібних заток. Джерелами біогенних речовин у воді є берегові стоки і донні відкладення, особливо велика роль останніх як акумуляторів органічних залишків. У донних відкладеннях внаслідок життєдіяльності бактерій та грибів відбувається мінералізація органічних залишків; складні органічні речовини переходять у прості неорганічні сполуки, доступні для використання рослинами, що фотосинтезують. Найбільш сприятливі для розвитку бентосних водоростей місця з відкладенням органічних залишків на невеликих глибинах із достатнім освітленням, твердими ґрунтами для поселення водоростей та слабким рухом води. Тут продукти мінералізації швидко залучаються до процесів фотосинтезу, а слабкий рух води сприяє їх переносу від донних відкладень у чагарники водоростей і сприяє збагаченню придонної води киснем, що перешкоджає появі у ній сірководню, згубного живих организмов.[ . ]

Майже на всіх макроскопічних бентосних водоростях завжди є епіфіти.Це можуть бути також макроскопічні види (заввишки 10-20 см), але ще більше напівмакро-скопічних (0,5-1 см) та мікроскопічних водоростей; останні ростуть як на рослині-господарі, так і на інших більших епіфітах. Епіфітні водорості можуть настільки щільно обростати плащ господаря, що відбувається його відмирання та руйнування. Особливо багато епіфітів розвивається на водоростях з кущистими слані, що ростуть у місцях з ослабленим рухом води та підвищеною концентрацією біогенних речовин. ]

Зазвичай вважається, що для зростання водоростей особливо важливим є світло. Однак, вийшовши на берег річки, озера або моря, можна помітити, що водорості ростуть далеко не всюди, де є досить прозора вода. Часто буває навпаки, бентосні водорості непогано ростуть у місцях з каламутною водою, зате що знаходиться в русі. ]

Через широко поширене у бентосних водоростей явища епіфітизму їх зарості можна порівняти з тропічними лісами. Найбільші морські водорості ростуть в помірних та холодних водах. Зарості їх бувають настільки густими, що при зануренні в них аквалангісти відчувають невпевненість і страх. Це справжні підводні джунглі. Тільки на суші джунглі знаходяться в екваторіальному поясі, а в морях вони зустрічаються в субарктичному, субантарктичному та помірних поясах. ]

Прибережну частину приливних морів, населену бентосними водоростями, поділяють на три зони: супраліторальна, літоральна, субліторальна. Літоральна зона (літораль) лежить між крайніми рівнями припливу та відливу. Нижче за літоральну зону знаходиться субліторальна (сублітораль).У безприпливних морях (Чорне, Балтійське, Каспійське та інших.) теж виділяють три зони, але літораллю тут називають прибійну зону, яку іноді найправильніше називають псевдолитораллю.[ . ]

Температура води впливає і на глибину росту бентосних водоростей. При зменшенні температури інтенсивність дихання слабшає швидше, ніж інтенсивність фотосинтезу. Це призводить до того, що компенсаційна точка (момент, коли процеси фотосинтезу та дихання врівноважують один одного) встановлюється при меншій освітленості, тобто на більшій глибині. Тому бувають випадки, коли в північній півкулі вид на півночі ареалу зростає на більшій глибині, ніж на півдні. ]

Крім світла, руху води та вмісту біогенних речовин, зростання бентосних водоростей залежить від присутності рослиноїдних водних тварин (морських їжаків, черевоногих молюсків, ракоподібних, риб). Це особливо помітно по чагарникам ламінарієвих водоростей, що відрізняються серед морських водоростей великими розмірами. Нижня межа їхнього зростання нерідко визначається присутністю морських їжаків. Якщо знищувати їжаків і стежити, щоб вони не наповзали знову, то ламінарієві починають рости глибше. У атлантичних берегів Канади встановлено залежність між виловом омарів та величиною площі під чагарниками ламінарієвих водоростей. Коли виловлювали багато омарів, зарості водоростей скорочувалися. Достатньо було зменшити промисел омарів — площа під чагарниками збільшувалася. Виявляється, омари харчуються морськими їжаками і вилов омарів сприяв збільшенню їх чисельності. ]

З усього сказаного можна дійти невтішного висновку: світло — основне джерело енергії для бентосних водоростей як фотосинтезирующих рослин, але рівень його використання залежить від забезпеченості всіх сторін обміну речовин, т. е. від температури, вмісту біогенних і біологічно активних речовин, кисню і неорганічних джерел вуглецю , а головне - від темпів надходження цих речовин до слані, що залежить від концентрації речовин і від швидкості руху води. Значною мірою можливість зростання бентосних водоростей у конкретному місці визначається біотичними факторами — конкуренцією з боку інших водоростей та чисельністю рослиноїдних тварин. Усе це призводить до того, що окремі види бентосних водоростей ростуть далеко не на всіх глибинах, де дозволяє їм світло, і не у всіх водоймах з відповідними світловими та гідрохімічними режимами. ]

У місцях, де відсутня рух води і вона збагачена біогенними речовинами, бентосні водорості ростуть погано. Це буває на скелястих берегах бухт із великим ухилом дна та значними глибинами в центрі, через що речовини від донних відкладень не виносяться у верхні горизонти. Макроскопічні морські водорості можуть бути відсутніми у відкритих місцях на прямовисних стінах скель, коли глибина біля них перевищує півдовжини хвилі. За таких умов хвилі відбиваються без руйнування, а значить, відсутнє забурунення та інтенсивне рух води біля поверхні скель. Зате тих же скелях макроскопічні водорості утворюють суцільний покрив на похилої поверхні хвилеприбійної ніші, вибитої хвилями біля урізу води.[ . ]

Одночасно фотосинтез посилюється вдвічі, а дихання — на 30—50%.Іншими словами, бентосні водорості, що ростуть в умовах руху води, отримують переваги в порівнянні з водоростями в тихих місцях: той самий рівень фотосинтезу може бути досягнутий у них при меншій освітленості, що в результаті сприяє зростанню більших слоїв з великим вмістом білка і вуглеводів. Рух води запобігає осіданню на скелі та камені мулистих частинок, які заважають закріпленню зачатків водоростей. Крім того, рух води сприяє зростанню бентосних водоростей тим, що з поверхні ґрунту видаляються тварини, що харчуються водоростями. Нарешті, хоча при сильній течії або сильному прибою відбувається пошкодження слоевищ водоростей або відрив їх від ґрунту, рух води все ж таки не перешкоджає поселенню мікроскопічних водоростей і мікроскопічних стадій великих водоростей. Справа в тому, що через тертя об поверхню ґрунту швидкість руху води в міру наближення до нього зменшується і на самій поверхні ґрунту існує так званий прикордонний шар води, де течія відсутня. Товщина цього шару прямо пропорційна протяжності обтічного предмета (наприклад, каменю або виступу скелі) і обернено пропорційна швидкості течії. Зазвичай товщина прикордонного шару буває не менше 10-100 мкм, що відповідає розмірам спор, гамет і зигот більшості бентосних водоростей. ]

Між епілітами, епіпелітами та епіфітами часто немає різкої грані, особливо це стосується мікроскопічних бентосних водоростей. Щоправда, існують види, які живуть тільки на інших водоростях, і до того ж лише на певному вигляді. Наприклад, полісифонія шерстиста (Polysiphonia lanosa) росте виключно на аскофіллумі вузлуватим (Ascophyllum nodosum). ]

В даний час у зв'язку з забрудненням прибережних вод, що посилюється, спостерігається зникнення великих морських водоростей в деяких бухтах. Але якщо з чистих місць туди перенести та закріпити великі слані водоростей, то вони зростатимуть. Як встановлено, у забруднених місцях посилено розвиваються мікроскопічні бентосні водорості, які швидко обростають проростки більших водоростей і гублять їх. Важливу роль при цьому відіграє та обставина, що зачатки великих водоростей за розмірами часто не перевищують одноклітинних водоростей. ]

У прісних водах рух води має відчутне значення у річках, струмках та гірських потоках. У цих водоймах виділяється група бентосних реофільних організмів, які віддають перевагу місцям з постійним перебігом. У озерах немає сильних течій, і тут для зростання бентосних водоростей набувають значення хвилі. ]

У прісних водах рух води має відчутне значення у річках, струмках та гірських потоках. У цих водоймах виділяється група бентосних реофільних організмів, які віддають перевагу місцям з постійним перебігом. У озерах немає сильних течій, і тут для зростання бентосних водоростей набувають значення хвилі. ]

Залежно від ухилу дна та висоти припливів ширина літоральної зони буває від кількох метрів до кількох кілометрів. У середньому та нижньому горизонтах літоралі ростуть вже зарості макроскопічних бентосних водоростей, серед яких у морях СРСР є промислові рослини: види фукуса, аскофіл-лум вузлуватий (Ascophyllum nodosum). Для літоральних водоростей характерна здатність переносити висихання, сильні коливання солоності та температури. ]

Хопер має неоднакову будову берегів у межах міста - правий берег крутий, лівий пологий. У межень річка межах міста має ширину від 30 до 60 м і глибину від 3 до 6 м. Є великі мілководні зони, створюють умови сприятливого розвитку планктонних водоростей. Вивчення фітопланктону проводилося протягом кількох років. У завдання роботи входило систематичне та екологічне вивчення фітопланктону у межах міста. Більшість матеріалів включала якісні проби. Вони відбиралися під час вегетаційного періоду, коли співтовариство водоростей вже було сформовано. Збір матеріалу проводили за загальноприйнятою методикою. При еколого-систематичному аналізі використані великі літературні дані. Було визначено, що склад угруповань фітопланктону нар. Хопер сформований з трьох основних компонентів: справжнього річкового планктону, що складається з популяцій різних видів водоростей, що розмножуються в умовах постійної течії, бентосних водоростей та мешканців обростань: лимно-планктону - мешканців вод бічної протоки та озер. ]

Лише іноді межі поширення деяких видів спостерігаються ознаки їх морфологічного недорозвинення, що з безпосереднім впливом температури. Зазвичай це відбувається в Арктиці, де загальна кількість видів скорочується і відповідно слабшає конкуренція між видами бентосних водоростей, що залишилися. ]

Наявність джгутиків у зооспор та деяких гамет забезпечує їхнє переміщення в межах лише кількох метрів або десятків метрів. Швидкість руху зооспор та гамет можна порівняти зі швидкістю одноклітинних організмів зі джгутиками - вона не перевищує 250 мкм1сек, або 0,9 м/год. Така невелика швидкість має значення для вибору найбільш підходящих шарів води та місця для безпосереднього прикріплення на дні. На закріплення суперечка бентосних водоростей впливає присутність інших організмів та особин або суперечка цього виду та їх число на одиницю площі. ]