Скільки коштує ацетил цистеїн канон

Ацетилцистеїн Канон - інструкція із застосування.

допоміжні речовини: ароматизатор суниці 9 мг, аскорбінова кислота 12,5 мг, аспартам 15 мг, сахароза 2863,5 мг.

1 пакет дозуванням 200 мг містить:

активна речовина: ацетилцистеїн 200 мг;

допоміжні речовини: ароматизатор суниці 9 мг, аскорбінова кислота 25 мг, аспартам 20 мг, сахароза 2746 мг.

1 пакет дозуванням 600 мг містить:

активна речовина: ацетилцистеїн 600 мг;

допоміжні речовини: ароматизатор суниці 9 мг, аскорбінова кислота 75 мг, аспартам 30 мг, сахароза 2286 мг.

Опис

Фармакотерапевтична група

Код АТХ

Фармакодинаміка:

Ацетилцистеїн – муколітичний, відхаркувальний засіб, що застосовується для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи. Ацетилцистеїн є похідним природної амінокислоти цистеїну (N-ацетил-L-цистеїн). Має виражену муколітичну дію, відноситься до класу прямих муколітиків.

Дія ацетилцистеїну пов'язана зі здатністю вільної сульфгідрильної групи розщеплювати внутрішньо-і міжмолекулярні дисульфідні зв'язки агрегатів глікопротеїнів мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеїдів, надаючи сильну дію, що розріджує, і зменшуючи в'язкість слизу. Ацетилцистеїн проявляє муколітичну активність щодо будь-якого виду мокротиння - слизової, слизової, гнійної. Ацетилцистеїн збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин.

Ацетилцистеїн розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння та значно пом'якшує кашель.

Крім прямої муколітичної дії, ацетилцистеїн має потужні антиоксидантні пневмопротекторні властивості, що забезпечують ефективний захист органів дихання від токсичного впливу негативних факторів: метаболітів запалення, факторів навколишнього середовища, тютюнового диму.

Ацетилцистеїн має пряму антиоксидантну дію, оскільки включає вільну тіольну групу (-SH), здатну вступати в безпосередню взаємодію і нейтралізувати електрофільні окисні токсини.

Ацетилцистеїн оберігає альфа1-антитрипсин (фермент, що інгібує еластази) від втрати активності, яка може наступити в результаті впливу на нього HOCL - потужної окисної речовини, що виробляється ензимом мієлопероксидази активних фагоцитів.

Легко проникаючи всередину клітини ацетилцистеїн дезацетилюється, звільняючи L-цистеїн - амінокислоту, необхідну для синтезу глутатіону, який є найважливішим фактором внутрішньоклітинного захисту від екзогенних та ендогенних окисних токсинів та різних цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає можливість ефективно застосовувати останній при гострих отруєннях парацетамолом та іншими токсичними речовинами (альдегідами, фенолами та ін.).

Муколітичні властивості ацетилцистеїну починають проявлятись протягом 1-2 днів від початку терапії. При профілактичному прийомі ацетилцистеїн знижує частоту та тяжкість загострень хронічного бронхіту та муковісцидозу.

Фармакокінетика:

Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та майже повністю абсорбується у травному тракті.У печінці метаболізується до цистеїну (фармакологічно активний метаболіт) та діацетилцистину, цистину і далі – до змішаних дисульфідів. Біодоступність ацетилцистеїну після прийому внутрішньо становить приблизно 10% через виражений ефект "першого проходження" через печінку. Максимальна концентрація препарату (С_мах) після прийому внутрішньо досягається через 1-3 години. В організмі ацетилцистеїн та його метаболіти визначаються у різних формах: частково – у вигляді вільної субстанції, частково – у зв'язку з протеїнами плазми крові, частково – як інкорпоровані амінокислоти. Екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) нирками. Тільки невелика кількість ацетилцистеїну виводиться у незміненому вигляді через кишечник. Час напіввиведення (Т_1/2) із плазми крові становить приблизно 1 годину і залежить від швидкості біотрансформації в печінці. При печінковій недостатності він може збільшуватись до 8 годин. Ацетилцистеїн може проникати через плацентарний бар'єр та накопичуватися в амніотичній рідині.

Показання:

Ацетилцистеїн застосовується для лікування захворювань органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого важковиділеного мокротиння.

- гострий та хронічний бронхіт;

Ацетилцистеїн

Препарат має як основну речовину ацетилцистеїн. Додаткові компоненти у таблетках – аскорбінова кислота, сахарин, цукроза, ароматизатор.

Кожен пакет порошку крім головної речовини містить смакоароматичну добавку «Ароматик» Лимон, лактози моногідрат, аспартам.

Форма випуску

Ліки випускають у вигляді розчину для внутрішнього застосування або капсул. Крім того, відома така форма випуску, як шипучі пігулки.

Фармакологічна дія

Муколітичне дію.

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Про ацетилцистеїн, що це таке і який механізм його дії, важливо знати перед застосуванням препарату. амінокислоти цистеїну. Дія препарату Ацетилцистеїн обумовлена тим, що його сульфгідрильна група розщеплює дисульфідні зв'язку кислих мукополісахаридів мокротиння. Це і викликає. муколітичне дію. Борошнорегуляторна активність залежить від підвищення секреції менш в'язких сіаломуцинів бокалоподібними клітинами. епітеліальних клітинах слизової бронхів адгезія бактерій знижується. мокротиння та підвищення мукоциліарного кліренсу.

Знезаражуючий ефект препарату обумовлений дією вільної сульфгідрильні групи, яка впливає на електрофільні окисні токсининейтралізуючи їх.

Даний лікарський засіб захищає клітини від вільних радикалів як за допомогою прямої взаємодії з ними, так і за рахунок транспортування. цистеїну для синтезу глутатіону.

Препарат швидко розщеплюється при внутрішньому застосуванні. біодоступність - Приблизно 10%. Ступінь зв'язку з білками плазми - 50%. плазмі при цьому спостерігається через 60-180 хвилин. плацентарний бар'єр і накопичуватися в навколоплідній рідині. Час напіввиведення – 60 хвилин. цирозі печінки - До 8 годин.

Екскретується в основному нирками як неактивні метаболітів. Деяка частина в незмінному вигляді виводиться кишечником. метаболіт N-ацетилцистеїн, ефір цистеїну і N,N-діацетилцистеїн.

Показання до застосування

Ліки застосовується при утрудненому відділенні мокротиння, абсцес легені, ларинготрахеїті, бронхіальній астмі, катаральному і гнійному отітівидалення в'язкого секрету з дихальних шляхів після операцій, а також у разі посттравматичних станів Крім того, серед його свідчень значаться інтерстиціальні захворювання легень, муковісцидоз, емфізема легень, ателектаз легені, синусити, отруєння Парацетамолом.

Протипоказання

Не можна використовувати цей засіб при загостренні виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, легеневій кровотечі, гіперчутливості до препарату, кровохаркання, вагітності.

Побічні дії

Препарат може призвести до появи таких побічних реакцій, як:

У поодиноких випадках можливий шум у вухах, печіння на місці введення (у разі використання розчину), а також рефлекторний кашель, ринорея і місцеве подразнення дихальних шляхів при інгаляційному застосування.

Інструкція із застосування Ацетилцистеїну (Спосіб та дозування)

Дозування підбираються залежно від віку та характеру захворювання пацієнта.

Інструкція застосування Ацетилцистеїну повідомляє, що для дітей 2-6 років зазвичай показано добове дозування в 100 мг 3 рази або в 200 мг 2 рази. Ліки застосовують у формі водорозчинного грануляту. А для дітей віком до 2 років призначається добовий прийом 2 рази по 100 мг. У свою чергу, дітям 6-14 років дають щодня 2 рази по 200 мг у разі муковісцидозу - 200 мг 3 рази. Ліки можуть прийматися у вигляді шипучих таблеток, капсул або грануляту.

Дорослі приймають щодня по 200 мг препарату 2-3 рази у будь-яких можливих формах випуску.

Для аерозольної терапії розпорошується 20 мл розчину 10% в ультразвукових приладах, а приладах з розподільчим клапаном розпорошується 6 мл розчину 10%. Інгаляцію роблять щодня 15-20 хвилин 2-4 рази. При гострих станах терапія становить 5-10 днів, за хронічних – до півроку.

При сильному секретолітичному дії необхідно відсмоктувати секрет, а також знизити частоту застосування та дозування препарату.

Передозування

Ліки при передозуванні може спричинити діареюнудоту, хворобливі відчуття в животі, печіюблювоту.

Терапія симптоматична. У разі симптомів передозування необхідно терміново проконсультуватися з фахівцем.

Взаємодія

Поєднання препарату з пероральним прийомом напівсинтетичних пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрациклінів (за винятком Доксицикліну), аміноглікозидів потребує дотримання двогодинного інтервалу. Ацетилцистеїн з іншими протикашльовими ліками може спричиняти небезпечний застій слизу. При поєднанні з цим лікарським засобом може посилитися вазодилатуючий дія Нітрогліцерину.