СОЛКОСЕРІЛ мазь

Солкосерил гель/мазь застосовуються в наступних випадках: незначні пошкодження (садна, подряпини, порізи), опіки 1 і 2 ступеня (сонячні опіки, термічні опіки), обмороження, рани, що важко гояться (у тому числі трофічні виразки і пролежні).
Для лікування трофічних уражень тканин різного походження Солкосерил застосовується лише після видалення з рани некротизованих тканин.
Солкосерил гель застосовується в початковій стадії лікування і наноситься на свіжі рани, рани з вологим або виразки з явищами мокнутия.
Солкосерила мазь застосовується, перш за все, для лікування сухих (незмокнутих) ран.

Спосіб застосування

Солкосеріл застосовують місцево, наносять безпосередньо на ранову поверхню після попереднього очищення рани із застосуванням розчину, що дезінфікує.
Перед початком лікування трофічних виразок, а також у випадках гнійного інфікування рани потрібна попередня хірургічна обробка.
Солкосерил гель наноситься на свіжі рани, рани з вологим відокремлюваним, на виразки з явищами мокнути тонким шаром на очищену рану 2-3 рази на день. Ділянки з епітелізацією, що почалася, рекомендується змащувати Солкосерилом маззю. Солкосерил гелю триває до утворення вираженої грануляційної тканини на пошкодженій поверхні шкіри та підсихання рани.
Солкосерила мазь наноситься тонким шаром на очищену рану 1-2 десь у день. Солкосерил мазь можна застосовувати під пов'язками. Курс лікування Солкосерилом мазь продовжується до повного загоєння рани, її епітелізації та утворення еластичної рубцевої тканини.
Для лікування тяжких трофічних ушкоджень шкіри та м'яких тканин рекомендується одночасне використання парентеральних форм Солкосерилу.

Побічні дії

У окремих випадках у місці нанесення Солкосерила можуть розвиватися алергічні реакції у вигляді кропив'янки, крайового дерматиту. У цьому випадку необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
У місці нанесення Солкосерила гель може спостерігатися короткочасне печіння. Якщо печіння довго не минає, від застосування Солкосерилу гель слід відмовитись.

Протипоказання

Підвищена чутливість до одного з компонентів препарату Солкосеріл.
З обережністю слід застосовувати при схильності до алергічних реакцій.

Вагітність

Гель/мазь Солкосеріл у період вагітності та грудного вигодовування застосовувати небажано і можливо лише за крайньої необхідності та під контролем лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Взаємодія Солкосерила з іншими лікарськими засобами місцевої дії не встановлено.

Передозування

Відомості про ефекти передозування Солкосерила гель/мазь відсутні.

Умови зберігання

Солкосеріл слід зберігати при температурі не вище + 30°С у недоступному для дітей місці.

Форма випуску

Солкосерил гель у тубах по 20 г
Солкосерила мазь у тубах по 20 г

склад

Солкосерил гель і Солкосерила мазь містять:
Активний компонент - Солкосерил (депротеїнізований діалізат із крові здорових молочних телят (Bos Taurus), стандартизований хімічно та біологічно) 4,15 мг/г та 2,07 мг/г відповідно (у перерахунку на суху речовину);
Консерванти: метил парагідроксибензоат (Е 218) та пропил парагідроксибензоат (Е 216);
Допоміжні речовини:
Солкосерил гель - Кальцію лактат, натрію карбоксиметилцелюлоза, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Солкосерила мазь - Цетиловий спирт, холестерол, білий вазелін, вода для ін'єкцій.

Додатково

Солкосеріл не слід наносити на забруднену рану, оскільки він не містить у своєму складі протимікробних компонентів.
Застосування Солкосерилу, як і всіх інших лікарських препаратів, небажане в період вагітності та лактації та можливе лише за крайньої необхідності та під контролем лікаря.
У разі появи болючих відчуттів, почервоніння ділянок шкіри поруч із місцем нанесення Солкосерила, виділення секреції з рани, підвищення температури необхідно терміново звернутися до лікаря.
Якщо при застосуванні Солкосерилу не спостерігається загоєння ураженої ділянки протягом 2-3 тижнів, необхідно звернутися до лікаря.

Основні параметри

СОЛКОСЕРІЛ

Проведення досліджень з абсорбції, розподілу та виведення препарату за допомогою стандартних фармакокінетичних методів неможливо, т.к. активний компонент препарату (депротеїнізований гемодіалізат) має фармакодинамічні ефекти, характерні для молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

Показання до застосування

Солкосерил розчин для ін'єкцій.
- оклюзійні захворювання периферичних артерій у стадіях III–IV за Фонтейном у пацієнтів із протипоказаннями/непереносимістю інших лікарських препаратів;
- хронічна венозна недостатність, що супроводжується трофічними порушеннями (Ulcera cruris), у випадках їх наполегливої ​​течії;
- Порушення церебрального метаболізму та кровообігу (ішемічний та геморагічний інсульт, черепно-мозкові травми).
Солкосеріл гель, мазь.
- незначні ушкодження (садна, подряпини, порізи).
- опіки 1 та 2 ступеня (сонячні опіки, термічні опіки).
- обмороження.
- Важко рани, що гояться (в т.ч. трофічні виразки і пролежні).

Спосіб застосування

Солкосерил розчин для ін'єкцій: в/в або в/м.
При лікуванні оклюзійних захворювань периферичних артерій у стадіях III-IV за Фонтейном - внутрішньовенно по 20 мл щодня.

Можливе внутрішньовенне краплинне введення в ізотонічному розчині хлориду натрію або 5% розчині глюкози. Тривалість терапії - до 4 тижнів і визначається клінічною картиною захворювання.
При лікуванні хронічної венозної недостатності, що супроводжується трофічними порушеннями (Ulcera cruris), внутрішньовенно по 10 мл 3 рази на тиждень. Тривалість терапії - не більше 4 тижнів і визначається клінічною картиною захворювання. Важливим додатковим заходом, спрямованим на запобігання периферичних «венозних» набряків, є накладання пов'язки, що давить, із застосуванням еластичного бинту.
За наявності місцевих трофічних порушень тканин рекомендується одночасне проведення терапії препаратами Солкосеріл желе, а потім Солкосерил мазь.
При лікуванні ішемічного та геморагічного інсультів у тяжкій та вкрай тяжкій формі як основний курс – внутрішньовенно по 10 або 20 мл відповідно, щодня протягом 10 днів. По завершенні основного курсу - внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 2 мл протягом 30 днів.
Черепно-мозкова травма (забитий мозку важкого ступеня) — внутрішньовенно 1000 мг, щодня протягом 5 днів.
Якщо внутрішньовенне введення препарату неможливе, препарат може вводитися внутрішньом'язово, зазвичай по 2 мл на день у нерозведеному вигляді.
При внутрішньовенному застосуванні нерозведеного препарату його необхідно вводити повільно, оскільки він є гіпертонічним розчином.
Солкосерил гель, мазь: місцево.
Наносять безпосередньо на ранову поверхню після попереднього очищення рани із застосуванням розчину, що дезінфікує.
Перед початком лікування трофічних виразок, а також у випадках гнійного інфікування рани потрібна попередня хірургічна обробка.
Солкосерил гель наноситься на свіжі рани, рани з вологим відокремлюваним, на виразки з явищами мокнення - тонким шаром на очищену рану 2-3 рази на день. Ділянки з епітелізацією, що почалася, рекомендується змащувати Солкосерилом маззю. Застосування Солкосерилу гелю продовжується до утворення вираженої грануляційної тканини на пошкодженій поверхні шкіри та підсихання рани.
Солкосерил мазь застосовується, перш за все, для лікування сухих ран.
Солкосерил мазь наноситься тонким шаром на очищену рану 1-2 десь у день, можна застосовувати під пов'язками. Курс лікування Солкосерилом маззю продовжується до повного загоєння рани, її епітелізації та утворення еластичної рубцевої тканини.
Для лікування тяжких трофічних ушкоджень шкіри та м'яких тканин рекомендується одночасне використання парентеральних форм Солкосерилу.

Побічні дії

Солкосерил розчин для ін'єкцій. У поодиноких випадках можуть розвиватися алергічні реакції (кропив'янка, гіперемія та набряк у місці ін'єкції, підвищення температури тіла). У цьому випадку необхідно припинити застосування препарату та призначити симптоматичне лікування.
Солкосерил гель, мазь.
У поодиноких випадках у місці нанесення Солкосерилу можуть розвиватися алергічні реакції у вигляді кропив'янки, крайового дерматиту.

У цьому випадку необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
У місці нанесення Солкосерила гелю може спостерігатися короткочасне печіння. Якщо печіння довго не минає, від застосування Солкосерилу гелю слід відмовитись.

Протипоказання

Солкосерил розчин для ін'єкцій:
Встановлена ​​підвищена чутливість до діалізату телячої крові;
Оскільки Солкосерил ін'єкції містить похідні парагідроксибензойної кислоти (Е216 і Е218), що використовуються як консерванти, а також слідові кількості вільної бензойної кислоти (Е210), препарат не слід застосовувати за наявності алергічної реакції на перераховані компоненти;
Дані щодо безпеки застосування Солкосерилу ін'єкції у дітей відсутні, тому препарат не слід призначати дітям віком до 18 років;
Солосерил ін'єкції не слід змішувати при введенні з іншими ЛЗ, за винятком ізотонічного розчину натрію хлориду та 5% розчину глюкози.
Солкосеріл гель, мазь.
Підвищена чутливість до одного із компонентів препарату.
З обережністю – при схильності до алергічних реакцій.

Вагітність

Незважаючи на відсутність даних про тератогенну дію Солкосерила, препарат слід застосовувати з обережністю під час вагітності Дані щодо безпеки застосування Солкосерилу ін'єкції під час лактації відсутні. При необхідності застосування препарату рекомендується припинити грудне вигодовування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Солкосеріл ін'єкції не слід змішувати при введенні з іншими лікарськими засобами, особливо з фітоекстрактами.
Встановлено фармацевтичну несумісність Солкосерилу у вигляді розчину для ін'єкції з парентеральними формами: екстракту Ginkgo biloba, нафтидрофурилу, бенциклану фумарату.
Як розчини для розведення Солкосерилу ін'єкції слід використовувати лише ізотонічний розчин натрію хлориду та 5% розчин глюкози.
Взаємодія Солкосерилу з іншими лікарськими засобами місцевої дії не встановлена.

Передозування

Відомості про ефекти передозування Солкосерила (Розчин для ін'єкцій, гель, мазь) відсутні.

Умови зберігання

Препарат Солкосеріл слід зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій: у ампулах по 2 мл; у коробці 25 ампул; або в ампулах по 5 та 10 мл; у коробці 5 ампул.
Гель: у тубах по 20 г; у коробці 1 туба.
Мазь: у тубах по 20 г; у коробці 1 туба.

склад

1 мл розчину для ін'єкцій Солкосеріл містить: депротеїнізований діалізат із крові здорових молочних телят, стандартизований хімічно та біологічно (у перерахунку на суху речовину) 42,5 мг.
допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл.
1 г гелю Солкосерил містить: депротеїнізований діалізат із крові здорових молочних телят, стандартизований хімічно та біологічно (у перерахунку на суху речовину) 4,15 мг, консерванти: метилпарагідроксибензоат (E218) та пропілпарагідроксибензоат (E216).
допоміжні речовини: лактат кальцію; натрію карбоксиметилцелюлоза; пропіленгліколь; вода для ін'єкцій.
1 г мазі Солкосеріл містить: депротеїнізований діалізат із крові здорових молочних телят, стандартизований хімічно та біологічно (у перерахунку на суху речовину) 2,07 мг, консерванти: метилпарагідроксибензоат (E218) та пропілпарагідроксибензоат (E216).
допоміжні речовини: цетиловий спирт; холестерол; білий вазелін; вода для ін'єкцій.

Додатково

Солкосерил (гель, мазь) не слід наносити на забруднену рану, оскільки він не містить у своєму складі протимікробних компонентів.
Застосування Солкосерилу, як і всіх інших лікарських препаратів, небажане в період вагітності та грудного вигодовування та можливе лише за крайньої необхідності та під контролем лікаря.
У разі появи болючих відчуттів, почервоніння ділянок шкіри поруч із місцем нанесення Солкосерила, виділення секреції з рани, підвищення температури тіла необхідно терміново звернутися до лікаря.
У разі, якщо при застосуванні Солкосерилу не спостерігається загоєння ураженої ділянки протягом 2-3 тижнів, необхідно звернутися до лікаря.

Основні параметри