Бронхо-мунал ® П (Broncho-munal ® P)

Капсули: тверді желатинові розміром №3 з білим непрозорим корпусом та блакитною непрозорою кришечкою.

Вміст капсули – світло-бежевий порошок.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Препарат Бронхо-мунал ® П має імуностимулюючу дію, посилюючи імунітет проти інфекцій дихальних шляхів.

У пацієнтів, які отримують препарат Бронхо-мунал ® П, посилюються захисні властивості організму проти бактерій та вірусів.

Після прийому капсули бактеріальний лізат акумулюється в пейєрових бляшках слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, зокрема розташованих у тонкому кишечнику. Антигенпрезентуючі клітини в пейєрових бляшках активуються бактеріальним лізатом і згодом стимулюють інші типи клітин (В-лімфоцити), які відповідають за специфічний імунітет. Це призводить до збільшення кількості циркулюючих В-лімфоцитів, що веде за собою збільшення вироблення поліклональних антитіл, особливо IgG сироватки та IgA, що секретуються слизовою оболонкою дихальних шляхів та слинними залозами.

Також препарат впливає на неспецифічний імунітет, стимулюючи лейкоцити, що характеризується зростанням числа клітин мієлоїдного та лімфоїдного ряду, а також селективним підвищенням експресії рецепторів на їхній поверхні.

У пацієнтів, які отримують препарат Бронхо-мунал ® П, посилюються захисні властивості організму проти бактерій та вірусів.

Клінічно Бронхо-мунал ® П зменшує частоту гострих інфекцій дихальних шляхів, скорочує тривалість їх перебігу, знижує ймовірність загострень хронічного бронхіту, а також збільшує опірність організму до інфекцій дихальної системи.При цьому знижується потреба застосування інших лікарських засобів, особливо антибіотиків.

Показання

• у складі комплексної терапії гострих інфекцій дихальних шляхів;
• профілактика рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів та загострень хронічного бронхіту.

Бронхо-мунал ® П застосовується у дітей віком від 6 місяців до 12 років.

Протипоказання

• - підвищена чутливість до компонентів препарату;
• вагітність;
• період грудного вигодовування;
• вік до 6 місяців.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу протягом вагітності. Безпека та ефективність застосування при вагітності та в період грудного вигодовування не вивчалася, тому застосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, по 1 капс. на день вранці, натщесерце, за 30 хв до їди.

Дітям до 3 років або у випадку, якщо дитині важко проковтнути капсулу, її слід відкрити, змішати вміст з невеликою кількістю рідини (чай, молоко або сік).

Для профілактики рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів та загострень хронічного бронхіту препарат застосовують трьома курсами по 10 днів, інтервал між курсами – 20 днів.

У складі комплексної терапії гострих інфекцій дихальних шляхів препарат застосовують до зникнення симптомів, але не менше ніж 10 днів. При проведенні антибіотикотерапії Бронхомунал ® П слід приймати у поєднанні з антибіотиками з початку лікування.

Наступні 2 місяці можливе профілактичне застосування препарату курсами по 10 днів, інтервал між курсами — 20 днів.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Препарат зазвичай добре переноситься. Більшість побічних реакцій віднесено до загальної категорії із середнім або помірно-важким ступенем прояву. Найбільш частими проявами побічної дії є розлади шлунково-кишкового тракту, шкірні реакції та порушення з боку органів дихання.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, біль у животі; частота невідома – нудота, блювання.

З боку дихальної системи: часто - кашель; нечасто - задишка.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - висип; частота невідома - кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку імунної системи: нечасто - реакції гіперчутливості (висип еритематозний, висип генералізований, еритема, набряк, в т.ч. століття, особи, периферичні набряки, припухлість, в т.ч. особи, свербіж, в т.ч. генералізований).

З боку нервової системи: частота невідома – головний біль.

Загальні розлади: частота невідома – лихоманка, втома.

Взаємодія

Не виявлено взаємодії препарату з іншими ЛЗ. Препарат може застосовуватись одночасно з іншими ЛЗ, включаючи антибіотики.

Передозування

Немає повідомлень про інтоксикацію через передозування препарату. Склад препарату та результати вивчення його токсичності на тваринах вказують на те, що передозування малоймовірне.

Особливі вказівки

Щоб уникнути передозування дітям від 6 місяців до 12 років, не слід застосовувати препарат Бронхо-мунал ® , капсули, 7 мг, призначений для дорослих. Можливі прояви реакцій підвищеної чутливості до препарату.У разі шлунково-кишкових розладів, що зберігаються, шкірних реакцій, порушень з боку органів дихання або інших симптомів непереносимості препарату необхідно відмінити препарат і звернутися до лікаря.

Вплив на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами. Препарат не впливає на здатність до концентрації уваги та керування транспортними засобами, механізмами.

Форма випуску

Капсули 3,5 мг. 10 капс. в Ал/ПВХ/ПВДХ блістері. 1 чи 3 бл. разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.

Виробник

Лек д.д., Веровшкова 57, 1526 Любляна, Словенія.

Утримувач реєстраційного посвідчення: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словенія.

БРОНХО-МУНАЛ ® - торговий знак ОМ PHARMA, Женева, Швейцарія.

Претензії споживачів надсилати за адресою:

1. Федеральна служба з нагляду у сфері охорони здоров'я (Росздравнадзор). 109074, Москва, Слов'янська пл., 4, стор.1.

Тел.: (495) 698-45-38; (499) 578-02-30.

2. АТ "Сандоз". 125315, Москва, Ленінградський пр-т, 72, корп. 3.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату Бронхо-мунал ® П

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: Загальноросійська громадська організація «Російське наукове медичне товариство терапевтів», ІПН 7702370661

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів. Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.