Навіщо очні краплі комбініл

Комбініл ® Дуо (Combinil Duo) (173171) - інструкція застосування ATC-класифікація

допоміжні речовини: натрію едетат, бензалконію хлорид, маніт (Е 421), гідроксипропіл-бета-циклодекстрин, хлористоводнева кислота, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або блідо-жовтого відтінку рідина.

Фармакотерапевтична група

Комбіновані препарати, що містять кортикостероїди та протимікробні засоби. Дексаметазон та протимікробні засоби.

Фармакологічні властивості

Ципрофлоксацин. Діюча речовина - ципрофлоксацину гідрохлорид відноситься до класу хінолонів. Бактерицидна дія хінолонів, головним чином впливає на синтез ДНК бактерій, спрямована на пригнічення ДНК-гірази.

Ципрофлоксацин має високу активність in vitro щодо більшості грамнегативних мікроорганізмів, включаючи Pseudomonas aeruginosa. Він також ефективний щодо аеробних грампозитивних мікроорганізмів, таких як стафілококи та стрептококи.

Ципрофлоксацин активний щодо:

аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus (включаючи штами, чутливі або резистентні до метициліну), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus spp., інші коагулазонегативні види Staphylococcus spp., включаючи S. spp., Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus групи Viridans;

аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella spp. (Включаючи M. catarrhalis).

Ципрофлоксацин є активним щодо патогенних мікроорганізмів, виділених у пацієнтів із гострим отитом середнього вуха із застосуванням тимпаностомічних трубок.

Завдяки специфічному способу дії не існує перехресної резистентності між ципрофлоксацином та іншими антибактеріальними засобами з різними хімічними структурами, такими як бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, тетрацикліни, макроліди та пептиди, а також сульфаніламіди, похідні трімету. Таким чином, мікроорганізми, резистентні до цих лікарських засобів, можуть бути чутливими до ципрофлоксацину.

Дексаметазон. Загальний механізм протизапальної дії кортикостероїдів здійснюється шляхом придушення судинних адгезивних молекул ендотеліальних клітин, циклооксигенази І або ІІ та виділення цитокінів. Внаслідок цього зменшується формування медіаторів запалення та пригнічується адгезія лейкоцитів до судинного ендотелію, запобігаючи таким чином їх проникненню в запалені тканини ока.

Ципрофлоксацин. Після місцевого застосування в око (очі) ципрофлоксацин добре всмоктується. Системна абсорбція ципрофлоксацину після введення у око низька.

Ципрофлоксацин швидко розподіляється в тканинах тіла з рівнями вмісту в тканинах, як правило, вище за рівень вмісту в плазмі крові. Об'єм розподілу у стабільному стані становить 1,7–2,71 л/кг. Зв'язування з білками сироватки становить 16–43%. Період напіввиведення ципрофлоксацину із сироватки крові становить 3–5 годин. 15–50% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді та 10–15% у вигляді метаболітів протягом 24 годин.Близько 20 - 40% дози виводиться з калом у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів протягом 5 днів.

Дексаметазон. Після закапування в очі препарат добре проникає в епітелій рогівки та клітини кон'юнктиви. Після закапування в порожнину кон'юнктиви досягаються терапевтичні концентрації у водянистій волозі ока. Максимальний рівень дексаметазону у внутрішньоочній рідині становить близько 30 нг/мл, що досягався протягом 2 годин. Далі відбувалося зниження концентрації з періодом напіввиведення 3:00. Дексаметазон виводиться із організму шляхом метаболізму. Близько 60% дози виділяється із сечею у вигляді 6-β-гідрогідексаметазону. Незмінений дексаметазон у сечі не виявлено. Період напіввиведення відносно короткий – 3-4 години. Дексаметазон приблизно на 77–84% зв'язується із альбуміном сироватки крові. Кліренс коливається від 0,111 до 0,225 л/год/кг та обсяг розподілу коливається від 0,576 до 1,15 л/кг.