Яка різниця між повним і неповним домінуванням?

повне домінування — взаємодія двох алелів одного гена, коли домінантний алель повністю виключає прояв дії рецесивного алеля; неповне домінування — взаємодія двої алелів одного гена, при йкому один алель гена не повністю домінує над іншим; кодомінування — рівнозначна проява обох алелів гена у фенотипі.

Що таке повне і неповне домінування?

Повне домінування спостерігається у першому законі Менделя. Неповне домінування (проміжне успадкування) - один з видів взаємодії алельних генів, при якому один алель гена неповністю домінує над іншим. Кодомінування — рівнозначність вияву у фенотипі обох алелів гена за одночасної наявності їх у гетерозиготі.

Кодомінування - визначення, приклади, важливість Кодомінування — це генетичне явище, коли два різних алелі для гена експресуються одночасно, що призводить до фенотипу, який відображає характеристики обох алелів. У людей кодомінування спостерігається в різних …

1. Генотип, як цілісна система

Взаємодія генів — це спільна дія декількох генів, у результаті якої з'являється ознака, якого немає у батьків, або посилюється прояв вже наявної ознаки.

Для пояснення результатів взаємодії генів важливо розуміти механізм формування ознак.

Ген — це ділянка ДНК, в якому закодована інформація про один білок. У найпростішому випадку формування ознаки може відбуватися в результаті дії одного білка, синтез якого визначається одним геном:

проте, зазвичай, ознака формується в результаті складних біохімічних процесів. У клітині відбувається взаємодія між білками-ферментами, синтез яких визначається генами, або між речовинами, які утворюються під впливом цих ферментів.

Можливі наступні типи прояву генів у фенотипі:

• одна ознака формується в результаті взаємодії декількох білків, синтез яких визначається кількома генами:
  ген 1 → білок 1 ↘ ознака ↗ ген 2 → білок 2
• один ген визначає синтез білка, який впливає на формування декількох ознак:
  ознака 1 ↗ ген 1 → білок 1 ↘ ознака 2

Можливою є взаємодія як між аллельними генами, так і між неалельними.

Алельні гени розташовані на однакових ділянках гомологічних хромосом і визначають одну ознаку. Приклади взаємодії алельних генів:

• повне домінування — взаємодія двох алелів одного гена, коли домінантний алель повністю виключає прояв дії рецесивного алеля;
• неповне домінування — взаємодія двої алелів одного гена, при йкому один алель гена не повністю домінує над іншим;
• кодомінування — рівнозначна проява обох алелів гена у фенотипі.

Неалельні гени розташовані на різних ділянках хромосом. Форми взаємодії неалельних генів:

• компліментарність — тип взаємодії неалельних генів, при якому один домінантний ген доповнює дію іншого, неалельного йому, домінантного гена;
• епістаз — тип взаємодії неалельних генів, при якому один ген може пригнічувати дію іншого;
• полімерія — тип взаємодії неалельних генів, при якому гени можуть впливати на одну і ту саму ознаку, посилюючи її прояв;
• плейотропія — множинна дія одного гена, тобто залежність кількох ознак від одного гена.

Комплементарність , епістаз і полімерія — це взаємодії, при яких декілька генів визначають одну ознаку.

Успадкування, при якому один ген впливає на формування декількох ознак, називається плейотропія (або множинна дія гена).