Розділ 13. Біологічні показники якості

Є.В. Логінова, П.С. Лопух
Гідроекологія: курс лекцій
Мінськ: БДУ, 2011. - 300 с.

Розділ 13. Біологічні показники якості

13.1. Основні групи гідробіонтів

Гідробіонти – організми, які постійно мешкають у водному середовищі. До гідробіонтів також відносяться організми, що живуть у воді частина життєвого циклу.

Різноманітність населення гідросфери нашої планети (близько 250 тис. видів) помітно бідніша за населення суші – через величезну кількість видів комах у наземних спільнотах. Однак, якщо порівняння вести за великими таксонами, виходить інша картина. У гідросфері представлені всі типи та, за підрахунками академіка Л.А. Зенкевича, 90% класів тварин, переважна більшість (85%) яких мешкає лише у воді.

Нагадаємо, що до найбільших екологічних зон водойм відносяться їх товща, або пелагіаль (pelagos – відкрите море), дно з шаром води, що прилягає до нього, або бенталь (bentos – глибина), і поверхневий шар води, що межує з атмосферою, або нейсталь ( nein – плавати).

Серед населення пелагіалі розрізняють представників планктону, серед яких виділяється фіто- та зоопланктон (planktos – ширяючий) та нектону (nektos – плаваючий). До перших належать форми, або зовсім не здатні до активних рухів, або не здатні протистояти потокам води, що переносять їх з місця на місце - водорості, найпростіші, рачки, коловратки та інші дрібні організми. Своєрідною життєвою формою є кріопланктон – населення талої води, що утворюється під променями сонця в тріщинах льоду та порожнечі снігу. Вдень організми кріопланктону ведуть активний спосіб життя, а вночі вмерзають у кригу. Деякі з них за масового розвитку можуть навіть фарбувати сніг або лід.Гідробіонти, пристосовані до донного способу життя, називаються бентосом, який поділяється на фіто- та зообентос.

До нектонних форм належать великі тварини, рухова активність яких достатня для подолання водних течій (риби, кальмари, ссавці).

Пристосування планктонних і нектонних організмів до пелагического способу життя зводяться передусім забезпечення плавучості, тобто. запобігання або уповільнення занурення під дією сили тяжіння.

Це може бути досягнуто за рахунок підвищення тертя води. Чим менше тіло, тим більша його питома поверхня і більше тертя. Тому найбільш характерна риса планктонних організмів – малі та мікроскопічні розміри.

Збільшення питомої поверхні може досягатися при сплощенні тіла, утворенні всіляких виростів, шипів та інших придатків. З погіршенням умов плавучості (підвищення температури, зниження солоності) нерідко спостерігається зміна форми тіла планктонних організмів. Наприклад, в Індійському океані джгутикові Ceratium recticulatum і C.palmatum мають набагато довші розгалужені придатки, ніж у розташованій на схід від Атлантики, де вода холодніша. Якоюсь мірою із сезонними коливаннями температури, що супроводжуються зміною щільності та в'язкості води, пов'язаний і цикломорфоз рачків, коловраток та інших організмів – при потеплінні утворюються покоління з менш компактною формою тіла, а з похолоданням спостерігається зворотна картина 1 .

Другий шлях збільшення плавучості – зменшення залишкової маси, тобто. різниці між масою організму та витісненою ним води.Це може досягатися за рахунок підвищення вмісту води в тілі – її кількість у деяких сальп, гребневиків, медуз досягає 99%, завдяки чому їхня здатність до пасивного пересування стає практично безмежною.

У плаваючих організмів відбувається редукція важких скелетних утворень, наприклад, у пелагічних молюсків (головоногих, крилоногих, кіленогих 2 ) – раковини. багатьох радіолярій кремнієві голки стають порожніми. У багатьох плаваючих черепах помітно редукуються кістки панцира.

Широко поширений спосіб зниження щільності у гідробіонтів - накопичення жиру. , риб, таких як гігантська акула (Cetorhinus maximus), місяць-риба (Mola mola), у тілі так багато жиру, що вони майже без будь-яких активних рухів можуть триматися біля поверхні води, де живляться планктоном. Часто накопичення жиру супроводжується і характерними змінами у його складі. у акул роду Centrophorus жирові відкладення на 90% представлені найлегшим ліпідом - скваленом.

Ефективний засіб підвищення плавучості - газові включення в цитоплазмі або спеціальні повітряні порожнини. Газові вакуолі є у багатьох планктонних водоростей.Газовий пляшечку у своїй цитоплазмі мають раковинні амеби, повітроносні камери є в підошві медуз, що плавають вниз щупальцями. Плавальний міхур, наповнений газом, властивий багатьом рибам (але у глибоководних форм, в умовах великих тисків, міхур плавальний часто заповнюється ліпідами). Найбільшого розвитку повітроносні порожнини досягають у ряду сифонофор, завдяки чому їхнє тіло 3 стає навіть легшим за воду і сильно виступає з неї.

Інший ряд адаптацій пелагічних організмів пов'язані з характером їх пересування. Такий вид активного плавання здійснюється за допомогою джгутиків, вій, згинання тіла, веслування кінцівками та реактивним способом. Пересування за допомогою вій і джгутиків ефективне лише за невеликих розмірів (0,05–0,2 мм) і тому спостерігається лише у мікроскопічних організмів. Рух шляхом згинання тіла притаманно найбільших жителів пелагиали. В одних випадках (п'явки, немертини) згинання відбуваються у вертикальній площині, в інших – у горизонтальній (личинки комах, риби, змії), у третіх – гвинтоподібно (деякі поліхети). Найбільші швидкості руху досягаються згинанням заднього відділу тіла в горизонтальній площині. Наприклад, меч-риба (Xiphias gladius) здатна розвивати швидкість до 130 км/год. Дуже ефективно плавання реактивним способом. Серед найпростіших воно властиве, наприклад, джгутиковому Medusochloris phiale та інфузорії Craspedotella pileotus, тіло яких має дзвонову форму і при скороченні викидає воду, що його наповнює. Зменшуючи дзвін, рухаються медузи. Подібно до дзвону медуз, працюють щупальця з натягнутою між ними перетинкою у голотурії Pelagothuria і головоногих молюсків роду Cirrothauma.Особливо реактивний рух у ряду головоногих молюсків, яких часто називають «живими ракетами».

Для забезпечення швидкості руху у гідробіонтів виробляється обтічна форма тіла; високої швидкості руху сприяють виділення слизу, що знижує тертя (риби, головоногі молюски), і специфічна будова шкірних покривів - опір води тілу дельфіна, що рухається, в кілька разів менше, ніж рівновеликої моделі такої ж форми.

Тіло плаваючих тварин, що мають негативну плавучість, як правило, більш опукло зверху, а в організмів із позитивною плавучістю – знизу. В результаті під час руху діє додаткова підйомна або відповідно заглиблююча сила, завдяки чому тварини, що активно пересуваються, майже не витрачають енергії на підтримку свого положення в товщі води.

Активне пересування у воді може здійснюватися за рахунок стрибків. До таких рухів здатні багато коловратки, ракоподібні, личинки комах, риби, ссавці. Під час стрибка швидкість руху у багато разів вища, ніж під час плавання. Наприклад, коловратка Scaridium eudactylotum плаває зі швидкістю 0,25 мм/с, а стрибок досягає 6 мм/с. Рачки-евфаузіїди, які зазвичай плавають зі швидкістю не більше 8 см/с, здатні робити різкі стрибки в будь-якому напрямку. Після швидкого кидка планктонні організми завмирають, дезорієнтуючи хижаків.

Деякі пелагічні тварини, розганяючись у воді, вистрибують із неї, здійснюючи плануючий політ повітря. Характерні часті стрибки з води в повітря рачків «літаючих копепод» Pontellidae – у чорноморських форм такі стрибки можуть досягати 15 см заввишки та 15–20 см завдовжки.

До польоту здатні багато головоногих молюсків і риб.Кальмар Stenoteuthis bartrami довжиною 30-40 см, розігнавшись у воді, може пролітати над морем понад 50 м зі швидкістю близько 50 км/год. До такого польоту він вдається, рятуючись від хижаків. Так само рятуються від них леткі риби (сім. Exocoetidae), що мешкають у тропічних та субтропічних морях. Вони розганяються у воді до швидкості 30 км/год, різко збільшують її на поверхні при відриві від води – до 60–65 км/год та пролітають 100–200 м, інколи ж і до 400 м.

Зрештою, третьою формою активного переміщення у водних організмів є ковзання. Серед пелагічних організмів воно спостерігається у дрібних форм, наприклад у дитомових водоростей, і забезпечується контактом цитоплазми, що рухається, з водою.

Тривимірність водного довкілля дозволяє виділяти також способи переміщення організмів у вертикальній площині - спливання та занурення. Активний рух такого роду за рахунок зміни щільності характерний для багатьох представників фітопланктону та дрібного зоопланктону, рідше він зустрічається у великих тварин. Оточуючи себе мікроскопічними бульбашками кисню, що виділяється при фотосинтезі, водорості виринають, а скинувши з себе ці «поплавці», рухаються вниз. Принципово подібний до цього механізм вертикального переміщення водоростей за рахунок поперемінного накопичення в клітинах важких або легких іонів, внаслідок чого відбувається зміна щільності. Регулюючи її, водорості утримуються в горизонтах води, сприятливих за освітленістю та вмістом біогенних елементів. У дрібних безхребетних зміна щільності та відповідне переміщення по вертикалі досягається утворенням тимчасових газових камер, наприклад, вакуолізації цитоплазми у багатьох найпростіших.Великі організми, що мають постійні газові камери, регулюють їх об'єм і завдяки цьому переміщуються вгору або вниз. Надзвичайно поширений рух організмів нагору за допомогою локомоторних органів, а вниз – під дією сили тяжіння.

Крім активного пересування, у водних угрупованнях широко поширене пасивне переміщення організмів. Рухливість самого довкілля (мас води) дозволяє гідробіонтам широко використовувати природні сили для розселення, зміни біотопів, переміщення у пошуках їжі, місць розмноження та інших цілей, компенсуючи таким шляхом недостатність засобів активного пересування або просто заощаджуючи енергію. Природно, що з мешканців пелагіалів планктонні форми переміщуються за рахунок зовнішніх сил у більшому масштабі, ніж нектонні.

У річках молодь риб, що пасивно скочується, використовує течії для переміщення до усть. Морські течії, що мають велику протяжність і високу швидкість, здатні переміщати рослини і тварин на тисячі кілометрів. Наприклад, личинки європейського вугра (Anguilla anguilla), що вийшли з ікри в центральній частині Атлантичного океану, з потоками течій Гольфстрім та Північно-Атлантичного протягом 2,5–3 років пасивно дрейфують до берегів Європи, долаючи відстань у 7–8 тис. км. Водами Гольфстріму тепловодні сифонофора Physophora hydrostatica та зелена водорість Halosphaera viridis заносяться до Лафотенських островів та Нової Землі. Личинки деяких черевоногих молюсків та десятиногих раків за допомогою течій можуть перетинати океани від берега до берега.

Тимчасово прикріплені планктонні організми можуть переміщатися з кораблями, плаваючими предметами та іншими гідробіонтами.Багато представників морського та прісноводного планктону можуть вмерзати у лід та переміщатися разом із ним. Цікаво, що стадії планктонних організмів, що покояться, можуть переноситися і повітряними течіями! Коли водоймища частково або повністю пересихають, вітер, піднімаючи пил з обсохлого ґрунту, переносить разом з нею та їх, забезпечуючи розселення по інших водоймах.

Поряд із горизонтальними пасивними переміщеннями у гідробіонтів існують і вертикальні, обумовлені виходом глибинних вод на поверхню, або зануренням поверхневих вод у глибину. Найбільший розмах вертикальних переміщень водних організмів струмами води спостерігається у помірних та приполярних водах у зонах перемішування водних мас.

Багатьом представникам планктону і нектону властиві міграції – масові переміщення, що регулярно повторюються у часі та просторі. Такі переміщення можуть відбуватися і в горизонтальному, і у вертикальному напрямках - в ті ділянки ареалу, де зараз умови найбільш сприятливі.

Масові активні переміщення в горизонтальному напрямку здійснюють, головним чином, представники нектону, особливо риби та ссавці. Міграції, спрямовані з відкритого моря до його берегів і в річки, називаються анадромними, а протилежний напрямок – катадромними. Горизонтальні міграції нектонних організмів можуть досягати величезної протяжності. Креветка Penaeus plebejus долає відстань до 1 тис. км та більше. Тихоокеанські лососі роду Oncorhynchus – нерка, чавича, горбуша, кета та інші, що йдуть на нерест з океану до річок, пропливають 3–4 тис. км. Шлях у 7–8 тис. км долають дорослі вугри, що йдуть на нерест із річок Європи у Саргасовому морі.Грандіозні міграції тунців, деяких китоподібних. Покриваючи великі відстані під час міграцій, тварини виявляють разючі навігаційні можливості. Наприклад, тихоокеанські лососі незмінно йдуть на нерест у річки, де з'явилися на світ.

Планктонні організми можуть мігрувати і пасивним шляхом, використовуючи, наприклад, течії - як і личинки вугрів.

Багатьом водним організмам властиві добові вертикальні міграції. Розмах їх у морях зазвичай становить 50-200 м і більше, а в прісних водоймах із малопрозорою водою може не перевищувати кілька десятків сантиметрів. Особливо складна картина добових міграцій у представників зоопланктону, більшість яких у темний час доби концентрується на поверхні, а вдень – у глибших шарах. Своєрідні міграції глибоководного планктону, що піднімає на глибини 200–300 м вночі і опускається вдень на багато сотень метрів (іноді – навпаки). Екологічне значення таких міграцій різноманітне й у часто ще ясно.

Крім добових, вертикальні міграції гідробіонтів можуть мати сезонний характер або бути пов'язаними зі зміною способу життя в ході індивідуального розвитку.

У бенталі життєві форми гідробіонтів представлені бентосом – організмами, що мешкають на поверхні ґрунту та в його товщі (відповідно, епі- та ендобентос) та перифітоном (peri – навколо, phyton – рослина) – сукупністю організмів, що поселяються на різних предметах та тілах інших організмів.

До наймасовіших представників бентосу відносяться бактерії, актиноміцети, водорості, гриби, найпростіші (особливо корененіжки та інфузорії), губки, корали, кільчасті черв'яки, ракоподібні, личинки комах, молюски, голкошкірі.До складу перифітону також входять бактерії, водорості, гриби, найпростіші, губки, мошанки, черв'яки, усоногі ракоподібні, двостулкові молюски та інші безхребетні. Перифітонні організми селяться на днищах кораблів, корчах, колод та інших плаваючих предметах, на рослинах і тваринах. У ряді випадків чітку межу між бентосом та перифітоном провести неможливо, наприклад, у разі обростання скель та різних предметів на дні.

Пристосування гідробіонтів до бентосного і перифітонного способу життя насамперед зводяться до розвитку засобів утримання на твердому субстраті, захисту від засипання осідає суспензією опадів, до вироблення найбільш ефективних способів пересування. Дуже характерні для організмів бентосу та перифітону пристосування до тимчасового переходу до пелагічного способу життя, що забезпечує цим малорухливим формам можливість розселення.

Утримання на твердому субстраті досягається різними шляхами. Прикріплення до субстрату спостерігається у багатьох рослин, найпростіших, губок, кишковопорожнинних, черв'яків, молюсків, ракоподібних та інших гідробіонтів. Прикріплення може бути тимчасовим або постійним, а за своїм механізмом – пневматичним (присмоктувальним) у вигляді суцільного приростання, або коренеподібним – за допомогою ниток. Присмоктувальне прикріплення спостерігається, наприклад, у молюсків Ancylus, п'явок, актиній. Суцільне приростання може бути вапняним (корали), хітиновим або рогоподібним (молюски, усоногі раки). Прикріплення з допомогою коренів і ризоидов притаманно вищих рослин та багатьох водоростей (наприклад, ламінарії). Прикріплення нитками бісусу властиве ряду двостулкових молюсків (мідія, дрейссена).

Інша форма утримання - заглиблення в субстрат: часткове або повне закопування в ґрунт або впровадження в тверді породи шляхом їх висвердлювання та проточування. Закопуватися здатні багато молюсків, голкошкірих, черв'яків, личинки комах і навіть деякі риби. Наприклад, деякі морські вугри викопують на піщаному дні нірку, куди ховаються при небезпеці. До тимчасового закопування в грунт пристосувалися різні краби, креветки, головоногие молюски, риби (наприклад, камбала). Впроваджуються у тверді субстрати, руйнуючи їх механічно чи хімічно (розчинення кислотами), деякі губки, молюски, голкошкірі, ракоподібні.

Як захист від засипання шаром опадів у бентосних організмів різних систематичних груп конвергентно виробляється підняття над ґрунтом за рахунок відповідної форми тіла та витягування вгору в процесі зростання. Найбільш поширена форма тіла прикріплених донних організмів – конусоподібна, лійкоподібна, грибоподібна, у всіх випадках тонша знизу (губки, одиночні корали, молюски). У морських лілій є довга стеблинка, за допомогою якої вони прикріплюються до ґрунту, а скляні губки роду Euplectella мають вигляд витягнутої вгору трубки. Поряд із витягуванням вгору, захист від засипання суспензією у прикріплених організмів досягається поселенням на субстратах, що височіють над дном. Приростають до скель і каменів, різних предметів та організмів усоногі рачки, молюски дрейсени, мошанки. Рослини рятує від засинання їхнє швидке наростання.

За ступенем рухливості серед бентосних і перифітонних організмів виділяють форми бродячі (краби, восьминоги, морські зірки), що слабо переміщаються (молюски, морські їжаки) і прикріплені (губки, мошанки, корали).Загалом у цій групі здатність до активних рухів виражена слабше, ніж у пелагічних організмів. Однак мала рухливість бентосних та перифітонних видів у дорослому стані зазвичай компенсується високою мобільністю їх молоді, що веде пелагічний спосіб життя.

Міграції вниз за течією струмків і річок здійснюють багато ракоподібних і личинок комах. Для цього вони піднімаються в товщу води і, пропливши деяку відстань, осідають на новому місці.

Найбільш значні горизонтальні міграції у дорослому стані здійснюють великі ракоподібні. На відстань до 200 км від прибережжя у відкрите море переміщається восени камчатський краб Paralithodes camtschtica, а навесні з місць зимівлі він повертається в прибережні води. Масові міграції лангустів Panularis argus відбуваються восени з початком штормів зі швидкістю 1 км/год і тривають кілька днів. Мігруючи, лангусти утворюють ланцюжки з десятків особин, що йдуть суворо один за одним, торкаючись своїми антенами, що йде попереду.

Ряд бентосних організмів здійснює і вертикальні переміщення в товщі ґрунту, які мають добовий і сезонний характер і можуть бути пов'язані із захистом від хижаків, пошуками їжі, забезпеченням киснем.

У нейсталі мешкають представники нейстону (nein - плавати) - мікроскопічні або дрібні форми, що населяють приповерхневий шар води, і плейстону (pleusis - плавати) - організми великих або середніх розмірів, частина тіла яких занурена у воду, а частина виступає над нею.

Серед нейстонних організмів також виділяють тих, хто мешкає на поверхні водяної плівки – епінейстон. У прісних водоймищах це клопи-водомірки Gerris і Hydrometra, жуки-вертячки Cyrinus, мухи Ephydra; а на поверхні океанів численні клопи-водомірки Halobates.

Сукупність організмів, що населяють верхній шар води завтовшки 5 см, називають гіпонейстоном. Умови життя в цьому поверхневому шарі досить сильно відрізняються від решти води. Тут поглинається до половини всієї сонячної радіації, що проникає у воду, більшість ультрафіолетових та інфрачервоних променів. Тут різко виражений перепад температур води та атмосфери, тут внаслідок випаровування та випадання опадів варіює вміст солі. А от концентрація кисню через контакт з повітрям незмінно висока.

Для приповерхневого шару води характерна також висока концентрація органічних речовин, що створює сприятливі умови харчування нейстонних організмів. З одного боку, на поверхню води потрапляють трупи різних тварин, що літають над водою, а також пил, що містить органіку, що приноситься з суші. З іншого – з глибин до поверхні виринають залишки відмерлих гідробіонтів (так званий антидощ трупів). Суттєву роль у підвищенні концентрації органіки відіграють також газові бульбашки та піна – виникаючи внаслідок хвилювання води, фотосинтезу, гниття та інших причин, бульбашки газу адсорбують органічні речовини та транспортують їх у приповерхневий горизонт.

У складі гіпонейстона переважають гетеротрофні організми – бактерії, найпростіші, ракоподібні, молюски, комахи, ікра та молодь риб та інших гідробіонтів. Цікаво, що деякі з них як опора використовують нижню поверхню плівки води (у прісних водах – молюски Limnaea, Physa, рачки Scapholeberis та ін; у морі – молюски Hydrobia, Glaucus, Aeolis, личинки вищих раків та ін.).

Для представників плейстону характерна двоїстість адаптацій, що відповідає тому, що частина їх тіла знаходиться у воді, а частина – у повітрі.У плейстонних рослин продихи, наприклад, утворюються тільки на верхній стороні листової пластинки, яка вигнута і покрита восковим нальотом, що забезпечує незмочування і попереджає заливання продихів.

Багато плейстонних організмів для свого руху використовують вітер. за своїм складом близький до атмосферного, але відрізняється підвищеним вмістом азоту та вуглекислого газу. Верхня частина пневматофора має виріст у вигляді гребеня (вітрило), який розташований дещо по діагоналі і має злегка вигнуту S-подібну форму. , асиметрія дзеркальна. У північній півкулі, де екваторіальна течія. відхиляється на північ, вітер зносить фізалій на південь, а в південному, де течія відхиляється на південь, - на північ.

Деякі риби, наприклад вітрильник (Istiophorus platypterus), місяць-риба (Mola mola), переходячи тимчасово до плейстонного способу життя, виставляють над поверхнею води сильно розвинений спинний плавець і повільно дрейфують, використовуючи для руху силу повітряних течій.

Природним водойм властивий певний хімічний склад. Переважають карбонати, сульфати, хлориди. водойму називають гіпергалинним або пересоленим.

1) У прісній воді (гіпотонічна середовище) добре виражені процеси осморегуляції. Гідробіонти змушені постійно видаляти проникаючу в них воду, вони гомойосмотичні (інфузорії кожні 2-3 хвилини «прокачують» через себе кількість води, що дорівнює її вазі). У солоній воді (ізотонічна середовище) концентрація солей у тілах і тканинах гідробіонтів однакова (ізотонічна) з концентрацією солей, розчинених у воді – вони пойкілоосмотичні. Тому у мешканців солоних водойм осморегуляторні функції не розвинені, і вони не змогли заселити прісні водойми.

2) Водні рослини здатні поглинати воду і поживні речовини з води - «бульйону», всією поверхнею, тому у них сильно розчленовані листя і слабо розвинені провідні тканини і коріння. Коріння служить в основному для прикріплення до підводного субстрату. Більшість рослин прісних водойм є коріння.

Типово морські та типово прісноводні види – стеногалінні, не переносять значних змін у солоності води. Евригалінних видів небагато. Вони типові в солонуватих водах (прісноводний судак, щука, лящ, кефаль, приморські лососі).

У воді кисень є найважливішим екологічним фактором. Джерело його – атмосфера та фотосинтезуючі рослини. При перемішуванні води, особливо в проточних водоймищах і при зменшенні температури, вміст кисню зростає. Деякі риби дуже чутливі до дефіциту кисню (форель, гольян, харіус) і тому віддають перевагу холодним гірським річкам і струмкам. Інші риби (карась, сазан, плотва) невибагливі до вмісту кисню і можуть жити на дні глибоких водойм.Багато водяних комах, личинки комарів, легеневі молюски теж толерантні до вмісту кисню у воді, тому що вони іноді піднімаються до поверхні і заковтують свіже повітря.

Вуглекислого газу у воді достатньо – майже у 700 разів більше, ніж у повітрі. Він використовується у фотосинтезі рослин та йде на формування вапняних скелетних утворень тварин (раковини молюсків, покриви ракоподібних, каркаси радіолярій та ін.).

У прісноводних водоймищах кислотність води, або концентрація водневих іонів, варіює набагато сильніше, ніж у морських - від pH = 3,7-4,7 (кислі) до pH = 7,8 (лужні). Кислотністю води визначається багато в чому видовий склад рослин гідробіонтів. У кислих водах боліт ростуть сфагнові мохи і живуть у достатку раковинні корененіжки, але немає молюсків-беззубок (Unio), рідко зустрічаються інші молюски. У лужному середовищі розвиваються багато видів рдестів, елодея. Більшість прісноводних риб живуть у діапазоні pH від 5 до 9 і масово гинуть поза цих значень.

Кислотність морської води зменшується з глибиною.

Про екологічну пластичність гідробіонтів. Прісноводні рослини і тварини екологічно пластичніші (еврітермні, евригаленни), ніж морські, жителі прибережних зон пластичніші (евритермні), ніж глибоководні. Є види, що мають вузьку екологічну пластичність по відношенню до одного фактора (лотос - стенотермний вигляд, рачок артемія (Artimia solina) - стеногаленний) і широкою - по відношенню до інших. Більш пластичні організми щодо тих чинників, які мінливіші. І саме вони поширені ширше (елодея, корененіжки Cyphoderia ampulla). Залежить пластичність від віку і фази розвитку.